Перекиси органические кислот

Кислотная декобальтизация заключается в обработке продуктов карбонилирования водными растворами минеральных или низкомолекулярных органических кислот в присутствии окислителей (перекись водорода, кислород). В этом случае происходит разложение карбонилов кобальта с образованием кобальтовых солей соответствующих кислот. Соли минеральных кислот отделяются от органических продуктов, превращаются в соли органических кислот (нафтенаты, ацетаты) и в виде раствора в жидком сырье или органическом растворителе вводятся в реактор карбонилирования. [c.53]

Получены данные [34 и др.] об инертности Та к воздействию азотной кислоты, царской водки, хлорной кислоты. Органические кислоты, такие, как монохлоруксусная, метилсерная, бромистоводородная, муравьиная, карболовая, лимонная, окислы хрома и азота, хлориды серы и фосфора, перекись водорода, фенол, сероводород, независимо от концентрации и температуры не воздействуют на тантал. Это далеко не полный перечень сред, в которых тантал абсолютно стоек. Гораздо легче перечислить среды, в которых тантал корродирует [c.49]

Пероксиды (К - О - О - К) и гидроперекиси (К - О - О -И) - это первичные продукты окисления углеводородов топлива. Они образуются при прямом присоединении молекулы кислорода к углеводородам. Если присоединение молекулы происходит по С - С связи, получается перекись, а если по С - И связи, то гидроперекись. При дальнейшем окислении накапливаются альдегиды, органические кислоты, спирты и другие соединения. Конечными продуктами являются углекислый газ и вода. [c.44]

Алкилирование органических кислот олефинами в присутствии таких катализаторов, как хлорсульфоновая кислота, ацетат марганца, хлориды железа, золота [34—41], соляная кислота [42] и различные соединения фосфора [43, 44], протекает, с более или менее удовлетворительным выходом эфира, при очень высоких температурах и повышенном давлении. Испытана в качестве катализатора также перекись трет.бутила [45]. [c.309]

Ацилирование надбензойной кислоты ускоряется сильными минеральными кислотами (серная, хлорная), пиридином, солями щелочных металлов и гидроокисями щелочных и щелочноземельных металлов. Кроме сильных минеральных и некоторых органических кислот все перечисленные вещества являются хорошими катализаторами окисления бензальдегида в перекись ацетилбензоила. [c.97]

Косвенными признаками присутствия гидроперекисной группы могут служить наличие у исследуемого соединения кислотных свойств (окрашивание спиртового раствора лакмоида) и быстрота выделения им иода из иодистого калия, хотя сам по себе каждый из этих показателей не является надежным, так как испытуемая перекись может содержать (в качестве продуктов ее частичного распада) как следы органических кислот, так и (способной реагировать с КД почти так же быстро, как органические гидроперекиси). [c.77]

Полибутадиен, уксусная кислота, перекись водорода Полибутадиен, органические кислоты Сг—Сз, перекись водорода Масла, перекись водорода, уксусная кислота [c.185]

В окисленных эфирах (помимо карбонильных соединений, спиртов и органических кислот) обычно находят перекись водорода, но в количестве, значительно меньшем, чем органические перекиси. Относительно структуры последних существуют различные мнения. [c.118]

Перекись водорода, ацетон, органические кислоты и другие кислородные соединения, присутствующие в окисленном эфире, есть основания рассматривать как продукты превращения двухатомной гидроперекиси. [c.140]

Наличие органических кислот в природном керогене и образование значительного количества этих кислот при окислении и омылении керогена имеет большое значение для понимания особенностей процессов образования углеводородов из органического вещества осадочных пород. При погружении осадочных пород за длительное геологическое время кероген может подвергнуться частичному окислению. Возможно, что здесь играет роль кислород, непрерывно образующийся при разложении воды под действием лучей радиоактивных элементов (В. А. Соколов, 1971). Хотя концентрация радиоактивных элементов в подземных водах и горных породах невелика, за геологическое время общее количество выделившегося кислорода будет достаточно большое. Следует добавить, что при этом в процессе радиоактивного разложения воды образуется перекись водорода, являющаяся сильным окислителем. Воздействие перекиси водорода на кероген может привести к образованию органических кислот и затем различных углеводородов. Окисление керогена в осадочных породах возможно также в условиях перехода окисных соединений железа и некоторых других металлов в закисные. [c.183]

Введение простого эфирного кислорода в основную цепь полимера понижает его термостойкость и устойчивость к окислению. Окисление таких полиэфиров протекает с образованием гидроперекиси, как это было показано на примере диэтиленгликоля . Образовавшаяся перекись разлагается при этом получаются альдегиды, органические кислоты и сложные эфиры. [c.51]

Химическая стойкость гетинакса и текстолита достаточно высока и может быть сравнима со стойкостью фенольных пресс-масс типа 51 и 71. Перекись водорода, спирты и органические кислоты не оказывают влияния на слоистые пластики, тогда как щелочи и минеральные кислоты разрушают их [31 ]. [c.219]

Вода при температурах до 100 °С не действует на ПА даже при многолетнем контакте, но при 150°С и выше под давлением она может вызывать полный гидролиз. Щелочи лишь немного эффективнее воды, но кислоты заметно гидролизуют ПА. Особенно сильно действуют минеральные кислоты, даже разбавленные. Сильные органические кислоты (щавелевая, молочная) в водных растворах вызывают распад ПА, но слабые органические кислоты почти не оказывают действия на амидную связь. Окисляющие агенты (азотная кислота, перекись водорода, растворы перманганата калия), отбеливающие вещества, содержащие свободный хлор, вызывают быстрое разрушение полимера. [c.291]

В качестве сиккативов используют окислы некоторых металлов или соли органических кислот уксуснокислый свинец,, окись свинца, перекись марганца, борнокислый марганец и т. д. Для каждого из них существует определенная концентрация, обеспечивающая максимальную скорость полимеризации. [c.12]

В литературе имеются обзоры, посвященные этим стереоспецифи-ческим реакциям [39—41]. Применяют различные окислители. Одним из наиболее обычных окислителей является органическая над-кислота, окисляющая алкен до оксирана, который в некоторых случаях может быть выделен в качестве промежуточного соединения при образовании гликоля (см. гл. 6 Простые эфиры , разд. Г.1). Обычно применяют надуксусную кислоту, хотя можно также использовать надбензойную, мононадфталевую, трифторнадуксус-ную [42], надмуравьиную кислоты и перекись янтарной кислоты [43]. При всех этих реакциях происходит г ис-нрисоединенне, приводящее с образованию оксирана, из которого обычно образуется транЪ-гликоль. [c.253]

Реакции могут протекать только в присутствии воды. В противном случае вулканизация либо вообще не имеет места, либо происходит крайне медленно. Помимо окислов металлов (10—40% от веса полипропилена), типичные вулканизационные системы обычно содержат 4—7 ч. органической кислоты и 1—3 ч. ускорителей (чаще всего меркаптобензтиазола) [78, 80, 81, 93, 96,110], а иногда и органическую перекись [111] или сажу [73]. Температуру вулканизации следует поддерживать в пределах 150—170° С. Хлорсульфонированный полипропилен, сшитый тиомочевиной или [c.138]

Белая окись стронция ЗгСТ образуется при прокаливании гидроокиси, карбоната или соли какой-либо органической кислоты, причем для этого требуется более высокая температура, чем д,1я со ответствующих соединений кальция. В ШО, 11.7 воды растворяется около 0,7 8г(). Перекись г( )2-8Н20 получается при действии на гидроокись перекиси водорода. Она мало растворима в во де или в аммиаке, но легко растворима в кислоте пли в растворе, содержащем хлористый аммон.ии. [c.294]

Скипидар и пинен окисляются воздухом подобно олефинам и погонам нефти, содержащим ненасыщенные соединения. Поэтому не лишек интереса краткий обзор окисления этих веществ, а также и некоторых циклопарафинов. При ме дленном окис.лении пинена образуются перекись, углекислота, вода, органические кислоты, спирты, альдегиды, кетоны и смолообразные вещества [c.959]

После экстракции антрахиионовый раствор содержит около 0,1—0,3% воды, небольшие количества перекиси водорода (в качестве типичной указана концентрация 0,17 г/уг), а также различные окисленные органические вещества, например органические кислоты, альдегиды, кетоны и т. д. Эти соединения могут отравить никелевый гидрогенизационный катализатор, а поэтому они должны быть удалены до повторной циркуляции. По германскому процессу рабочий раствор подвергают сушке водным раствором углекислого калия с концентрацией 33% (по весу) этот раствор извлекает также часть перекиси водорода. Органические вещества и следы воды удаляют путем адсорбции на слое глины. Остаточную перекись водорода подвергают разложению на слое никельсеребряного катализатора, причем иногда к возвратной жидкости до подачи ее на носитель с катализатором для лучшего удаления перекиси водорода и растворенного кислорода добавляют небольшое количество (около 10%) восстановленного раствора из гидрогенизатора. При этом образуется небольшое количество воды, которое остается в рабочем растворе. [c.73]

В типичном динамическом опыте газы вводят в реакцию на несколько секунд и затем подвергают их охлаждению до комнатной температуры в поверхностном конденсаторе. При этом получается жидкая фаза, содержащая воду, метиловый спирт, перекись водорода и альдегиды и их продукты присоединения в сочетании с газовой фазой с непредельными углеводородами (нрониленом и этиленом), метаном, окисью углерода, непрореагировавшим пропаном и не- большими количествами нескондепсировавшихся компонентов жидкой фазы. В начальных стадиях реакции наблюдается образование небольших или ничтожных количеств водорода, двуокиси углерода и органических кислот в этот период возникают максимальные количества перекиси водорода [159, 160, 163]. [c.77]

Перечень кислородных катализаторов этим не исчерпывается. Например, так же действуют альдегиды (очевидно по аналогичным причинам), перекись ацетона, перекись тетрагидрофурана и перекись тетралина последняя не влияет на присутствующие красители. Применимы также нерастворимые в органических веществах продукты взаимодействия солей надкислот и ангидридов органических кислот, например продукты взаимодействия NaBOs и ангидрида уксусной кислоты. Можно, наконец, использовать окислы азота [c.171]

Сиккативы применяют для ускорения высыхация олиф и лаков, входящих в состав линолеума Применяют две группы сиккативов. Первая группа — это сиккативы, нерастворимые в органических растворителях — скипидаре, уайт-спирите, бензине, но растворимые в маслах при температуре выше 200°С. К этой группе относят окислы металлов окись свинца (свинцовый глет и свинцовый сурик), окись кобальта, окись цинка н перекись марганца. Ко второй группе относят сиккативы, растворимые в органических растворителях, а также в маслах при температуре выше 60°С. Это свинцовые, цинковые, кобальтовые, марганцевые, кальциевые и другие соли органических кислот. В производстве линолеума в основном применяют свинцовый глет. [c.108]

Флюорел обладает высокой химической стойкостью и в то же время растворяется в органических кислотах, кетонах, альдегидах и простых эфирах. К воздействию различных масел, топлив, органических кислот и оснований, окислителей, включая 90%-ную перекись водорода и дымящую азотную кислоту, флюорел устойчив при высоких температурах. Особый интерес представляет стойкость его к боросодержащему топливу, авиационному бензину н [c.238]

Буквенные обозначения в клетках и -вещества, способные к образованию взрывчатых смесей, не разрешаются к совместной перевозке также с углем, кожей и другими горючими и одновременно рыхлыми или порошкообразными веществами б—промасленная стружка, опршки и волокнистые материалы не разрешаются к совместной перевозке со сжатыми и сжиженными газами р —совместно перевозить перекись водорода, перекись бария, перекись натрия, калий марганцевокислый. натрий и калий двухромовокислые с легковоспламеняк щимнся жидкостями, а также с органическими кислотами (уксусной, монохлоруксусной и муравьиной) запрещается. [c.90]

Первый предложенный механизм для объяснения реакции заключался в том, что два органических аниона теряют два электрона на аноде, образуя таким образом радикалы, которые соединяются, как показано в уравнении (2). Позже Фихтер, видоизменив перекосную теорию Шаля, высказал мысль, что радикалы получаются при окислении двух молекул органической кислоты на аноде и образуют перекись, которая разлагается на углекислый газ и продукт сочетания [c.46]

Большое значение в процессах полимеризации имеют инициаторы и эмульгаторы. Инициаторами полимеризации являются вещества, которые в определенных условиях распадаются на свободные радикалы, способствуюпще росту цепи полимера. К таким соединениям относятся представители многих групп соединений перекиси органических кислот, диазосоединения, гидроперекиси и др. Наиболее распространенные инициаторы реакции полимеризации хлористого винила — перекись бензоила, динитрил азодиизомасляной кислоты, перекись водорода, персульфат калия. [c.40]

Величина piT надкислот в среднем на 3,5 единицы больше, чем величина рА соответствующей органической кислоты гидроперекиси и перекиси альдегидов представляют собой очень слабые кислоты со значением pisT 11,6—12,8. Надкислоты, как и перекись водорода, можно титровать потенциометрически 0,2 н. раствором аминоэтилата натрия в этилендиамине в относительно простых смесях, используя пару электродов сурьма — сурьма [554, 601]. В колбу герметического прибора для титрования, изображенного па рис. 53, взвешивают 2—5 мг-экв надкислоты или гидроперекиси, растворяют в 50 мл этилендиамина и титруют 0,2 н. раствором аминоэтилата натрия в смеси этилендиамин — этаноламин. (О приготовлении стандартного раствора см. в гл. И.) 1 мл 0,2 н. стандартного раствора эквивалентен 15,21 мг надуксусной кислоты. Точность измерения равна 2%. [c.232]

В настоящее время еш,е нельзя достаточно разобраться в теоретическом значении этих фактов. Я замечу только, что наблюдал при окислении о-крезола и салигенина образование муравьиной кислоты, которую можно характеризовать ее серебряной солью это доказывает, что окисление вызывает отрыв боковой цепи. Я не обнаружил заметных количеств углекислоты. К сожалению, изучение этих реакций затрудняется тем, что необходимы большие количества пероксидазы для того, чтобы получать продукты окисления, достаточные для химического исследования когда же требуется четыре месяца для приготовления нескольких дециграммов очищенного фермента, то поневоле приходится обращаться с ним экономно. Тем не менее, я пожертвовал тремя дециграммами своего самого чистого и самого активного фермента для того, чтобы решить вопрос о том, окисляется ли этиловый спирт системой пероксидаза — перекись водорода. Опыты были проведены в присутствии углекислого кальция для нейтрализации кислот, которые могут образоваться при окислении. В результате я не получил ни уксусного альдегида, ни уксусной кислоты, ни какой-либо другой органической кислоты. Однако количество окислителя, участвовавшего в реакции, было достаточно для окисления нескольких грамм пирогаллола в пурпурогалин. Я считаю возможным утверждать, что этиловый снирт не окисляется системой пероксидаза — перекись водорода. В живых организмах возможно, что спирт окисляется специфической оксидазой (алкогольоксидазой). Я в этом сильно сомневаюсь. По аналогии с другими, так называемыми специфическими оксидазами, например тирозинокси-дазой, которая оказалась смесью двух неснецифических ферментов, я склонен думать, что алкогольоксидаза также является смесью двух агентов, из которых один вызывает в спирте превращение, делающее его способным окисляться вторым агентом. К этому вопросу я предполагаю еще вернуться впоследствии. [c.486]

I 10, 11 или перйодат калня 112] и йодную кислоту 113, 14, 15J. При определении следов тория кислотность не должна быть вьнне 0,5 —1 N, так как в противном случае полнота выделения тория не достигается. Кроме того, для ве-t OBoro определения тория применяют тиосу.пьфат 19, 161, некоторые органические амины — анилин [17, 18J, пиридин 119, 201, гексаметилентетрамин 121] [ другие, перекись водорода [221, пирофосфат 1231, лг-нитробензойную 1211, фумаровую 125], пикроло1ювую 126], себациповую 127], бензолсуль-( )иновую 18, 28], п-аминосалициловую 1291 и многие другие органические кислоты 130], а также феррон 1311, оксихинолин 181, купферон 132, 331, таннин 134]. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология