Параметры вулканизационной структуры

Поскольку математическое описание зависимости прочности от строения молекулярной сетки встречало и встречает до сих пор значительные трудности, при решении практических задач получили распространение качественные и полуколичественные соотношения между параметрами вулканизационной структуры на молекулярном уровне и экспериментальными значениями показателей физико-(Механических свойств тех же вулканизатов. [c.52]

Для установления количественных закономерностей изменения свойств резин от параметров вулканизационной сетки и химического состава поперечных связей необходима дальнейшая разработка и совершенствование методов анализа структуры вулканизатов, в частности разработка путей анализа распределения длин цепей между узлами, функциональности связей, определение количественного соотношения связей различной сульфидности и степени модификации цепей. [c.105]

В работе изучено влияние модифицированных разным способом техуглеродов, отличающихся физико-химическими свойствами, на вулканизационную структуру и параметры кристаллизации резин из ПХП. [c.107]

Книга производит хорошее впечатление стремлением к описанию технических приемов вулканизации на основе теоретического рассмотрения механизма вулканизации. Однако она не лишена недостатков. В частности, в книге не рассмотрена зависимость прочностных свойств вулканизатов от параметров молекулярной сетки и строения вулканизационных структур. Между тем этот вопрос имеет кардинальное значение и в настоящее время получил должное освещение в трудах советских и английских исследователей. [c.9]

Топологическая структура. Концентрация сшивок и средняя ММ межузловых цепей являются простейшими характеристиками топологической структуры. Концентрация сшивок связана со временем спин-спиновой релаксации Тг средняя длина цепи между сшивками связана с шириной линии ЯМР. Принципиальная возможность определения густоты поперечных связей из ЯМР-измерений заключается в чувствительности параметров ЯМР ( времени затухания поперечной и продольной намагниченности) к различным типам движения молекулярных цепей. Несомненными преимуществами метода ЯМР по сравнению с традиционными методами исследования вулканизационных сеток резин являются быстрота получения информации и отсутствие жестких требований к количеству и форме образца. [c.274]

На основании ряда исследований по изучению механизма взаимодействия каучуков с термореактивными смолами можно заключить, что малые добавки смолы образуют прочные химические связи с каучуком. Продукты взаимодействия каучуков с малыми добавками смолы являются однофазными и их невозможно разделить на исходные компоненты существующими физико-химиче-скими методами . Тем не менее химизм взаимодействия малых добавок термореактивных смол различен в зависимости от структуры смол и каучуков и от методов и параметров их совмещения. Реакции между каучуком и смолой, возникающие при усилении, не идентичны механизму вулканизации каучука смолами. Одним из доказательств этого положения является то, что при вулканизации даже небольшие добавки уротропина полностью устраняют вулканизационную способность смол в то время как смолы, обладающие способностью усиливать каучук, наоборот, при введении уротропина повышают свою эффективность. [c.126]

Вследствие сложности структуры вулканизатов их качественные и, в особенности, количественные исследования связаны с большими экспериментальными трудностями. Однако в последнее время разработан комплекс физических и химических методов, позволяющих оценить важнейшие параметры сетки, а также состав и строение вулканизационных связей. [c.89]

Ввиду больших трудностей анализа структуры и состава вулканизационных сеток, закономерности влияния структурных параметров и состава поперечных связей на свойства резин носят в основном качественный характер. [c.105]

Существующие теории В. позволяют установить качественные и полуколичественные связи между пек-рыми параметрами структуры вулканизатов и их свойствами. Важнейший структурный параметр — однородность распределения поперечных связей в вулканизационной сетке. Прямых экспериментальных методов, позволяющих определить молекуляр]юо распределение поперечных связей, нет. [c.267]

Влияние параметров структуры вулканизационной сетки на прочность резин. [c.38]

Суммируя изложенное, отметим, что основными параметрами вулканизационной структуры, которые определяют физико-механические свойства гетерогенных вулканизатов, являются объемная доля, размер и внутреннее строение полифункциональных вулканизационных узлов (ПФВУ)—частиц дисперсной фазы, число межфазных химических связей частицы с каучуком, молекулярное строение эластомера и степень сшивания эластической фазы. [c.111]

Параметры вулканизационной структуры определяли по известной методике [2]. Кристаллизацию оценивали по кинетической кривой изменения твердости образцов во времени, из которой определяли прирост твердости АГ-=Гмах—Т о, Т1/2, характеризующее время, в течение которого твердость изменилась на 0,5 АГмах- [c.107]

При серной вулканизации большинство ускорителей плохо растворяется в каучуке, а активаторами реакции являются оксиды металлов, поэтому гетерогенный характер реакции является вероятным и в этом случае. Возможность формирования сложных вулканизационных структур обычно игнорируется, поскольку молекулярные параметры вулканизационных сеток определяются в равновесных условиях (т. е. после устранения влияния на определяемую величину межмолекулярных взаимодействий). Если же принять во внимание возможность существования сложных вулканизационных структур, молекулярные составляющие которых (поперечные связи, подвески, модифицированные участки цепи) объединены силами межмолекулярного взаимодействия, то существенное значение приобретает знание не только молекулярной структуры данной цепи, но и предыстории ее формирования, закономерностей процесса вулканизации. Действительно, положение о необходимости сочетания в вулканизационной структуре сшивок с разной энергией обычно демонстрируют, указывая на улучшение свойств серных вулканизатов НК в результате их последующего 7 0блучения [99]. Если же поменять последовательность процессов формирования вулканизационной структуры вначале вулканизовать каучук уоблучением, а затем серой и ускорителями (последние вводят в вулканизат при набухании в об-шем растворителе), то эффект сочетания связей не проявляется, а сопротивление разрыву после вулканизации не возрастает [109]. Различия в свойствах этих двух видов вулканизатов с одинаковым числом связей различной энергии обусловлены, по-вцдимому, разным распределением их в вулканизате и, в частности, характером и размером возникающих ассоциатов серных вулканизационных структур. [c.59]

Таким образом, свойства вулканизатов не удается объяснить исходя из параметров молекулярной сетки, а влияние типа вулканизующей системы на свойства вулканизата не сводится только к энергии возникающих при вулканизации поперечных связей. Важными элементами вулканизационной структуры, оказывающими влияние на прочностные свойства вулканизатов, явля- [c.59]

На работоспособность вулканизата в сильной стенени влияют механич. параметры режима утомления. По этой причине, а также вследствие сложности механохимич. взаимодействий невозможно сформулировать общие зависимости между характером вулканизационных структур и работоспособностью вулканизатов. В режимах испытапия, способствующих накоплению остаточных деформаций при относительно низких темп-рах, наличие нолисульфидных и ионных вулканизацион-ны к связей обусловливает большую работоспособность вулканизатов. Для этих динамич. режимов сохраняется ряд по типу поперечггых связей, приведенный выше для статич. прочности. При повышенных темп-рах и ]1а режиме, пе способствующем развитию остаточных деформаций (симметричный знакопеременный изгиб), вулканизаты, содержащие преимущественно связи С—С, характеризуются большой долговечностью. [c.266]

Эта задача осложняется тем, что густота сетки и химическое строение поперечных связей оказывают различное влияние на кристаллизацию ненапряженных и напряженных резин. Действительно, кристаллизация напряженных резин характеризуется не только величиной но и параметрами В или а [см. уравнения (39) и (41)], которые описывают влияние напряжения на кристаллизацию. Как видно из рис. 37, величина В резко возрастает с уменьшением густоты сетки. Для редких нолисульфид-ных сеток В достигает высоких значений, что связано, очевидно, с перестройкой вулканизационной структуры под действием механических напряжений. В случае густых вулканизационных сеток в полисульфидных вулканизатах доля подобных перестроек структуры становится незначительной, она существенно не изменяет условий кристаллизации, и константа В имеет относительно малые значения. Сетки, образованные моносульфидными и пе-рекиснымн связями, как более прочные, не перестраиваются под действием напряжения, поэтому даже для редких сеток в этом случае характерны меньшие значения В. Константа а изменяется аналогично параметру В. [c.130]

Указанные трудности еще усугубляются тем, что в большинстве случаев не удается создать модельные системы, в которых можно было бы варьировать только состав и строение поперечных связей, не изменяя при этом параметров структуры вулканизационной сетки и не вызывая химической моди-фикяггии полимерных цепей. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология