Стеклообразователи

Стеклообразователи, создающие основу стекла оксиды кремния и свинца (П), карбонаты натрия, калия и кальция, сульфаты натрия и бария, борная кислота, бура, оксид алюминия. [c.316]

Таким образом, хотя каждый из приведенных качественных и количественных критериев склонности к стеклообразованию охватывает большинство известных стеклообразователей, ни один из них не может быть признан универсальным. [c.193]

Последние сами по себе стекол не образуют, но могут входить в структурную сетку стекла, формируемую стеклообразователем. [c.193]

Оксиды типа РгО, КО и КОз не подчиняются этим требованиям и самостоятельно не должны давать стекол, хотя в присутствии стеклообразователей могут входить в состав стекла. Они названы модификаторами. [c.194]

Чтобы структурная сетка была устойчивой, катионы-модифика-торы должны обладать большими размерами и малыми зарядами. Таковы, например, Ы а+, К+, Са +, Ва + и др. В этом случае силы отталкивания между катионами-модификаторами и катионами-стеклообразователями будут невелики. Располагаются катионы-модификаторы неупорядоченно, статистически. [c.195]

Гипотеза полимерного строения стекол высказана В. В. Тарасовым и развивается Г. М. Бартеневым. Согласно этим взглядам, стеклообразователи относятся к неорганическим полимерам, для которых характерно образование пространственных слоистых (сеточный полимер) или цепных (линейный полимер) структур, образованных направленными химическими связями (ковалентными, координационными). Больщинство неорганических соединений, например [c.199]

В силикатных и других стеклах сетка стеклообразователя является акцептором кислорода, а модификаторы служат его донором. [c.199]

Прочность связей Ме—О значительно ниже, чем 81—О, и, кроме того, связи эти ненаправленные. Они носят преимущественно ионный характер, и следовательно, заряд катиона металла компенсируется всеми близлежащими кислородами. В среднем число кислородов, окружающих катион металла, соответствует его координационному числу. Протяженной структурной сетки такие катионы ие образуют и называются модификаторами в отличие от стеклообразователей, формирующих структурную сетку с направленными связями. [c.202]

Установлено, что кристаллизационные и физико-химические свойства стекол и стеклокристаллических материалов изученных систем определяются положением ионов кремния и алюминия в структуре кальций-фосфатной матрицы. В изученных стеклах кремний выступает в роли стеклообразователя и встраивается в цепочку фосфатных тетраэдров в виде тетраэдра [8104]. При этом происходит перераспределение длины и прочности мостиковых связей в цепочке за счет разности электроотрицательностей ионов кремния и фосфора, что приводит к разупрочнению [c.24]

Группа галогенидных стекол включает фторбериллатные стекла, основным стеклообразующим веществом является ВеРг, кристаллохимическое сходство которого с 5102 было показано В. М. Гольдшмидтом, предложившим метод моделирования силикатных систем. Стеклообразователями являются и некоторые другие галогениды типа МеРг, в частности 2пС12. Практического применения этот класс стекол до сих пор не получил. [c.132]

Понятия стеклообразователь, промежуточный оксид и модификатор разными исследователями определялись по различным критериям, характеризующим способность оксидов к стеклообразованию. [c.127]

Основным компонентом керамических клеев на основе стекол являются фритты [25]. Их получают в результате быстрого охлаждения расплавленного стекла, которое или погружают в воду, или помещают между вращающимися металлическими валками, охлаждаемыми водой. Фритты, как правило, состоят из двух основных компонентов, одним из которых является смесь нитратов, карбонатов, фторидов и некоторых окислов, вторым — смесь окислов, в которой окись кремния является основным компонентом, выполняющим роль стеклообразователя, а окислы щелочных и щелочноземельных металлов играют роль флюсов. [c.162]

При изменении состава стекла в сторону увеличения стеклооб-разователя возникает разветвленная структура в виде сетки, имеющей тем больше разветвлений, чем меньше отношение числа атомов кислорода к числу атомов кремния (фосфора, бора). Многокомпонентные стекла рассматриваются как аналоги органических полимеров, в которых роль низкотемпературного растворителя играют ионы щелочных металлов. За счет более жестких связей образована сетка стеклообразователи, более слабыми связями присоединены к сетке катионы металлов. [c.199]

Из таблицы видно, что рефракции окислов уменьшаются при комилексообразованпи и тем больше, чем более ионная связь у основного окисла и чем сильнее поле центрального атома комплекса, т. е. чем выше его валентность и электроотрнцательность. Отсюда становится понятно, что рефракции окислов, полученных экстраполяцией из измерений рефракций стекол, содержаншх эти окислы, будут всегда ниже, чем собственные рефракции этих же окислов в кристаллическом состоянии. Можно утверждать также, что рефракции одних и тех же окислов, вычисленные из данных по разным стеклам, будут различаться в зависимости от силы поля элементов — стеклообразователей. Соответственно этому концентрационные зависимости рефракций стекол также будут иметь разные конфигурации в зависимости от различия в ионности химической связи в окислах — модификаторах и окислах — стеклообразователях. [c.213]

Отмеченная закономерность, будучи распространенной на область галогенсодержащих стекол, иозволяет сделать предположения о характере связи атомов галогенов. В самом деле, если экстраполированное значение рефракции галогепида основного металла будет близко к собственному значению рефракции этого соединения, то, вероятно, галоген ие связан непосредственно с многовалентным атомом-стеклообразователем если его расчетная рефракция будет существенно ниже стандартной величины, тогда он, вероятно, входит в скелет структурного каркаса. [c.214]

При получении эмали стеклообразователи сплавляют с флюсами, окрашивающими компонентами, стабилизаторами. Важнейшими стекло-образователями и основой неорганических стекол и эмалей является оксид кремния 8102, вводимый в шихту в виде кварцевого песка. Стек-лообразователями служат также кислотные оксиды бора В2 О3, фосфора Р2О5 и других элементов. В качестве флюсов в большинстве случаев используют карбонаты, нитраты и сульфаты щелочных металлов. [c.204]

Температура плавления В2О3 невелика (450 °С). При этой температуре жидкость имеет большую вязкость, и образование сложной кристаллической структуры идет медленно. Поэтому при охлаждении расплава образуется не кристалл, а стекло, и оксид бора является одним из лучших стеклообразователей. [c.318]

Наиболее распространенным и практически значимым классом стекол являются оксидные стекла. Основным параметром, который используется в качестве классификационной основы, является природа стеклообразующего оксида. Уже было показано, что типичными стеклообразователями являются В2О3, 5102, ОеОз, Р2О5, а также оксиды АззОз, 5Ь20з, ТеО г, которые переходят в стеклообразное состояние при быстром охлаждении. [c.131]

В связи с этим выделяют классы силикатных, боратных, фосфатных, германатных, теллуритных, ванадатных и других стекол. Каждый из классов в свою очередь подразделяется на группы в зависимости от природы представленных в составе стекла оксидов типа МегОз, Ме02, МсзОб, МеОз, многие из которых в чистом виде не стеклуются, однако в комбинации с типичными стеклообразователями могут служить основой самостоятельных классов стекол. [c.131]

Стеклянные электроды для измерения pH. Современные с. э. для измерения pH изготавливаются из литиевосиликатных стекол, содержащих добавки оксидов-модификаторов СзгО, СаО, ВаО, ЬагОз, Мс120з. Для улучшения химической устойчивости и некоторых других свойств возможны также небольшие добавки некоторых оксидов-стеклообразователей АЬОз, ТагОб, 2гОг и др. [c.46]

Наряду с классическихми стеклообразователями на оксидной основе в стекловидное состояние могут переходить также элементы (в том числе даже металлы) и щелочные галогениды. Существенную роль при этом играет степень чистоты, которая определяет образование зародыщей, а вместе с этим развитие стекловидной структуры. Чистые вещества, особенно при конденсации, проявляют хорощо выраженную склонность к кристаллизации примеси же часто способствуют возникновенто аморфной структуры. [c.204]

Логарифм константы обмена ионов Ккак находится в определенной зависимости от отношения концентраций кислотных (стеклообразующих) и основных (модифицирующих) окислов в стекле X=[Rx0 ]/[Me20]. Это показано на рйс. 3, где построены кривые, выражающие зависимость—Ig/(как от отношения концентраций окислов X в стекле. С увеличением отношения X натриевая функция стекол становится более специфичной (/(NaK уменьшается). При одинаковых X получаются различные значения Kn k в зависимости от природы стеклообразователя. Так как при увеличении X константы /Скак изменяются от величин Хкак>1 до Хкак<1, то это значит, что в исследованных систе- [c.324]

Бескислородные стекла менее изучены. Главными оксидами-стеклообразователями являются 510а, В2О3, РгОб, А1аОз и ОеОг-Хотя оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, многовалентных металлов и алюминия сами по себе не образуют стекол, в сочетании с упомянутыми оксидами они входят в состав многих практически полезных стекол. Оксид кремния является основным компонентом продажных стекол, нашедших применение для стеклянных электродов. [c.267]

Если сравнить поведение при охлаждении двойных, тройных и более сложных расплавов, содержащих разные количества высоковязкого компонента (стеклообразователя), то выявляется следующая общая закономерность чем выще содержание в системе стеклообразователя, тем сильнее выражена склонность системы к етеклообразованйя. Закономерность эта носит среднестатический характер и отчетливо обнаруживается, когда содержание стеклообразующего компонента изменяется от О до 100%. В более узких интервалах составов могут наблюдаться значительные отклонения от средних норм , так как пропорциональной зависимости не существует и кристаллизационная способность систем связана с их диаграммами состояния. Последнее обстоятельство четко определено прежде всего работами А. Дитцеля [22, 23] и К. Г. Куманина [24]. [c.13]

Принципиальное положение зон етеклообразованйя и кристаллизации в координатах концентрация стеклообразователя — скорость охлаждения показано на рис. 4, который иллюстрирует расширение областей етеклообразованйя с повышением скорости охлаждения. Диаграмма разделена на пять полей, отличающихся по своим кристаллизационным характеристикам 1 — устойчивые стекла, кристаллизация которых медленно начинается с поверхности 2 — стекла, кристаллизующиеся в объеме под влиянием [c.13]

Наименование групп стекол строится следующим образом. Название группы стекол совпадает с названием класса в том случае, если в рассматриваемых стеклах не содержится окислов МегОз, МеОг, МегОа, МеОз, кроме одного стеклообразователя. Содержание этих окислов в количествах, не превышающих 3% (по весу), также не учитывается терминологией. Во всех других случаях к обозначениям силикатные , боратные , фосфатные и другие стекла, прибавляются обозначения алюмо- , боро- , ти-тано- и т. п. соответственно природе учитываемого компонента. Если дополнительно учитываемых компонентов несколько, то они перечисляются в порядке возрастания их молярной концентрации в стекле. Согласно давно установившемуся в практике правилу, в конец термина всегда выносится название главного стеклообразующего окисла. Например, термин бороалюмосиликатное стекло означает, что главным стеклообразующим компонентом в нем является 5102, второе место среди учитываемых в терминологии [c.41]

Смотреть страницы где упоминается термин Стеклообразователи: [c.194] [c.445] [c.108] [c.220] [c.308] [c.324] [c.104] [c.192] [c.291] [c.275] [c.152] [c.174] [c.174] [c.183] [c.208] [c.432] [c.432] [c.165] [c.162] [c.166] [c.182] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология