Абсорбция, определение

При точном определении 3 следует учесть, что значение N фактически изменяется от одной точки реактора к другой. Чтобы получить точную величину межфазной поверхности, необходимую для абсорбции определенного количества газового компонента, требуется провести интегрирование уравнения (IV,46) от начальных до конечных условий работы аппарата. Вследствие сложности выражения интегрирование рекомендуется проводить графическим путем. Ниже приводится пример интегрирования для случая абсорбционной колонны, изображенной на рис. 1У-3, а. [c.152]

Вследствие поглощения при абсорбции определенных компонентов газа потоки абсорбента и газа могут существенно изменяться по высоте аппарата. Аналогичная картина наблюдается и при десорбции. Обычно различают абсорбцию тощих (сухих) газов, при которой количество извлекаемых компонентов не превышает 10—15 %, и в этом случае можно пользоваться усредненными характеристиками потоков, и абсорбцию жирных газов, при которой требуется учитывать изменение характеристик газового и жидкостного потоков по высоте аппарата. [c.196]

Очевидно, комплексы между анализируемыми соединениями и неподвижной фазой должны быть нестабильными прп рабочей температуре, чтобы анализируемые вещества могли быть снова выделены, если только специально не задаются целью упростить сложные смеси путем необратимой абсорбции определенных веществ (методика вычитания, см. гл. VII). [c.179]

Метод атомной абсорбции. Определение цинка в препаратах инсулина проводят на атомно-абсорбционных спектрофотометрах при длине волны 214 нм в соответствии с ГФ XI (вып. 1, с. 42). [c.37]

Фотоэлектрический процесс был описан [77] как атомный процесс, состоящий из абсорбции радиации внешнего источника и последующей эмиссии электронов. Электроны выпускаются из атома при абсорбции определенного коли- [c.73]

Массовую долю воды ( № ) в исходном диэтиленгликоле и диэтиленгликоле после абсорбции, определенную методом Карла Фишера, в процентах вычисляют по формуле [c.170]

Сравнить показатели двух установок очистки газа растворами аминов весьма трудно. Во-первых, высокосернистые газы различаются по составу и другим параметрам. Кроме того, различается и содержание кислого газа в насыщенных растворах могут различаться и давления абсорбции. Однако при расчете установки исходят из абсорбции определенного числа молей кислого газа на 1 моль амина и из постоянного удельного расхода водяного пара на регенерацию насыщенного растворителя. Таким образом, становится возможным сравнить состав растворов амина, применяемых на обеих установках (табл. И). [c.401]

Уравнение (20) может быть использовано для расчета процессов абсорбции (определение коэффициента абсорбции). [c.445]

При работе этим методом содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты получается повышенным вследствие частичного окисления ЗОа, содержащегося в газе. Следовательно, процент абсорбции, определенный с учетом данных этого метода, получается несколько пониженным. [c.96]

Первой стадией производства полипропилена является рассмотренная выще очистка мономера. Во избежание колебаний в свойствах продукта и возможного разложения катализатора необходимо очистить пропилен до высокой степени чистоты. Некоторые заводы сами производят его очистку, другие зависят в этом отношении от поставщиков мономера. Очистку производят на ректификационной колонне с применением в некоторых случаях селективной абсорбции определенных примесей. Особенное внимание следует обратить на то, чтобы газ был сухим. [c.103]

Коэффициенты абсорбции, определенные экспериментально в лабораторных условиях применительно к условиям работы ярусов, орошаемых циркулирующими щелочно-фенолятными растворами, имеют значение в пределах 0,08—0,11 кг/м -ч мм рт. ст. [c.157]

Все это имеет немаловажное значение в процессах выделения ацетилена из газовых смесей абсорбцией определенными [c.97]

При растворении СО2 в поглотителе без химической реакции (процесс абсорбции) определенной концентрации углекислого газа в жидкости соответствует определенное парциальное давление газа над жидкостью, что не позволяет удалить полностью СО2. Так, например, при промывке газа водой не удается полностью удалить СО2 и этот метод применяется лишь для предварительной очистки газа со значительным содержанием СО2. [c.94]

Дополнительная сложность расчета процессов абсорбции по кинетическому методу — необходимость определения коэффициентов массопередачи. Именно поэтому они не получили пока распространения в расчетной практике. Только в последние годы с внедрением быстродействующих ЭВМ работы в этом направлении рас-щирились с тем, чтобы исключить необходимость перехода от теоретических тарелок к реальным и сразу получать число необходимых реальных тарелок. Цель расчета процесса абсорбции — определение удельного расхода абсорбента, степени извлечения компонентов и числа действительных тарелок. Для более точного расчета размеров аппарата желательно знать величину жидкостных и паровых потоков по высоте абсорбера. [c.307]

Р. Роуэн [5] развил метод химической абсорбции определенных компонентов сложной смеси, применив в качестве групповых поглотителей концентрированную серную кислоту (поглощение олефинов и ароматических углеводородов), перхлорат ртути (поглощение олефинов), молекулярные сита (поглощение н-парафинов). Предложенная методика работы заключалась в пропускании исходной пробы через хроматографическую колонку, детектор и реактор в охлаждаемую ловушку. Затем продукты, сконденсированные в ловушке, вновь анализировались на колонке для установления изменений, происшедших в анализируемой пробе после проведения типовой реакции. Наряду с реакциями удаления Роуэн применил также гидрирование олефинов и ароматических углеводородов и дегидрирование нафтенов. [c.76]

Атомная абсорбция применяется для определения в рудах меди, цинка, свинца, никеля, кадмия, ртути, серебра, золота и других элементов. Метод позволяет также быстро анализировать сырую нефть на содержание металлов без помех со стороны матрекса и <5 достаточной чувствительностью в неводных образцах. В то время как рентгеновская флуоресценция и эмиссионная спектроскопия эффективны для обнаружения низких концентраций металлов, при работе с жидкими пробами наиболее эффективна атомная абсорбция. Определение меди, никеля и железа в сырых нефтях методом атомной абсорбции стало обычной практикой работы многих лабораторий. Основная проблема заключается в тщательной подготовке пробы сырой нефти для аспирации. [c.214]

ЧТО, подобно адсорбции, он обратим при более высокой температуре. Теплота абсорбщп должна быть значительно меньшей, чем теплота адсорбции, поскольку процесс абсорбции, определенно принадлежащий к активированному типу с измеримой температурной зависимостью скорости, более легко обратим при высоких температурах, чем процесс адсорбции. В следующем разделе будет показано, что это подтверждается также измерениями теплот сорбции на спекавшихся пленках. Интересные дополнительные данные о природе процесса абсорбции получены [c.218]

Разработана методика атомно-абсорбц. определения Аи в Со(МОз)г по норме 1 10 5%. Аи извлекают из 10%-ного р-ра анализируемой соли метилизобутнлкетоном и орг. фазу распыляют в горизонтальное пламя орг. р-рителя. Определение проводят методом трех эталонов. По сравнению с прямым определением золота чувствительность увеличена на два порядка. Аналитическая линия Аи 2428 А. Источник резонансного излучения—двухразрядная лампа— Аи, Си. Относит, ошибка определения 5—10%. Библ. 7 назв. [c.208]

Разработана методика атомно-абсорбц. определения 8Ь в РЬ металлич. с чувствительностью 5-10 %. Определение проводят методом трех эталонов, приготовленных на основе РЬ, не содержащего 5Ь. Используют атомно-абсорбц. спектрофотометр на основе монохроматора ЗМР-З, лампу ВСБ — 8Ь, пламя воздух — ацетилен. Измерение атомного поглощения линии 5Ь 217,6 нм проводят в шкале, расширенной в 2 раза. Относит, ошибка определения 5—6%. Рис. I, библ. 1 назв. [c.211]

Разработан метод атомно-абсорбц. определения Вг п водных р-рах. Границы определения 0,03—0,003% Вг в расчете на 1%-ный образец. Работу проводили на атомно-абсорбц. спектрофотометре СФПА-2 с пламенем воздух — ацетилен. Вг определяли по. g, оставшемуся в фильтрате после осаждения Вг азотнокислым серебром. Ошибка определения 8—10%. [c.211]

При расчете Овыл мы использовали результаты предыдущей работы [61, в которой определено количество окислоп азота, выделяющееся при образовании 1 кг моногидрата серной кислоты при абсорбции из газа, содержавшего 15% ЗОг. Скорость абсорбции, определенная с учетом Овыл (2). приведена в графе 7 (см. таблицу). [c.147]

Эти условия, однако, действительны лишь в том случае, если равновесие устанавливается мгновенно. Если же равновесие устанавливается с умеренной скоростью, то фактическое давление компонента над раствором (метастабильное давление) ньпис рмвиовссно.го и определяется количеством еше не прореагировавпито компонента. Таким образом, движущая сила абсорбции, определен из равновесных давлений (найденных ири помощи статических измерений или вычисленных на основе констант равновесия), является завышенной по сравнению с действительным ее значением, которое должно быть определено из метастабильного давления. [c.149]