Рефракция измерение

Помимо коренной переработки описаний уже существующих в нашем практикуме работ добавлено несколько новых, которые должны быть введены в ближайшее время. Сильно расширена теоретическая часть в тех главах, где для ознакомления с нею приходилось отсылать студента к многочисленным источникам, что сильно затрудняло подготовку коллоквиумов. К таким главам относятся, например. Рефракция, Измерение э. д. с.. Гетерогенные равновесия и др. [c.7]

Молекулярная рефракция (измерение дипольных моментов и показателей преломления) позволяет устанавливать поляризуемость молекул, а на основе ее и форму их. [c.326]

В табл. 19 приведены вычисленные и измеренные значения молекулярной рефракции для нескольких углеводородов. Следует отметить, что парафиновые изомеры, плотность которых выше или ниже плотности нормальных соединений, отличаются от них также и по молекулярной рефракции. [c.260]

Экспериментально определяются плотность й, удельная рефракция и молекулярный вес М исходного масла. Плотность, соответствующая значениям М и измеренным для образца, находится по графику рис, 3. Разность между этим [c.377]

Ай и Are —разница в плотности и индекс рефракции между значениями, измеренными для образца и значениями для теоретического парафинового углеводорода неопределенного молекулярного, веса. [c.209]

I. Приготовить несколько разбавленных растворов полярного вещестьа в неполярном растворителе. 2. Измерить емкость конденсатора, заполненного растворителем и каждым из приготовленных растворов. 3. Рассчитать диэлектрическую проницаемость каждого из растворов, используя табличное значение диэлектрической проницаемости растворителя, взятое из справочника при той же температуре, при которой производились измерения емкости. 4. Измерить плотности растворов всех концентраций при той же температуре, при которой были измерены емкости. 5. Рассчитать по уравнению (И,22) поляризацию растворенного веш,ества. 6. Построить график зависимости поляризации растворенного вещества от концентрации раствора и экстраполировать завпсимость до предельного разбавления. 7. Определить показатель преломления растворенного вещества и вычис лить молярную рефракцию. 8. Рассчитать по уравнению (И, 17) ди польный момент растворенного вещества. [c.99]

Основные характеристики электрических свойств молекул, т. е. их поляризуемость и дипольный момент, определяются на основе измерения диэлектрической проницаемости, которую называют также диэлектрической постоянной Измерение показателя преломления вещества позволяет определять мольную рефракцию исследуемою вещества и делать на основе этой величины выводы о возможном строении молекул. [c.50]

Нарушение этого правила позволяет судить о характере взаимного влияния атомов друг на друга в молекуле (табл. 12). Видно, что вещества с одной формулой СгНбО имеют различные молекулярные рефракции, это позволяет судить об их строении. Рефракция определяется п для сложных систем типа нефтей. Экспериментально установлено, что ароматические углеводороды обладают большими значениями рефракции, чем парафиновые. Рефракция внутри гомологического ряда ароматических углеводородов возрастает по мере увеличения их цикличности. Рефрактометрические измерения позволяют приписать каждой связи определенную долю рефракции, что дает возможность судить о степени прочности тех или иных связей в молекуле. Чем прочнее связь, тем жестче закреплены атомы в молекуле, и тем меньше обусловленная ими доля рефракции. [c.59]

Показатель преломления увеличивается с плотностью, например, при понижении температуры, но так, что молекулярная рефракция остается неизменной. Если табличные данные относятся к измерениям в абсолютном бензоле, то можно приписать некоторое увеличение ре и Пе, примеси к бензолу воды или другого веще ства с большей плотностью, чем бензол. Труднее допустить систематическую ошибку за счет прибора ИРФ-22, при помощи которого производили измерения пь, именно из-за симбатности повыше- [c.11]

Измерение удельной (молярной) рефракции жидкости [c.319]

Ошибки величин в тех случаях, когда искомая величина определяется косвенным путем, независимо от того, найдены ли они в результате опыта или вычислением. Так, при определении рефракции чистой жидкости ошибка в искомой величине будет зависеть и от неточности определения плотности, и от погрешности в измерении показателя преломления. [c.451]

В результате измерений молярных рефракций [c.244]

РЕФРАКТОМЕТРИЯ — раздел прикладной оптики, в котором рассматриваются методы анализа, исследования строения и превращений веществ, основанные на измерении показателя преломления света п (коэффициента рефракции). Показатель преломления п — постоянная величина Для данного вещества, равная отношению синусов угла падения света на поверхность раздела двух сред и угла преломления света, и не зависит от угла падения. Для измерения п газов пользуются газовыми интерферометрами, жидкостей — рефрактометрами, измеряющими угол полного внутреннего отражения. Р. широко применяется в технике благодаря своей простоте, быстроте и надежности измерений. [c.214]

Прямые доказательства существования иона НаО+ получены при исследовании моногидратов серной, азотной, галоидоводородных и хлорной кислот методом протонного ядерного магнитного резонанса и рентгеноструктурным методом, а также при исследовании кислых растворов методами ИК-спектроскопии и измерения молярной рефракции. Ион Н3О+ представляет собой сильно сплюснутую пирамиду, в вершине которой расположен атом О углы при вершине равны - 115°, [c.75]

Физические свойства отражают различные формы взаимоотношений вещества с внешними условиями и в первую очередь с налагаемыми на них внешними полями. Так, определение молекулярного веса предполагает взаимодействие вещества с полем тяготения — естественным или искусственным в случае применения ультрацентрифугирования. Действие силы тяжести учитывается во всех физических исследованиях, связанных с измерением плотности вещества (седиментационный анализ, определение молекулярной рефракции, удельного вращения). Для истолкования масс- [c.21]

Деформационная поляризуемость складывается из атомной и электронной поляризации. Последняя составляющая приближенно равна молекулярной рефракции, определенной в тех же условиях, что и поляризация. На величину ориентационной поляризации влияет тепловое движение молекул, которое затормаживается при низких температурах, поэтому уравнение (4) в этом случае неприменимо. Ориентационная поляризация равна нулю, если молекулы не имеют постоянного дипольного момента или если частота переменного поля при измерении е достаточно высока и диполи не успевают ориентироваться в поле. [c.351]

Согласно идее Л. Полинга, на основе измерения неаддитивности какого-либо свойства молекулы (например, размера связи, теплоты сгорания, спектра, рефракции и др.) можно определить веса различных структур, а затем предсказать неаддитивность любого другого свойства. Так, Л. Полинг ввел понятие о двое-связности связей (доля участия двойной связи). В этане связь С—С на 100% одинарная, в этилене — на 100% двойная, в бензоле — на 50% одинарная, на 50% двойная. На основе этих и других привлекаемых соединений (например, графита) строится полуэмпирический график двоесвязность — расстояние между атомами, который позволяет потом по расстоянию определять двоесвязность любых молекул и, следовательно, их реакционную способность. [c.482]

Депрессия молекулярной рефракции (случай, когда Я < адд) наблюдается только у некоторых гетероциклов ароматического характера. За исключением этого специального случая отрицательные величины разности У —7 адд свидетельствуют о несоответствии состава и строения вещества предполагаемым. Другие возможные причины отрицательных разностей Я—7 адд — ошибки, допущенные в расчетах и измерениях. [c.199]

Определить плотности всех растворов при той же температуре, при которой производилось измерение емкости. Рассчитать поляризацию растворенного вещества по уравнению (11.12). Построить график зависимости поляризации растворенного вещества от концентрации раствора. Экстраполяцией до бесконечного разведения определить Р , показатели преломления всех растворов и растворителя. Рассчитать удельную рефракцию растворенного вещества по уравнению (П.9). Определить молярную рефракцию растворенного вещества. По уравнению (П.14) рассчитать электрический момент диполя молекул растворенного вещества. [c.96]

Измерением диэлектрической проницаемости можно очень быстро и надежно контролировать чистоту многих веществ, реактивов, материалов. Чувствительность диэлектрического метода часто выше, чем, апример, оптического. Примером для сравнения величин рефракции п и диэлектрической проницаемости может быть уксусная кислота и ее ангидрид [c.284]

Поляризуемость является фундаментальной характеристикой вещества и зависит от его атомной и электронной структуры. Поэтому с помощью измерения и расчета рефракций можно с успехом решать такие [c.3]

Использование рефрактометрии (так же как и любого другого физического метода) для решения структурных задач основано на сравнении экспериментально измеренных величин с теоретически рассчитанными рефракциями для различных вариантов расположения атомов в пространстве. Сравнение может производиться и с рефракциями других соединений, структура которых известна. В обоих случая.ч необходимо уметь точно рассчитывать молекулярные рефракции химических веществ или достаточно надежно учитывать влияние на них различных структурных и термодинамических факторов. Поэтому в данной книге уделяется большое внимание методам расчета молекулярных рефракций. [c.18]

I. Наиболее точным методом определения ковалентных рефракций атомов является измерение светопреломляющей способности соответствующих простых тел. В этом случае получаем информацию о рефракции атома, соединенного с другим точно таким же атомом, и, следовательно, полученная характеристика точно соответствует ковалентной рефракции элемента. [c.19]

Денсиметрический метод. В 1944 г. Линдертсе успешно разработал метод, основанный на измерении плотности с1, удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) и молекулярногс веса М. Метод основан на сопоставлении прямого метода с физическими свойствами большого числа прямо-гонных или обработанных масляных фракций. Методика определения очень похожа на методику кольцевого анализа по Уотерману. Основное различие заключается в том, что вместо анилиновой точки определяется плотность. [c.377]

Весьма вероятно, что удастся обобщить и систематизировать из-м ерения абсорбции инфракрасной части спектра и получить быстрый метод качественного анализа углеводородных смесей. След я числу классов углеводородов, представленных в смеси, числу, которое ниже Ш1И равно пяти (парафиновые, олефиновые, циклические насыщенные, гидроароматические и ароматические), можно установить равное число уравнений, связывающих концентрации различных, представленных в смеси классов углеводородов, зная уравнение, выведенное из измерений 1) дисперсии рефракции, 2) магнитного вращения плоскости поляризации, 3) критической температурьг растворимости в анилине, 4) критической температуры растворимости в беязило-Бом спирте, а также имея в виду равенство — [c.110]

Для систем, содержащих сопряженные двойные связи, полоса поглощения появляется в видимей области света, и измеренный коэффициент поглс щения может оказаться аномальным. Эта аномальность проявляется также в высоком интерцепте рефракции для диоле-финов с сопряженными связями она может быть использована и для определения сопряженных двойных связей. [c.50]

Таким образом, атомная. рефракция углерода не является постоянной величиной, а зависит от его насыщенности она больше у углеродных атомов, связанных двойной связью, чем у связанных простой связью. Впрочем, как показал Эйкман, на величину инкремента влияёт также положение этиленовых связей в молекуле, благодаря чему рефрактометрические измерения могут иметь значение для выяснения строения (см. также о парахоре, стр. 157). [c.63]

К заключению о сильной ненасыщенности двух-, трех- и четырех-члеиных циклов и о большом запасе энергии в них можно прийти не только на основании легкости расщепления подобных циклов. К этому же выводу о ненасыщенном состоянии молекул приводят измерения инкрементов молекулярной рефракции (стр. 63) и величин уменьщения свободной энергии при размыкании циклов. Эти величины следующие [c.304]

Сегден показал, что нарахор подобно молекулярной рефракции является аддитивным свойством и что известные особенности строения молекул становятся заметными по отклонению измеренного парахора от аддитивности. [c.375]

В третьем столбце табл. 5 указана величина дипольного момента /х в де-баях В, в четвертом столбце — метод определения дипольного момента (Т — температурный метод опт. — измерение рефракции в растворах). Пятый столбец содержит указание об агрегатном состоянии вещества или о расиюрителе, шестой и седьмой—пределы температуры, в которых производились измерения. Содержание остальных столбцов не требует пояснений. [c.413]

Прямые доказательства существования иона Н3О+ получены при исследовании моногидратов серной, азотной, галогеноводородных и хлорной кислот методом протонного ядерного магнитного резонанса и рентгеноструктурным методом, а также при исследовании кислых растворов методами ИК-спектроскопии и измерения молярной рефракции. Ион Н3О+ представляет собой сильно сплюснутую пирамиду, в вершине которой расположен атом О углы при вершине равны 115°, длина связи О—Н составляет 0,102 нм, а расстояние Н—Н 0,172 нм. Ион Н3О+ окружен гидратной оболочкой, причем в первичной гидратационной сфере содержится, по-видимому, 3—4 молекулы воды. Чаще всего комплексу из Н3О+ и молекул воды приписывают формулу Н9О4+. Подвижность такого кластера вряд ли может превысить подвижности гидратированных ионов К+ и С1-. Поэтому для объяснения высокой подвижности ионов водорода предполагают непосредственный перескок протона от частицы Н3О+ к ориентированной соответствующим образом соседней молекуле воды [c.84]

Выполнение работы. 1. Определить плотность d и измерить показатель преломления Пц раствора мочевины, углеводов или солей с известной концентрацией с ие менее 4—5 масс. %. Огаределятть г лотность й р и измерить показатель преломления Лв,р растворителя любым рефра кто метром. Плотность определить никнометрическим методом или денсиметром. Все измерения проводить при одинаковой температуре. Сравнить опытные значения с значениями в справочнике. 2. По средним арифметическим значениям d, dp, Fijj и н,р вычислить. мольную рефракцию растворенного вещества по уравнению [c.21]

Радиусы реагирующих молекул находят из результатов измерения вязкости илн рефракции (см. главы XIV и XXIV). Приведем пример такого сопоставления. Для реакции диссоциации иодистого водорода HI + HI — На +I2 экспериментально найденная энергия активации составляет 45 900 кал. При 556 К константа скорости составляет 3,5 10 (л-моль ). [c.330]

Эти обстоятельства привели к сохранению, а в последние годы — даже к возрастанию интереса к микроскопическим, рефрактометрическим методам исследования. Действительно, ни один прибор не может заменить человека, непосредственно наблюдающего данную химическую композицию. С помоп1ью микроскопа можно сразу же определить число фаз в системе и симметрию ее компонентов, причем измерения можно проводить на объектах любого качества, в том числе и на тонкодисперсных порошках. При этом, зная показатели преломления и плотность вещества, можно найти его молекулярную рефракцию, т. е, электронную иоля-ризуемость. [c.3]

Формальное развитие понятия о рефракции в основном закончилось к концу XIX в, К этому времени был получен богатый экспериментальный материал по рефрактометрии химических веществ. Поскольку в прошлом веке, особенно в первой его половине, не было достаточно простых экспрессных методов измерения показателей преломления твердых тел, рефрактометрические данные наиболее полно были представлены для газов и жидких химических соедгснений, Жидкнми же при обычных температуре н давлении являются, в большинстве случаев, органические вещества и поэтому уче-нне о рефракции с самого начала развивалось, главным образом, на органических объектах. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология