Изопропил крезол

Изопропиловый спирт Иодбензол. . . Иодистый аллил Иодистый изопропил Иодистый метил Иодистый пропил Иодистый этил Керосин. лг-Крезол о-Ксилол. л-Ксилол. п-Ксилол. [c.108]

Изомеризация изопропилового эфира И1-крезола в тимол и 1-метил-6- изопропил-З-оксибензол температура 320—350°, давление до 60 ат, реакция продолжается несколько часов [c.497]

Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

Изопропил-мета- крезол 0,1 [c.81]

Изопропил-л<-крезол СюНиО См. Тимол [c.807]

При реакции Буво — Блана желательно, чтобы используемый спирт не слишком легко реагировал с натрием, так как в противном случае много натрия расходуется бесполезно и выделяется много газообразного водорода, не оказывающего никакого восстановительного действия на сложный эфир. Наиболее пригодны вторичные спирты, как, например, изомерная смесь трех метилциклогексанолов, получаемая в технике из смеси трех крезолов (каким образом ). В лаборатории применяют также изопропа-нол или циклогексанол. [c.423]

Окислительным методом можно получать и крезолы (пара- и мета-изомеры)—через гидроперекиси п- и л1-цимола (изопропил-толуола) [c.584]

Я-КРЕЗОЛ - Р-ИЗОПРОПИЛ-НАФТАЛИН [c.298]

Одним из путей производства крезолов может быть кислотное разложение гидроперекисей, полученных при окислении изопропил-толуолов — цимолов. [c.40]

Некоторые наиболее важные процессы алкилирования ароматики практикуются в промышленности реакция бензола с этиленом с образованием этилбензола, который затем дегидрируется в стирол алкилирование моноядерной ароматики с пропиленом, что дает соответствующие изопропил-производные, которые в свою очередь превращаются в фенол, крезол и т. д. через промежуточные гидроперекиси (т. е. фенол и ацетон от гидроперекиси цимола) алкилирование бензола и нафталина с алкил-хлоридами с длинными цепочками для производства соответствующей алкилароматики, которая сульфируется в ядре серной кислотой (натриевой солью) для применения в очистке и, наконец, алкилирование фенолов с олефинами или алкильными галогенидами с целью получения алкилированных фенолов, использующихся как присадки (или как промежуточные продукты в производстве присадок) к топливам и маслам. Первый и третий процессы проходят в присутствии хлористого алюминия, который наряду с другими галогенидами металлов является наиболее важным [c.133]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Электролиз раствора роданистого аммония в цилиндрическом медном сосуде, служащем одновременно катодом, с вращающимся угольным анодом при напряжении между электродами 2—3,4 V и плотности тока 0,02 А/см в присутствии фенола дает с выходом 67% 4-р оданфенол. Тем же путем из о-крезола получается 1-м е т и л-2-o к с н-5-р оданбензол (72% ), из тимола — 1-метил-4-изопропи л-6-p ода н-З-о ксибензол (76%), из карвакрола — 1-0 к с и-З-и 3 ол р о п и л-4-po д а Н-6-М е-тилбензол (50%), из о-толуидина 1-м е гн л-2-a м и н о- [c.84]

Гидроперекиси получают также из хлорированного, сульфированного и нитрованного кумола (гл. III), а из них — замещенные фенолы. Так, разложение гидроперекиси л-цнмола приводит к /1-крезолу, гидроперекиси из изомерных изопропил-нафталинов дают а- и 3-нафтолы, а гидроперекиси ди- и триизо-пропилбензолов образуют двух- и трехатомные фенолы, например резорцин. Однако об использовании этих реакций в промышленном масштабе еще не сообщалось. [c.446]

При окислении смеси этилтолуолов состава п-изомер — 41%, jn-изомер — 43%, о-изомер—16%, получают смесь крезолов, содержащую 58% п-изомера, 32% ж-изомера, 10% о-изомера [37]. Смеси изопропил-ж-ксилолов, обогащенные 1,2,4-изомером, окисляются значительно медленнее, чем смеси, обогащенные 1,3,5- или 1,3,4-изомером. При этом содержание 1,2,4-изомера в получаемых ксиленолах гораздо меньше, чем в исходных изопропилксилолах. [c.186]

H14O Тимол (3-окси-п-цимол, 4-изопропил-З-окситолуол, 2-изопропил-5-метилфеиол, 4-изопропил-.и-крезол) [c.664]

Пропилен, ж-крезол Гимол, изопропиловый эфир ж-крезола, 4-изопропил-ж-кре-зол, 4,6-диизопропил-ж-крезол, изопропиловый эфир 6-изопро-пил-ж-крезола BFg. Н3РО4 [370]. См. также [371] [c.194]

Пропилен (I), я-кре-зол (11) 2-Изопропил-п-кре-зол (III), изопропиловый эфир п-крезола (IV), изопропиловый эфир 2-изопропил-п-крезола (V) ВРз- Н3РО4 I II катализатор =1 3 0,3— 0,5 (мол.), 120 С, выход III — 53,9% 20° С, выход IV и V — 44,3 и 3,9% [372] ВР3. 0(СзНв)2 120 с, I П катализатор = = 1 3 0,4 (мол.), выход 111 — 54,9% I 11 катализатор = 1 4 1,3, выход IV — 69,9% I П катализатор =1 2 2,4, выход V— 6% [372] [c.194]

Изобутилен, 2-изо-пропилфенол Фенол, метиловый спирт 2-Изопропил-6- тре/п-бутилфенол Зам о-Крезол, 2,6-кси-ленол, анизол, Н О А1(ОСвНб)з (5 % от веса фенола) 2.4 бар, 100 С [3246] ещение А1(ОСеНб)з 74,5 бар, 230—250° С, 4 ч [3250] [c.383]

Алкилирование фенолов олефинами особенно большое значение имеет для синтеза 4-алкилфенолов — сырья для получения неионогенных поверхностно-активных веществ, и 2,6-диалкилфенолов, главным образом ди-грег-бутилпроизводных — стабилизаторов для полимерных материалов [1, 627, 628]. Алкилирование фенола (5) олефинами в присутствии обычных кислотных катализаторов приводит в основном к яара-изоме-рам (18). Так, при действии изобутилена в присутствии H2SO4, ВРз, Н3РО4 или катионита КУ 2 выход 4-грег-бутилфенола составляет 65—83% [627]. Алкилированием о-крезола пропеном получают 5-изопропил-2-метилфенол (карвакрол), а. алкилированием ж-крезола — 2-изопропил-5-метилфенол (тимол). 4-(1,1,3,3-Тетраметилбутил)фенол (18 л = 8) получают взаимодействием фенола (5), взятого в избытке, со смесью 2,2,4-три-метилпентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2 в присутствии катио-нитных смол при 100—105 X до почти полной конверсии три-метилпентенов, после чего продукт подвергают вакуум-дистилляции. Аналогично взаимодействием фенола с ноненом-1 получают 4-нонилфенол (18 я==9), а взаимодействием с додеце-ном-1 — 4-додецилфенол (18 п= 2). Из высших я-алкилфе-нолов последующим оксиэтилированием оксираном (этиленок- [c.246]

Нарисуйте теоретический спектр ПМР в щкале б с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для а) метанола б) изопропилового спирта в) тре/п-бутилового спирта г) п-крезола д) бромистого метила е) хлористого этила ж) иодистого изопропила. [c.170]

При алкилировании кроме тимола в результате алкилирования л<ега-крезола в оргоположение к метильной группе образуются побочные продукты - 2-изопропил-З-метилфенол, 2,4-диизопропил-З-метил-фенол, а в орто- и паро-положении - 2,б-диизопропил-3-1йетилфенол [c.54]

Однако способность флотироваться у многих минералов недостаточна, а большинство из них совсем не обладает ею, так как поверхность частиц у них гидрофильна. Чтобы придать частицам полезной составной части флотируемость, в пульпу вводят органическое поверхностно-активное вещество — собиратель. Его молекулы или ионы адсорбируются на поверхности частиц так, что полярные группы направлены к частице, а гидрофобные части (углеводородные радикалы) — к воде, и поэтому поверхность частицы становится гидрофобной (рис. 5, в). В зависимости от природы минералов применяют различные собиратели. Для руд цветных металлов (2п5, СиРеЗг, РЬ5, N 5 и др.) используют вещества, содержащие серу,— ксантогенаты RO ( = S)SNa (где К — углеводородный радикал этил, изопропил, бутил, амил) и дитиофосфаты (аэрофлоты) (КО)2Р( = 5)5На (РО — остатки крезола, ксиленола или Р — этил, бутил). В качестве собирателей для минералов, которые являются солями щелочноземельных металлов (апатит, флюорит СаРг арит Ва504 и др.) или оксидами металлов (ЗпОг, РегОз, МпОг и др.), обычно применяют высшие жирные (олеиновая кислота), нафтеновые и смоляные карбоновые кислоты и их соли (натриевые мыла). Собирателями для минералов — кислотных оксидов (ЗЮг и др.), [c.23]

З-Аминофенол-4-сульфокислота (XXI) получается при нагревании анилин-2,5-дисульфокислоты с двукратным количеством (по весу) 50% водного едкого натра при 200° под давлением в течение 15 часов. лг-Диэтиламинофенол (XXII) и его диметиловый аналог, применяемые для производства фталеиновых красителей типа родаминовых, получаются нагреванием соответствующей диалкил-метаниловой кислоты с едким кали при 260—280°. 2-Этиламино-п-крезол (XXIII), применяемый также при получении фталеиновых красителей, получается при плавлении соответствующей сульфокислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 230—240° продукт очищается вакуум-перегонкой (выход 60%). При сульфировании N-изопропил-о-толуидина 31,5% олеумом при 75° образуется смесь 4- и 5-сульфокислот, но при плавлении смеси сульфонатов с едким кали и едким натром (13 3) образуется только 3-изопро-пиламино-и-крезол. [c.214]

Аналогично из замещенных кумола предложено получать замещенные фенола, например нитрофенолы [378], из га-изопропил-толуола — -крезол [379]. Из полиизопропилбензолов могут быть получены полиоксибензолы, например резорцин, флороглюцин [380]. Из 2-изопропилнафталина может быть получен 2-нафтол [381]. [c.1797]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология