Меди борфториД

Полимеризация пропилена под давлением Жидкие катализаторы, приготовленные из 1) 89 и 100% фосфорной кислоты 2) 100% фосфорной кислоты с 1% серной кислоты 3) 89 и 100% фосфорная кислота с промоторами, такими как фосфат кадмия, ацетат кадмия, сульфат меди, хлорид меди, борфторид калия, цик-логексаном и лигроиновой фракцией прямой гонки с т-рой кип. 140— 170° 1913 [c.456]

Ароматические фториды почти всегда готовят из диазотирован-яых аминов. В 1886 г. было открыто, что фторбензол можно получить из анилина с выходом 20% от теоретического [96, 97]. Необходимо отметить, что эта реакция проходит в отсутствие медного катализатора и иногда присутствие меди или солей закиси меди даже вредно [98]. Выход фторбензола может быть повышен, если применять концентрированную (от 50 до 70%) фтористоводородную кислоту [98]. В настоящее время этот метод вытеснен двумя другими одним из них является диазотирование амина в безводном фтористом водороде с разложением образовавшегося фтористого диазония [99], второй заключается в приготовлении нерастворимого борфторида диазония [100] и последующем разложении сухой соли. [c.23]

Упражнение 24-19. Было показано, что разложение борфторида фенилдиазония в присутствии порошка меди в нитробензоле дает 2- и 4-нитробифенилы, но не 3-нитробифенил. Объясните. Образования какого продукта вы могли бы ожидать при разложении борфторида фенилдиазония в акрилонитриле в отсутствие меди. [c.293]

Термическое разложение сухих борфторидов диазония, как правило, сопровождается образованием оксисоединений. Кроме того, для производных антрахинона процесс осложняется сублимацией продуктов. В последнее время разработан ряд модификаций реакции Шимана, сводящихся в основном к усовершенствованию стадии разложения борфторидов. Так, Бергманн и Бантов предложили проводить разложение в водном, водно-ацетоновом или ацетоновом растворе при комнатной температуре путем добавления к раствору медного порошка или однохлористой меди > Этим способом [c.81]

Разложение борфторида фенилдиазония в присутствии порошка меди в нитробензоле привело к образованию смеси 2- и 4-нитродифенилов. Каков механизм их образования В каких условиях следует вести эту реакцию, чтобы получить 3-нитродифенил [c.306]

Разложение борфторида фенилдиазония в акрилонит-риле в присутствии ионов одновалентной меди приводит к образо- [c.306]

При разложении борфторидов арилдиазония порошком металлической меди (или однохлористой медью) в присутствии треххлористого висмута висмуторганические соединения не образуются [17]. [c.417]

Разложение борфторида бензолдиазония в акрилонитриле в присутствии одновалентной меди приводит к образованию 2-хлор-З-фенилпропионитрила (реакция Меервейна). Напишите схему этой реакции. Какова роль ионов меди [c.261]

В тдельных с иучапх борфториды диазония примен1глись д.чя введения в ароматическое ндро также и других групп. Так, например, диазогрунпа борфторида может быть замещена на ацетоксильную группу [6, 7], нитрогруппу [8], нитрильную группу [9] и водород[10, И] неудачной, повидимому, оказалась попытка замещения на метоксильную группу [12]. Борфториды диазония могут служить исходным материалом для синтеза ароматических соединений мышьяка [13], ртути [14, 15] и меди [16, 17]. [c.156]

Получение о-бромбрнзофосфоновой кислоты. К смеси 145 мл абсолютного этилацета-та (см. примечание 2) и 10,5 мл треххлористого фосфора при температуре 55° небольшие ми порциями добавляют смесь 31 г борфторида диазония о-броманилина и 2,3 г бромистой меди. По мере добавления борфторида диазония температура поддержн вается в пределах 50—бО до полного прекращения выделения азота в течение 3—5 часов (см. примечание 4 и 5). [c.20]

Получение 2-окси 5 хлорбензолфосфоновой кислоты, к смеси 250 мл абсолютного этилацетата с 23 мл треххлорисюго фосфора добавляют порциями смесь 48,6 г борфторида диазония с 4 г бромистой меди. По мере добавления борфторида диазония температура поднимается до 45--50° и начинается выделение азота (см. примечание 1). По окончании загрузки диазония реакционную массу выдерживают при той же температуре до полного прекращения выделения азота 3—5 часов). После этого отфильтровывают выпавший осадок и к фильтрату добавляют по каплям при 20—30° 60 мл дистиллированной воды далее этилацетат отгоняют с паром, реакционную массу охлаждают и сероводородом осаждаю 1 медь. Выпавший сульфид меди отфильтровьи-вают, а кислый фильтрат нагревают до пол пого удаления запаха сероводорода. Полученный раствор усредняют сначала насыщенным 26 [c.26]

Получение м-нитробензоларсоновой кислоты. 23,6 г борфторида диазония размешивают в 150 жл холодной воды, после чего полученную суспензию постепенно прибавляют в течение 0,5 часа при 15—16° к заранее приготовленному раствору 20 г мышьяковистого ангидрида, 16 г едкого натра и 3 г хлористой меди в 300 мл воды (pH реакционной массы 10) и выдерживают 10—15 часов при той же температуре. Затем реакционную массу подогревают до 60° и отфильтровывают от смолы. Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 6—7, выпавший кю-ричневого цвета осадок отфильтровывают, а к фильтрату прибавляют 3 г активированного угля и упаривают до объема оо 150 мл. Затем уголь отфильтровывают, к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту до pH 2—3, при этом выпадает кристаллический [c.49]

К смеси 635 мл абсолютного этилацетата, 155 мл (1,75 моля) треххлористого фосфора и 25 г однохлористой меди при 30° добавляют порциями смесь 118,5 г (0,5 моля) борфторида диазония о-нитроанилина с 25 г однохлористой меди. При этом температура поднимается и при 50° начинается выделение азота. После внесения всего борфторида температуру реакционной массы постепенно по мере прекращения выделения азота повышают до 65° и выдерживают при этой температуре 3 ч. На следующий день к реакционной массе при 15—35° добавляют 10 мл воды и вновь нагревают 1 ч при 50—60°. Затем, поддерживая температуру в пределах 45—60°, добавляет 590 мл воды, прибавляют карбонат натрия до pH 3 по универсальной индикаторной бумаге, нагревают до 45° и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок медного соединения. Из водного слоя фильтрата выделяют дополнительное количество медного соединения путем добавления этилацетата. Осадки объединяют, промывают водой и сушат при 100°. Получают 32 г вещества зеленоватого цвета. Его растворяют в разбавленной соляной кислоте 1 2, осаждают медь сероводородом, отфильтровывают сульфид меди. К фильтрату добавляют уголь, послг чего упаригают с углем до половинного объема, отфильтровывают уголь, к фильтрату добавляют карбонат натрия до pH 3. При этом выпадает белый аморфный осадок. Его отфильтровывают, промывают ледяной водой ( 75 мл) и сушат при 120°. Получают 11 г (10%) белого аморфного вещества. [c.62]

Раствор (4) в ТГФ добавляли к суспензии М. и, в ТГФ ири 35 . /,/-Сесквикарен получали с выходом 25% [в расчете на (I)], При использовании борфторида меди(Г1) в цР1Клогексаие выход понижался до 16%, Хлористая медь, медная пудра и бромид лития оказались неподходящимР реагентами для этой реакции. [c.162]

Дильса — Альдера реакция. Алюминия хлорнд. 1,3-ДифеннлнафтО [2,3-с]-фураи. Меди(11 борфторид. Сульфолен 3. М-Феиилпм д азодикарбоновой кис.юты. [c.360]

При разложении борфторидов бензофеион-2-диазония (I) в нейтральной среде в присутствии этих комплексов u(I) в качестве главных продуктов образуются 2,2 -дибензонлднфенил (2) с выходом --70% и 9-флуоренон (3) с выходом --30%. Разложение соли диазония (I) в присутствии закиси меди нри pH I дает в качестве главных продуктов бензофенон, 2-оксибензофе-нон и 9-флуоренон. [c.320]

Дильса — Альдера реакция. Алюминия хлорид. 1,3-Дифенилнафто-[2,3-с] фуран. Меди(Ц) борфторид. Сульфолен-3. Ы-Фенилимид азодикарбоновой кислоты. [c.360]

ТОЛЬКО выше 150". Они плохо растворяются в воде, вяло вступают в реакции фенилирования. Так, борфторид трифепилоксопия, полученный А. Н. Несмеяновым с сотрудниками [92] из дифенилового эфира и бор-фторида фенилдиазония в ацетоновом растворе, не реагирует с медью и таллием. С патрийамидом в водной среде дает фенилазид с диэтиламином превращается в диэтиланилин с пиридином образует борфторид N-фенил-пиридиния с выходом 89 %. [c.36]

Реакции замещения АгЫ + Х0- АгХ+Ма а) образование арилгалогенидов АгЫ + С 9 АгС1 + Ма Реакции, катализируемые одновалентной медью, называются реакциями Зандмейера таким образом получают арилхлориды, арилбромиды, арилцианиды и нитросоединения. Для получения арилиодидов катализатора не требуется арилфто-риды получают путем нагревания борфторидов диазониев (реакция Шимана). Для получения фенолов подвергают умеренному нагреванию водные растворы солей диазониев [c.298]

Борфтороводородные электролиты для никелирования устойчивы и менее чувствительны к загрязнению посторонними металлами (кроме меди). Благодаря высокой растворимости борфторида никеля М1(Вр4)2 и хорошей буферной способности раствора можно работать при большей плотности тока, т. е. интенсифицировать процесс. Основными компонентами электролита являются борфторид никеля (300—-400 г/л) и свободная борфтороводородиая кислота (до pH =2,5 ч-3,5). Для связывания НР, который может образоваться при гидролизе соли никеля, добавляют борную кислоту. Электролиз проводят при 30—50 °С и плотности тока до 200 А/м выход никеля по току составляет 95,0—95,5 %. [c.172]

Ряд галогенфенилфосфоновых и галогенфенилфосфи-ноБых кислот получен по методу Дока и Фридмана взаимодействием борфторидов арилдиазония с треххлористым фосфором в среде этилацетата в присутствии бромида меди(1) [62] [c.146]

Замещение дназониевой группы реакцией с N02 проводят в нейтральной или щелочной среде как с катализаторами — соединениями меди, так и без них [116]. Для удаления кислоты соль диазония осаждают в виде сульфата, борфторида, кобальтинитри-та или же раствор диазосоединения нейтрализуют после диазо-тирования. Хорошие результаты при получении о- и п-динитро-бензолов из соответствующих нитроанилинов (выход 97%) дает [c.269]

Помимо термического разложения сухих борфторидов диазо-1ия по Шиману описано их разложение в водной или ацетоновой реде в присутствии порошка меди или u l. В частности, обра-юткой раствора диазосоединения борфтористоводородной кисло- ой и порошком меди при комнатной температуре из N-ane-ил-п-фенилендиамина получен Л -ацетил-/г-фторанилин с выходом [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология