Ацетиленовые углеводороды, в реакциях

Дейс.твие воды на ацетиленовые углеводороды (реакция Кучерова). При действии воды на ацетилен в присутствии солей двухвалентной ртути [c.132]

Действие воды на ацетиленовые углеводороды (реакция Кучерова). При действии воды [c.134]

Большое значение имеет присоединение воды к ацетиленовым углеводородам. Реакция протекает при участии катализаторов (реакция Кучерова). Так, из ацетилена получается уксусный альдегид (катализатор — соли окиси ртути в сернокислом растворе) [c.333]

В реакцию могут вступать и другие соединения, имеющие достаточно подвижный атом водорода, напрнмер, ацетиленовые углеводороды. Реакция идет в абсолютном эфире в присутствии порошкообразного едкого кали [c.447]

Продукты, получаемые гидрохлорированием ацетиленовых углеводородов. Реакция гидрохлорирования ацетиленовых углево-водородов используется для промышленного синтеза таких ценных продуктов, как хлористый винил и хлоропрен. [c.159]

ГИДРАТАЦИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ (реакция Кучерова) [c.120]

Установлено, что ацетиленовые углеводороды также вступают в реакцию с органическими перкислотами, однако в этом случае как правило происходит расщепление тройной связи [38]. [c.362]

НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В АРОМАТИЧЕСКИЕ [c.336]

Эта реакция служит для характеристики ацетиленовых углеводородов. Необходимо употреблять по возможности меньше аммиака. [c.36]

Как и для диенов, при гидрогенизации ацетиленовых углеводородов селективность можно определить для первой стадии реакции [c.88]

Как мы уже видели выше, иод катализирует сдвиг двойной связи в олефинах (разд. IV.2. А), вызывая образование смеси изомеров с двойной связью. Кроме того, в тех случаях, когда это позволяет структура углеводорода, реакция приводит к образованию диенов, триенов и бензольных колец. Ацетиленовые и алленовые соединения тоже образуются из соединений С2 и С. [c.150]

Реакция присоединения хлористого водорода к ацетиленовым углеводородам типична для соединений с тройной связью [c.132]

Опубликовано /19/ превосходное исследование влияния параметров процесса и детальное исследование кинетики реакции, где рассматривается один из возможных механизмов реакции /19/. Интересно, что в изученных условиях СО являлась ядом, если она поступала в избытке по сравнению с количеством, соответствующим исходному количеству ацетилена. Этот процесс, вероятно, нелегко применить к высшим ацетиленовым углеводородам. [c.333]

При действии щелочей в зависи.мости от температуры реакции п концентрации щелочи происходит обычно отщепление одной или двух молекул галоидоводорода. Из вицинальных дигалоидпроизводных прн этом образуются ненасыщенные галоидпроизводные или ацетиленовые углеводороды [c.300]

Для получения магнийорганических соединений, содержащих группировку — MgX в а-положении к тройной связи, Иоцич предложил обменную реакцию между ацетиленовыми углеводородами [c.210]

Из соответствующего ацетиленового углеводорода получите З-метил-2-пента нон и напишите для него реакцию бромирования и схему окисления. [c.77]

Гидратацией соответствующего ацетиленового углеводорода получите 4,4-диметил-2-пентанон и напишите для него уравнения реакций образования семикарбазона и фенилгидразона. [c.77]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) способны вступать в реакции присоединения, замещения, окисления, полимеризации и конденсации с карбонилсодержащими соединениями. [c.86]

Реакции присоединения. Ацетилены обладают большей ненасы-щенностью, чем олефины (алкены). В реакциях присоединения они могут взаимодействовать с двумя молекулами водорода, галогена и т. д, Для ацетиленовых углеводородов, как и для этиленовых, свойственны реакции электрофильного присоединения. Однако, учитывая характер хр-гибридизации углеродных атомов в ацетилене, при которой электроны, располагаясь ближе к ядру, втянуты внутрь молекулы, для алкинов будут более характерны реакции нуклеофильного присоединения. [c.86]

Реакции полимеризации. Ацетиленовые углеводороды в зависимости от условий реакции способны образовывать разнообразные продукты полимеризации [c.87]

Реакции окисления. Ацетиленовые углеводороды легко окисляются с разрывом молекулы по тройной связи [c.89]

Напишите и объясните реакции гидратации ацетиленовых углеводородов (реакция М. Г. Кучерова), взяв в качестве исходных следующие соединения а) ацетилен б ) 1-бутин в) 4,4-диметил-1-пентин г) изопро-пилацетилен. К каким классам соединений относятся образующиеся вещества [c.23]

Реакция гидратации ацетиленовых углеводородов реакция Ку-черова) имеет большое практическое значение, так как ведет к синтезу различных ценных продуктов. Например, уксусный альдегид, получаемый гидратацией ацетилена путем окисления, может быть переведен в уксусную кислоту (стр. 164), а при восстановлении — в этиловый спирт (стр. 117). При гидратации гомологов ацетилена, так как реакция протекает по правилу Марковникова, всегда образуются кетоны (стр. 134) [c.87]

Учитывая различия в физических свойствах цис-транс-точе-ров, их смеси можно разделять, используя такие методы, как перегонка, кристаллизация, различные виды хроматографии. Эти операции ничем не отличаются от обычных операций по разделению смесей органических веществ, потому рассматривать подробнее их нет необходимости. Большего внимания заслуживают реакции образования двойной связи, в которых предпочтительно образуется определенный стереоизомер. Этими реакциями являются прежде всего гидрирование ацетиленовых углеводородов, реакции отщепления с образованием двойной связи. [c.430]

Триалкилалюминии и ацетиленовые углеводороды. Реакции между триалкильными соединениями алюминия и ацетиленовыми углеводородами впервые были проведены Циглером и Нагелем [191] позднее их подробно изучали Вильке и Г. Мюллер [275, 301, 302]. Как правило, активные атомы водорода самого ацетилена и монозамещенных ацетиленов при этом не реагируют (как это бывает при взаимодействии с алкилпроизводными магния и щелочных металлов) . Связи Л1—Н [274, 276, 278] и А1 — С [275] гладко присоединяются к связи С = С таким [c.275]

С изучением указанных групп галоидопроизводиых теснейшим образом связано открытие и исследование простых виниловых эфиров, гидратации ацетиленовых углеводородов, реакции Львова—Шешукова и карбонильного иревращения а-окисей, а-глико-лей и ненасышеиных спиртов. [c.171]

Исследования реакций присоединения солей к ненасыщенным веществам составляют теперь особый раздел в химии органических соединений тяжелых металлов. Отдельные работы иностранных авторов пе дали в этом направлении однозначных и убедительных результатов. После работ Кучерова но присоединению ртутных солей к ацетиленовым углеводородам реакции присоединения ртутных солей но двойной связи впервые, в 900-х годах, наблюдали Гофман и Занд [128, 129]. Первоначально они считали, что продукты присоединения имеют структуру металлооргапических веществ. Подметив ряд свойств, указывающих на легкость распада этих продуктов под влиянием галоидоводородных кислот на первоначальные исходные вещества, Занд пересмотрел свою точку зрения и высказал предположение о наличии таутомерии [c.192]

Спрашивается, наконец, как описывают важные открытия, к которым бесспорно относится реакция Кучерова,— летописцы химической науки — авторы книг по истории химии. Ознакомимся только с тремя книгами по истории химии. Одна из них была написана Э. Мейером и издана в конце 80-х годов прошлого столетия. Эта книга на русском языке вышла в 1899 г. с предисловием Д. И. Менделеева Между всеми известными мне сочинениями по истории химии произведение профессора Э. Мейера выдается объективностью и, при сравнительной краткости, наибольшею полнотою... [7, стр. VH—VIII]. В разделе Специальная история органической химии в XIX веке Э. Мейер, отмечая успехи в познании свойств ненасыщенных углеводородов, замечательные процессы изомеризации соединений этого рода... [7, стр. 357], выясненные А. Е. Фаворским, не сказал ни слова о специфической только для ацетиленовых углеводородов реакции гидратации, открытой М. Г. Кучеровым. О получении уксусного альдегида из ацетилена Мейер не счел нужным хотя бы упомянуть при рассмотрении материалов об альдегидах, зато было кратко сказано о тиоальдегидах [c.95]

Непосредственных измерений констант равновесий реакций изомеризации ацетиленовых углеводородов, насколько нам известно, никто не производил, если не считать работы Я. М. Слободина [7], в которой [c.316]

В области непредельных, а особен)ю ацетиленовых углеводородов большое значение нмеют исследования, п])оиеденные А. Е. Фаворским (1860—1945) и его учениками. Фаворский открыл большое число различных перегруппировок молекул при химических реакциях и показал, как можно управлять этими процессами. [c.473]

Напомним по этому поводу работы Вертело, Муассана, Мурё, Бона, Коварда п др. Вопрос этот достаточно точно п полно трактовалоя в главе о термических реакциях ацетиленовых углеводородов. Мы к пеку поэтому возвращаться не будем. [c.252]

В настоящее время хорошо изучены реакции полимеризации ацетиленовых углеводородов и влияние на их протекание различных катализаторов. Все эти процессы связаны с получением продуктов, ичеющих большое промышленное значение. Сам ацетилен термодинамически нестоек, что проявляется в легком распаде (например, взрыв при сжатии) и в склонности к полимеризации. Извест- [c.602]

Ацетиленовые углеводороды также дают реакции с бромом и с КМПО4, которые протекают, однако, с меньшей скоростью. [c.231]