Азопигменты кислоты

Фталоцианин меди обладает чистым голубым цветом и выдающейся устойчивостью к нагреванию, действию света, кислот и щелочей. Поэтому он широко используется во всех областях применения пигментов, являясь своеобразным эталоном прочности. В полиграфии фталоцианиновые пигменты, ввиду. их чистого с п е к т рального цвета, применяются в трехцветной печати, вместе с лимонно-желтыми и пурпурными или красными азопигментами и лаками. [c.432]

Азопигменты дают широкую гамму цветов, устойчивы к действию щелочей, кислот, но недостаточно стойки в органических растворителях, в том числе в некоторых пластификаторах. Из--за не слишком высокой светостойкости и миграционной устойчивости азопигменты применяются ограниченно, в основном для крашения аминопластов. [c.206]

Производные арилами дов 2,3 - о к с и н а ф -тойной кислоты. Азопигменты ариламидов р-оксинафтойной кислоты, известные под общим наименованием нафтолов, от производных амидов р-оксинафтойной кислоты, как правило, выгодно отличаются свето- и термостойкостью (рис. 3.38, 3.39). [c.166]

Азопигменты недостаточно устойчивы к действию органических растворителей и масел, в которых они частично растворяются это свойство является одним из их существенных недостатков. К кислотам и щелочам азопигменты устойчивы. [c.658]

Кислотные моноазокрасители хорошо растворимы в воде и широко применяются для крашения шерстяных волокон. При осаждении водных растворов этих красителей солями бария, кальция или свинца получаются соответствующие красочные лаки. Оказалось, однако, что в некоторых случаях, а именно когда сульфогруппа расположена в о-положении к азогруппе, нерастворимостью в воде обладают не только бариевые, кальциевые и свинцовые соли, но и натриевые соли кислотных моноазокрасителей. Эти так называемые лаковые красители получаются теми же методами, что и азопигменты. Для их производства применяют -нафтол, -оксинафтойную кислоту и нафтолсульфокислоты, а в качестве аминов — аминосульфокислоты, у которых сульфогруппа находится в о-положении к аминогруппе, особенно так называемую кислоту Тобиаса (2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.701]

Общая схема получения азопигментов может быть представлена следующим образом диазосоставляющие — ароматические амины, содержащие, как правило, один или более заместителей в ядре (галоид, алкильные, метоксильные и нитрогруппы), диазотируют и полученные диазосоединения сочетают с азосоставляющими. Последние в большинстве случаев являются арилидами ацетоуксусной кислоты, 2,3-оксинафтойной кислоты (азотолы) или производными пиразолонов. [c.386]

Для получения азопигментов применяют ароматические нитро-, хлор-, хлорнитро- и некоторые другие амины нитро- и хлорамины входят в состав большинства азопигментов. Наибольшее значение в качестве продуктов для сочетания (азосоставляющих) имеют из нафтолов р-нафтол (I), р-оксинафтойная кислота (И) и группа так называемых азотолов (например, нафтол АЗ, III), из кетонов ани [c.576]

Наибольшей свето- и атмосферостойкостью обладают марганцовые красочные лаки на основе р-оксинафтойной кислоты они в этом отношении близки к азоПигментам. [c.612]

В качестве пигмента для ответственных работ пригоден, наравне с азопигментами, лишь марганцовый красочный лак на основе р-оксинафтойной кислоты — лак красный СМ и 2СМ. [c.612]

АЗОПИГМЕНТЫ НА ОСНОВЕ 2-ГИДРОКСИ-З-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.319]

СНаСОСН2СОЫНСбНз(СН ,)1. t , 89—90°С плохо расти, в воде (0,5% при 25 °С), раств. в горячих хлорбензоле, бензине. Получ. взаимод, 1,3-ксилидина с дикетеном. Примен. н произ-ве азокрасителей и азопигментов. АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 2-ТОЛУИДИД [c.64]

Метод проявления окраски заключается в обработке напечатанной ткани горячими парами НСООН или СН3СООН. При действии кислоты диазоаминосоединения распадаются на амин-стабилизатор и соль диазония, которая сочетается на волокне с азото лом, образуя азопигмент. Растворимый в воде амин-стабилизатор удаляется при промывке ткани. В последние годы найдены диазо-аминосоединения, распадающиеся на составные части при нагревании в нейтральной среде, что позволило избежать коррозии оборудования (диазоаминолы Н). Способность диазоаминосоединений расщепляться уже в нейтральной среде обусловлена применением менее активных (в реакции азосочетания) диазосоединений и специально подобранных аминов-стабилизаторов, что облегчает при нагревании сдвиг равновесия влево уже в среде, близкой к ней-тральной [c.318]

При крашении азоацетами как азоамин, так и азотол наносят на волокно одновременно из их водной суспензии. После этого волокнистый материал обрабатывают подкисленным раствором нитрита натрия. В этих условиях непосредственно в волокне происходит диазотирование азоамина и сочетание образующейся активной формы диазония с азотолом, в результате чего образуется азопигмент. Для ускорения процесса обработку трудноокрашиваемых синтетических волокон, в частности полиэфирного волокна, проводят при повышенной температуре в присутствии так называемых интенсификаторов (о- и п- гидр-оксибифенилы, салициловая кислота и др.), вызывающих набухание волокна и облегчающих диффузию азотола и азоамина в глубь волокна, или под давлением при 120—130°С. [c.143]

МЕТОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (анисовая к-та) СНзОСбН.СООН, л 184 "С, кш. 275-280 С d 1,385 раств. в воде и хлороформе, хорошо раств. в сп., эф.-, метаноле. Получ. метилированием я-оксибензойной к-ты диметилсульфатом или метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Примен. в произ-ве З-амино-4-метоксибензанилида, азопигментов, лек. ср-в репеллент. [c.339]

Получение азосоединений в органических средах с последующей регенерацией растворителя позволило бы существенно сократить объем промышленных сточных вод. Предложено весь процесс синтеза азопигментов проводить в апротонном полярном растворителе, например диметилформамиде,. диазотируя амин в присутствии карбоновой кислоты и затем добавляя азо составляющую [462] или же осуществляя диазотирование в гидрофобном растворителе, например нитробензоле, и внося раствор соли диазония в раствор азосоставляющей в гидрофильном растворителе [463]. Пока технология азокрасителей в органических средах не получила большого практического развития. [c.174]

Важное промышленное значение имеют ариламиды 3-гидро-ксинафтойной-2 и ацетоуксусной кислот, применяемые как азосоставляющие для ценных азопигментов и при крашении с азосочетанием на тканях (холодное крашение). Ариламиды (69) получаю т нагреванием эквимольных количеств кислоты (68) и ариламина в органическом растворителе (толуол, хлорбензол), содержащем РС1з (0,4—0,5 экв) [391, т. 7, с. 572]. После окончания выделения H I реакционную массу нейтрализуют и растворитель отгоняют. Ацетоацетамиды (71) получают ацилированием ариламинов дикетеном (70) при низкой темпе- [c.534]

Производные нафталин - и перилентетракарбоновой кислоты. Азопигменты неприменимы в тех случаях, когда наряду с хорошей стойкостью к миграции требуется еще более высокая термостойкость. В таких случаях используют соединения полициклического строения. Здесь следует назвать три пигмента, отличающиеся при крашении пластмасс особенной термостойкостью РУ прочный оранжевый ОКЬ — транс-модификация продукта конденсации нафталинтетракарбо-новой кислоты и о-фенилендиамина [c.169]

Метод получения азопигментов заключается в диазсутирова НИИ амина и его сочетании с нафтолом. При диазотировании ами1 обрабатывают минеральной кислотой, обычно соляной, и разба вляют водой со льдом. Концентрацию и температуру устанавли вают в соответствии с применяемым амином во многих случая температуру солянокислого амина поддерживают около 0°. Неко торые амины можно диазотировать с успехом при 25° и даже пр более высокой температуре. Последующей добавкой нитрит, натрия амин переводят в диазосоединение, которое образуете в виде тонкой суспензии. [c.540]

Конденсационные азопигменты. Дальнейшее улучшение прочности азопигментов может осуществляться за счет создания более крупных нейтральных молекул, не содержащих солеобразующих или комплексных групп. Однако такие высокомолекулярные азопигменты не могут быть получены известным методом диазотирования и сочетания. Для их получения необходимо изменить условия синтеза. Примером таких пигментов, получаемых методом конденсации хлорангидрида моноазокрасителя с различными диаминами в органических растворителях, являются кромофтали — пигменты швейцарской фирмы Циба — Гейги . Молекулярная масса некоторых из них достигает более 1000, благодаря чему они имеют весьма высокую светостойкость и атмосферостойкость, термосто [-кость, стойкость к миграции и к действию кислот и щелочей. Молекулярная масса обычных азопигментов составляет 300—400, диазопигментов — 600. Кромофтали выпускаются в достаточно широкой цветовой гамме желтые, оранжевые, алые, красные и коричневые. В ближайшие годы пигменты такого типа будут производиться в ЧССР и ПНР. [c.389]

Стойкость масляных пленок, пигментированных азопигментами, к нагреванию (при горячей сушке) до 120—150 °С различна одни из них не изменяются, другие слегка темнеют, цвет некоторых сильно изменяется. Азопигменты недостаточно стойки к действию органических растворителей и масел, в которых они частично растворяются это один из существенных недостатков азопигментов. К кислотам и шелочам они стойки. [c.580]

Лаковые красители получают теми же методами, что и азопигменты. Для их производства в качестве диазосоставляющей применяют аминосульфокислоты, в которых сульфогруппа находится в орто-положении к аминогруппе, в основном 2-нафтиламин-1-сульфокислоту (кислота Тобиаса) и хлораминосульфокислоты толуола [c.610]

Азопигменты на основе 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты — тонеры, среди которых преобладают рубиновые и каштановые. Сюда относятся такие тонеры, как Литолевый рубиновый и Перманентный красный 2В. Этот класс азопигментов развивается и в настоящее время. [c.289]

Азопигменты на основе арилидов 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты — обширный класс моноазо-(нафтоловые красные) и дис-азопигментов, некоторые из них обладают высоким качеством. Пигменты этого класса интенсивно исследуются. [c.289]

Для получения других азопигментов (особенно красных, а также оранжевых и пурпурных) в качестве азосоставляющих применяют р-нафтол (класс 3) или его производные 2-гидрокси-З-наф-тойную кислоту (класс 4), 2-гидрокси-З-нафтарилиды (класс 5), [c.290]

Амидные группировки (карбоксиамидные и сульфамидные) в общем сильно повышают прочность к свету и растворителям. Это объясняет повышенный интерес к пигментам классов 1 и 5, для синтеза которых в качестве азосоставляющих используют ариламиды. Пигменты с высокой молекулярной массой получают взаимодействием аминоазокрасителей с производными карбоновых кислот. Такие азопигменты с усложненной структурой [c.291]

Доля синих и зеленых пигментов возросла благодаря широкому внедрению фталоцианинов, на которые теперь приходится одна четверть общего тоннажа органических пигментов. Желтые, включающие в основном ацетоацетарилидные азопигменты (среди которых бензидиновые желтые), получили большее значение, чем желтые пигменты типа Ганза. Красные пигменты всегда преобладали над пигментами других оттенков. Половина из них относится еще к азопигментам на основе р-нафтола. Количественно производство красных азопигментов не снижается. Одну четвертую часть их составляют азопроизводные на основе 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты, производство которых возрастает. [c.299]

Вряд ли последует дальнейшее изменение ассортимента пиразолоновых азопигментов. Тем не менее пиразолоны как азосоставляющие иногда упоминаются в патентах, касающихся новых диазосоставляющих. С другой стороны, опубликован патент [81], где приведен краситель, синтезируемый сочетанием 2 моль антраниловой кислоты с биспиразолоном (XV). Превращение азокрасителя [c.314]

Почти все красные и оранжевые пигменты этой серии имею общую формулу XVI. Синтез азопигментов можно было бы легко осуществить сочетанием в щелочной среде, в которой р-нафтол находится в активной нафтолятной форме. Однако для получения пигментов с хорошими свойствами реакцию азосочетания обычно необходимо проводить в почти нейтральной среде или даже в кислом буферном растворе. Так, Пигмент оранжевый 5 получают в сильнокислой среде. Исходный 2,4-динитроанилин диазотируют нитрозилсерной кислотой, и большое количество кислоты, вносимое при азосочетании с диазораствором, практически не препятствует реакции образования азокрасителя. Фактически азосочетание проходит с суспензией р-нафтола, образующейся при подкислении щелочного раствора [c.315]

Ниже представлены азопигменты на основе 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты, Их названия и номера по olour Index [c.320]

Ниже представлены некоторые классические азопигменты на основе арилидов 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты, их названия и номера по olour Index [c.324]

За последнее время разработаны новые методы связывания двух моноазосоединений. Согласно патенту [1791 очень прочный к миграции красный пигмент можно получить при взаимодействии Л, Л -ди(гидроксиметил) мочевины с азопигментом ж-хлорани-лин2-гидрокси-З-нафтоил-о-аиизидин в серной кислоте при низкой температуре. Как сообщается, две молекулы исходного азопигмента в процессе реакции объединяются через мостик — H2NH ONH H2, который связывает бензольные ядра азосоставляющих. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология