Бром метилстирол

Получение 4-метилстирола декарбоксилированием и дегидробромированием -бром- - 4-метилфенил)пропионовой кислоты [c.38]

Бром-З-метилстирол — бесцветная прозрачная жидкость с запахом стирола т. кип. 61° (1 мм) 1 1,3640 По 1,5885 [190]. [c.159]

Бром-З-метилстирол получен дегидратацией 4 бром-З-метилфенил-метилкарбинола [190]. [c.159]

РАБОТА. 48. ОПРЕДЕЛЕНИЕ а-МЕТИЛСТИРОЛА БРОМ-ИОДНЫМ МЕТОДОМ [c.123]

Метод основан на присоединении брома к сс-метилстиролу по месту двойной связи при действии избытка раствора бромида иода. Не вступивший в реакцию бромид иода при добавлении иодида калия определяется титрованием раствором гипосульфита натрия. Уравнения реакций [c.123]

Кулонометрический метод анализа можно применять для определения содержания мономеров на разных стадиях [9] технологического процесса и в готовых материалах. Определение мономеров стирола, а-метилстирола, вииилацетата и др. — основано на кулонометрическом титровании их электрогенерированным бромом при постоянной силе тока. [c.18]

Аналогичная обработка 2-бром-2-метилстирола приводит к образованию 2-метилстирола с выходом 81%. [c.282]

Методом газового анализа, дополненного определением мономера титрованием бромом и исследованием ИК-спектров поглощения, было установлено, что основным низкомолекулярным продуктом, образующимся при действии излучения на поли-а-метилстирол, является мономер (а-метилстирол) [256]. При комнатной температуре в вакууме нри одном разрыве в основной цепи образуется 100 молекул мономера, что указывает на то, что разрыв цепи сопровождается интенсивным процессом деполимеризации. Была предложена теория этого процесса, учитывающая реакцию разрыва главных цепей по закону случая, а также реакции деполимеризации и передачи цепи. Если разрыв молекулы поли-а-метилстирола связан с отщеплением боковой группы, подобно тому как это было предположено для деструкции ПММА и ПИБ, то следует ожидать, что каждый акт деструкции цепи будет сопровождаться образованием одной молекулы бензола. В настоящее время нет данных для подтверждения этого предположения, так как возможно, что бензол не был определен в побочных продуктах деструкции вследствие малого выхода. [c.110]

А — количество мономера, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора брома, равное для стирола — 0,0052 а-метилстирола и винилтолуола — 0,0059 аценафтилена — 0,0076 п-хлорстирола — 0,0069 2,5-дихлорстирола — 0,00865 р-винилнафталина — 0,0077, г с — навеска мономера, г. [c.275]

Обработка пленок полистирола, сополимера стирола с а-метилстиролом и других полимеров бромом или иодом приводит к увеличению электрической проводимости на 7—9 порядков. При поглощении пленками полимеров иода происходит гипсохромное смещение ДЯ полосы поглощения иода. При этом строение полимера существенно влияет на значение смещения АЯ, которое уменьшается в ряду поливинилтолуол > сополимер стирола с винилнафталином > полистирол > сополимер стирола с а-метилстиролом. Симбатно с величиной А , изменяется в данном ряду и электрическая проводимость. [c.71]

Дипольный момент 4-метилстирола равен 0,63 О (в бензоле при 25°) [351. 4-Метилстирол получен дегидратацией 4-метилфенилметилкарбинола 121, 46, 50, 53, 54] и Р-(4-метилфенил)этилового спирта [44, 52, 58], одновременным декарбоксилированием и дегидробромированием р-бром-р-(4-метилфенил)пропионовой кислоты [481, отщеплением хлористого [c.36]

Бром-5-метилстирол получен дегидратацией 2-бром-5-метилфенилме-тилкарбинола [190]. [c.159]

Получение 2-бром-5-метилстирола дегидратацией 2-бром-5-метилфенилметилкарбинола [c.159]

Бром-5-метилстирол получают дегидратацией 2-бром-5-метилфенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 2-хлор- [c.159]

Получение 4-бром-З-метилстирола дегидратацией 4-бром-З-метилфснилметилкарбинола [c.159]

Бром-З-метилстирол получают дегидратацией 4-бром-З-метилфенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 2-хлор-,5-метилстирола (см. стр. 157) выход равен 22% от теорет. [190]. [c.160]

В литературе описан ряд способов получения п-метилсти-рола, который может быть синтезирован путем дегидратации я-мегилфенилкарбипола в жидкой [) или паровой фазе [2], путем декарбоксилирования и дегидробромирования р-бром-р-( -метилфенил)-пропионовой кислоты [3]. п-Метилстирол получают также в результате двукратной перегонки п-метилфе-нилметилкарбинола над пиросульфатом калия [4] или путем крекинга несимметричного ди-( -метилфенил)-этана 5, 6]. [c.88]

Хорошо известно [66], что протектор шины, изготовленный из бутилкаучука, имеет высокое сцепление с дорогой, обеспечивает повышенную комфортабельность езды и менее подвержен тепловому старению. Однако все эти преимущества сводились на нет из-за низкой износостойкости. В конце 1980-х годов фирма Эксон Кемикл (США) выпустила новый тип эластомера, основой которого также был изобутилен - бром-со (изобутилен-р-метилстирол). Вначале получают сополимер на основе изобутилена и р-метилстирола, который затем бромируют по метильной группе в бензольном кольце. Бромбензил - это термически стойкая и активная группа по отношению реакций алкилирования или нуклеофильного замещения для осуществления структурирования. Данный каучук дает резины с динамическими свойствами аналогичные свойствам резин из БК, в том числе высокие амортизационные свойства при низких температурах. Лабораторные испытания показали, что динамические свойства резин, содержащих новый каучук, характеризуются более высоким сцеплением с мокрой дорогой, при этом сопротивление качению не повышается. Натурные испытания шин 195/75К14 на полигоне в Техасе [67] с протектором из нового каучука с белой сажей в качестве наполнителя и силановым сшивающим агентом показали равнозначный износ протектора в сравнении с протектором на основе каучука общего назначения при повышении прогнозируемого сцепления с мокрой дорогой без ухудшения прогнозируемого сопротивления качению. [c.109]

Докукина, Котон, Крюкова и Минеева [20] установили, что скорость реакции и коэффициент полимеризации уменьшаются в следующем ряду производных стирола 2-хлор-5-метилстирол> >4-хлор-3-метилстирол>2-бром-5-метилстирол>4-бром-3-метил-стирол>2,5,2,4 и 3,4-диметилстирол>л-метилстирол > стирол. Энергия активации полимеризации также возрастает в этом ряду от 13,5 до 21,5 ккал1моль. [c.29]

С целью изучения зависимости между строением и способностью к полимеризации замещенных стиролов Котон с сотрудниками [1095] проводил термическую полимеризацию 2-хлор-5-метилстирола (I), 4-хлор-З-метилстирола (II), 2-бром-5-метил-стирола (III), 4-бром-З-метилстирола (IV), 2,5-, 2,4-, 3,4-диметил-стирола (V, VI, VII, соответственно), л-метилстирола и стирола (VIII) при 80—120°. По скорости и степени полимеризации (за исключением VIH, образующего более высокомолекулярный полимер, чем его производные) замещенные стиролы образуют ряд I>II>III>IV и V>VI>VII>VIII. Энергия активации процесса полимеризации возрастает в этом же ряду слева направо (Е для I—13,5 для VIII—21,5 ккал/моль). [c.228]

Коршаком с сотр. 5075-5079 изучена полимеризация под давлением п-а-диметилстирола, п-хлор- и /г-бром-а-метилстиролов, а также м-триэтилплюмбил-а-метилстирола. Введение заместителей в ядро стирола ускоряет скорость полимеризации. Особенно эта закономерность проявляется у орго-замещенных стиролов. [c.321]

Авторами было найдено, что 2-фенилпропильиый радикал, образующийся при взаимодействии 1-бром-2-фенилпропана с магнием и бромистым кобальтом, дает -пропилбензол, р-метилстирол и аллил-бензол, претерпевая 1,2-фенильную перегруппировку (40%), [c.606]

Де Гротенхьюз и Сварт нашли, что при 50—60° С в присутствии перекисей 3,4- и 3,5-дихлор-а-метилстирол может вступать в реакцшо сополимеризации с акрилонитрилом, дихлорстиролами, малеиновым ангидридом, стиролом, метилметакрилатом, а также с другими а-метил стиролами, имеюш ими заместитель в кольце. Однако замеш,ение в а-метипстиролах в р- и орто-положениях приводит к образованию соединений, не способных к сополимеризации в указанных выше условиях. В качестве заместителей эти авторы использовали метил, бром, хлор, фтор (но не иод), трифторметильные группы, а также сочетания этих групп. Коршак с сотр. показали, что орто-замещенные а-метилстиролы, не способные вступать в реакцию сополимеризации при комнатной температуре и атмосферном давлении, сополимеризуются как со стиролом, так и с и-хлорстиро-лом при давлении 6000 ат и температурах от 120 до 180° С. [c.315]

Тем не менее, Бернарди и Леоне [15] недавно показали, что при взаимодействии гра с-р-бромстирола, а также цис- и гранс-изомеров п-нитро-р-метилстирола с формальдегидом и кислотой имеет место цис-присоеди-нение и образуются 4-арил-5-бром-1,3-диоксаны (например, IV) [уравнение (10-15)]. [c.237]

Василенок с соавторами показали, что обработка пленок полистирола, сополимера стирола с а-метилстиролом и других полимеров бромом или иодом приводит к увеличению электропроводности на 7—9 порядков (рис. 21). Установлено, что при поглощении пленками полимеров иода происходит гипсохромное смещение АЯ полосы поглощения иода. При этом строение полимера существенно влияет на значение смещения АХ, которое уменьшается в ряду поливинил-толуол сополимер стирола с винилнафталином > полистирол > > сополимер стирола с а-метилстиролом. Симбатно с величиной АЯ. изменяется в данном ряду я электропроводность. Интересно, что метильная группа в а-пеложении затрудняет образование КПЗ с иодом (сополимер стирола с а-метилстиролом), а такая же группа в параположении способствует комплексообразованию (поливинилтолуол). [c.49]

При обработке 6—9%-ными растворами озона в ССЬ а-метилстирол дает озонид, который кипячением в ледяной уксусной кислоте разлагается на ацетофенон, формальдегид и вещество с температурой плавления 182—183°С, кристаллизирующееся в иглах и имеющее состав С1бН1б04 °. Как непредельное соединение а-метилстирол очень легко присоединяет хлор и бром. Получаемый при действии брома дибромид [c.77]

Для всех исследованных пар, e j№ гд.< 1, тЪ гв > 1, и, напротив, когда Га > 1, то гв < 1 (с Г табл. 7), т. е. перекисные макрорадикалы реагируют преимущественно с одним из мономеров. Лишь в окислительной полимеризации стирола с п-хлор п-бром- или л-иодстироло м растущие перекисные цепи присоединяются преимущественно к чужому мономеру (гд< 1 и гв < 1) Когда сомономерами стирола и кислорода являются соединения с сопряженными двойными связями (бутадиен, 2,3-диметилбутадиен, метилсорбат, метилэлеостеарат) Или а-метилстирол, то перекисные макрорадикалы предпочтительнее реагируют с этими соединениями, а не со стиролом. В то же время в системах бута диен (стирол)—Ог—тетралин (кумол или другие углеводороды) всегда присоединение перекисных радикалов происходит гораздо быстрее, чем отрыв, ими водорода. [c.38]

Химический метод определения а—метилстирола основан на ирисоединенпи но месту двойной связи брома, выделяющегося из бромид—броматного раствора под действием серной кпслоты. Избыточное количество брома определяется иодометрически. Недостатком метода является тот факт, что в сточных водах производства каучука содержится дивинил, бу-тилены и другие непредельные соединения, присоединяющие бром по месту двойной связи, что приводит к завывгепным результатам. [c.116]

Метилированные в ядро стиролгд (о-, м- и г-метилстирол) получаются путем дегидратации соответствующих метнлфенилкарбиполов при действии гипосулт фита калия [137]. Другим способом является дегидрогалогенирование р-бром-о-метилгидрокоричной кислоты. [c.36]

Этот метод разработан специально для анализа стирола и его производных, таких, как этилвинилбензол и дивинилбензол, винилтолуол и а-метилстирол, так как анализ этих соединений при помощи брома дает неправильные результаты. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология