втор-Бутилфенол втор-Бутилфенол

В отличие от реакции фенола с пропиленом [50] в данном случае из фенольных продуктов выделен только п-втор.бутилфенол с примесью небольших количеств о-втор.бутилфенола. Эфирные соединения представлены главным образом втор.бутиловым эфиром фенола. В небольших количествах выделены также втор, бутиловый эфир втор.бутилфенола. [c.171]

Мороцид (2,4-динитро-6-втор-бутилфенол-метакрилат) [c.174]

Выделение 4-втор-бутилфенола. В термостойком стакане емкостью 250 мл растворяют 15 г полученного бутилфенола в 120 мл 57о-ного едкого натра, нагревают раствор до кипения, добавляют активированный уголь, кипятят в течение [c.49]

Динитро-втор-бутилфенол [c.298]

Диметил-б-втор. бутилфенол [c.70]

При кислотном разложении дает п-втор. бутилфенол и метилэтил-кетон. [c.362]

Диамино-9-р- >-рибофуранозил-р-пурин-2-С М14, II, 505. п-втор-Бутилфенол М7, XIX, 48. [c.184]

Результаты опыта, в котором изучалась зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации ингибитора в отсутствие и в присутствии второго ингибитора, показаны на рис. 5.7. В этом опыте использовались не взаимодействующие между собой фенольные ингибиторы 2,6-як-трет-октил-4-метилфенол (монофенол) и 2,2 -метиленбис (4-метил-6-трет-бутилфенол) (бифенол) [333] [c.155]

Главной реакцией для п-втор-бутилфенола при 160—204 °С являлась передача втор-бутильной группы от одной к другой молекуле соединения с образованием фенола и 2,4-ди-вгор-бутил-фенола. В малом количестве получался о-вгор-бутилфенол и 2,6-ди-втор-бутилфенол. Степень превращения п-вгор-бутилфенола при 160°С составляла 0,7%. Она увеличивалась при повышении температуры до 190°С — в 2 раза, до 204 °С — в 3,5 раза. [c.46]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Рис. 1. Типичный характер расположения кривых деэмульгирования и равновесных изотерм межфазного натяжения гомологического ряда полигликолевых эфиров алкилфенолов примерно с равным числом ОЭ групп в гидрофильной цепи ( 03=15)1 для 1 — метилфенолов 2 — п-втор-бутилфенолов

Ленин гидроперекисей в качестве основных продуктов получаются п-втор.бутилфенол и /г-вт р.бутилацетофенон. Следовательно, при окислении и-этилвтор.бутплбензола атака кислорода направлена преимущественно на вторичный альфа С-атом этильного радикала с образованием гидропв рекиси п-втор.бутил-а-метилбензила. [c.270]

При с0(рнокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутил-изонропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь и-изопропилфенола и -втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении тг-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси га-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), я-изопропил-а-метил-а-зтилбензила (б) и дигидроперекись (в). Если судить по выходу ацетона, то атака молекулярного кислорода легче осуществляется на третичный углерод изопропильной группы. Окисление в црисутствии резината марганца и различных добавок цри темпе ратуре 113—115 и 120° С представлено на рис. 31, 32. [c.275]

Они ацетилировали гидроксильную группу хлорангидридом уксусной кислоты и регистрировали спектр, обусловленный ме-тильным радикалом в ацетатной группе. Были получены интегральные спектры, однако наблюдалось некоторое наложение линий. Хотя число протонов в метильной группе в три раза больше, чем в гидроксильной, однако превраш.ение в ацетат связано с ограничениями вследствие пространственных затруднений. Для фенольных соединений определили отношение орто/пара-изомеров. Исследовали о-, л- и д-крезолы, о-, м- и п-этилфенолы, а также о- и п-втор-бутилфенолы. Из других алкилфенолов исследовали гептил-, октил-, но1шл-, децил-, С15—С20- и нолипропиленфенолы. [c.70]

Фенол, бутен-2 в/иор-Бутиловый эфир фенола (I), втор-бутилфенол (II) ВРз- 0(С2Н5)2 —20° С, 23 ч. Выход I — 61% II— 17,7%. С повышением т-ры растет выход продуктов фенольного характера [178]. См. также [202] [c.139]

При сернокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутилизопропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь /г-изопропилфенола и и-втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении д-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси и-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), /г-изопропил-а-ме-тил-а-этилбензила (б) и дигидроперекись (в) [c.521]

Алкилариловые эфиры перегруппировываются в алкилфенолы [схема (23)] в присутствии различных катализаторов. Такие реакции могут индуцироваться фотохимически [24], например бензил-фениловый эфир дает главным образом и-бензилфенол, а из ди-фенилового эфира получается п-гидроксибифенил о- и/или п-алкилфенолы получаются также при катализе кислотами Льюиса [25]. Полагают, что при этом имеют место как меж-, так и внутримолекулярные миграции реакция зависит от растворителя и катализатора. Показано, что в случае втор-бутилфенилового эфира в присутствии хлорида алюминия протекает бимолекулярное алкилирование, что приводит к о- и п-втор-бутилфенолам с [c.438]

Метил-6-н. бутилфенол. ... 2-Метил-6-изобутил фенол. ... 2-.Мегил-6-втор. бутилфенол. . 2-Метил-4-н. бутилфенол. ... 2-Метил-4-изобутилфенол. ... 2-.Метил-втор. бутилфенол. . . 2-Мегил-4-трет. бутилфенол. . 2-н. Бутил-4-метилфенол. ... 2-Изобутил-4-метилфенол. ... 2-Изобутил-4-метилфенол. . . . 2-втор. Бутил-4-метйлфенол. . . 2-трет. Бутил-4-ме1Илфенол. . . [c.70]

Диметил-4-трет. бутилфенол 2-трет. Бутил-4-н. бутилфенол. 2-трет. Бутил-4-изобутилфенол. 2-трет. Бутил-4-втор. бутилфенол [c.70]

В водном элюенте (система И) значения Д/ уменьшаются с увеличением длины цепи замеш ающих групп. Этот случай аналогичен поведению этих фенолов в условиях обращеино-фазового распределительного процесса, следовательно, можно было бы считать, что полиамидная поверхность играет роль неполярной стационарной фазы. Барк и Грэхэм [270] такой трактовки не дают. Они считают, что полиамидный субстрат и в этом случае выступает как полярная протоноакцепторная поверхность. Но механизм сольватации, т. е. отрыва фенола от субстрата и перевод его в мобильную фазу, иной, чем в системе I. В системе II сольватируется гидрофильная часть фенола. Сольватация фенольных грунн будет затрудняться введением алкильных грунн во 2 положение и будет зависеть не только от величины молекулярного веса, но и от степени раз-ветвлениости алкильного радикала. Так, 2-втор-бутилфенол в системе II имеет значение Rf более высокое, чем 2 трет-бу-тилфенол (табл. 14). [c.37]

Мы нашли, прежде всего, что, судя по ИК-спектрам, перегруппировка н-бутил- и етор-бутилфениловых эфиров с хлористым алюминием давала идентичные продукты, которые были идентичны с полученными при бу-тилировании фенола егор-бутилхлоридом в присутствии хлористого алюминия. Сравнение ИК-спектров со спектрами аутентичных образцов показало, что продукты представляли собой смесь изомерных моно- и т-втор-бутилфенолов при полном отсутствии н-бутильных изомеров. Такие же результаты были получены при катализе смесью уксусной и серной кислот было также показано, что бутилирование фенола н- и вгор-бутилхлори-дами в присутствии хлористого алюминия приводит к идентичным продуктам. [c.240]

Фиг, 4. Разделение системы п — трет.-бутилфенал (А) — п — втор.-бутилфенол (Б) i —А —80% и Б - 20 /о 2 - X -, 5,W. и Б-45% [c.176]

Фенольно-альдегидные смолы получаются в результате реакции конденсации фенола и его замещенных — крезола, паратретичного бутилфенола и других — с альдегидами, например формальдегидом (фармалпном) В первой стадии процесса происходит присоединение к фенолу формальдегида в орто-или орто-и параположениях по отношению к оксигруппе фенола с образованием фенолоспиртов, а во второй—конденсация фенолоспиртов с отщеплением воды и образованием фенольноальдегидных смол. [c.39]

Смотреть страницы где упоминается термин втор-Бутилфенол втор-Бутилфенол : [c.576] [c.140] [c.200] [c.305] [c.60] [c.53] [c.541] [c.176] [c.214] [c.1375] [c.461] [c.517] [c.544] [c.40] [c.70] [c.49] [c.52] [c.24] [c.128] [c.38] [c.199] [c.19] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология