Число теоретически текущее

Таким образом, для промежуточной секции рассматриваемой колонны с двойным питанием соблюдается, в графическом построении на тепловой диаграмме, линейное соотношение, связывающее фигуративные точки встречных в текущем сечении фаз с фигуративной точкой их разности, постоянной по всей высоте секции. Отсюда следует, что достаточно знать один из составов фаз в средней секции и расположение на тепловой диаграмме точки (г, бд ), являющейся полюсом, чтобы путем последовательного проведения из полюса оперативных линий и с помощью конод, связывающих фигуративные точки равновесных фаз, произвести расчет числа теоретических тарелок указанной секции. [c.124]

Предположим, что нагревается смесь состава х . При температуре 1 она начинает кипеть, при этом паровая фаза имеет состав у. Жидкая фаза Хд находится в равновесии с паровой фазой у при температуре /. Изобарные кривые кипения и конденсации определяют экспериментально так же, как и кривую равновесия (см. разд. 4.6.З.). Диаграмму t—х—у как и диаграмму равновесия у—х можно использовать для определения требуемого числа теоретических ступеней разделения. На рис. 59 (см. разд. 4.7) изображена кривая равновесия для смеси бензол— толуол, построенная на основе изобарных кривых кипения и конденсации. Точки Л и В лежат в этом случае одна под другой. Диаграмма 1—х—у имеет то преимущество, что в процессе перегонки можно по температуре в головке колонны определять концентрацию головного продукта. При работе с тарельчатыми колоннами эта диаграмма позволяет проводить текущий контроль состава смеси на тарелках по перепаду температуры в колонне. По температурам на тарелках можно установить оптимальную тарелку питания и тарелку для отбора промежуточного продукта. [c.75]

Принимая, что в процессе разделения при постоянном флегмовом числе высота, эквивалентная теоретической ступени, в проектируемой колонне практически постоянна, т, е, не зависит от изменения физических свойств фаз и гидродинамических условий, находим зависимость между текущей концентрацией легколетучего компонента в кубе и составом образующегося при этом дистиллята. Выбрав произвольно несколько значений Хр, строим рабочие линии при условии постоянства флегмового числа Я = 2,2. Для каждого положения рабочей линии между ней и равновесной кривой вписываем найденное для начального момента ректификации число теоретических ступеней Л = 5,7 и определяем соответствующие значения Хц/. Примеры таких вычислений при Хр = 0,96, х р = 0,7 и х р = 0, показаны на рнс. 6,11, Зависимость Хр = (х ) представлена на рис. 6.13 и приведена ниже [c.251]

Связь текущих значений R и состава жидкости в кубе х устанавливают путем построения принятого числа теоретических тарелок щ при каждом текущем положении рабочей линии, т.е. при известном текущем R (рис. 12.54, б). Заметим второе крайнее положение рабочей линии (а следовательно, и значение Щ приходится устанавливать подбором — так, чтобы при числе теоретических тарелок в кубе получалась вторая крайняя концентрация НКК (в рассматриваемом примере — х . [c.1076]

Связь текущих 7 и П, необходимую для вычисления интеграла, устанавливают с помощью диаграммы у—х проводят в ней произвольную рабочую линию при промежуточном (фиксируемом) значении R, строят принятое число теоретических тарелок и получают текущую концентрацию НКК в кубе хо. Затем по первой из формул (12.43а) рассчитывают текущее значение П, Эту операцию повторяют для полного диапазона изменения П от О до Пк и находят искомое значение интеграла. [c.1077]

ЧИСЛО г (на рис. 12.55 Лт = 4). В ходе процесса рабочая линия перемещается параллельно самой себе при уменьшении текущих концентраций НКК в дистилляте Х2 и в кубовой жидкости Для любого текущего значения Х2 можно с тем же наклоном провести рабочую линию и, сохраняя п , найти текущую величину xq, а по (12.48а) — текущие количества кубового остатка Lo и дистиллята П = L — Ц. Заметим, что для момента завершения процесса положение рабочей линии придется отыскивать подбором, останавливаясь на таком конечном Х2к, которое при принятом числе теоретических тарелок приведет к получению заданной конечной концентрации НКК в кубе х . [c.1080]

Стоящие под интегралом в (12.49) теплофизические характеристики пара, уходящего из колонны в конденсатор, т.е. Г2 и Й2, изменяются по мере отбора дистиллята. Эти свойства определяются текущим составом пара (дистиллята) = Х2 и, строго говоря, зависят от температуры, т.е. требуют использования диаграммы t—x, у. Связь Х2 с количеством отобранного дистиллята П уже установлена — с помощью построения числа теоретических тарелок п . и ( )ормулы (12.48а) поэтому вычисление интеграла принципиальных трудностей не вызывает, хотя и весьма трудоемко. [c.1081]

Если по известному составу X/ i жидкой фазы в каком-либо текущем сечении промежуточной секции необходимо найти состав у, встречной паровой фазы, то следует задаться значением Qi теплосодержания единицы веса этих паров, рассчитать по уравнению (VII. 78) состав у,- паровой фазы и проверить, насколько правильно было принято значение их теплосодержания Qi. Обычно одного-двух пересчетов оказывается достаточно для практически точного определения состава у, паров по заданному составу х, 1 встречной жидкости. Так следует вести аналитический расчет числа теоретических контактов промежуточной секции методом постепенного перехода от одного межтарелочного уровня к другому. [c.322]

База данных Химия охватывает публикуемые документы по теоретическим и прикладным аспектам химии и химической технологии, поступающие из 130 стран статьи из журналов (61,1 %) патентные документы (27,4%) статьи из сборников (8,6 %) депонированные рукописи (1,6%) книги (0,1 %). Глубина ретроспективы с 1982 г. Периодичность и объем пополнения — два раза в месяц (примерно по 7 тыс. документов). По каждой тематике формируется система баз данных объединенная база включает все документы по тематике, загруженные в систему годовая база все документы по тематике, поступившие в систему за какой-либо год (в том числе за текущий) текущая база — все документы из текущего выпуска соответствующего печатного издания. [c.66]

Формулы, дающие возможность рассчитывать число теоретических тарелок на единицу длины колонны или ругие характеристики колонны применительно к идеализированному адиабатическому процессу ректификации с падающей пленкой, были опубликованы лишь недавно. Некоторые идеализированные случаи, включая случай работы открытой трубы и двух концентрически расположенных труб с малым зазором, были решены одновременно, независимо друг от друга, Куном [10] и одним из авторов этой работы [17]. Оба этих исследования были ограничены условиям ламинарного режима в подымающемся паре и текущей вниз жидкой пленке. [c.256]

Формулы (24,3) и (24,4) показывают, что коэффициент теплоотдачи и число Нуссельта являются весьма сложными физическими величинами. Для теоретического расчета их необходимо знание температурного поля в текущей среде, которое является одним из интегралов системы дифференциальных уравнений (10,1) или (21,1) для ламинарных и турбулентных потоков. Лишь в частном случае покоящейся среды проблема сведется к интеграции последнего уравнения системы (10,1). превращающегося в уравнение теплопроводности. В общем же случае необходимо разыскание интегралов всей системы уравнений (10,1) или (21,1). Следовательно, проблема конвективного теплообмена не может рассматриваться изолированно от гидродинамической проблемы. Та и другая должны решаться совместно. Эта совместность решения говорит о глубокой взаимосвязи явлений трения и распространения тепла в движущихся средах, выражением которой будет связь между коэффициентами гидродинамического сопротивления и теплоотдачи. В такой постановке задача определения этой связи крайне сложна. О попытках решения ее для течений в трубах и обтекания тел простейших форм будет сообщено далее. [c.100]

Распределение капель (пузырей) по размерам следует нор-мально-логарифмическому закону вероятность логарифма доли капель текущего размера характеризуется нормальным распределением. Этот закон, присущий вообще большому числу случайных событий, установлен теоретически и подтвержден обширным экспериментом. При этом он оказался справедливым для широкого круга дисперсий, получаемых различными способами — как при диспергировании жидкостей и газов, так и при измельчении твердых материалов. [c.464]

Материал собран из очень большого числа источников, которые в тексте достаточно подробно документированы. Помимо справочников и специальных монографий, использованы материалы из текущей научной литературы. Не сделано никаких попыток всеобъемлющего обзора литературы по какому-либо разделу, Ссылки были выбраны таким образом, чтобы представить а) важные исторические справки, указывающие на первооткрывателей в каждой области и дающие историческую перспективу развития аналитической химии как науки б) легко доступные обзорные статьи, в которых можно найти много ссылок и допо.л-нительных сведений в) монографии и учебники, которые служат для тех же целей, что и обзорные статьи г) отдельные научно-исследовательские работы, выбранные для иллюстрации успехов, достигнутых в теории, и экспериментальных данных, подтверждающих теоретические принципы. [c.11]

Число Рейнольдса характеризует влияние перемешивания и выражает отношение между кинетической энергией текущей жидкости и вязким реактивным сопротивлением. Число Шмидта— это отношение свойств жидкости, которые определяют скорость переноса кинетической энергии под влиянием градиента скорости, и свойств, определяющих скорость массопереноса в результате молекулярной диффузии под влиянием градиента концентрации. Число Шервуда обозначает отношение между действительной и теоретической скоростью массопереноса путем диффузии в неподвижной жидкости. [c.170]

Левая часть уравнения (9.23) описывает фактическое изменение состава газа, текущего через колонну (с N теоретическими тарелками), деленное на изменение, которое наблюдалось бы, если газ приходил бы в равновесие с поступающей жидкостью, т. е. в бесконечной колонне. Высокой степени разделения можно достичь, либо используя большое число тарелок, либо работая при большом отношении потоков жидкости и газа. [c.441]

При теоретическом анализе движения частиц в ядре чаше всего рассматривают последовательные зоны начального ускоренного движения частиц, последующего замедленного движения и конечного торможения частиц в шапке фонтана. Границы таких вертикальных зон должны быть известны из экспериментов. Различием скоростей частиц и газа по радиусу ядра обычно пренебрегают, и тогда уравнение движения частиц для всех зон по высоте слоя записывается в форме равенства изменения количества движения сферических частиц неизменной массы р.,яй /б и сил, действующих на переменное число п частиц на текущем уровне h фонтана. [c.570]

Принципиально непрерывный процесс физической абсорбции может быть организован по рассмотренной вьипе ступенчатой противоточной схеме. Однако в том случае, когда для разделения необходимо значительное количество теоретических ступеней, такая схема становится громоздкой. Кроме того, до сих пор говорилось лишь о равновесных состояниях, которые устанавливаются при весьма продолжительном соприкосновении фаз. Как отмечалось в подразделе 1.4.1, установление равновесия в системе газ—жидкость заключается в выравнивании локальных концентраций в объеме фаз. Перенос массы в пределах каждой фазы (массоперенос) осуществляется в основном за счет процессов конвективной диффузии. Скорость массообмена между фазами определяется разностью концентраций текущей средней концентрации в объеме фазы и концентрации компонента, зависящей от концентрации в другой фазе, которая будет иметь место после установления равновесия. Эта разность концентраций называется движущей силой абсорбции. Скорость массообмена зависит также от поверхности соприкосновения фаз и скорости конвективной диффузии, которая в свою очередь определяется физико-химическими свойствами участвующих в процессе веществ, скоростями движения фаз и видом массообмешюго устройства. Скорость массообмена существенно падает при приближении к равновесию, поэтому рассмотренная выше схема ступенчатого контакта, в которой на каждой ступени достигается состояние, близкое к равновесию, неэффективна при необходимости большого числа теоретических ступеней разделения. [c.41]

При конструировании обычно величины деформации одной линзы А- берут порядка 8 мм. Для увеличения компенсирующей способности линзовые компенсаторы предварительно или сжимают, или растягивают на величину А с таким расчетом, чтобы во время работы компенсируюшая способность каждой волны была удвоена. Линзы, соединенные с обечайкой или трубой, находятся в иных условиях, чем волны, соединенные между собой. Полуволны, соединенные с обечайкой, более жестки, и их прогиб под действием силы Р немного меньш е теоретического. Можно считать, что при числе волн п = 1 прогиб составляет —0,75 при п = 2 А = 0,9 при п = 3 Д = 0,95 от теоретического для каждой волны. Устанавливать группой более шести-семи линз подряд не рекомендуется из-за опасности потери устойчивости (одностороннего выпучивания). Для уменьшения сопротивления, вносимого в трубу или межтрубное пространство линзовыми компенсаторами благодаря возможности текущей среды внезапно расширяться и снова сужаться, рекомендуется внутрь обечайки вставить и приварить (конечно, только с одной стороны) гильз 1 (фиг. 367, а). [c.392]

В зарубежной практике, кроме вариантов VII и VIII, большое распространение получили варианты с частичным получением жидкого кислорода. Как показал опыт эксплуатации на отечественных заводах, варианты VII и VIII недостаточно отвечают требованиям конвертерного производства, так как не обеспечивают достаточной маневренности при отступлении от теоретических графиков, что неизбежно в условиях эксплуатации. В настоящее время число и размеры сосудов для реципиентов уже достигают очень больших величин, так что создавать текущие запасы газа в значительно больших количествах весьма затруднительно, Поэтому в перспективе неизбежен переход к вариантам с использованием жидкостных установок. [c.184]

Реакции термического деструктивного хлорирования полихлоруглеводородов Сз—Сд, приводящие к образованию циклических, в том числе циклопентадиеновой, структур, представляют и несомненный теоретический интерес. Как известно, в 30-х годах текущего столетия была открыта реакция ароматизации алифатических углеводородов, впервые доказавшая взаимный переход от одного типа структуры углеродного скелета к другому, т. е. от одного класса углеводородов к другому. В последние годы был также осуществлен переход от алифатических углеводородов к циклопентановым. С этой точки зрения циклизация хлоруглеводородов расширяет наши представления в области взаимосвязи между различными классами органических соединений. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология