Этилендиамин бис Этилендиамин хром

Тетракис(тиомочевина)никель(П) бромид Н7,83 Бис(этилендиамин)палладий(II) хлорид С5,201 Бис(этилендиамин)платина(П) хлорид С5,80 Тетракис(тиокарбамид)палладий(П) хлорид С5,203 транс- и чис-Дихлоробис(этилендиамин)кобальт(1П) хлорид НЗ,П,21б Н7,80 транс-Дихлоробис(этилендиамин)хром(1П) хлорид Рб,б24 [c.25]

НЗ,П,215 Н7,6б Трис(этилендиамин)хром(1П) хлорид, дигидрат Н7,83 [c.30]

Трис (этилендиамин) хром (III) [c.34]

Примером оптических изомеров являются комплексы хрома(И1), содержащие две молекулы этилендиамина. Координационное число Сг равно 6, лиганды располагаются по вершинам октаэдра, в центре которого находится ион Сг . Молекула этилендиамина, имеющая изогнутую форму, присоединяется к Сг двумя группами МНг (как уже указывалось, она занимает два координационных места). При наличии в октаэдрическом комплексе двух молекул этилендиамина возможны два варианта [c.126]

Соли хрома(П) в водном растворе диметилформамида [841 или в виде комплекса с этилендиамином [811 позволяют превратить вицинальные дигалогениды в олефины в результате восстановительного элиминирования [c.97]

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЛИ ХРОМА С ЭТИЛЕНДИАМИНОМ [c.190]

Аммиакаты трехвалентного хрома во миогих отношениях близко напоминают соответствующие комплексные соединения трехвалентного кобальта. Аналогичные соединения обоих рядов обычно изоморфны и имеют одинаковый цвет. Препаративные методы получения аммиакатов кобальта могут быть иногда использованы для приготовления соответствующих аммиакатов хрома, но лучше применять другие методы. Так, смесь соли двухвалентного хрома и этилендиамина поглощает атмосферный кислород еще более активно, чем смесь соли двухвалентного кобальта и основания. Методу получения комплексных солей хрома 3) [1], основанному на приведенной выше реакции, обычно предпочитают методы, основанные на использовании легко получаемых солей трехвалентного хрома. [c.190]

Сильно координирующиеся молекулы часто замещают другие во внутренней сфере комплексного соединения. Этилендиамин не активно замещает воду из гидратированного иона хрома (3), но легко замещает пиридин. Пфейффер описал приготовление хлористого грис-этилен- [c.190]

КОМПЛЕКСНЫЕ соли ХРОМА С ЭТИЛЕНДИАМИНОМ 191 [c.191]

Потенциометрическое определение кобальта в стали после осаждения фенилтиогидантоиновой и тиогликолевой кислотами [921]. Методика рекомендована для определения кобальта в жаропрочных сплавах, содержащих алюминий, углерод, хром, медь, железо, марганец, молибден, никель, ниобий, фосфор, серу, тантал, титан, вольфрам, ванадий и цирконий. Она основана на избирательном осаждении кобальта тиогликолевой и фенилтиогидантоиновой кислотами и последующем титровании кобальта феррицианидом калия в присутствии этилендиамина. 0,05—0,3 г стали, содержащей от 6 до 50 мг Со, растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3 1), прибавляют 5 мл 85%-ного раствора фосфорной кислоты, 20 мл серной кислоты (1 1) я 5 мл 70%-ной хлорной кислоты и выпаривают большую часть последней. Остаток растворяют в воде, прибавляют 10 г цитрата аммония и концентрированный раствор гидроокиси аммония до pH 8 и сверх того еще 10 мл и разбавляют водой до 250 мл. При высоком содержании железа прибавляют 4 мл тиогликолевой кислоты (при низком содержании железа этого делать не нужно), далее бумажную массу и вводят при перемешивании 35 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты (4 г реагента на 100 мл этанола). Раствор кипятят 5 мин., перемешивают до коагуляции осадка и добавляют еще 5 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают [c.194]

Описанный здесь метод [4] аналогичен последнему, но он не требует отделения от продукта реакции сернокислого калия. Описанные ниже новые методы получения различных солей гр с-этилендиамина хрома (3) из безводного сульфата хрома (3) могут быть применены также для приготовления соответствующих производных про-пилендиамина [4]. [c.191]

Сульфат, хлорид и роданид трис(этилендиамин)хрома(1П) Сг(С2НвК2)з 2(S04)3, [c.1603]

Синтез провитамина Од. Группа английских химиков (71 использовала бис-(этилендиамин)хром(П) в первом полном синтезе провитамина Оз, являющегося продуктом облучения 7-дегидрохолестерина. Конденсацией литиевого производноготриметилсилилового эфира енина (2) с хлоркетоном (1) получают хлоргидрин (3), который поддействием реагента превращают в енинен (4). Синтез завершается полугидрированием над катализатором Линдлара. Общий выход соединения (5) б расчете на (1) составляет более 25%. [c.333]

Моногидрат иодида трис-этилендиамина хрома (III) Хлорид пентамминхлорохрома (III) [c.375]

До 1968 г. всем исследованным трыс-(этилендиамино-вым) комплексам на основании рентгеноструктурных данных приписывались п(ббб)- или ь(ЯЯЯ)-конфигурации. Эти конфигурации имеют равные энергии и, как было вычислено, более стабильны, чем о(бЯЯ) =ь(Ябб) - и о(ЯЯЯ) =ь(ббб) -конфигурации [18, 30], хотя, по-видимому, с в(ббЯ) =ь(ЯЯб) они имеют сходную энергию [30]. Недавно Ибере и сотр. [65—67] обнаружили в(ббЯ) (или ь(ЯЯб) -конфигурацию и другие менее стабильные конфигурации в соединениях трыс-(этилендиамин)хрома(И1), таких, как пентацианоникелат и гексацианокобальтат(П1). Авторы предположили, что образование водородной связи между цианогруппой и протонами амина ответственно за присутствие невыгодных в других случаях конфигураций. [c.175]

Трис(диэтиламино)боран С7,1П,189 Гуанидиний трис(этнлендиамин)кобальт(1П) иитрат-пентатиоцианатоуранилат, моногидрат К6,249 Трис(этилендиамин)хром(1П) сульфат НЗ,П,190 Рб,622 [c.37]

Примером. зеркальных изомеров являются комплексы хрома (III), содержащие две молекулы этилендиамина. Координационное число Сг равно 6 лиганды располагаютея по вершинам октаэдра, в центре [c.215]

Рис. 100. Схематическое изображение структур зеркальных изомеров комплексов хрома с этилендиами-НОМ. Атомы водорода в молекуле этилендиамина не показаны

Реакцию Вюрца применяли при попытках синтезировать циклоалканы из дигалогенидов. В этом случае вместо натрия следует применять цинк, но, к сожалению, выходы не очень хорошие, за исклю-лением синтеза циклопропана. Если взять 1 моль 1,3-дихлорпро-пана, 100%-ный избыток цинковой пыли, 1 моль карбоната натрия и 1/6 моля иодистого натрия в водном этаноле, выход неочищенного циклопропана составляет 95% [27]. Хорошие выходы были также получены при использовании в качестве растворителя безводного ацетамида. Циклопропан может быть также получен взаимодействием триметилендибромида (или 3-бромпропилтозилата) с комплексом двухвалентного хрома с этилендиамином [28]. Циклобутан получают специфической конденсацией под действием амальгамы лития [29], а циклопропилбензол с выходом 75—85% взаимодействием [c.34]

Если этилендиамин оказывается слишком сухим, он очень медленно реагирует с безводной солью хрома (Э). Поэтому при настоящем синтезе не следует использовать целиком весь метод Путнэма и Кобе. Их способ связан с рециркуляцией вещества, декантированного от едкого натра с 40 г металлического натрия перед де-стилляцией. В этом случае выход падает примерно до 75%. [c.191]

После удаления свободного SO2 путем выпаривания сульфитного щелока из сернистых соединений остается сульфит. Остаток растворяют в-воде и определяют в нем сульфит титрованием йодом, как и при определении общего SO2. Содержание свободного SO2 находят по разности между содержанием общего SO2 и SO2 в виде сульфита. Содержание серы, связанной в лигносульфоновом комплексе, вычисляют как разность между содержанием всей серы в сульфитном щелоке и суммой общего SO2, легкоотщепляемого SO2 и 50 , выраженных в процентах SO2. Сульфат-ионы 50 определяют при осаждении их в виде сульфата бария в кислой среде весовым методом или комплексометрически. Для определения суммы кальция и магния предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с трилоном Б (кислая динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты). Образуется растворимое в воде комплексное соединение, которое разлагается в кислой среде, но устойчиво в щелочной. Реакцию проводят при pH 12. Титрование трилоном Б проводится в присутствии индикатора эри-хрома черного Т. Содержание натрия в сульфитных щелоках на натриевом основании рассчитывают по содержанию сульфита. В сульфитных щелоках на смешанном основании содержание натрия рассчитывают по разности между сульфитами кальция и натрия и сульфитом кальция, содержание которого находят расчетом по результатам трилонометрического анализа. [c.331]

Определение с использованием этилендиамина [1066]. Бесцветный комплекс двухвалентного кобальта с этнленднамином [Со(еп)з]2+ на воздухе при рН>6 быстро окисляется до желтобурого [Со( )з]з+, окраска которого устойчива 2 часа. Кривая светопоглощения растворов комплекса имеет два максимума — при 320 и 365 ммк. При 400 ммк закон Бера выполняется в пределах концентрации от 50 до 750 мкг Со в 25 мл раствора. Определение возможно в присутствии 20-кратных количеств никеля и при равной концентрации м,еди. Катионы железа (1П), хрома и марганца образуют с этилендиамином гидроокиси, частично адсорбирующие кобальт. Другие катионы в 100— 200-кратном количестве не мешают. [c.144]

Более современные патенты были приняты для промышленных методов получения пиразина. Это продолжительные процессы, включающие высокотемпературные реакции в паровой фазе над подходящими катализаторами. Пиперазин может быть дегидрирован до пиразина с удовлетворительными выходами над окислами некоторых тяжелых металлов или дегидрирующими катализаторами, такими, как хромит меди или палладий [32]. Так как пиперазин получается дегидратацией Ы-(2-оксиэтил)-этилендиамина в сходных условиях (стр. 345), два процесса могут быть объединены в одну стадию. При пропускании паров оксиэтилэтилендиамина или диэтилентриамина над смешанным дегидратирующим и дегидрирующим катализатором (активированная окись алюминия, покрытая никелем) при 400° получается непосредственно пиразин с общим выходом около 50% [33 [c.316]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилендиамин бис Этилендиамин хром: [c.423] [c.1603] [c.1603] [c.1603] [c.122] [c.333] [c.663] [c.190] [c.120] [c.25] [c.31] [c.403] [c.216] [c.176] [c.65] [c.192] [c.193] [c.194] [c.386] [c.25] [c.38] [c.332] [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология