Этилен галогенирование

Процессы галогенирования (главным образом хлорирования) являются одним из важных путей переработки нефтяных углеводородов. Галогенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галоген-производные углеводородов широко применяются для различных целей [c.90]

НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, проиэ-во крупнотоннажных орг. и неорг. продуктов на основе нефт. фракций, прир. газа и газов нефтепереработки. Важнейшие из продуктов Н. с.— этилен, аммиак, пропилен, бензол, дихлорэтан, этилбензол, толуол, стирол, бутилены, винилхлорид, окись этилена, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропиловый и этиловый спирты. Осн. процессы, к-рые использ. в Н. с.,— пиролиз, дегидрирование (в т. ч. окислительное), галогенированне, окисление, гидратация, гидрирование, алкилирование, аммонолиз и др. [c.376]

При действии хлора на олефины (этилен, пропилен, изобутилен) в зависимости от температуры и структурных особенностей олефинов происходит присоединение хлора по двойной связи (обычное галогенирование) или замещение хлором атомов водорода без изменения двойной связи (аномальное хлорирование). [c.426]

Вулканизация хлорированных этилен-пропипеновых сополимеров. Этилен-пропиленовые сополимеры легко можно хлорировать [105]. Сополимер с 40% хлора мягок, а с 30% еще гибок. Вулканизовать такие продукты можно серой и тетраметилтиурамдисульфидом в присутствии ZnO после добавки меркаптобензтиазола [106] достигается полная вулканизация и дополнительное улучшение свойств. В результате бромирования этилен-пропиленового каучука тоже полу-, чается отлично вулканизуемый продукт [107]. Для вулканизации галогенированных сополимеров предлагаются также ZnO, полити-олы -f ZnO, дитиокарбаматы, тритиокарбонаты и т. д. [108]. Недостатком вулканизованных хлорированных продуктов является их пониженная стойкость к озону, связанная с образованием двойных связей во время хлорирования в результате дегидрохлорирования, [c.315]

Галогенирование ацетилена протекает с меньшей скоростью, чем та же реакция с этиленом [c.86]

В приведенной вьиие реакции присоединение второго атома водорода к этилену осуществляется путем миграции уже имеющегося в комплексе гидридного атома. Такой механизм обозначается символом г . В другом, т -механизме, реализующемся, например, с участием o( N)5 , после реакции внедрения ненасыщенной связи в гидридный комплекс следует стадия окислительного присоединения молекулы с последующим элиминированием гидрированного продукта и регенерацией катализатора. Между молекулами метана и протонами среды, а также в реакциях галогенирования и гидроксилирования углеводородов в присутствии тетрахлорида имеют место реакции [c.541]

Катализаторы, содержащие растворимые в углеводородах ванадиевые соединения, наиболее подходят для получения этилен-пропиленовых сополимеров. При использовании галогенированных [c.192]

Процессы галогенирования (хлорирования, фторирования), являются одним из важных путей переработки углеводородов. Га-логенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галогенпроизводные углеводородов широко применяются для различных целей синтеза высокомолекулярных соединений (винилхлорид, 1,2-дихлорэтан и др., хлоропрен, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и др.) как полупродукты органического синтеза (хлористый метил, -этил, -аллил и -бензил, хлорбензол, хлоргидрины и пр.), применяемые в качестве алкилирующих агентов, а также для полу- [c.411]

Этилен-пропиленовые тройные эластомеры с галогенированными БК отличаются высокой однородностью смесей, хотя и в этом случае наблюдаются диффузионные границы между отдельными фазами [315]. Вулканизаты имеют низкую воздухо- и влагОпроницаемость, хорошую [c.211]

Совокупность экспериментальных данных, полученных главным образом для реакций галогенирования, позволяет следующим образом представить механизм быстрых низкотемпературных самопроизвольных химических реакций. Первая стадия происходит в процессе конденсации исходных веществ и приводит в основном к образованию нестойких молекулярных комплексов состава 1 1. В образовании подобных комплексов могут принимать участие и такие неполярные молекулы, как этилен и бром. Необходимо отметить, что при галогенировании олефинов образование таких комплексов является лишь начальной стадией реакции. Однако возникновение комплексов состава 1 1, обладающих дипольным моментом, облегчает возможность их последующей сольватации молекулами олефина или галогена. [c.127]

Галогензамещенные углеводороды различных классов находят чрезвычайно широкое применение в народном хозяйстве. В качестве сырья для галогенирования используют как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен), так и жидкие (парафины, циклопарафины, ароматические углеводороды). [c.236]

В качестве полимерных добавок широко испо,г[1>зуются этилен-пропилендиеновые каучуки (31ЩК) и галогенированные бутил-каучуки (ГБК). [c.136]

Разработаны и успешно применяютЙ[ огнетушащие составы на основе галогенированных углеводородов, представляющие собой газы или легкоиспаряющиеся жидкости (бромистый ЭТИЛ, хлорбромметан, бромистый этилен И Др.). При введении в зону горения они диссоциируют на ионы, которые вступают в реакцию с ионами горячего вещества и подавляют (тормозят) горение. Основным йх преимуществом перед другими огне-тушащими веществ ами является малая огнетушащая концентрация. Так, для наиболее широко применяемых огнетушащих составов, условно называемых 3,5 (70% бромистого этила и 30% диоксида углерода) и 4НД (977о бромистого этила и 3% диоксида углерода), огнетушащая концентрация составляет около 4,5—6% (сб.). Эффективнрсть состава 3,5 именно в 3,5 раза превышает эффективность тушения диоксидом углерода, отсюда и условное наименование 3,5. [c.201]

Присоединение фтора к галогенированным этиленам широко исследовал Миллер. Так, Бигелоу и Миллер проводили газофазное фторирование тетрахлорэтилена фтором (разбавленным азотом) в реакторе с насадкой из медной сетки и получили симметричный дифтортетрахлорэтан с выходом 20%- Эту же реакцию в жидкой фазе, проведенную ранее Боккемюлле- [c.410]

На свинцовом и ртутном катодах в водно-спиртовом растворе гладко протекает отщепление галогена от галогенированных этиленов— гексахлорэтана, нентахлорэтана, дибромэтана т— с образованием этилена и его производных [7, 16]. В некоторых случаях образуются производные ацетилена [15]. Возможно, что при восстановлении 1,2-дибромбензола происходит отщепление двух атомов брома с образованием ацетиленового углеводорода—дегидробензола [45], изолировать который не удалось, по-видимрму, вследствие его высокой реакционной способности. [c.243]

Особый интерес представляют добавки галогенированных БК к смесям натурального каучука и этилен-пропиленового сополимера, которые неудовлетворительно совулканизуются друг с другом. Введение галогенированного БК позволяет получать вулканизаты с хорошими динамическими свойствами (вьшосливость при многократных деформациях) в сочетании с высокой погодо- и озоностойкостью и хорошей адгезией к высоконепредельным каучукам (табл. 6.10) [289]. [c.212]

При блочной полимеризации многих галогенированных этиленов, включая ХТФЭ, использовали инициирование у-излучением, причем процесс проводили в интервале температур от—15 до +15°С [35]. [c.13]

Галогенирование и гидрогалогенирование олефинов при низких температурах являются примером твердофазных реакций [406], происходящих в многокомпонентных системах. Быстрое присоединение хлора к этилену при низких температурах было отмечено еще в 1955 г. [480]. В работе [403], в одной из первых, было исследовано присоединение хлора по двойной связи при низких температурах. Реакции присоединения по двойным связям подробно рассмотрены в разделах 6.1 и 6.2. Следует отметить, что эти процессы протекают с высокими скоростями и в трехкомпонентных системах. В работе [481] на примере бромирования гексена-1 в замороженных растворах показано, что скорость присоединения галогенов к олефинам увеличивается при понижении температуры и переходе от жидкой фазы к замороженным растворам (рис. 6.7). Реакция имеет отрицательный температурный коэффициент как в жидкой фазе, так и в замороженных растворах. Присоединение иода к олефинам происходит в твердой фазе при низких температурах [482, 483]. При замораживании разбавленных растворов иода и циклогексена в циклогексане или СС14 наблюдается увеличение скорости реакции, в то время как при комнатной температуре в тех же растворах реакция практически не происходит [482]. В работе изучено темновое присоединение иода к цик-логексену. Начальная скорость реакции при —190 °С выше, чем при —40 °С, однако общее количество израсходованного за 20 мин иода больше при —40 °С. Переморажива-ние растворов увеличивало скорость реакции при всех температурах [482]. [c.147]

По своему механизму к радикальным реакциям относится субституционное галогенирование хлористого винила. Оно протекает при температуре 400—640° при де1"к тнии смеси хлористого водорода с кислородом воздуха ири указанно температуре в присутствии окиси меди эта смесь ведет себя так же, как и свободный хлор [1124]. В результате образуется смесь хлорированных этиленов. Аналогичен и механизм реакции хлорирования при температуре 800° в присутствии четыреххлористого углерода, приводящий к тем же результатам. Ядесь также основным продуктом является тетрах-иорэтилен [1125]. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология