Горчичное масло

Рис. 65. Растворимость нафталина (СУ в системе аллиловое горчичное масло (В) — анилин (А).

Масло турбинное Тпп, 5 % горчичного масла [c.460]

Горчичные масла обладают резким запахом, напоминающим запах горчицы, и по нему могут быть легко обнаружены. [c.166]

Сепараторное Л Смесь маловязких масел сернокислотной очистки с сурепным или горчичным маслом ГОСТ 176-50 6,0-10,0 [c.502]

Дистиллятное из сернистых и малосернистых нефтей Композиция индустриальных масел, сульфоната кальция и окисленного петролатума Смесь масел сернокислотной очистки, сурепного или горчичного масла [c.504]

Образовавшийся сульфид разлагается при кипячении на 45-50 % с образованием горчичного масла и МЭА [c.17]

Аллиловое горчичное масло [c.14]

Из роданистого калия и хлористого аллила получается роданистый аллил (горчичное масло). [c.369]

Рис. 162. Диаграмма состояния системы анилин—аллиловое горчичное масло

Аллил-азо-тиоцианат см. Аллиловое горчичное масло [c.15]

Эфиры изотиоциановой кислоты называются горчичными маслами. Они представляют собой жидкости с чрезвычайно острым запахом. Горчичные масла получаются нагреванием сложных эфиров тиоциановой кислоты [c.409]

Горчичные масла встречаются в виде глюкозидов в зернах и корнях некоторых растений. В этих же растениях обычно содержатся и энзимы, гидролизующие эти глюкозиды. Если такие зер- [c.409]

Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое [c.183]

Алл ил горчичное масло обладает чрезвычайно резким запахом, при попадании на кожу вызывает чувство жжения и образование пузырей [c.410]

Присоединение оснований к некоторым особым карбонильным соединениям (двуокиси углерода, сероуглероду, изоцианатам, горчичным маслам, кетенам) [c.111]

Горчичные масла, а также построенные аналогично эфиры изо-циановой кислоты (К—N = 0 = 0) и кетены (К—СН = С = 0) являются очень реакционноспособными карбонильными соединениями, легко присоединяющими воду, спирты, амины и другие нуклеофильные агенты. На основании общей схемы (Г. 7.84) напишите следующие важные реакции [c.112]

Реакции кетенов и изоцианатов нередко протекают очень бурно, в то время как горчичные масла несколько менее реакционноспособны. Так, гидролиз последних до первичных аминов, двуокиси углерода и сероводорода удается провести лишь при кипячении с соляной кислотой аналогичная реакция с изоцианатами протекает при действии воды уже при комнатной температуре. [c.112]

При реакции обмена аллилхлорида с аммиаком (целесообразно проводить эту реакцию в автоклаве с мешалкой при 100 °С под давлением) в зависимости от добавляемого количества аммиака получается моно-, ди- или триа глиламин [147]. Преимущественно получают люноаллиламин, и в этом случае избыток хлористого аммония оказывает самое благоприятное действие [148]. Моно-аллиламин можно синтезировать также путем гидролиза соляной кислотой аллилового горчичного масла, полученного из аллилхлорида под действием роданидов щелочных металлов или аммония [149]. Моно- и диаллиламины являются промежуточными продуктами для химических синтезов. [c.185]

На рис. V, 3 изображены изотермы теплоты смешения (Q) компонентов, объемного сжатия (ДУ) при смешении и вязкости (т]) растворов пиперидин— аллиловое горчичное масло ( зN5N S). Все свойства обнаруживают более или менее резкий излом в максимуме при отношении компонентов 1 1. Точка излома в максимуме, называемая сингулярной точкой, указывает на образование прочного химического соединения, содержащего компоненты в приведенном отношении. [c.166]

При нагревании метилового и этилового эфиров л-толуолсуль-фонислоты с цианатом калия до 125° получаются алкилизоцианаты с выходом около 30% чистого продукта [227а]. Роданистый калий реагирует с аллиловым эфиром п-толуолсульфокислоты в водном растворе [205] с образованием горчичного масла с выходом 40%. Аналогично реагирует холестериловый эфир л-толуолсульфокислоты [2276]. [c.366]

Столь же чувствительна и проба на горчичное масло. Первичный амин взаимодействует с сероуглеродом, образуя соль алкил-дитиокарбаминовой кислоты [c.166]

Роданиды пгелочных металлов содержатся в небольших количествах в слюне, они обнаружены также в различных органах л<ивотных. В растительном мире особенно распространены эфиры изороданисто-водородной кислоты — горчичные масла. (Свободная кислота содержится в луке.) [c.296]

Эфиры роданистоводородной кислоты представляют собой перегоняющиеся жидкости, имеющие запах лука. При повышенных температурах они способны перегруппировываться в изомерные горчичные масла. Особенно легко эту перегруппировку претерпевает аллиловый эфир роданлстоводородиой кислоты (Биллетер) [c.297]

Эфиры и 3 о р о д а н и с т о в о д о р о д и о й кислоты, горчичные масла С Н2 г ч N= =S. Образование горч -1ч -1ых масел из первичных аминов, сероуглерода и солей металлов было рассмотрено на стр. 166. О получении их из эфиров роданистоводородной кислоты в результате перегруппировки говорилось улсе выше. Они получаются также из изонитрилов при присоединении серы [c.297]

НЗОТИОЦИАНАТЫ (горчичные масла) — органические N-производные изороданистоводородной кислоты [c.105]

ТИОЦИАНАТЫ (роданиды) — производные тиоциановой (родановой) кислоты. Неорганические Т.— см. Роданиды. Среди органических Т. наибольшее значение имеют эфиры родановой кислоты — алкил-, арилтиоцианаты общей формулы RS N. Важным свойством Т. является их способность изомеризоваться при на гревании в изотиоцианаты, т. наз. гор чичные масла, которые являются основ ной составной частью эфирного масла полученного из семян черной горчицы где оно содержится в виде гликозида си нигрина. Горчичные масла токсичны пары их раздражают слизистую оболоч ку, жидкие вызывают на коже пузыри Горчичные масла обладают бактерицид ными и инсектицидными свойствами применяются в медицине (горчичный спирт) и как антиоксидант для смазок (см. Горчичные масла). [c.250]

Теоретические кривые растворимости для различных значений констант были выведены Н. С. Степановым и экспериментально подтверждены им совместно с С. В. Лепинь при изучении растворимости нафталина в смесях анилина и аллилового горчичного масла. Известно, что эти вещества образуют недиссоциированное соединение—аллилфенилтиомочевину — по реакции [c.237]

Синигрин — простейший представитель группы гликозидов, которые расщепляются ферментом мироэином, специфичным для данного класса соединений. Эти гликозиды не изменяются при действии эмульсина, рамназы илн мальтазы. Синигрин в виде калиевой соли содержится в семенах черной горчицы и в хрене. Под действием мирозина он расщепляется на О-глюкозу, горчичное масло, или аллилизотиоциа-нзт, и бисульфат калия [c.559]

Чем подвиакнее замещаемый галоген в органическом галогениде, тем дегчб образуются эфиры изотиоциановой кислоты (горчичные масла) [c.201]

Аналогично кипячением водных растворов гидрохлорида амина и роданид щелочного металла [5SJ или амина и горчичного масла в спирте [59J получают тиомо вины ароматические горчичные масла реагируют обычно уже на голоду. Так же глад взаимодействую г водные растворы аммиака с горчичными маслами с обрааовани коноалкилтиоиочевин [fiO]. [c.377]

Присоединение реактива Гривькра к изоцианатам [148] и горчичным маслам [Н9] гладко протекает с выходом 80—90% от теоретического. При этой образуются соответстдующне амиды кислот или ых тиоаналоги [c.730]

Курс органической химии (1965) -- [ c.409 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.141 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.141 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.409 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.357 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.226 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Справочные таблицы содержания аминокислот, жирных кислот, витаминов, макро и микроэлементов, органических кислот и углеводов (1979) -- [ c.85 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.214 , c.217 , c.218 , c.220 , c.221 , c.228 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.84 , c.171 , c.223 , c.231 , c.300 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.207 , c.320 , c.453 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.214 , c.217 , c.218 , c.220 , c.221 , c.228 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.372 , c.373 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.73 , c.75 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.345 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.345 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология