Эфиры угольной и муравьиной кислот

Кроме того, описаны реакции а-галоидированных сложных эфиров с эфирами о-муравьиной кислоты (391—395] и диэтиловым эфиром угольной кислоты [396]. [c.134]

Хлоругольная кислота и ее эфиры. Хлоругольную (хлорму-равьиную) кислоту можно рассматривать как производное угольной кислоты, в молекуле которой гидроксил замещен атомом хлора, или как производное муравьиной кислоты Н—СО—ОН, в молекуле которой подвергся замещению хлором атом водорода,, связанный с углеродом. Хлоругольная кислота в свободном состоянии неизвестна. Эфиры ее могут быть получены при взаимодействии фосгена со спиртами [c.411]

Границы применения положительную реакцию дают муравьиная и молочная кислоты, алифатические нитросоединения. Перечисляемые ниже сложные эфиры не дают гидроксамовой реакции эфиры угольной и хлоругольной кислот, уретаны, эфиры сульфокислот, эфиры неорганических кислот. Фенолы не мешают реакции. [c.304]

В лаборатории сравнительно редко используют в качестве растворителей этиловый эфир угольной кислоты (т. кип. 127°), метиловый (т. кип. 31,5°) и этиловый (т. кип. 54°) эфиры муравьиной кислоты, метилацетат (т. кип. 56°), бутилацетат (т. кип. 126°), изобутилацетат (т. кип. 118°), и-амилацетат (т. кип. 149°), изоамилацетат (т. кип, 135°) и бутилфталат (т. кип. 340°). Для очистки их в большинстве случаев промывают раствором карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов (удаление свободных кислот), осушают безводными карбонатами, сульфатом магния или пятиокисью фосфора и, наконец, перегоняют. В случае этилформиата не рекомендуется использовать в качестве осушителя хлористый кальций, так как эти вещества образуют аддукт [31. Для очистки метилацетата было предложено нагревание с небольшим количеством уксусного ангидрида с последующей перегонкой на колонке, сушка дистиллята углекислым натрием и повторная перегонка. [c.606]

ЭФИРЫ УГОЛЬНОЙ и МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТ 441 [c.441]

Эфиры угольной и муравьиной кислот. — Ортокислоты, известные только в виде эфиров, содержат максимальное число [c.441]

Хлоругольная кислота С1—СО—ОН, называемая иногда хлормуравьиной кислотой, является неполным хлорангидридом угольной кислоты, в свободном состоянии она не известна, так как распадается на СОг и НС1. Устойчивыми являются ее сложные эфиры хлоругольные, или хлормуравьиные, эфиры), получаемые действием фосгена на спирты (см. стр. 833) или хлорированием эфиров муравьиной кислоты [c.834]

Конденсация Кляйзена может быть проведена между двумя различными сложными эфирами, но, поскольку при этом возможно образование четырех различных продуктов, в результате реакции часто получают сложные смеси. Этого удается избежать, если один из сложных эфиров не содержит а-водородных атомов и легко реагирует с карбанионом в соответствии с уравнениями (16-12) и (16-13). Реакция в этом случае во многом напоминает смешанную альдольную конденсацию, рассмотренную в разд. 15-2,А. К числу применимых для этой цели сложных эфиров, не содержащих а-водородов и обладающих необходимой электрофильной активностью, относятся эфиры бензойной, муравьиной, щавелевой и угольной кислот. В уравнениях (16-15) — (16-17) приведено несколько примеров препаративных синтезов, основанных на смешанной конденсации Кляйзена. [c.583]

В химии боевых отравляющих веществ большое значение имели галоидированные эфиры различных кислот—метиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир уксусной кислоты и эфиры угольной кислоты. [c.54]

Кислотный распад моносахаридов представляет собой систему последовательных реакций, промежуточные стадии которых почти не изучены. Хорошо известны только конечные продукты этих реакций, Так, все гексозы в этих условиях образуют оксиметилфур-фурол, который затем распадается с образованием левулиновой кислоты, муравьиной кислоты и высокомолекулярных гуминовых веществ. Пентозы в тех же условиях образуют фурфурол, метилпентозы (рамноза) —метилфурфурол, а уроновые кислоты и их метиловые эфиры отщепляют молекулу угольного ангидрида и превращаются в фурфурол. Эти реакции протекают при кислой сульфитной варке, вызывая частичную потерю образовавшихся моносахаридов, однако эта потеря моносахаридов не является решающей [10]. [c.351]

В 1904 г. Н. Д. Зелинским был открыт новый общий метод синтеза альдегидов из муравьиной кислоты с применением магнийорганических соединений. В этом же году А. Е. Чичибабин открыл новую реакцию получения альдегидов из ортомуравьиного эфира через стадию ацеталей, нашедшую препаративное применение. Им же разработан метод синтеза сложных эфиров из нейтральных угольных эфиров, а также ортоэфиров из ортоугольного эфира. [c.11]

Муравьиная и фталевая кислоты дают красную окраску средней интенсивности, при испытаниях и В молочная кислота только при Б. Не дают окраски в пробе Б эфиры угольной кислоты, карбонаты, толуолсульфонаты и эфиры неорганических кислот — серной, азотной и фосфораой. [c.157]

Дивинил или бутадиен-1,3 и некоторые его производные пред1та-вляют не только теоретический интерес, но в последние годы приобщи и важное практическое значение. Сам дивинил впервые был получен из эритрита, сравнительно редко встречающегося в природе четырех атомного спирта, при нагревании его с муравьиной кислотой. При этом образуются эфиры муравьиной кислоты, так называемые формины, которые, распадаясь, дают угольный ангидрид, воду и дивинил [c.72]

Фридрих Гофман (1660—1742). Профессор медицины университета в Галле приобрел известность различными исследованиями по аналитической и фармацевтической химии. Благодаря ему магнезию стали отличать от других земель анализируя многочисленные естественные минеральные воды, Гофман обнаружил в них присутствие различных компонентов, таких, как угольный ангидрид, соли кальция, магния, натрия, железа и т. д. Кроме того, он нашел метод для раснознавапия щелочных и сернистых вод. Он ввел в медицину смесь эфира и спирта ( Гофманские капли ) и муравьиную кислоту ( Гофманская вода великодушия ) Пытался также истолковать явления горения и обжигания, однако не внес здесь ничего оригинального. Его Полное собрание физико-медицинских сочинений (в восьми томах, Женева, 1748—1753 гг.) свидетельствует о его активности как исследователя. [c.124]

Н. Д. Зелинский в 1905 г. предложил новый и общий метод получения альдегидов из муравьиной кислоты и магнийгалогеналкила [187]. Тогда же А. Е. Чичибабин разработал новый способ синтеза альдегидов из орто-муравьиного эфира [188]. Он же предложил новый синтез сложных эфиров из угольного, а также из ортоугольного эфиров [189]. Ю. С. Залькинд описал новый способ получения кетонов из солей кислот (1909) [190]. М. И. Коновалов сам с сотрудниками [191] при помощи магнийорганических соединений синтезировал ряд новых третичных спиртов (1902— [c.206]

При обыкновенной температуре он представляет газ с весьма резким запахом охлаждением твердой угольной кислотой и эфиром его можно превратить в жидкость точка кипения — 20°. При этой температуре он уже начинает полимеризоваться при более высокой температуре полимеризация происходит с силой взрыва. При испарении водного раствора над крепкой серной кислотой газ удаляется только отчасти другая часть полимеризуется и остается в виде белой кристаллической массы. Известно много таких полимеров. Молекулярный вес их неизвестнн при нагревании некоторых из них снова получается формальдегид, откуда следует, что мы имеем дело действительно с полимерным образованием. С аммиаком формальдегид дает не альдегидаммиак, а сложное соединение С Н12Н4, гексаметилентетрамин,—кристаллическое, очень гигроскопичное основание, известное под названием уротропина как медикамент. С анилином муравьиный альдегид дает характерный продукт конденсации, чем можно пользоваться для его открытия. При обработке едким кали формальдегид не осмоляется, а дает метиловый спирт и муравьиную кислоту (106) [c.132]

Поскольку фосген — хлорангидрид угольной кислоты, то, судя по реакции, полученный эфир скорее является производным угольной кислоты, чем муравьиной. Обычно его и называют метиловым эфиром хлор-угольной кислоты, рассматривая его как полухлорангидрид — полуэфир угольной кислоты [c.190]

Гидроксильные грувпы можно защитить превращением их в эфиры Р иовых и угольной кислот. Чаще всего используют эфиры уксусной О-Зб, р-4д, р-19в), бензойной (0-1в, Р-18в), муравьиной и трифторук- [c.433]

В качестве катализаторов процесса конденсации рекомендуются следующие кислоты соляная, муравьиная [134], щавелевая [118],салйциловая [138], метилфосфорная [116], сульфокислоты [139], угольная [119], фосфорная [140] соли сульфиты и бисульфиты щелочных или щелочноземельных металлов в количестве 4% (лучше от 10 до 300) от веса амина [128, 129, 133, 141], эфиры дикарбоновых кислот, содержащих в качестве заместителя в основной цепи сульфогруппу [142], сульфаты [143], соли щелочных металлов, соединения формулы НН2(СН2)п080зН [144] щелочи —NaOH [135, 145] бензолсульфонамид [146]. [c.105]

Галловая кислота характеризуется величиной Кг 0,62 при хроматографировании в насыщенном растворе угольной кислоты хроматограммы обрабатывали хлорным железом и феррициа-нидом калия [864]. Величины Кг составляли 0,08 в смеси ж-кре-зол —уксусная кислота —вода (25 1 24) 0,68 — в смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) [859, 865] 0,79— в той же системе с добавлением этиленгликоля (1 часть на 10 частей верхней фазы) [866] 0,43 — в смеси н-бутанол — пиридин—вода (1 1 2) [867] О—0,2-—в смеси бутанол (или пропанол) — аммиак — вода (8 1 1) [868]. Хорошее отделение галловой кислоты от других фенолов достигается в изопропиловом эфире, насыщенном водой [869]. Также использовали следующие системы 1—6%-ная уксусная кислота 2 — вторичный бутанол — уксусная кислота — вода (14 1 15) 3—6%-ная уксусная кислота, содержащая 2% муравьиной 4 — бензиловый спирт — изопропанол — третичный бутиловый спирт — вода (3 1 1 1), [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология