Мочевина кислая

Метилольные производные мочевины и меламина в кислой среде реагируют со спиртами, образуя эфиры метилолмочевины или метилолмеламина [c.435]

Вместо солей аммония можно воспользоваться мочевиной, которая в кислой среде реагирует с нитритами по уравнению [c.192]

У. Укажите все продукты гидролиза мочевины в 1) кислой среде, 2) щелочной среде. а. Аммиак б. Диоксид углерода в. Соль аммония г. Соль угольной кислоты [c.163]

В связи с проявлением мезомерного эф(])екта карбонильная группа в молекуле мочевины менее активна, чем в молекуле фосгена. Тем не менее для нее свойственны все реакции производных кислот. Например, в кислой или щелочной среде мочевина гидролизуется [c.125]

Анионит получают конденсацией мочевины, меламина, гуанидина и формальдегида в кислой среде. Внешний вид — светло-желтые зерна неправильной формы. [c.300]

Для поликонденсации берут эквимолекулярные количества исходных компонентов. При избытке одного из компонентов нарушается соотношение между разноименными функциональными группами, и процесс поликонденсации прекращается после израсходования компонента, присутствующего в меньшем количестве. При поликонденсации применяют следующие катализаторы при полиэтерификации — минеральные кислоты, кислые соли, окислы металлов, щелочные металлы и ароматические сульфокислоты при конденсации формальдегида с фенолами и мочевиной — щелочи и кислоты. [c.179]

Мочевино-альдегидные (карбамидные) смолы. Среди смол этого типа наибольшее значение имеют мочевино-формальдегидные смолы, которые образуются при поликонденсации в водном растворе мочевины (стр. 215) с формальдегидом в присутствии кислых или ще- [c.477]

Мочевина, так же как и другие амиды, гидролизуется и в кислой, и в щелочной среде, давая аммиак и угольную кислоту [c.172]

Цианамид — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде. В кислых и щелочных средах он с водой образует мочевину [c.191]

Цианамид — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде. При взаимодействии с водой в кислых и щелочных средах он образует мочевину (карбамид) [c.365]

Мочевина гидрооксалат см. Мочевина щавелевокислая кислая [c.336]

При нагревании диметилолмочевины с мочевиной в присутствии кислых добавок (например, щавелевой кислоты) происходит реакция поликонденсации с выделением воды [c.420]

Применение цианамида кальция. —Наиболее обширным применением в мире цианамида кальция является применение его в земледелии для непосредственного введения в почву, При надлежащем применении кальций- цианамид подвергается гидролизу с образованием мочевины и выделением кальция в виде гидрата окиси. Таким образом продукт этот должно рассматривать как органическое производное аммиака. Вследствие своей высокой щелочности кальций-цианамид особенно применим для удобрения почв, имеющих кислый характер. [c.94]

В сильно кислых водных растворах цианамид очень быстро превращается в мочевину то же самое превращение, но только с меньшей скоростью, протекает в сильно щелочных растворах. Это же превращение происходит, когда кальций-цианамид вводят в почву или применяют во многих органических и неорганических смесях, и этой именно реакцией объясняется применение цианамида в земледелии. [c.96]

КИСЛЫЙ сульфат-анион 157]. Соль диазония легко вступает в сочетание с фенолом, давая азокрасители и смолообразные продукты. Для предотвращения этой побочной реакции соль диазония добавляют в виде очень разбавленного холодного раствора в кипящую воду в количестве, достаточном для удаления фенола по мере его образования [58, 591. По этой методике выход достигает 80—90%. Комплекс диазониевых солей с ионами меди (состояние, в котором реакция сочетания проходит в меньшей степени), сульфатом меди [60] или смесью сульфата меди и мочевины [61] растворяют в кипяш,ей воде, которая разлагает соль диазония. Контрольные опыты, которые доказали бы действенность этих добавок, никогда, однако, не проводились. [c.292]

Для выяснения роли сероводорода в увеличении эффективности тиомочевины и ее производных в кислых средах были изучены сходные с ними по строению мочевина и диметилолмочевина (ДММ). [c.81]

Противокоррозионные присадки разработаны, испытаны и частично используются в зарубежной практике как для подавления химической коррозии, так и для предотвращения электрохимических процессов. Присадки щелочного типа предложены для нейтрализации кислых продуктов сгорания сероорганических соединений присадки с поверхностио-а ктивиыми свойствами рекомендованы для защиты от электрохимической коррозии. Многие амины, нафтенаты металлов, аммонийные соли некоторых кислот, производные янтарного и малеинового ангид])ид0 в, нитрованные и сульфированные масла, нейтрализованные различными основаниями, и другие продукты обладают противокоррозионными свойствами и рекомендованы в качестве присадок к топливу. В частности, в качестве противокоррозпонной присадки к дизельным топливам исследованы нефтяные сульфонаты, нейтрализованные мочевиной (присадка БМП). Добавление 0,004% (масс.) этой присадки позволяет резко улучшить защитные свойства топлив. В отечественной практике специальные противокоррозионные присадки в топлива не добавляют. Однако некоторые многофункциональные присадки, вводимые в товарные топлива, обладают и противокоррозионными свойствами (антиожислитель ФЧ-16, присадка К и др.). [c.294]

Сложные эфиры реагируют с водой при умеренных температурах с разложением и образованием кислот, каталитически ускоряющих разложение эфира по экспоненциальному закону. Затормозить процесс роста кислотного числа можно путем ввода в масло стерически затрудненных карбодиимидов, эффективность действия которых основана на двух характеристиках 1) возможности быстро и селективно реагировать с кислыми соединениями, даже столь слабыми, как жирные кислоты последние по реакции переводятся в стабильные и нейтральные производные мочевины 2) новые присадки сами не подвержены гидролизу. Названные свойства основаны на уникальной химической структуре карбодиимидов, механизм действия которых представлен ниже. [c.201]

Химическая реакция между СаСОз и кислыми растворами, образующимися при растворении в воде Oj, ответственна за эрозию скульптур из мрамора и известняка (см. рис. 10,7, ч. 1). Если воздух загрязнен примесью SOj, то процесс эрозии ускоряется (об этом рассказано в разд, 10,5, ч, 1), Чтобы замедлить эрозию архитектурных памятников и, следовательно, продлить их жизнь, некоторые из них обрабатывают смесью Ва(ОН)2 и мочевины (NH2)2 O, Эти вещества реагируют друг с другом, образуя на поверхности скульптуры слой ВаСОз [c.350]

При взаимодействии мочевины с формальдегидом образуются ее моно- или диметилолпроизводные, которые при последующей поликонденсации с мочевиной в кислой среде образуют полиметиленмочевины — полимеры линейной структуры. Рассмотрите схемы реакций получения монометилолмочевины, диметилолмо-чевины и полиметиленмочевины. [c.102]

Следует отметить, что растворы нитритов при длительном хранении содержат примеси нитратов. Кроме того, при разложении нитритов нагреванием их с мочевиной в кислой среде образующаяся азотистая кислота частично диепропорциоиирует, превращаясь в оксид азота и азотную кислоту. [c.194]

В XVII в. удалось выделить две органические кислоты бензойную из росного ладана и янтарную из природного янтаря. В XVIII в. были известны и другие кислоты, например винная, яблочная, лимонная, щавелевая, муравьиная. В конце XVIII в. К. Шееле и Г. Руэль получили продукты жизнедеятельности животных организмов мочевину — из мочи (1773), мочевую кислоту (1776), молочную кислоту — из кислого молока, сладкое начало масел — глицерин — пз жиров. [c.154]

Классификация растворителей вытекает из свойств водородных соединений метан — инертный растворитель (и все углеводороды), аммиак — основной, вода — амфотерный, фтороводород — кислый. Важнейшая характеристика растворителей — их диэлектрическая проницаемость. По ее величине все растворители располагаются в элю-отропный ряд Цвета — Траппе. Этот ряд связан с полярностью и сор-бируемостью веществ ( 24, 45, 173). Меняя химический состав растворителя, можно изменять силу растворенных в нем кислот и оснований и преврашать соли в кислоты или основания. Например, мочевина Нз —СО—1 Н2 проявляет в жидком аммиаке кислотные свойства, в безводной уксусной кислоте — сильные основные, в водном растворе — слабые основные. [c.50]

Мочевино-формальдегидные смолы образуются при конденсации в водном растворе мочевины с формальдегидом в присутствии кислых или щелочных катализаторов. В щелочной среде сначала образуется мономе-тилолмочевина [c.395]

Реакция (7). Дициачндиамид в присутствии т и о-мочевины. — К 10 еж3-раствора прибавляют 3 см крепкого аммиака и 3 см 10% азотнокислого серебра. Взбалтывают до Полного свертывания осадка и затем прибавляют по каплям азотнокислое серебро до тех пор, пока не перестанет образовываться осадок. Отфильтровывают черный осадок и прибавляют к чистому фильтрату 5 капель раствора соли серебра в качестве испытания на полноту осаждения. Если от последнего прибавления серебра не получается постоянного осадка, прибавляют по каплям азотную кислоту до как раз кислой реакции раствора и еще лишних, 5 капель сохраняя смесь холодной во врййя прибавления. Если осадок сразу не образуется, охлаждают в течение 30 минут в ледяной ванне с частым перемешиванием (нет осадка отсутствие дициандиамида). Если осадок получается, прибавляют по, каплям азотнокислое серебро,. пока не перестанет образовываться осадок Мгревают до 60° и охлаждают, как при реакции 6. [c.105]

В колбу помещают 400—500 мл абсолютного этилового спирта (примечание 1) и порциями вносят 55 г ( >-2,4 грамм-атома) натрия (примечание 2). В образовавшийся алкоголят натрия всыпают 56 г (0,93 моля) сухой мочевины (примечание 6), Смесь нагревают, при перемешивании, до растворения мочевины и приливают 192 г (0,8 моля) этилового эфира диаллилмалоновой кислоты (примечание 7). Жидкость охлаждают до 10° и по каплям приливают около 200 мл конц. соляной кислоты до кислой реакции на конго, следя за тем, чтобы температура смеси не превышала 20°. Выпавший осадок хлористого натрия и диала отсасывают на еорон-ке Бюхнера, фильтрат упаривают до начала кристаллизации (примечание 8). Выделившийся осадок отсасывают и промывают 100 мл бензола. Оба полученных осадка объединяют и растворяют в растворе 40 г едкого [c.627]

Кислый малеат 3-(9,10-дидегидро-б-метилэрголин-8сс-ил)-1,1-диэтил мочевины [c.164]

В этом синтезе, более широко применяемом для получения имидов, чем амидов, амидирующими агентами обычно служат аммиак, амины, мочевина и уретаны. Из ациклических ангидридов образуются амиды, тогда кар циклические ангидриды дают имиды, кислые амиды или диамиды в зависимости от реагента и условий эксперимента. Недавно высокие выходы амидов были достигнуты при использова - [c.389]

С целью повышения стабильности и многоразового исполь зования кислых растворов в них вводят сернистые вещества (тио-мочевину гипосульфит и др ) а также соединения некоторых металтов (сульфид свинца хромовокислый свинец и др ) малое количество которых предотвращает саморазряд даже при высоких температурах Составы кислых растворов используемых в промышленности приведены в табл 8 [c.24]

Так, в кислой среде пост-ИТ выдерживают нагревание до 100 С в течение 30 мин без заметной потери активности или обработку 8 М мочевиной в течение 24 ч, но инактивируются щелочами (Karlsson, 1973). [c.66]

Промышленное производство мочевиноформальдегидных смол обычно включает стадию образования растворимых метилольных производных мочевины с основными катализаторами. Этот промежуточный конденсат затем смешивают с различными наполнителями, лигментал и и ускорителями. Последние являются или кислыми продуктами, или обладают функциональными группами, способными играть роль кислоты при высоких температурах. [c.359]

Аминогруппа, содержащаяся в амидах кпслот, почти лишена основны свойств и хотя известны соли амидов с кислотами, например, ртутная -(СНзСОЫН)оНц, при взаимодействии с водой оин полностью гидроли зуются (за исключением мочевины) в такого рода соединениях связь mi талла с амидом не ионного характера. При взаимодействии амидов кисло с гниобромитами или гипохлоритамн образуются первичные амины (реак иия Гофмана), содержащие на один атом углерода меньше, нежели нсхо ные амнды [c.247]

Под названием твердая перекись водорода подразумевается комплексное соединение перекиси водорода и мочевины известны также комплексные соединения перекиси водорода с гексаметилентетрамнном. лимонной, борной кислотами, бисульфатом калия и натрия, однозамешенным нитрия фосфатом, метафосфатом натрия, кислым пирофосфатом натрия и др. [c.24]

На основании полученных данных можно следующим образом представить себе поведение производных тиомочевины и мочевины в кислых сероводородных растворах при корроэии стали. При растворении КПИ-2, ДММ или уротро- [c.91]