Катализаторы хрома

Катализатор хромит меди СиО-СгаОд получают следующим образом. Растворяют в воде 261 г трехводного нитрата меди и 31,3 г нитрата бария, доводят объем до 900 мл, добавляя нужное количество воды, нагревают до 80° и приливают 720 мл водного раствора, 151,2 г бихромата аммония и 150 мл 28%-ного аммиака. Осадок отфильтровывают, сушат при температуре 75—80° и измельчают. После измельчения его делят на три порции и каждую из них подвергают термическому разложению, нагревая, при перемешивании, в фарфоровой чашке на пламени горелки, причем после начала разложения, не прекращая перемешивания массы, отставляют горелку. Выделяется большое количество газов, и масса чернеет. После тщательного перемешивания массу охлаждают, соединяют три порции вместе, обрабатывают 600 мл 10%-ной уксусной кислоты, фильтруют, промывают водой (6 раз, порциями по 100 мл), сушат при температуре 115° и измельчают. Получают около 150 г катализатора . Нитрат бария плохо растворим в воде, поэтому лучше сначала растворить его в воде, а затем добавить нитрат меди. Нитрат бария добавляют для того, чтобы избежать восстановления катализатора водородом (в последнем случае катализатор приобретает красную окраску), так как восстановленный катализатор теряет свою каталитическую способность. Катализатор нечувствителен к действию воздуха к влаги если количество воды велико, он переходит в коллоидное состояние. [c.531]

Рис. 7. Влияние содержания хрома в катализаторе хром — оксид кремния на эффективность хрома и общую эффективность катализатора.

N 0 [28]. СиО восстанавливается до Си, за исключением, быть может, катализатора хромит меди [81]. [c.98]

Экспериментальное исследование было выполнено на примере реакции окисления бутана на катализаторе хромит меди на оксиде алюминия. Некоторые эксперименты, связанные с определением рабочего диапазона адиабатических разогревов, были проведены на пропан-бутановой смеси. Принципиальная схема установки аналогична приведенной на рис. 6.23. Установка состояла из двух реакторов, каждый из которых представлял собой вертикальную трубу диаметром 0,175 м и высотой 2,8 м. Высота слоя катализатора в каждом из реакторов равнялась 2-2,4 м. Зерна катализатора были изготовлены в виде цилиндров диаметром 2-6 мм, высотой 4-5 мм. Циклические режимы работы реализовывались поочередным переключением соответствующих вентилей, [c.325]

Катализатор хромит меди или промотированный хромит меди Количество катализатора 2,5—10% (суспензия) [c.125]

Равновесие реакции ароматизации парафиновых углеводородов. При термической обработке предельных углеводородов с применением катализаторов (хром, молибден) происходит разложение их на ароматические [c.105]

Пиридин гидрируется при температуре 25 °С и небольшом давлении водорода на платине, родии и палладии в кислых средах, лучше всего в уксусной кислоте (см. 1.5). При восстановлении на скелетном никеле необходима несколько более высокая температура, чем для бензола. Эту реакцию, как и гидрирование на другом пригодном для этой цели катализаторе - хромите меди, нельзя проводить в спиртовом растворе из-за возможного N-алкилирования продукта. Более эффективно и не осложнено алкилированием гидрирование пиридина на оксиде рутения [c.58]

Катализатор—хромит меди, содержащий добавки Zn—Ni—Ва. В 900 мл [c.135]

Катализатор хромит меди. [c.233]

Удаление влаги при активации сдвигает равновесие вправо. Наличие в катализаторе хрома в другом валентном состоянии зависит от общего содержания хрома (т, е. от типа и структуры носителя и концентрации пропитывающего раствора СгОз —рис. 1.18), а также от условий приготовления катализатора. Приведенные ниже данные характеризуют влияние температуры активации на содержание Сг + в катализаторе и на характеристическую [c.43]

Назначение регенератора (рис. 2.8) — восстановление активности катализатора и его дополнительная подготовка. По размерам и материалу регенератор аналогичен реактору, конструкции различаются несущественно. В нижнюю часть регенератора под газораспределительную решетку 11 подается сжатый воздух, необходимый для псевдоожижения слоя катализатора, выжигания кокса и окисления трехвалентного компонента катализатора (хрома) до шестивалентного. [c.35]

При добавлении к цин совому катализатору хрома, кроме метанола, полу-чаются эфир и этилен [c.112]

Металлический никель катализирует дегидратацию амидов кислот с образованием нитрилов [2108, 2109, 2553]. Высокие выходы нитрилов могут быть получены на ацетате никеля, на кальций-никель-фосфатном катализаторе, хромите никеля [2512, 2513, 831]. Никель, главным образом на АЬОз, катализирует также процессы дегидроконденсации спиртов с NHs с образованием нитрилов [2233, 2236—2240, 649]. [c.730]

Изооктан СОа, НаО Медно-хромовый катализатор медно-алюминиевый катализатор хромит меди 250— 550° С [546, 547] =. См. также [548, 549] [c.1263]

Первичные синтетические жирные спирты с прямой цепью и числом углеродных атомов от 10 до 20 получают гидрированием жирных кислот или их эфиров. Гидрирование свободных кислот сопровождается побочными реакциями. В промышленных условиях для этого применяют катализатор — хромит меди процесс ведут при 250—300° С и давлении 150— 250 ат [c.255]

Как гетерогенный катализатор хром не очень активен. Металл оказывает лишь слабое каталитическое действие, мало зависящее от pH, образования окисла на поверхности или присутствия растворенного хрома. В концентрированной перекиси водорода может происходить некоторое растворение металла возможно и избирательное растворение хрома из нержавеющей стали. Изучены также коллоидная гидроокись хрома 309] и хром на носителе [299, 310. 311]. [c.415]

В качестве катализаторов применяют коллоидные или мелкодисперсные металлы Рс1, Р1, N1 при обычных давлении и температуре. В случае никеля иногда приходится проводить гидрирование при повышенных температуре и давлении. В последнее время очень часто используют как катализатор хромит меди (под давлением). [c.47]

ДЛЯ акролеина, до 15% продукта реакции может составлять насыщенный спирт, образующийся в результате первоначального сопряженного восстановления [202]. Избирательное восстановление карбонильной группы можно проводить также гетерогенным каталитическим гидрированием, используя в качестве катализатора хромит меди уравнение (152) [203], платину на угле в присутствии хлорида железа (II) и ацетата цинка [78] уравнение (151) и рениевую чернь [204] уравнение (151) . [c.542]

Восстановление по Бу-во — Блану Восстановление [Н], катализатор хромит меди или никель Ре-нея, 200 ат, 300— 400° С [c.15]

Можно считать твердо установленным, что только часть поверхности окиси алюминия покрыта окисью хрома. В восстановленном катализаторе хром находится преимущественно в валентном состоянии СгЗ+. Этот хром может быть окислен до состояния Сгв+ степень окисления повышается с уменьшением размеров кристаллитов хрома. [c.37]

Производные карбоксильной группы. Для восстановительного присоединения к сложным эфирам, которое приводит к первичным спиртам, могут быть использованы различные методы. При каталитическом гидрировании приходится использовать жесткие условия и специальные катализаторы хромит меди(И) или оксид рения(1У) [J. Org., 27, 4400 (1962)]. [c.242]

Синтез метанола проводится и при других условиях, например при температуре 420°С и давлении 200 атм с выходом около 95 /о. Катализатор — хром цинковый, который приготовляют из основного или нормального хромата цинка. На 3 моля окиси цинка берут 1 моль хромового ангидрида. [c.271]

При прибавлении к этому катализатору хрома не удалось существенно улучшить его действие и продолжительность работы. Из остальных контактных катализаторов применялся катализатор, содержащий окись цинка и хрома [61]. [c.351]

Гидрогсчюлиз кислородсодержащих соединений иногда выгодно проводить, применяя в качестве катализатора хромит меди при повышенных температуре и давлении. Для проведения таких реакций желателен растворитель, способный растворять как исходные, так и конечные вещества, т. е. углеводород и воду. В качестве такого растворителя особенно удобен диоксац. [c.508]

Для гидрирования сложных эфиров в спирты применяют высокотемпературные оксидные катализаторы - хромит меди и, реже, хромит цинка (катализаторы Адкинса) (см. 1.3). В промышленности этим способом из жиров и жирных кислот получают высшие спирты, перерабатываемые далее в моющие средства - алкилсуль-фаты КОЗОзЫа, и глицерин. Благоприятное положение равновесия процесса гидрирования - дегидрирования (см. 1.2, 1.5) при температурах, обеспечивающих на хромите меди необходимую скорость восстановления эфиров (200-250 °С), достигается при давлении водорода 200-400 атм. Однако скорость гидрирования зависит от количества катализатора, и, увеличивая его сверх обычного (до 1,0-1,5 от массы эфира), можно понижать температуру реакции на 100 °С и даже более без существенного изменения длительности восстановления. Это, в свою очередь, позволяет в зависимости от конкретных условий либо уменьшать давление водорода, сохраняя высокую степень превращения эфиров в спирты (положение равновесия), либо повышать его, чтобы дополнительно ускорить процесс. Оптимальная продолжительность гидрирования эфиров составляет 1-8 ч. [c.72]

В данном разделе приводится экспериментальное подтвержде-Ш1С основных теоретических предпосылок, лежащих в основе осуществления процессов при периодическом изменении входной температуры. В качестве модельных реакций были выбраны окисление бутана п пропан-бутановой смеси на катализаторе хромит меди, нанесенный на оксид алюминия [13]. [c.138]

Пропускание смеси циклогексан--тиофен (10 1) при температуре 698 К и давлении 10 Па над осерненным катализатором с 3% кобальта и 8% молибдена на оксиде алюминия приводит лишь к слабому переносу водорода от донора к акцептору [27]. Повышение содержания кобальта в катализаторе резко уменьшает перенос водорода между молекулами циклогексана -и тиофена, что согласуется с данными [28, 29], а увеличение активности по отнощению к дегидрированию циклогексана путем введения в тот же катализатор хрома увеличивает скорость гид-рогенолиза тиофена. Опыты с пердейтероциклогексаном показали, что его дегидрирование предшествует гидрогенолизу тиофе-яа, т. е. в этом случае имеет место двухстадийный механизм. [c.103]

Ненасыщенные нитрилы (например, олеилнитрил)можно превратить в ненасыщенные вторичные амины, используя в качестве катализатора хромит меди при следующих условиях температура 200°С, давление водорода 15 атм, концентрация порошкообразного хромита меди 2-4%. [c.220]

Метанол получают, пропуская смесь СО + или СО2 + Н 2 над катализатором хромит цинка. Условия реакции следующие температура 300—400°С, давление 100-600 атм, отношение Hj СО 2,1-2,5 1, скорость подачи газов 20 000-60 OOOFpFjj ч , конверсия за проход около 5%. Конверсию поддерживают ниже равновесной, чтобы уменьшить количество побочных продуктов [c.228]

В изучение структуры, фазового состава и физико-химических свойств фосфатных катализаторов большой вклад внесен советскими специалистами. При изучении фазового состава и природы активных центров хром-кальций-никельфосфатНого катализатора Буяновым с сотрудниками [13] было установлено, что этот катализатор является однофазной системой, т. е. твердым раствором на основе Саз (Р04)2, в котором часть ионов кальция замещена на ионы никеля. Активные центры, по-видимому, образованы соединениями, включающими никель, а фосфат кальция выполняет функцию носителя, стабилизирующего ионы никеля путем образования твердого раствора. Ионы никеля находятся в поверхностном слое кристаллической решетки катализатора и вследствие стабилизирующего влияния фосфата кальция не могут восстанавливаться до металла при дегидрировании. Образование металлического никеля привело бы к резкому увеличению скорости крекинга олефиновых и диеновых углеводородов. Устойчивость этого раствора обеспечивается введением в катализатор хрома, который также оказывает стабилизирующее действие. [c.138]

Низкотемпературные катализаторы синтеза метанола представляют собой тройные и более сложные оксидные системы, в состав которых помимо оксида меди входят в различных сочетаниях трудновосстанавливаемые, более тугоплавкие по сравнению с СиО оксиды таких металлов, как Сг, А1, Zn, Mg, Мп. Высокую активность Си—2п—Сг-катализаторов объясняют способностью СиО образовывать с 2пО и СГ2О3 тонкодисперсную систему. Образованию и сохранению дисперсной формы Си способствует, по мнению авторов [145], образующаяся цинкхромовая шпинель с дефектной структурой. Дефекты вызваны внедрением меди в между-узлия решетки. Введение в состав катализатора хрома повышает его термоустойчивость. [c.153]

Циклогексанол, фенол Реакц Метан Циклогексанон ИИ с участием м( СОг, НзО Pd на угле в жидкой фазе, 115—160° С. Ряд возрастающей селективности контактов оцинкованное железо < Pd на угле << кобальтовый катализатор < хромит меди на MgO < Ni Ренея < Ni на СгаОз <С никель-кизельгуровый [715]о элекулярного кислорода Pd (массивный), Pd на цеолите 300—450° С [716, 717] Палладиевый катализатор 1,8—9,7 бар, 300, 320, 340° С. Степень превращения < 10% 718] [c.819]

Среди сложных окисных катализаторов наибольшей активностью обладают гопкалиты, сильно отравляющиеся водяными парами. Каталитическая активность контактов шпинельного типа также очень высока лучший шпинельный катализатор --хромит меди не уступает С03О4. Низкопроцентные палладиевые контакты, обладая близкой к медно-хромовым нанесенным катализаторам активностью, превосходят их по термостойкости. Поэтому именно палладиевые катализаторы рекомендованы для применения в не1дтрализаторах выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания. [c.236]

Исследованию подвергались различные катализаторы хромит меди, окись никеля, окись магния, окись цинка, двуокись марганца и металлический никель. Существе 1ным моментом при исследовании был контроль за содержанием добавок металлов, захваченных катализаторами при обработке их металлоорганическими соединениями. Для определения содержания добавок в различных образцах катализатора использовались специальные методы анализа полярография, спектральный анализ, колориметрия. [c.152]

Дегидрирование спиртов при отсутствии этилена идет в незначительной степени несколько худщие результаты получены на катализаторе хромит меди — хромит бария присутствие бария предохраняет катализатор от дезактивизации Ni-Ренея сравнительно мало активен [c.1369]

Кроме насыщения алюмоплатинового катализатора хромом, при обработке его хлором или хлорорганиче-скими соединениями в токе воздуха увеличивается дисперсность платины [294], которая снижается при длительной эксплуатации и проведении окислительных регенераций [236]. [c.110]

Удалось также осуществить каталитическое восстановление амидов до аминов, используя в качестве катализаторов хромит меди и рений. Однако эта реакция не представляет интереса для синтеза в связи с нежелательными побочными реакциями. Для того чтобы осуществить восстановление амидов с помощью обычных катализаторов, таких как никель Ренея или палладий на угле, необходимы высокая температура и давление. Это обычно означает, что может происходить восстановление не только амидной группы, но и других активных групп в молекуле. [c.487]

Восстановление [Н], катализатор хромит меди, 250 ат, 250° С Восстановление Н] по методу Меервейиа — Понндорфа — Вер-лея [c.15]