Железо Жидкости

Образующийся пентакарбонил железа — жидкость, которую легко отделить от примесей перегонкой. При температуре около 250°С карбонил разлагается с образованием чистого железа в виде порошка [c.288]

При добавлении к раствору пиридоксина раствора хлорного железа жидкость окрашивается в красный цвет вследствие образования комплексного соединения типа фенолята железа . . [c.65]

Ход работы. В пробирку вносят 3 капли раствора адреналина (1 1000) и 1 каплю 1% раствора хлорного железа. Жидкость в пробирке принимает яркое изумрудно-зеленое [c.92]

Ход работы. 2 мл слюны подкислить соляной кислотой и добавить 2—3 капли сильно разбавленного раствора хлорного железа. Жидкость окрасится в красный цвет [c.12]

Для определения ванадия 6 г стружек растворяют в соляной кислоте и выделяют вольфрам, как уже описано на стр. 145. Фильтрат выпаривают и известным способом извлекают из него эфиром большую часть железа. Жидкость, содержащую ванадий, обрабатывают перекисью водорода для обратного превращения в ванадиевую кислоту большей части ванадия, восстановленного соляной кислотой в четырехокись. Лучше всего при этом поступать так сперва эфирную вытяжку выпаривают [c.173]

Железо. Жидкость вокруг крупинки окрашивается в желтый цвет, выделяется ртуть в виде черных блестящих шариков, позже можно наблюдать образование желто-зеленых кристаллов Fe[Hg( NS)4l (рис. 85). Иногда выделяется аморфный осадок Fe(0H)2 и Ре(ОН)д. [c.207]

Необходимо заметить, что при титровании, вследствие образования ионов трехвалентного железа, жидкость окрашивается в желто-зеленый цвет, а в конце титрования при первом ничтожном избытке перманганата — в розовый. Переход от желтого цвета к розовому заметен с трудом. Для того чтобы уничтожить желтую окраску и получить переход к розовому от бесцветного, к титруемому раствору прибавляют фосфорную и серную кислоты, которые связывают окрашенные ионы Ре" в бесцветные комплексы. Ниже приводится пропись определения железа по этому меаду в минерале, руде (например гематите), сурике и т. п. [c.349]

Если осадок все же не белый, а загрязнен железом, жидкость в чашке выпаривают, высушивают, обрабатывают соляной и азотной кислотами, снова подсушивают и растворяют в соляной кислоте. Когда все железо будет переведено в раствор, осадок на фильтре 2—3 раза промывают кипящей дистиллированной водой, чтобы удалить хлор. [c.205]

Значение э. д. с. цепи железо жидкость I водород повышается вместе с увеличением кислотности, в то время как вероятность торможения коррозии в какой- [c.405]

Количественное определение. 1 г препарата растворяют в 25 мл разведенной серной кислоты при нагревании на водяной бане в колбе, закрытой бунзеновским клапаном. По растворении железа жидкость быстро охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл я доводят до метки свежепрокипяченной и охлажденной водой. К 20 мл этого раствора прибавляют 10 мл разведенной серной кислоты и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до розовой окраски, неисчезающей в течение полминуты. [c.288]

Подлинность. 0,01 г препарата растворяют в 10 нл воды, подкисляют 2—3 каплями разведенной соляной кислоты и прибавляют 2—3 капли раствора хлорида окисного железа жидкость окрашивается в фиолето-ро-красный цвет. Полученный раствор оставляют на 3 часа не должно наблюдаться выделения осадка. [c.448]

В аккумуляторе Эдисона анодом является черная масса, состоящая из гидрата оксида никеля NijOg, катод никелевой стали покрыт мелким порошком железа. Жидкостью в аккумуляторе служит 20—30% раствор едкого кали, к которому добавляют немного LiOH (для увеличения емкости аккумулятора). Химические процессы, протекающие при зарядке и разрядке, аккумулятора, могут быть выражены следующими уравнениями [c.390]

К 1 мл фильтрата прибавляют кристаллик сульфата закисного железа жидкость окра-ышвается сначала в сиреневый, затем темно-фиолетовый цвет, и, наконец, образуется темно-фиолетовый осадок (арбутин). [c.59]

Примерно 0,5 г танина растворите в 40 мл воды. Как только вы добавите раствор хлорида железа(П1) или другой соли трвхва-лентного железа, жидкость сразу почернеет. [c.64]

Жидкость по отстаивании, если нужно, профильтровывают, фильтрат снова подщелачивают аммиаком и насыщают сероводородом. При наличии окрашивания или осадка отстаивают, отфильтровывают и по растворении осадка в разведенной соляной кислоте одну часть испытывают на железо при помощи железосинеродистого калия (КзРеСуе). Другую часть (при наличии железа жидкость выпаривают с азотной кислотой досуха и растворяют в воде) смешивают с аммиаком, если нужно — по отстаивании фильтруют, подкисляют уксусной кислотой и насыщают сероводородом белая муть или осадок при цинке. [c.26]

Фильтрат от кремнекислоты выпаривают как можно больше (50 мл) и по частям в 10 мл каждая, прибавив 40 мл соляной кислоты (плотн. 1,12), извлекают эфиром в специальном приборе. Получающиеся при этом бедные железом жидкости, в которых титановая кислота уже часгично осаждается в виде хлопьев, выпаривают досуха, остаток смачивают соляной кислотой и растворяют в воде нее растворимое. Остающуюся титановую кислоту отфильтровывают, промывают, прокаливают и взвешивают. TiO.3 = 60,05 (Ig = 1,77 52,7о титана. [c.99]

После добавления перекиси водорода раствор перемешивают в течение 30 мин и проверяют, все ли железо окислилось. Для этого в фарфоровую чашечку отфильтровывают несколько капель (раствора, добавляют по нескольку капель уксусного натрия и ортофенантролина. Если в растворе осталось закисное железо, он окрасится в розово-оранжевый цвет. В этом случае в чан добавляют 200—250 г перекиси водорода, раствор перемешивают и снова проверяют полноту окисления описанным выше способом. Когда все железо переведено в окисное, его осаждают, прибавляя в чан небольшими порциями 15%-ный раствор кальцинированной соды. После прибавления каждой порции соды раствор перемешивают воздухом и отбирают пробу для проверки полноты осаждения железа отфильтровывают в пробирку немного раствора и добавляют несколько капель роданистого аммония. При наличии в растворе железа жидкость в пробирке станет красной. Если очередная проба будет желтовато-коричневого цвета со слабо-розовым оттенком, очистку считают законченной. При очистке железо выпадает в виде гидрата одновременно выпадает и фосфорнокислое железо. [c.69]

Простейший метод испытания электролита на содержание железа. В пробирку наливают 25 мл испытуемого электролита и добавляют 25 мл дистиллированной воды, затем добавляют 1 мл 10%-ной азотной кислоты и нагревают смесь до кипения. После охлаждения до комнатной температуры к жидкости добавляют 2—3 мл 10%-ного раствора желтой кровяной соли. Если в кислоте железа мало (меньше 0,0004%), жидкость окрасится в зелегго-ватый или очень слабый голубой цвет. При значительных количествах железа жидкость окрасится в синий цвет. В этом случае электролит необходимо будет испытать в химической лаборатории. [c.151]

При наличии окрашива ния или осадка жидкость от-стаивают отфильтровывают посл раствореня осадка в разведенной соляной кислоте одну часть испытывают реакцией с раствором ферроцианвда калия, другую часть (гари наличии железа жидкость выпаривают с азотной кислотой досуха и растворяют в воде) смешивают с аммиаком если нужно, по отстаивании фильтруют, подкис-. ляЛЯ" уксусной кислотой и насыщают сероводородом. Не должно появляться синего осадка или значительного, синего окрашивания в первом случае и белого осадка ы ути во втором. , [c.17]

Под напором жидкость опускается п попадает в перфорированный стакан 6, наполненный стальной стружкой 7. Жидкость, проходя через стальную стружку, насыщается гидроксидом железа в результате э.пектролитическо-го процесса раствогрения стальных стружек под действием протекающего постоянного тока, источник которого подсоединен к сердечникам 5. Одновременно при насыщении гидроксидом железа жидкость еще раз обрабатывается магнитным полем. После обработки она поступает в отводной патрубок. По мере расхода (растворения) стальной стружки под действием сил создаваемых магнитным полем, происходит са.моуплотнение стальной стружки, что обеспечивает постоянный режим насыщения обрабатываемого раствора гидроксидом железа. [c.107]

Жидкость после отстаивания, если нужно, отфильтровывают, фильтрат подщелачивают аммиаком (судебнохимически чистым) и вновь насыщают сероводородом. При наличии окрашивания или осадка жидкости дают отстояться, отфильтровывают и по растворении осадка в разведенной соляной кислоте одну часть раствора испытывают реакцией с феррициани-дом калия Kg[Fe( N)j], а другую (при наличии железа жидкость выпаривают с азотной кислотой досуха и растворяют в воде) смешивают с аммиаком. В случае образования осадка после отстаивания фильтруют, подкисляют уксусной кислотой и насыщают сероводородом — не должно появляться синего осадка или значительного синего окрашивания в первом случае (Fe ") и белого осадка или мути во втором (Zn "). [c.47]

Влияние величины pH на коррозию и пассивность. Величина pH оказывает вообще довольно большое влияние на скорость коррозии с выделением водорода, однако в случае коррозии кислородно-абсорбционного типа это влияние обычно менее заметно. Шиплей и Мак Хеффи изучали выделение водорода при действии на железо жидкостей, свободных от кислорода, с различными значениями pH. Они установили, что время, необходимое для выделения данного количества газа, постепенно падает вместе с изменением реакции жидкости— от щелочной ДО кислой, — равняясь 150 дням при pH = 8, 40 дням при pH = 7 и 8 дням при рН =6, что, конечно, и следовало ожидать. Разбавленная щелочь замедляет коррозию не только потому, что активность ионов водорода здесь ниже, но также и потому, что при этом уменьшается растворимость гидрозакиси железа. В противоположность результатам, полученным в анаэробных условиях, скорость коррозии железа в присутствии кислорода, как установили Уайтмен, Рессель и Альтиери , почти независима от значения pH выше определенных пределов Сот pH = 4,0 до pH = 9,6 при 22°). В данных условиях коррозия, повидимому, регулируется подводом кислорода [c.404]

Пилокарпин принадлежит к группе алкалоидов, раздражающих парасимпатические нервные окончания по своему действию он близок физостигмину, ареколину, мускарину и некоторым производным холина. Он вызывает повышенное выделение слюнной, слезной, желудочной и других желез, причем возрастает не только количество выделенных этими железами жидкостей, но также, хотя и в меньшей степени, повышается содержание растворенных в этих жидкостях твердых веществ. Это действие пилокарпина подавляется атропином . Пилокарпин вызывает сл<а-тие гладких мышц большинства органов или приводит их в состояние ритмической активности деятельность сердца может быть замедлена, но в некоторых случаях она ускоряется одновременно отмечается повышение кровяного давления. Малые дозы алкалоида не оказывают непосредственного действия на дыхательные центры. Одним из ранних симптомов отравления является вазомоторный паралич с последующим диспное. Смерть обычно наступает в результате периферического действия алкалоида на кровообращение и дыхание. [c.661]

Если нагревать кристаллы твердого девятикарбонила железа с пиридином в запаянной пробирке в атмосфере углекислоты примерно до 95°, то сначала выделяется красновато-желтый осадок. Затем осадок исчезает, но при охлаждении выпадают крупные зеленые кристаллы четырехкарбонил а [106]. В атмосфере углекислоты кристаллы девятикарбонила при 100° переходят в зеленую жидкость без увеличения давления в закрытом сосуде. Однако постепенно.давление начинает возрастать с одновременным выпадением металлического железа. Жидкость при этом обесцвечивается. Разложение, вероятно, проходит в две стадии [c.82]

Логическим следствием выделения действующих веществ из ра- тений стало стремление искать фармакологически активные вещества в тканях и органах животных. Различные органы и продукты жизнедеятельности животных издавна применялись в народной ме-щцине. В VII веке нашей эры в Китае для лечения кретинизма при-, меняли высушенную щитовидную железу. В 20-х годах XIX века тали использовать рыбий жир для лечения рахита. В конце 80-х го-10B для омоложения организма начали применять экстракты из лужских половых желез (жидкость Броун-Секара). [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология