Текущее количество компонентов компонентов

Сумма текущего количества всех компонентов, находящихся в системе, определится из (111,65) и (111,67) [c.215]

Подставляя значения для текущего объема v и текущих количеств компонентов А, В к С в формулу (IV, 18), получим [c.293]

Подставляя значения для текущего объема V и текущих количеств компонентов А, В, С в формулу (ХУП, 17), имеем [c.454]

Сумма текущего количества всех компонентов, находящихся [c.215]

Пусть в некоторый текущий момент вес кипящей жидкости )авен L, ее состав по весу х и состав равновесного ей пара у. <огда бесконечно малое количество dL начальной системы переходит в паровую фазу, то при этом оно содержит количество компонента та, равное ydL. При этом вес жидкой фазы уменьшается на dL и становится равным L—dL, а ее состав х, по смыслу процесса, приобретает отрицательное приращение dx и делается равным х — dx. [c.47]

Изменение А, (ее называют химической переменной) определяет долю любого компонента от стехиометрического количества, вступившего в реакцию или образовавшегося в ее результате. До начала реакции Я=0, после превращения стехиометриче-ских количеств АХ=Х=1. Для любого компонента i его текущее количество mi определяется произвольно выбранным количеством до начала реакции т,-,о и величиной X. [c.15]

Стехиометрические уравнения протекающих реакций, уравнения кинетики и сопряжение их с уравнениями рециркуляции. Выражение текущих количеств комнонентов через ведущий компонент. Определение потери напора по длине змеевика. Составление уравнения теплового баланса. Выбор начальных температуры и давления. [c.297]

Исходный компонент А содержится только в исходной смеси, количество которой V . Количество компонента А в реакционной смеси п 4 = V i,(l - х) = Ус(1 - х), где V- текущий объем реакционной смеси (разбавленной) с- концентрация Д в разбавленной смеси при х= 0. [c.185]

Положение фронта сорбции д может быть связано с текущим временем отработки приравниванием количества целевого компонента, поглощенного элементарным слоем йх, количеству, диффундирующему через отработанный слой за время йх. Для сферы [c.183]

Согласно выражениям (111,64), текущее количество каждого из компонентов группы реагирующих веществ определится КЗ выражения [c.214]

Для явного выра Кения объема реактора необходимо выразить текущий объем веществ через начальный объем и мольные количества компонентов системы [c.287]

Обозначим количество водорода, выделяющегося при реакции в каждый данный момент времени, через /и, а начальные числа молей компонентов через Ао, Соа напишем значение текущего объема, выразив его через начальный сбъем реактантов Vg и мольные количества компонентов [c.293]

Бенедикт получил для любых (идеальных и неидеальных) бинарных смесей точные уравнения, определяющие количество тепла (холода), которое нужно подводить при обратимой ректификации в зависимости от текущих концентраций компонентов. [c.160]

Такие балансовые уравнения могут записываться для отдельного аппарата, для всей технологической установки, но могут - и для некоторой части аппарата (или установки), отделяемой от остальной части произвольным, мысленно выделяемым сечением. Смысл материального баланса для стационарного процесса остается при этом прежним количество входящего в рассматриваемую часть аппарата (установки) компонента равно выходящему его количеству, однако при этом в уравнение материального баланса войдут текущие значения концентраций компонента в фазах, проходящих через произвольное сечение аппарата (рис. 1) [c.14]

Для уменьшения трудоемкости работы при метрологическом исследовании методик анализа можно накапливать результаты, получаемые при текущем контроле точности с применением способа разбавление — добавление, а также добавлением к пробе дозированных количеств влияющих компонентов. Обработка полученных результатов методами регрессионного и дисперсионного анализов на ЭВМ позволяет эффективно оценивать показатели точности без проведения дополнительных экспериментальных исследований методики анализа. [c.21]

Для определения текущих объемов (г ) по начальным А , В , С ) и текущим (А, В, С) количествам компонентов воспользуемся систематизированной формой изображения динамики изменения компонентов системы, причем будем учитывать стехиометрические соотношения между циклогексанами и продуктами реакции [c.448]

Выразим текущую концентрацию компонента Сд через начальное количество молей а и количество прореагировавших молей Тогда уравнение (IV, 22) примет вид [c.109]

Для упрощенного определения текущих объемов (-у) начальных А , Во, Со) и текущих (Л, В, С) количеств компонентов прибегнем к табличной форме изображения динамики изменения компонентов системы согласно стехиометрическим соотношениям реакции дегидрогенизации циклогексана и его производных [c.286]

У-1 1 /г 3 Уз = ( = 1,2,3) (10) где х , х[, х - текущие координаты касательной, а химический эффект А-го компонента относительно г-го компонента, т.е. изменение химического потенциала к-то компонента при добавлении к раствору бесконечно малого количества -го компонента, отнесенное к I молю 4 -, [c.115]

Уже давно известно, что гликонротеины (как отмечалось в гл. 2) при гидролизе минеральными кислотами при 100° сначала приобретают коричневую окраску, затем темнеют и, наконец, образуют значительные количества растворимых и нерастворимых черных гуминовых веществ. По мнению автора, вид этих черных гидролизатов, которые должны были служить исходным материалом для качественных и количественных исследований компонентов гликонротеинов — сахаров и аминокислот, был, по-видимому, одним из факторов, тормозивших систематическое и количественное исследование гликонротеинов в первой половине текущего столетия (см. гл. 1). Естественно, что достоверность аналитических данных, получаемых колориметрическими методами с жидкостями темно-коричневого цвета, обесцвечивание которых без заметной потери вещества затруднительно, остается сомнительной. Более того, сохранялась неопределенность в вопросе о природе и количестве компонентов гликопротеинов, входящих в последовательность реакций, приводящих к гуминовым веществам, и потому не определяемых аналитически. С расширением наших знаний в области химии образования гуминов вообще и, в частности, установления того факта, что сиаловые кислоты — широко распространенный компонент гликопротеинов — особенно легко расщепляются под действием минеральных кислот с образованием темных продуктов, оказалось возможным обойти многие встречающиеся в этой области трудности и разработать более надежные методики. [c.105]

Величина % = Мк называется характеристическим временем реакции, и ее физический смысл состоит в том, что она показывает, за какое время i = т концентрация исходного вещества уменьшилась в е раз. Размерность коэффициента скорости реакции зависит от ее порядка и в общем случае устанавливается из уравнения (1.9), из которого, в частности, видно, что для реакции первого порядка это i- , второго — - t , третьего — с-Ч . Отсюда следует, что коэффициент скорости реакции первого порядка не зависит от концентрации вещества, т. е. скорость распада не зависит от начальной концентрации компонента. Иными словами, в реакциях, описываемых уравнениями типа (1.11), вне зависимости от того, какое количество вещества имелось сначала, через некоторое (любое) время т всегда прореагирует одна и та же строго определенная относительная доля вещества ai = i/ . Здесь возникает целая группа задач по определению любой из четырех неизвестных величин уравнения (1.11), если известны три другие. Например, можно ввести характеристическое время полураспада Tj/a, в течение которого распадается половина исходного вещества, и, выразив текущую концентрацию через начальную с = (1/2)с , получить простое соотношение [c.17]

Лимитирующим фактором по количеству добавки могут быть требования по физико-механическим характеристикам и экономическая целесообразность, причем последняя определяется как текущими ценами на буроугольные брикеты в зависимости от калорийности и зольности, так и ценами на компоненты добавок. [c.22]

Приняв стехиометрические коэффициенты превращения каждого из исходных веществ группы комаонентов А равным—1, т. е. 10-= 20 ао == - --- по = — 1, получим следующие значения текущих количеств каждого компонента указанной группы [c.214]

Как уже указывалось, Бeнeдикт рассмотрел в общем виде процесс обратимой бинарной ректификации с полным разделением смеси на компоненты и получил аналитические выражения для зависимости суммарного количества подведенного тепла (холода) от текущей концентрации компонентов. [c.172]

После подстановки в выражение (XVII, 5) вместо текущих количеств веществ их значений из данных динамики изменения компонентов ге-ой ступени имеем [c.449]

Здесь Dr, jDst — эффективные коэффициенты продольного перемешивания газа и жидкости Иг — газосодержание и — количество удерживаемой жидкости А — текущая концентрация абсорбируемого компонента в ядре потока газа — текущая концентрация активной части хемосорбента в ядре потока жидкости Z — текущая координата высоты аппарата Ют, гйук — средние фактические скорости газа и жидкости К — коэффициент массопередачи при абсорбции, осложненной химической реакцией а —эффективная поверхность контакта фаз А — движущая сила процесса п — стехиометрический коэффициент. [c.155]

Выразим текущую концентрацию компонента Са через начальное количество молей а и количество прореагировавщих молей [c.109]

Результаты многих исследовательских работ подтвердили справедливость предположений Лангмюра. На них основывается вывод некоторых кинетических зависимостей, описывающих ход процесса термической диссоциации твердых тел, при допущении, что зародыши твердой фазы продукта образуются в небольшом количестве. Согласно Завадскому и Бретшнайдеру, такое допущение верно, когда реакция проходит при небольшой удаленности от состояния равновесия. Если же отдаление от состояния равновесия значительное, т. е. при большом перенасыщении в системе (которое определяется как отношение текущего значения парциального давления компонента А к давлению при равновесии, Рл/) лрав ). то одновременно с реакцией на границе фаз происходит образование зародышей новой твердой фазы. Вследствие этого величина поверхности соприкосновения фаз возрастает, что приводит к ускоре- [c.260]

В чем особенности текущего момента На НПЗ отрасли десять лет назад производилось до 700 тыс. т. технического углерода (сажи), сырье для которого готовили более десятка установок термического крекинга (УТК) в виде термогазойля, термомасла и термоконцентрата. На этих установках дополнительно к сажевому сырью вырабатывался дистиллятный крекинг - остаток (ДКО), который вовлекался как компонент сырья УЗК, при этом из смеси гудрона и ДКО получался хороший нефтяной кокс в количествах, практически отвечающих запросам алюминиевой и электродной промышленности. К настоящему времени ситуация во многом изменилась. На НПЗ Омска, Ангарска, Новокуйбышевска эти УТК выведены в резерв или демонтированы, а это 6 установок мощностью 600-700 тыс. т по сырью в год каждая. На НПЗ Уфы, Волгограда, Перми УТК сохранились, но объем перерабатываемого сырья резко снизился. Например, в Волгограде выработка ДКО не превышает 70 тыс. т в год, в Перми на УЗК используется всего 150 тыс. т крекинг - остатка, в Уфе эти установки также незагружены, планируется их перевод на режим висбрекинга, т.е. переработки гудрона в котельное топливо. Это все говорит о сокращении сырьевой базы УЗК и в некоторой степени объясняет ухудшение качества нефтяного кокса, ведь сырьем УТК были смеси тяжелых газойлей каталитического крекинга, газойлей процесса коксования и экстрактов селективной очистки масел, содержащие меньше серы и ванадия, чем гудроны. [c.11]

Для построения модели введем следующие обозначения Т - число календарных отрезков времени, на которое разбивается горизонт планирования Q j -суммарный объем переработки сырья /-го вида на /-й установке за -й отрезок времени - количество /-го товарного продукта, смешиваемого по фиксированному рецепту х на /-м этапе планового периода, или количество 5-й компоненты, вовлекаемой в /-й конечный продукт за тот же отрезок времени х - планируемый объем отгрузки товарного продукта /-на Г-м этапе я,/(си) - производительность /-Й технологической установки в /-м варианте работы за -й отрезок времени Т — время работы установки / в /-м режиме на этапе / тДси) - фонд рабочего времени /-й установки на С-м этапе планового периода, определяемый графиком проведения планово-предупредительных ремонтов оборудования предприятия b ьJ) - объем г-го вида сырья или полуфабриката, поступающих со стороны за отрезок времени Г в соответствии с планом поставки v — запас /"-го нефтепродукта, переходящий с конца С-го этапа у < соответственно, начальный и конечный запас нефтепродукта г, установленный заданиями производственной программы — объем резервуаров, вьщеленных для хранения г-го нефтепродукта -задание по выпуску г-го товарного продукта на весь горизонт планирования, определяемое показателями оптимального текущего плана предприятия а . у(со ) -коэффициент отбора г-го нефтепродукта на /-й установке в /-м варианте работы [c.85]

На практике превращение удобно выразить через степень превращения твердого компонента Хр = (Л цд — N /N Q, количество которого в первоначальный момент = (4/3)лЛ0Лд, а в текущий момент [c.112]

Расчет плотности распределения магериала ио копцснтраин целевого компонента на выходе из третьей секции проводится аналогично. Вновь выделяя элементарную долю материала р2( )а , поступающую из второ секции в третью, будем иметь следующий вклад этой доли в количество материала, имеющего на выходе из третьей секции текущую концентрацию / )з(ст) = il2(5) s Po( т, I, Сжз, тз), а окончательное выражение для рг ст) получаем интегрированием [c.75]

Принципиально непрерывный процесс физической абсорбции может быть организован по рассмотренной вьипе ступенчатой противоточной схеме. Однако в том случае, когда для разделения необходимо значительное количество теоретических ступеней, такая схема становится громоздкой. Кроме того, до сих пор говорилось лишь о равновесных состояниях, которые устанавливаются при весьма продолжительном соприкосновении фаз. Как отмечалось в подразделе 1.4.1, установление равновесия в системе газ—жидкость заключается в выравнивании локальных концентраций в объеме фаз. Перенос массы в пределах каждой фазы (массоперенос) осуществляется в основном за счет процессов конвективной диффузии. Скорость массообмена между фазами определяется разностью концентраций текущей средней концентрации в объеме фазы и концентрации компонента, зависящей от концентрации в другой фазе, которая будет иметь место после установления равновесия. Эта разность концентраций называется движущей силой абсорбции. Скорость массообмена зависит также от поверхности соприкосновения фаз и скорости конвективной диффузии, которая в свою очередь определяется физико-химическими свойствами участвующих в процессе веществ, скоростями движения фаз и видом массообмешюго устройства. Скорость массообмена существенно падает при приближении к равновесию, поэтому рассмотренная выше схема ступенчатого контакта, в которой на каждой ступени достигается состояние, близкое к равновесию, неэффективна при необходимости большого числа теоретических ступеней разделения. [c.41]

Пусть в некоторый текущий момент вес кипящей жидкости равен L килограммов, ее весовой состав х и состав равновесного ей пара у. Когда бесконечно малое количество dL начальной жидкой системы, перехолит н паровую фаяу-,- Т0 содержа -ние низкокипящего компонента в нем составляет vdL. При эт вес жидкой фазы уменьшается на dL и становится равным L—OL, а ее состав х по смыслу процесса приобретает отрицательное лриращение dx и становится равным х—dx. Принимая во внимание, что первоначально содержавшийся в исходной системе в количестве xL низкокипящий компонент после элементарного процесса выкипания распределился между жидкой и паровой фазами, можно написать [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология