Азопигменты применение

Фталоцианин меди обладает чистым голубым цветом и выдающейся устойчивостью к нагреванию, действию света, кислот и щелочей. Поэтому он широко используется во всех областях применения пигментов, являясь своеобразным эталоном прочности. В полиграфии фталоцианиновые пигменты, ввиду. их чистого с п е к т рального цвета, применяются в трехцветной печати, вместе с лимонно-желтыми и пурпурными или красными азопигментами и лаками. [c.432]

Они находят широкое применение для производства красок и эмалей, типолитографских и художественных красок, для окраски клеенки, линолеума, резины, пластических масс и др. В эмалях на основе эфиров целлюлозы и искусственных смол, а также при окрашивании резины и пластмасс особенно сильно проявляются недостатки азопигментов, заключающиеся в чувствительности к действию растворителей и нагрева. [c.659]

Из органических пигментов для окрашивания полиолефинов пищевого назначения наибольшее применение получили голубой и зеленый фталоцианиновый, а также азопигмент — желтый 123. [c.47]

Азопигменты находят широкое применение для производства эмалей, типографских и художественных красок, для окрашивания [c.580]

В зависимости от областей применения азопигменты выпускаются либо в виде сухих 100%-ных порошков, либо в специальных выпускных формах, важнейшие из которых, имеющие в маркировке букву В , предназначаются для окраски вискозы в массе. Это — высокодисперсные водные пасты с размером частиц пигментов 1—2 мк. [c.172]

Жирорастворимые азокрасители нерастворимы в воде, так как не содержат сульфогрупп и карбоксильных групп. Основное их отличие от азопигментов состоит в том, что они не содержат ни галоида (хлора), ни нитрогрупп. Применяются для окраски жиров, восков, спиртовых лаков, кремов для обуви, некоторых видов пластических масс (например, полиметилметакрилата — органического стекла ). Применению этих красителей для окраски других полимеров (например, поливинилхлорида) и резины препятствует их неустойчивость к миграции. [c.178]

Азотолы нашли применение в качестве азосоставляющих при получении азопигментов, они придают большую прочность к действию растворителей. Это свойство еще усиливается, если ввести в молекулу диазосоставляющей сульфамидную группу или галоиды. Этим путем получают очень ценные пигменты, прочные к действию растворителей, масла, щелочей и температуры, используемые для окраски резины. [c.131]

В последние годы все большее применение для крашения штапельных волокон в массе приобретают нерастворимые в воде светопрочные пигменты (например, азопигменты), вводимые в виде дисперсии в вискозу. Они должны [52] быть устойчивыми к химическим реагентам, используемым в производстве вискозных волокон, обладать хорошей агрегативной устойчивостью и высокими колористическими свойствами. [c.346]

Азогены, другие названия — ледяные, холодные красители, препараты для холодного крашения — вещества, образующие азопигменты в процессе крашения или печати в порах волокна. Они дешевы, удобны в применении и широко используются для крашения и печати по тканям из хлопка и вискозного волокна. С помощью азогенов могут быть получены окраски всех цветов наибольшее значение имеют алые, красные, бордо, фиолетовые и синие. Окраски обычно яркие, прочность — от умеренной до хорошей. Чаще всего практикуется непрерывный способ крашения. Ткань плюсуют щелочным раствором Азотола, отжимают, высушивают и пропускают через раствор Диазоля, содержащий буфер СНзСООЫа при pH 6. Окрашенный материал промывают холодной водой, затем в растворе ЫагСОз (2—3 г/л). [c.251]

Важной для многих областей применения яркостью и чистотой оттенка обладают пигменты, содержащие одну азогруппу, а среди дисазопигментов только такие, в которых азогруппы не сопряжены накопление сопряженных азогрупп приводит к углублению цвета и уменьшению яркости азокрасителей. Азопигменты имеют наибольшее значение в цветах от лимонно-желтого до бордо и коричневого в других цветах обычно используются пигменты иных классов, в частности голубые и зеленые фталоцианиновые пигменты. [c.309]

Метод проявления окраски заключается в обработке напечатанной ткани горячими парами НСООН или СН3СООН. При действии кислоты диазоаминосоединения распадаются на амин-стабилизатор и соль диазония, которая сочетается на волокне с азото лом, образуя азопигмент. Растворимый в воде амин-стабилизатор удаляется при промывке ткани. В последние годы найдены диазо-аминосоединения, распадающиеся на составные части при нагревании в нейтральной среде, что позволило избежать коррозии оборудования (диазоаминолы Н). Способность диазоаминосоединений расщепляться уже в нейтральной среде обусловлена применением менее активных (в реакции азосочетания) диазосоединений и специально подобранных аминов-стабилизаторов, что облегчает при нагревании сдвиг равновесия влево уже в среде, близкой к ней-тральной [c.318]

Независимо от различий в химическом строении диазолей способ применения их одинаков для сочетания с азосоставляющей диазоль достаточно растворить в воде и создать оптимальное значение pH среды. Выделяющийся в результате электролитической диссоциации катион диазония не обладает сродством к целлюлозе, но довольно легко вступает в реакцию азосочетания с азотолятом натрия (уравнение 32), ранее фиксированным на волокне, что позволяет получать на текстильном материале прочно удерживающийся азопигмент. [c.140]

Для крашения шерсти интересно применение так называемых азозолей (или антразолей), которые представляют собой растворимые в воде натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений азокрасителей, содержащих остаток антрахинона. Хотя в результате крашения на волокне образуется нерастворимый азопигмент, по способу применения и тем химическим превращениям, которые претерпевают азозоли в процессе крашения, они аналогичны кубозолям. [c.144]

Азолаки — нерастворимые соли азосоединений, содержащих сульфо- и (или) карбоксигруппы наиб, распространены соли Са и Ва. Получ. обработкой солями Са или Ва водных р-ров натриевых или аммонийных солей соответствующих красителей. По стоимости азолаки близки обычным азопигментам наиб, важная область их применения — компоненты печатных красок. [c.437]

Стремление повысить нерастворимость и стойкость привело к созданию пигментов группы нафтола. Еще в 1913 г. они были известны под названием Grelarots. Однако тогда потребители не находили применения их стойкости. Эти пигменты на 25 лет опередили свое время. Сейчас эта группа постоянно увеличивается за счет новых марок азопигментов, однако крупнотоннажных производств этих продуктов нет. Конденсационные азопигменты (диазопигменты), выпускаемые с 1956 г., получают с применением нового метода, который позволяет усложнить состав и увеличить молекулярную массу продукта. Такое усложнение состава и увеличение молекулярной массы приводит к повышению светостойкости и особенно атмосферостойкости пигментов. [c.119]

В последние годы проводятся многочисленные исследования с целью создания гаммы азопигментов, обладающих очень высокой светостойкостью и устойчивостью к действию растворителей и нагрева. Это достигается путем применения аминов более сложного состава, из которых наибольщее значение имеют соединения, содержащие сульфамидную (I), карбоксианилидную (II) и трифтор-метильную (III) группы, а также аминоантрахиноновые производные (IV), например [c.662]

Применение. Органические пигменты имеют весьма разноо б-разные области применения. Главными йз них являются производство полиграфических красок, лакокрасочных материалов, пластических масс, искусственной и натуральной кожи, синтетических волокон В массе, резины, бумаги и др. В последние годы органические пигменты находят все более широкое применение для пигментирования лакокрасочных материалов. Они используются в масляных красках, различных синтетических эмалях, водоэмульсионных красках, спиртовых лаках, клеевых красках находят некоторое применение художественных красках. В ряде случаев органические пигменты вытесняют неорганические. Так, например, красные азопигменты и азолаки заменяют дешевые красные железоокисные пигменты, имеющие недостаточную яркость и красящую способность, желтые органические пигменты вытесняют желтые неорганические крона хотя яркость и красящая способность последних достаточно высоки, они токсичны, недостаточно светостойки и нестойки к щелочам. [c.384]

Области применения азопигментов и азолаков весьма разнообразны. Наиболее широко они используются в производстве полиграфических красок и лакокрасочных материалов некоторые из них находят применение при крашении пластмасс, резины, бумаги, карандашей и другой продукции. [c.386]

В последние годы проводятся многочисленные исследования с целью улучшения свойств азопигментов — повышения их светостойкости и стойкости к действию растворителей и нагрева, т. е, создания гаммы азопигмептов, обладающих максимальной стойкостью к различным воздействиям. Это достигается усложнением состава азопигментов, увеличением их молекулярного веса путем применения аминов более сложного состава, из которых наибольшее зна-чение имеют соединения, содержащие сульфамидную (VI), карб оксианилидную (VII) и трифторметильную (VIII) группы, а также аминоантрахиноновые производные (IX) [c.578]

В 1914—1939 гг. значительно пополнился ассортимент красных и желтых пигментов. Качество большинства тонеров было улучшено благодаря применению щелочноземельных резинатов, которые, не являясь наполнителями, придают пигменту большую красящую способность, повышают его яркость и прозрачность. Пополнился ряд красных азопигментов — производных 2-гидрокси-З-нафтарилидов (Нафтола А5), известных ещес 1912г. Эти красители, впервые синтезированные непосредственно на растительных волокнах азоидным крашением, стали производиться затем в свободном состоянии и применяться под общим названием перманентных красных. К группе азокрасителей впоследствии добавилось большое число нафтоловых красных. [c.280]

Традиционная классификация красителей, основанная на хромофорной теории, пригодна и для органических пигментов. Однако пигменты весьма неравномерно распределены по отдельным классам. Приемлемая классификация должна учитывать, что подавляющее число пигментов составляют азосоединения. Поэтому азопигменты целесообразно разбить на группы в зависимости от природы азосоставляющей, которая в значительной степени определяет цвет и прочность. С другой стороны, пигменты, различающиеся хромофорной частью, но имеющие сходные свойства (например, антрахиноновые и индигоидные), могут быть объединены в одну группу. Наконец, уместно упомянуть о новых классах пигментов, даже если их представители еще не нашли практического применения. [c.288]

Описаны также пигменты, содержащие сульфамидные связи, которые образуются при применении тех же методов, что и в случае карбоксиамидных связей [1781. Например, азопигмент суль-фаниловая кислота2-гидрокси-З-нафтанилид с помощью хлористого тионила превращают в сульфохлорид и затем вводят в реакцию с о-толидином. Образующийся пигмент имеет алый цвет. [c.334]

Амидную связь расщепляют посредством щелочного гидролиза. Азопигменты требуют применения гидроокиси натрия в кипящем диэтиленгликоле. Гидролиз завершается менее чем за 30 мин при этом раскрывается азосвязь [43]. Так в бензольном экстракте реакционной смеси красителя (ArNHz- ацетоацетанилид) на бумажной хроматограмме найдены как анилин, так и АгЫНг. Чтобы различить, какой из аминов является диазосоставляющей, проводят восстановление пигмента дитионитом натрия и едким натром в диэтиленгликоле при комнатной температуре. В присутствии нитрогруппы может иметь место дальнейшее разложение продуктов гидролиза при кипячении с едким натром в диэтиленгликоле. Характерные пятна таких продуктов обнаруживаются на хроматограммах в процессе идентификации нитроаминов. [c.304]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

Анализ литературных данных [7] показывает, что интенсивно развиваюшееся направление модифицирования пигментов в на-стояшее время находится еше в значительной степени на стадии научно-исследовательских и опытных разработок. Это объясняется тем, что любой способ модифицирования вызывает изменение многих свойств пигмента, причем иногда улучшение диспергируемости сопровождается появлением нежелательных побочных явлений. В связи с этим при модифицировании пигментов необходимо проводить комплексное изучение оптических, технических и эксплуатационных свойств пигмента. В идеале одновременно с повышением диспергируемости пигмента должны быть улучшены его технологические свойства. В ряде случаев на практике удается достичь этого сочетания. Так, выпускаются легкодиспергирующиеся фталоцианиновые пигменты с повышенной стойкостью к флокуляции и улучшенными реологическими свойствами [8]. Для повышения диспергируемости азопигментов их модифицируют в процессе синтеза, изменяя при этом как поверхностные свойства частиц пигментов (обработка алифатическими аминами, спиртами, производными канифоли), так и их степень кристалличности и кристаллическую структуру (обработка органическими растворителями, применение различных ПАВ при азосочетании, нагревание суспензии пигмента под давлением) [9]. Таким образом, модифицированные пигменты могут быть отнесены к специальному виду красящих веществ в легкодиспергирующейся форме. [c.15]

Широкое применение при фильтровании синтетических тканей (нейлона, лавсана и др.) объясняется их высокой механической прочностью, истойчивостью в агрессивных средах, незначительным увеличением сопротивления в процессе фильтрования и т. д. Сопротивление хлопчатобумажной ткани (бельтинга) после десятикратного фильтрования на ней суспензии азопигмента возрастает в 7—10 раз, в то время как для всех исследованных тканей из синтетических материалов сопротивление их после десятикратного фильтрования увеличивается лишь в 2 раза. При этом сопротивление синтетических тканей после двукратного увеличения составляло менее 0,1 сопротивления слоя осадка толщиной [c.131]

Масляные краски представляют собой суспензии пигментов или их смесей с наполнителями в масляных олифах, а алкидные краски — в алкидных олифах (глифталевой и пентафталевой), Из олиф, входящих в состав масляных красок в качестве пленкообразующих веществ, наибольшее применение имеют комбинированные и олифы оксоль, реже используются натуральные, олифа К-СКДП, нефтеполимерные и др. Из неорганических пигментов в состав масляных красок входят белила цинковые, литопон, двуокись титана, кроны свинцовые, лазурь железная, ультрамарин, железо-окисные желтые и красные пигменты, охра, мумия, сурик железный и др. Из органических пигментов используют в основном азопигменты и фталоцианиновые. Кроме того, в состав красок входят наполнители (барит, тальк, мел), сиккативы и добавки — лецитин, флотореагенты и другие поверхностно-активные вещества. [c.327]

Для крашения полиэфирных волокон находит применение метод образования нерастворимых азопигментов непосредственно в волокне. Полиэфирные волокна обладают повышенным сродством к полупродуктам ароматического ряда фенольной и аминной природы. Эти вещества в сотни раз быстрее, чем готовые красители, проникают в плотную структуру волокна и при протекании в нем реакции диазотирования и сочетания образуют очень прочные, яркие, насыщенные по оттенку окраски самых разнообразных цветов. [c.213]

Применение в качестве диазосоставляющей дианизидина несколько углубляет цвет азопигмента. Бисдиазотированный дианизидин с л-ксилидидом ацетоуксусной кислоты приводит к Пигменту оранжевому 2Ж (КИ 21165) [c.130]

Некоторые диазосульфонаты указанного состава обладают такой стойкостью, что могут быть пригодны для технических применений в смесях с азотолами. Смеси диазосульфонатов с щелочными солями азотолов называются в специальной литературе рапидозоля-ми. Сюда принадлежат рапидозоль синий, представляющий смесь диазосульфоната из п-метокси-п -аминодифениламина (вариамина) с нафтолом АС, и рапидозоль черный, который составляется из 4,4 -диаминодифенилдиазосульфоната и нафтола АС. Азопигментьь [c.88]

Необходимо отметить еш,е паракоричневый, который относится сюда по способу образования его на ткани возникал он при обработке диазосоединением из п-нитроанилина хлопковой ткани, пропитанной раствором хризоидина. При этом происходит образование нового, более сложного азопигмента, которому дали название, аналогичное парапунцовому. На наших фабриках он находил применение в гладком крашении для получения густого темнокоричневого цвета, поддаюш,егося вытравлению сильными восстановителями. [c.116]

Кубозоли отличаются способностью легче и лучше прокрашивать, давать окраски с большей прочностью к трению и промывке. Их можно применять в печатании как по растительным, так и по животным волокнам. В особенности пригодными они оказались для резервных расцветок в комбинациях с азопигментами из азотолов, рапидогеновыми, кубовыми и черным анилином. Широкое применение при производстве прочных цветных узоров они получили благодаря их способности ровно крыть, давать вполне одинаковые тона на разных волокнах в смешанных изделиях и комбинироваться с другими индиферентными пигментами, которые также закрепляются при помощи кислоты и нитрата в качестве окислителя. Наравне со способами нитритным, бихроматным, с железными солями используется в печатании способ запарной (с хлорноватокислыми солями). Кубозоли представляют серьезные преимущества прежде всего в светлых тонах, при небольшом содержании их в красках. [c.230]

Лзотолы — азосоставляющие для компонентов, образующих азопигменты. Индексы, стоящие после слова азотол , указывают а его химическое строение, цвет получаемой окраски или являются рекомендацией по его применению с тем или иным азоамином [c.6]

Жирорастворимые азопигменты обычно получаются с применением в качестве азосоставляющей -нафтола. [c.238]

При изучении вопроса об изменении цвета этих красителей в зависимости от значения pH среды, т. е. определения возможности их применения в качестве индикаторов, нами были применены их насыщенные на холоду спиртовые растворы, которые вследствие небольшой растворимости азопигмента получались слабо окрашенными. В некоторых случаях (см. таблицу) изменение окраски было достаточно резким, что позволяет высказать предположение о возможности нахождения в группе азокрасителей, производных 3-окситионафтена, интересных представителей, которые могут обогатить группу индикаторов, широко применяемых в настоящее время в ацидиметрии, новыми представителями, обладающими оригинальными и интересными переходами окраски. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология