также Инактивация катализатора

Синтез при средних давлениях с кобальтовыми катализаторами. В ранее опубликованных сообщениях [18] указывалось, что синтез углеводородов следует проводить ири атмосферном давлении. Образование высокомолекулярных продуктов реакции считалось причиной быстрой инактивации катализаторов в опытах, проводимых под давлением, превышающим атмосферное. Падение каталитической активности не удавалось компенсировать повышением температуры. При более высоких температурах конверсия окиси углерода и водорода приводила преимущественно к образованию кислородсодержащих соединений. Эти результаты были получены с катализаторами (приготовленными разложением различных солей) при использовании их в стационарном состоянии, а также с катализаторами, суспендированными в масле (масляная суспензионная система). [c.192]

Катализаторы с повышенной активностью при низких температурах рекомендуется загружать в качестве запалов в I слой, а также в нижние по ходу газа слои, работающие при температурах ниже 440°С. В связи с этим может быть снижена температура на входе в I слой, благодаря чему соответственно понижается температура на выходе из слоя, что позволяет вести переработку более концентрированных газов, не опасаясь термической инактивации катализатора. [c.154]

Мэкстед [181] показал, что сероводород не только ослабляет каталитическую активность палладия, но также влияет и на окклюзию водорода. Он количественно исследовал зависимость между способностью к окклюзии и содержанием яда и нашел, что в отношении водорода способность к окклюзии у палладия выражается линейной функцией от содержания серы в катализаторе. Палладий количественно диссоциирует адсорбированный сероводород на серу и водород. Зависимость между содержанием серы [181] и активностью платинового катализатора при гидрогенизации олеиновой кислоты линейная до определенной концентрации яда выше этой величины кривая отравления идет более полого в направлении полной инактивации. [c.401]

Температура, при которой наблюдается наиболее интенсивное действие фермента, называется оптимальной. Сю в зоне оптимальных температур равен 1. Температурный оптимум большинства растительных ферментов 40—60°, а большинства животных ферментов 40—50°. При более высоких температурах активность ферментов резко понижается, и почти все они необратимо разрушаются при 70—80°. Тепловая инактивация ферментов происходит вследствие денатурации белка при высокой температуре. Это свойство ферментов также отличает их от неорганических катализаторов. Лишь очень немногие ферменты способны в определенных условиях выдерживать нагревание до 100° с сохранением активности. [c.45]

В ряде работ [19, 36, 44] исследовали характеристики электрохимических сенсоров прямого действия, состоящих из платиновых электродов, не связанных с глюкозооксидазой. Сигнал генерируется в результате прямого анодного окисления глюкозы на поверхности платинового электрода при попеременном наложении на последний анодного и катодного потенциалов. В биологических жидкостях избирательность таких сенсоров к глюкозе далека от оптимальной из-за мешающего влияния эндогенных окисляемых веществ, таких как аминокислоты, мочевина, аскорбиновая кислота, а также экзогенных веществ, например спирта и некоторых лекарств. Подбор рабочих потенциалов и использование внешней селективной мембраны существенно улучшает избирательность. Дополнительной проблемой при работе с детектором этого типа является отравление поверхности платины в результате адсорбции глюконовой кислоты и аминокислот, что приводит к постепенной инактивации анодного катализатора и ингибированию дальнейшего окисления. Инактивации можно избежать, регенерируя рабочий электрод периодическим импульсным электрохимическим окислением поверхности. Вместе с продуктами окисления электрода на нем генерируются и десорбируются оксидные радикалы. Нынешнее состояние электрокаталитического глюкозного сенсора не позволяет использовать его в качестве имплантируемого прибора. [c.326]

Предварительными опытами было установлено, что обычно применяемые количества катализатора (1—2%) не вызывают полимеризацию указанных мономеров. Смешение катализатора с мономером сопровождается тепловым эффектом и окрашиванием, но образования полимера не происходит. Напрашивается вывод об инактивации катализаторов полимеризации виниЛ ацетиленовыми соединениями в результате образования нереакционноспо-собных комплексов. Следовало ожидать протекания полимеризации при повышенных температурах, при которых и] оисходит диссоциация комплекса, или при добавлении избытка катализатора.. Действительно, нами было установлено, что каталитическая полимеризация может быть осуществлена при 70—100° С в присутствии 3—8 мол. %, а также при О—20° С в присутствии 20 —50 мол.% катализатора. [c.323]

Инактивация катализатора может быть также вызвана неорганическими катионами. Обмен непрокалевного синтетического алюмосиликата с ионом калия вызывает потерю активности. Относящиеся сюда данные [21] приведены в табл. 43. Установлено, что инактивация происходила не вследствие флюсующего [c.204]

Влияние температуры на активность ферментов. Согласно закону Ваит-Гоффа скорость химических реакций увеличивается примерно вдвараза при повышении температуры на (О С (коэффициент Q ,). Это прааило справедливо также и для ферментативных реакций, однако только а ограниченной области значений температуры. При повышении температуры свыше 40 — 50 происходит инактивация белкового катализатора из-за тепловой денатурации. Следовательно, ферментативные реакции отличаются от реакций, катализируемых соединениями небелковой природы, наличием температурного оптимума. Причиной быстрого падения активности является высокая величина коэффициента Qio для процесса тепловой денатурации белка. Следует отметить, что ферменты термофильных бактерий имеют весьма высокий температурный оптимум. [c.185]

Неоднократно наб,июдалось, что нефтяные фракции, богатые циклопентановыми углеводородами, гораздо быстрее ведут к инактивации окисных катализаторов ароматизации, чем фракции, содержащие мало или совсем не содержащие гомологов циклопентана. Указания на это встречаются и в патентах. Как было показано Н. И. Шуйкиным, С. С. Новиковым и Е. Д. Тулуповой, циклопентен и его гомологи отрицательно действуют также и на платиновый катализатор, тогда как алифатические олефины такого действия не вызывают. Херингтон и Ридель в недавней работе также пришли к заключению, [c.157]

Осахаривание крахмала, как и всякая химическая реакция, ускоряется при повышении температуры. Но поскольку в основе реакции лежит катализ, скорость ее зависит также и от состояния катализатора, в данном случае а.милаз, которые относятся к белковым телам, коагулирующим при высокой температуре. В коагулированном состоянии амилаза неактивна. Поэтому скорость реакции осахари/вания при повышении температуры возрастает лишь до известного предела, после которого амилаза начинает коагулировать и инактивируется. Когда инактивация достигнет заметных размеров, скорость реакции понижается при температуре полной инактивации амилазы реакция прекращается. [c.203]

Инактивацию также объясняли рекристаллизацией активного компонента УгОб в связи с его отделением от носителя. В последующем было обнаружено, что при термической обработке ванадиевых катализаторов активность снижается в значительно большей мере, чем пористость, вследствие чего главную причину инактивации усмотрели в химическом перерождении активного компонента. Этот компонент, присутствующий в катализаторах в виде поливанадатов или сульфованадатов, превращается в неактивные ванадико-ванадаты. [c.48]

Температурные границы жизни обусловлены не только денатура-ционными процессами белкоюго субстрата организмов, но и инактивацией ферментов (биологических катализаторов, 68). Последнее определяется тем, что в основе жизненного процесса лежит цепь гармонически сопряженных биохимических процессов, которые регулируются сопряженно действующими ферментами. Для ферментов также установлен температурный оптимум. Если в сложной цепи превращений тот или иной фермент, определяющий кинетику процесса, будет инактивирован, остановится и весь биологический процесс, так как нарушится непрерывность жизненного процесса. Все это также указывает на то, что биологическая форма движения сложнее химической. [c.110]

Наряду с большим сходством молекул N2 и СО, подтверждением указанного механизма может служить также и то обстоятельство, что железо (в особенности промотироваяяое окиС лами калия и алюминия [195]) является катализатором не только распада окиси углерода и синтеза аммиака оно ускоряет и горение водорода. Последний процесс осуществляется через хемадсорбцию молекул О2. Температуры инактивации железа как катализато ра для всех трех этих реакций очень близкя между собой, что указывает на участие одинаковых центров поверхности в ускорении этих процессов. [c.263]