Охлаждение мочевины

Для охлаждения мочевины применяются примерно такие же аппараты, что и для сушки, т. е. вращающиеся барабаны, аппараты с кипящим слоем, шнековые охладители и др. Охлаждающим агентом обычно служит воздух. [c.105]

Затем воздух отсасывается вентилятором через штуцер, поме-ш,енный в крышке холодильника. Охлажденная мочевина выходит из холодильника через нижний штуцер. Аппарат снабжен кон- [c.132]

Вследствие таблетирования и охлаждения мочевины уменьшается слеживаемость продукта. Проблема охлаждения возникла не только при изготовлении таблеток, но и при выработке кристаллической мочевины. Основной причиной для охлаждения последней послужила слеживаемость горячей мочевины, поступающей из шнека-кристаллизатора. Горячая мочевина, пролежав незначительное время в бумажных мешках, слеживается настолько сильно, что с трудом поддается измельчению, необходимому при дальнейшем ее использовании. Для такой мочевины при долгом ее хранении характерно повышенное содержание биурета (более 0,8%). Кроме того, загруженная в бумажные мешки горячая мочевина вызывает порчу тары. [c.137]

Были проведены работы по охлаждению кристаллической мочевины в кипящем слое. Они показали преимущество аппаратов с кипящим слоем перед аппаратами барабанного типа. На один аппарат с кипящим слоем по сравнению с аппаратом барабанного типа металлоемкость снижается в 40 раз, занимаемая площадь уменьшается в 4,5 раза и капитальные затраты—в 8—9 раз. В результате исследований определен оптимальный режим охлаждения мочевины в кипящем слое [c.137]

Установлено также, что на процесс охлаждения мочевины воздухом существенное влияние оказывают начальные температуры мочевины и воздуха количества мочевины и воздуха, пропускаемые через аппарат в единицу времени высота слоя материала размер и конфигурация частиц и влажность мочевины. [c.137]

Производительность аппарата для охлаждения мочевины в кипящем слое зависит от температур мочевины и воздуха на входе в аппарат и температуры мочевины на выходе из него. Эта зависимость показана на рис. 65. На оси ординат графика отложена производительность (в кг ч) по охлажденной мочевине, а на оси [c.137]

Рис. 66. Влияние скорости воздуха на интенсивность охлаждения мочевины Р=1м -, Н=0,08м =66°С к=42°С з. =26°С)

Постоянная высокая концентрация мочевины во время образования аддукта поддерживается или постоянным добавлением новых порций мочевины к реакционной массе или, что еще проще, работой с раствором мочевины, насыщенным при повышенной температуре, сравнительно с температурой образования аддукта. Благодаря охлаждению из насыщенного при повышенной температуре раствора выделяется каждый раз столько мочевины в свободном состоянии, сколько используется на образование аддукта. Таким образом, раствор мочевины остается всегда концентрированным. [c.23]

Другим свойством парафина, используемым при депарафинизации, является его способность образовывать с некоторыми веществами твердые комплексы, не растворимые в нефтяных продуктах. В этих процессах парафин из раствора выделяют не охлаждением, а посредством связывания его в такие нерастворимые комплексы. В качестве веществ, образующих с парафином нерастворимые комплексы, в настоящее время применяется карбамид (мочевина). Комплекс от депарафинированного раствора отделяют фильтрацией, центрифугированием или отстоем. Глу- [c.92]

Последовательность выполнения работы. Рабочую пробирку 2 с холодным свежеприготовленным раствором мочевины (навеску мочевины рассчитать на 3 мл серной кислоты пл. 1,84) установить в термостат 1 при заданной температуре. За начало реакции считать момент, когда раствор примет температуру термостата. Температура определяется термометром 3. В этот момент включить секундомер и не выключать его до конца опыта. Газ из пробирки 2 пропускать для осушки и охлаждения через барботер 4 с серной кислотой, далее охладить и освободить его от капель кислоты в трубке 5 со стеклянной ватой, и направить в сосуд 6, из которого газ выпускают в атмосферу через калиброванный капилляр, защищенный снизу стеклянной ватой 7. [c.393]

Реакция протекает с отщеплением хлористого аммония. Дифенил-мочевина выпадает из горячего раствора, а фенилмочевина — после охлаждения. [c.248]

При этом -температура реакционной смеси не должна превышать +8° Стакан помещают в баню со льдом и солью и постепенно приливают в него около 500 г охлажденного до температуры 0° 24%-ного раствора серной кислоты (примечание 1) до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеин, выдерживая температуру реакционной массы не выше тЮ . Полученный раствор цианамида отделяют на воронке Бюхнера от сульфата кальция и дважды промывают осадок холодной водой. Фильтрат и промывные воды подкисляют 45 г 24%-ной серной кислоты и упаривают в вакууме на водяной бане при температуре 80° до объема около 500 мл. Полученный раствор охлаждают и нейтрализуют гашеной известью (полученной путем гашения 10—15 г окиси кальция). Осадок отсасывают и тщательно промывают вОдой фильтрат и промывные воды слегка подкисляют соляной кислотой и упаривают в вакууме на водяной бане при возможно более низкой температуре. Остаток в колбе растворяют в 60 мл кипящего спирта, отфильтровывают от нерастворившегося сульфата кальция и осадок тщательно промывают кипящим спиртом. Фильтраты объединяют и охлаждают, причем выделяется мочевина. Путем упаривания маточного раствора можно получить вторую порцию кристаллов. [c.550]

В колбу добавляют 2,5 мл 50%-ного водного раствора мочевины и нагревают еще в течение нескольких минут до тех пор, пока охлажденная до 20° проба при разбавлении 1,5-кратным количеством воды не станет мутнеть (примечание 1). Когда реакция поликонденсации достигнет этой стадии, следует немедленно нейтрализовать содержимое колбы (рН=7) 10%-ным раствором едкого натра. Содержимое колбы должно иметь вид жидкого желтоватого сиропа (примечание 2). [c.794]

На заводе Стандарт оф Индиана в Уайтинге вместо обычных процессов депарафинизации дистиллятных смазочных масел применяется очистка методом комплексообразования с мочевиной. Масла, основное количество твердого парафина из которых выделено обычными процессами депарафинизации растворителями, направляются на дополнительную денарафинизацию мочевиной. Таким путем без глубокого охлаждения возможно получать товарные масла с весьма низкими температурами застывания. [c.231]

Описан [14] процесс, позволяющий предотвратить образование обычной эвтектической смеси путем применения четыреххлористого углерода. Ксилольную фракцию охлаждают до —73° С, в результате чего кристаллизуется комплексное соединение п-ксилола с четыреххлорнстым углеродом. Четыреххлористый углерод следует брать в количестве 0,78 объема на 1 объем и-ксилола и 0,94 объема на 1 объем ле-ксилола. Охлажденную смесь ксилола с четыреххлористым углеродом фильтруют для выделения совместно кристаллизующихся п-ксилола и четыреххлористого углерода. Кристаллы, выделенные на фильтре, плавят и направляют в отпарную колонну, где выделяется четыреххлористый углерод, снова возвращаемый в процесс. Применение четыреххлористого углерода подробно описано в первом томе Новейших достижений нефтехимии и нефтепереработки (глава четвертая). Там же описан процесс аддуктивной кристаллизации с применением мочевины. [c.266]

Охлаждение сухой мочевины, имеющей после гранулирования или сушки температуру 60—70 °С, производится для того, чтобы ола не слеживалась при хранении и была рассыпчатой. Это важно как для гранулированной мочевины при хранении ее навалом, так и при хранении мелкокристаллического и гранулированного продукта в мешках. Дело в том, что остаточная влага содержится в мочевине в зиде раствора, на,сыш,ен-ного при данной температуре. В процессе медленного охлаждения мочевины в условиях хранения на складе у.меньшается ее растворимость и из насыщенного раствора выделяются кристаллы, способствующие сцеплению частиц 0(NH2)2 Друг с другом и превращению ее в монолитную массу. Поэтому охлаждение мочевины перед отправкой на склад пли упаковку, безусловно, способствует улучшению ее физических свойств и качества, независимо от того, в какой форме она выпускается— в виде гранулированного или мелкокристаллического продукта. [c.105]

Лаборатория 1-й Образцовой типографии имени А. А. Жданова внедрила мочевинно-казеиновый клей в производство также для приклейки форзаца на форзацприклеечных машинах и приклейки каптала на блокообрабатывающем агрегате Б0-2Ч В конструкции этих машин не предусмотрено нагревание клеевого раствора, поэтому для них пригоден лишь холодный клей. Б,лагодаря повышенным клеящим свойствам, удобной для работы консистенции и отсутствию застудневания при охлаждении мочевинно-казеиновый клей найдет широкое применение в полиграфической промышленности. [c.109]

Углеводороды, высшие спирты жирного ряда и стерины составляют компоненты неомыляемой фракции, которые необходимо раньше разделить, а уже затем хроматографировать. Для этого неомыляемую фракцию обрабатывают мочевиной в горячем спиртовом растворе [85]. При охлаждении мочевина со спиртами жирного ряда и углеводородами образует кристаллические клатрат-ные соединения. Стерины остаются в верхнем слое. При кипячении клатратов с водой выделяются спирты жирного ряда и углеводороды. Методом жидкостно-адсорбционной хроматографии на окиси алюминия полученные фракции можно разделить далее на углеводороды, одноосновные и двуосновные спирты [18]. Неомыляемую же фракцию липидов можно сразу разделить на окиси алюминия без предварительного фракционирования мочевиной [57]. Сырую фракцию спиртов затем разделяют хроматографически на окиси алюминия на одноатомные спирты, а,а)-диолы и а,р-диолы, используя для элюирования различные сочетания растворителей. [c.454]

Опыт 3. Обнаружение мочевины (бнуретовая реакция), Пробу полимера расплавить в пробирке и нагреть до разложения (тяга ). После охлаждения содержимое обработать водой и отфильтровать. К фильтрату добавить немного 40%-ного раствора едкого натра и 1—2 [c.162]

Пробу полимера нагревают в пробирке до разложения (тяга ). После охлаждения содержимое пробирки обрабатывают водой и фильтруют. К фильтрату добавляют неидаого раствора щелочи и сульфата меди. Фиолетово-красное окрашивание раствора свидетельствует о присутствии мочевины. Написать уравнения реакций, проделанных в опыте. [c.95]

Обнаружение мочевины. К капле исследуемого раствора в пробирке прибавляют по 1 капле раствора Na lO и 20%-ного NaOH. После нагревания в течение 3 мин на кипящей водяной бане охлажденную реакционную смесь подкисляют ледяной уксусной кислотой. О присутствии мочевины свидетельствует появление осадка или помутнение, а также желто-зеленая флуоресценция в ультрафиолетовом свете. [c.289]

В круглодонной колбе емкостью 100 мл с обратным холодильником здагревают до слабого кипения в течение 3 часов смесь 10 г (около 0,07 моля) свежеперегнанного / -фенэтидина, 20 г (около 0,16 моль) нитрата мочевины (примечание 1) и 50 воды. После охлаждения реакционной массы выделяется дульцин, который отфильтровывают на воронке Бюхнера. Фильтрат вновь переливают в колбу и нагревают еще 2 часа с обратным холодильником. Выделяется новая порция дульцина, которую опять отфильтровывают. Обе порции соединяют и перекристаллизовывают из кипящей воды (примечание 2), применяя в случае необходимости активированный уголь. [c.749]

В стакане емкостью 100 мл смешивают 12,5 мл концентрированной НС1, 25 мл воды и 4,7 г п-толуидина (синтез ведут в вытяжном шкафу). Смесь охлаждают в ледяной бане до 2—3°С и затем, добавив в стакан 3—4 кусочка льда, осторожно приливают при помешивании термометром с надетой на шарик каучуковой муфтой раствор 3,2 г NaN02 в 20 мл воды, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 5°С (выделение ядовитых окислов азота меры предосторожности см. стр. 252). Полученный раствор соли диазония оставляют на 15 мин. Далее избыток нитрита разлагают сухой мочевиной (до прекращения выделения азота) и вносят туда охлажденный раствор 10 г KI в 15 мл воды. [c.200]

В стакане емкостью 100 мл нагревают при перемешивании сгеклянной палочкой смесь 10 мл воды, 10 мл концентрированной НС1 и 6,5 г о-нитроанилина (тяга ). Последний при этом почти полностью растворяется. Затем, продол кая перемешивание, охлаждают раствор до комнатной температуры (охлаждение сопровождается выпадением мелкокристаллического оранжевого осадка), прибавляют 15 г толченого льда, охлаждают до 0°С в бане со смесью льда н соли и постепенно при перемешивании добавляют раствор 4 г NaN02 в 7 мл воды, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 5°С (выделение ядовитых окислов азота меры предосторожности см. стр. 252). Через 20—30 мин к полученному раствору соли диазония прибавляют мочевину до прекращения выделения газа, затем фильтруют и к фильтрату постепенно при помешивании приливают раствор 9,3 г К1 в 12,5 мл воды. При этом происходит бурная реакция, сопровождающаяся выделением азота и выпадением темно-бурого осадка. По окончании реакции осадок отфильтровывают, промывают на фильтре горячим насыщенным раствором К1 (при этом он становится желтым), водой и высушивают на воздухе. Выход 10 г (80% от теоретического) т. пл. 49—50 °С. [c.201]

В фарфоровый стакан, снабженный капельной воронкой и термометром, помещают 9,9 мл анилина, 11 мл концентрированной серной кислоты, растворенных в 65 мл воды. Смесь охлаждают до 0°С и из капельной воронки постепенно вносят 7,7 г нитрита натрия, растворенного в 45 мл воды. Температура во время диазотирования не должна превышать -)-5°С. После введения всего нитрита натрия смесь перемешивают при охлаждении еще 1 ч, после чего избыток азотистой кислоты удаляют добавлением сухой мочевины (до прекращения выделения газов). Затем к раствору диазосоединений осторожно лриливают раствор 29 г иодида калия в 35 мл воды и смесь оставляют при той же температуре в течение 1 ч. Затем содержимое стакана переносят в круглодон- [c.181]

В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой (см. N 119, методика Б, примечание 2), гермометром, доходящим до дна колбы, и газоподводящей трубкой, помещают 960 г (16 молей) мочевины, 208 мл воды и при -7 -5 °С пропускают хлор до привеса 512 г. Как только реакционная смесь станет жидкой, включают мешалку и, нри энергичном перемешивании, пропускают хлор до нужного привеса. К концу насыше шя хлором смесь вновь становится вязкой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают при охлаждении смесью льда и соли. Получают 422,0 г монох. юр-моцевины, выход 28,3%, т.пл. 72 °С (рази.). [c.106]

С ( N) OOEt. Смешивают 180 г мочевины, 500 г этилортоформиата и 372 г циануксусного эфира и кипятят 8 ч. По охлаждении выпавший продукт отфильтровывают и промывают эфиром. Выход 444 г (69%), т. пл. 215° (этилацетат). [c.164]

Диметил-6-аминоурацил (натриевая соль). В трехгорлой колбе объемом 150 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, готовят раствор 2,5 г (0,11 моль) натрия в 30 мл абсолютного метанола. К полученному метилату натрия приливают 11,7 мл (0,11 моль) свежеперегнанного цианоуксусного эфира и затем по каплям в течение 10 мин раствор 8,8 г (0,1 моль) Ы, N -диметил мочевины в 17 мл метанола. Смесь кипятят при перемешивании 5 ч (прим. 1). Образовавшийся осадок по охлаждении отфильтровывают, промывают 10 мл холодного метанола и эфиром. [c.42]

По методу Витта и Утермана, в раствор 45 г ацетанилида в 22 г ледяной уксусной кислоты при охлаждении вливают раствор 23 г азотной кислоты (уд. в. 1,5) и 1 г мочевины в 23 г ледяной уксусной кислоты смесь оставляют на 24 часа. Выделение сырого продукта реакции и разделение изомеров производят следующим образом к реакционной смеси добавляют 360 г льда и выпавший осадок, состоящий из смеси о- и п-ни-троацетанилидов, обрабатывают спиртовым раствором едкого кали при этом омылению подвергается лишь о-нитр о ацетанилид, а п-изомер остается без изменения. Основным продуктом реакции (в отличие от нитрования азотной кислотой в отсутствие уксусной кислоты) является о-нитроацетанилид(отношениеколи-честв о- и п-изомера равно 3 1). Общий выход нитропроизводных (в виде сырого продукта) составляет 87% от теоретического. [c.54]

Все эти материалы необходимо нагревать, охлаждать, а в некоторых случаях и испарять. Следует учитывать, что процесс аддуктивной кристаллизации с мочевиной в большинстве случаев должен конкурировать с простой кристаллизацией. Например, к-парафршы от додекана до эйкозана легко удается выделить и очистить обычной кристаллизацией. С другой стороны, прнмеиение аддуктивной кристаллизации с тиомочевиной более пригодно для очистки таких соединений, как триитан и циклогексан, которые имеют высокие температуры плавления вместе с тем они могут быть очищены процессом обычной кристаллизации. Единственным преимуществом аддуктивной кристаллизации в таких случаях является снижение (или полное устранение) расхода энергии на глубокое охлаждение. Компенсирует ли это единственное преимущество увеличение эксплуатационных расходов, связанное с применением более сложного процесса, можно определить то,лько на основе детального анализа калькуляции. [c.80]

Для приготовления 1 л 0,1 N раствора Hg2(N08)2 помещают около 30—40 г чистой металлической ртути в стакан, приливают 20 мл 25% -ного раствора мочевины и 40 мл концентрированной азотной кислоты (отдельными порциями) и хорошо взбалтывают. При втом выпадает объемистый осадок азотнокислой мочевины СО(МН2)2 НЫОз и происходит выделение пузырьков газов. Реакция протекает довольно бурно, с сильным разогреванием. Осадок азотнокислой мочевины вс1 оре растворяется и через 30—40 мин. (в течение которых содержимое стакана слегка подогревают) реакция практически прекращается. После окончания реакции и охлаждения раствора к нему добавляют 33,5 млбЫ азотной кислоты и разбавляют водой до 1 л. [c.166]

З-карбоксипиперидона-2 (V) приливают охлажденный до —2°С водный раствор п-метоксифенилдиазоний хлорида, приготовленного путем диазотирования 196 г перекристаллизованного из этилового спирта п-анизидина (VII) [диазотирование проводят постепенным добавлением к VII, растворенному в смеси 1,85 л воды и 706 мл 27% соляной кислоты, 485 мл раствора нитрита натрия, содержащего 20 г/л основного вещества, поддерживая pH раствора 1,0, температуру — 2 — (+2°С) и контролируя конец процесса по йодкрахмальной бумажке избыток нитрита натрия разлагают приливанием 50% раствора мочевины при той же температуре до отрицательной реакции на нитрит-ион по йодкрахмальной бумажке затем избыток соляной кислоты нейтрализуют-,рартвором поташа до pH 6,0]. Взаимодействие VI с V проводят в уксуснокислой среде при pH 4,0, для чего в течение 2—3 мин к реакционной смеси приливают 2,13 л уксусной кислоты при температуре не выще +2°С. Для завершения реакции массу перемешивают 30 ч при —2—(+2°С) и 24 ч при 0°С—(+4 °С). Осадок VIII отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 250 мл) и высушивают при 20—25 °С в вакууме. Выход 288 г (86%, считая на IV). [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология