Шенбейн

Идеалом совершенства каталитических превращений считали лабораторию живого организма также Ю. Либих, М. Бертло. А. Гофман, X. Ф. Шенбейн, Г. Г. Густавсон и многие другие химики XIX в. [c.172]

XX вв. Именно исследование явлений брожения выявило две противоположные, но отнюдь не альтернативные концепции в изучении биокатализа вообще. Их только весьма условно можно назвать химической и биологической. Они выступали во взаимодействии, в-борьбе, субъективно отвергая друг друга, но объективно помогая друг другу познать истину. Наиболее видными адептами химической концепции в XIX в. были Ю. Либих, М. Бертло, X. Ф. Шенбейн, Г. Тамман, Э. Фишер, а биологической, если говорить действительно о видных ученых,— пожалуй, лишь Л. Пастер. Только в [c.176]

Геохимия - научная дисциплина, исследующая химический состав земли, закономерности распределения и миграции в ней химических элементов. Термин введен К. Шенбейном в 1838 г. [c.231]

Озон - О3, открытый X. Шенбейном в 1840 г., представляет аллотропную форму кислорода, токсичен и взрывоопасен при концентрациях в кислороде и инертных газах выще 15 %. Разложение озона происходит с выделением большого количества теплоты [c.361]

Впервые на окислительные свойства озона было обращено внимание при открытии его Шенбейном в 1840 г. Еще в 1893 г. экспериментально было доказано, что при обработке воды озоном может быть достигнута ее полная стерилизация. Это было объяснено высокой окислительной способностью озона. [c.302]

В частности, Эванс, который является сторонником фазовой теории пассивности, считает (если предположить, что переход железа в раствор возможен только на участках с дефектной структурой), что для пассивации достаточно менее одного монослоя кислорода. Однако природа пассивирующего слоя не изменится. Для полной пассивации, по Эвансу, необходимо, чтобы на поверхности металла возникла трехмерная пленка [25]. Аналогичную точку зрения высказал недавно Хор [26]. По его мнению, одного монослоя кислорода может и достаточно для временного уменьшения реакционной способности металла, но для того чтобы металл остался в пассивном состоянии при изменении внешних условий (например, при переносе железа из концентрированного раствора азотной кислоты в разбавленный, которое наблюдали Фарадей и Шенбейн), необходима более толстая окисная пленка. [c.24]

Сначала Шенбейн сделал вывод, что активный кислород в перекиси водорода присутствует в виде озонированного кислорода. Зная, что озоп превращается в обычный кислород при нагревании или в контакте с некоторыми веществами, он объяснял аналогичное поведение перекиси водорода как обусловленное озонированным кислородом, который в соединении с водой сохраняет все свойства, присущие ему в свободном виде. Поскольку было известно, что некоторые окислы металлов восстанавливаются в процессе разложения перекиси водорода, Шенбейн считал, что кислород в этих окислах также должен находиться в озонированной форме и что озонированный кислород должен обладать способностью связываться сам с собой с образованием обыкновенного кисло-рода. [c.15]

Процесс иротекает гораздо сложнее. X. Шенбейном 157] было установлено, что на каждую затраченную молекулу О. в активное состояние переходит еще ( Дна молекула кислорода, подвергаясь затем вторичной реакции образования О или Н О. или екисляя какое-либо соединение. Окисление фосфора протекает, например, 1ю схеме [c.233]

Одновременно с этим привлекают внимание исключительно интересные перспективы четвертого уровня — эволюционной химии. О них как об идеале в свое время говорили И. Я. Берцелиус, Ю. Либих, X. Шенбейн, Д. И. Менделеев, С. Аррениус, Н. Н. Семенов и другие исследователи, полагавшие необходимым равняться на лаборатории живых организмов. Химия на этом уровне впервые берет на вооружение метод историзма и с его помощью пытается решить проблему биогенеза, освоить каталитический опыт живой природы, моделировать биосистемы с целью осуществления самых разнообразных процессов — от фотохимичекого разложения воды на кислород и водород до синтеза моделей биополимеров в комплексе с биорегуляторами. Переход на уровень четвертой концептуальной системы уже начался, свидетельство чему— появление массы работ по изучению и освоению предбиологических систем или моделей биосистем. К этим работам относятся, в частности, многие исследования ученых нашей страны — А. А. Баева, И. В. Березина, В. Т. Иванова, Н. К. Кочеткова, И. Л. Кнуянца, Ю. А. Овчинникова, Н. М. Эмануэля и др. [c.30]

Озон представляет собой аллотропическое видоизменение кислорода. Его молекула состоит из трех атомов кислорода, что отвечает составу О3. Впервые озон наблюдал Ван-Марум в 1785 г., в 1840 г. Шенбейн принял озон за новый элемент. Чистый озон был получен в 1922 г. немецкими хими- [c.560]

ГЕОХИМИЯ, изучает распространенность, распределение н законы миграции хим. элементов в разл. системах Земли (в частности, в водах океана, горных породах, живых организмах). Термин предложен в 1838 X. Шенбейном, к-рый вкладывал в него более широкое, чем принятое в наст, время, содержание, я именно совокупность сведений о хим. процессах, протекающих в земной коре. Основы совр. Г. разработаны В. И. Вернадским, В. М. Гольдшмидтом, А. Е. Ферсманом и Ф. У. Кларком. Предмет Г. как особой отрасли знания сформулировал Вернадский ему же принадлежат основополагающие исследования по биогеохимии, гидрохимии, Г. редких н радиоактивных элементов н др. Гольдшмидт вычислил радиусы ионов большинства хим. элементов и на этой основе разработал кристаллохим. направление в Г., связал законы поведения элементов в земной коре и в Земле в целом со строением их атомои. Ученик Вернадского Ферсман развил физ.-хим. направление в Г., изучил Г. пегматитов, разработал геоэнергетич. теорию, заложил основы региональной Г., Г. ноосферы. Кларк исследовал распространенность хим. элементов в земной коре. [c.126]

В процессе исторического развития знаний об активных кислородных соединениях основательно изменялись взгляды на пропесс концентрирования перекиси водорода путем дестилля-цни. Мейснер утверждал, что перекись водорода вообще Ж Ы Г>жет существовать в парообразном состоянии. Олнако Шенбейном было устаиов,пено, что при кипении растворов перекиси водорода происходит улетучивание се с парами воды. Все же он считал перекись водорода настолько нестойкой, что не предполагал возможным ее дестилляцию. Этим исследователем, так же как и Гузо, было установлено, что даже при обыкновенной температуре происходит испарение Н2О2 из. растворов. Вельтцин находил возможным концентрирование раствора Н Ог путем испарения воды при температуре ниже температуры кипения раствора. [c.17]

Взрывчатые вещества, являющиеся в настоящее время предметом нового технического производства, стали доступными практике лишь после тщательных научно-химических исследований. Напомним здесь о создавшей целую эпоху открытий огнестрельной хлопчатой бумаге (Шенбейн и Бет-тгер, 1. Отто, 1846). Химический характер и действие ее при сжигании были выяснены многотрудными работами Ленка, Кароли, Геерена, Абеля и других. Знаменитый нитроглицерин, открытый Собреро, бьш известен как химический пре- [c.60]

Реакция озона с двойной С=С связью известна с 1855 г., когда К. Шенбейн впервые проозонировал этилен. Реакция озона с двойной связью олефина является одной из самых быстрых реакций, она легко протекает в широком интервале температур от -180 до +300 °С. Ее скорость, как правило, лимитируется только скоростью подвода реагентов в зону реакции. Константа скорости реакции озона с олефина-ми в растворе составляет (0,4-ь10)10 л/моль с, энергия активации (2,09 4,36) КДж/моль, что обусловливает слабое влияние температуры на скорость реакции, зависящей главным образом от строения исходного олефина. Увеличение числа алкильных заместителей у атома углерода при двойной связи и перемещение связи в глубь молекулы приводит к заметному увеличению скорости реакции. [c.41]

По Шенбейну (8 с110пЬе1п) этот способ дает воз.можность открывать ничтожнейшие следы перекиси водорода (0,02 мг НоОг в 1. 7). Но так как восстановление феррицианида калия воз.можно И многими другими веществами (5пС1 , 502 и т. п.), то одна эта реакция на перекись водорода не может всегда считаться надежной. [c.319]

Опытами целого ряда химиков давно установлено, что аммиак под действием воздуха при высокой температуре окисляется в азотную кислоту. Фуркруа еще в 1800 году, проводя через раскаленную трубку смесь аммиака с воздухом, получал азотную кислоту. Кюльман позже (в 1839 г.) применил для этого окисления платиновый катализатор и думал уже о технической утилизации контактного окисления аммиака в азотную кислоту. Потом другими химиками были использованы различные способы, сводившиеся к прямому окислению аммиака кислородом и озоном при высокой температуре и окислению с помощью воздуха в присутствии различных катализаторов платины, меди, никкеля, окиси железа, (Шенбейн, Либих), манганата и хромата свинца. Были произведены также опыгы с целью окисления аммиака с помощью перекисей натрия, бария и свинца. [c.126]

До середины XIX в. единственным взрывчатым веществом был черный порох, введенный в практику в XIV в. В 1846 г. Хр. Ф. Шенбейн (1799—1868) нашел, что при действии смеси азотной и серной кислот на- хлопчатую вату получается взрывчатое вещество (нитроцеллюлоза), взрывающее от детонатора гремучей ртути. Это вещество оказалось непригодным для практического применения вследствие легкой воспламеняемости. В 1886 г. французский химик П. Виелль нашел, что если нитроцеллюлозу растворить в смеси спирта с эфиром и испарить растворитель, то получается желатинообразная масса (пироксилин), более устойчивая к взрыву, чем нитроцеллюлоза. Это и был первый бездымный порох. [c.275]

Для предварительного испытания на синильную кислоту часть исследуемого материала помещают в эрленмейеровскую колбочку, слабо подкисляют виннокаменной кислотой, отверстие пробирки затыкают пробкой, к нижней поверхности которой прикреплена бумажка Шенбейна. Она приготовляется смачиванием фильтровальной бумаги свежеприготовленной алкогольной настойкой гваяковой смолы (1 10). Бумагу высушивают, а при употреблении снова смачивают разведенным раствором медного купороса — uSO (1 2000). В случае, если при стоянии бумажка Шенбейна от паров объекта не меняется в цвете, синильная кислота отсутствует. Синее или синеватое окрашивание может быть при синильной кислоте (чувствительность до 0,004 мг в 1 л), окисляющих веществах и аммиаке (образование uSO 5NHg). [c.35]

Образование октиеного кислорода, или озона (О-J-Ог Оз), может быть и вследствие других причин, например, окисления скипидара и других эфирных масел. Поэтому реакция Шенбейна имеет безусловное значение только при отрицательном результате, указывая на отсутствие синильной кислоты. [c.35]

Пробе Шенбейна аналогична проба с фенолфталином (восстановленным фенолфталеином), основанная на обратном окислении его в присутствии щелочи в фенолфталелн. Обладая большой чувствительностью (1 500000), она также может служить доказательством отсутствия синильной кислоты. [c.36]

В 1785 г голландский химик Мартин ван Марум установил, что воз дух под действием электрического разряда изменяется, у него появляет ся специфический запах и он приобретает способность лишать ртуть ее блеска Это наблюдение пригодилось в 1840 г немецкому химику Кристиану Шенбейну Он повторил опыты ван Марума и обнаружил, что после электрического разряда воздух вызывает появление фиолето вой окраски у подкисленного раствора МпЗО , а бесцветный раствор К1 делает коричневым Шенбейн назвал полученный с помощью электри чества воздух греческим словом, означающим пахучий Какое веще ство образовалось в опытах ван Марума и Шенбейна [c.172]

Решающее значение для решения поставленной задачи имело открытие Шенбейном нитроклетчатки нитрованием хлопка и открытие Собреро нитроглицерина. Об обоих этих открытиях было сообщено в 1 6 г. [c.410]

Вслед за открытием Шенбейна вначале в Австрии, а затем во Франции и в других странах были построены пироксилиновые заводы. Но уже в 1847 г. взорва.тгся завод в Австрии, а в последующие годы [c.410]

Этот вывод с.делан также многими исследователями, например, Плейфером, Шенбейном, Менделеевым, Коноваловым, Лэнгмюром, Швабом, Митташом и другими. Здесь нецелесообразно называть имена исследователей, придерживавшихся чисто химических теорий катализа, например И батье. [c.206]

Изучение общих проблем катализа в значительной степени затрагивает область философии. Недаром уже первые работы, показавшие могущество катализа в преобразовании органического вещества, вызвали активную оппозицию со стороны витализма (например Нассе см. гл. III) и послужили стимулом дальнейшего развития естественно-научных материалистических взглядов (Берцелиус). Суждения философского характера по этим проблемам высказывались и в дальнейшем. К наиболее значительным из них относятся передовые, проникнутые духом борьбы с идеализ1м0м, выступления Ходнева, Либиха, Зинина, Шенбейна (гл. III). Однако примерно до середины текущего столетия даже наиболее передовые суждения по общим проблемам катализа еще не могли принести существенных результатов ввиду того, что их нельзя было подкрепить достаточным фактическим материалом. [c.382]

С тех пор и до настоящего времени сохранилось это понятие о внестехиометрическом вторжении катализа. В течение полутора столетий оно непрерывно напоминает о возможностях нарушения так называемых основных законов химии, которые сами по себе сыграли выдающуюся роль. И хотя со стороны катализа ни разу не было попыток серьезного ограничения этих законов, исследователи, начиная с Шенбейна, часто высказы- [c.383]

Нет никакого сомнения в том, что после работ Шенбейна (1857 г.) часто проводимые каталитические опыты с гемоглобином и гемином навели на мысль о том, что гемин может быть простетической группой ферментов. Известные опыты Варбурга, Куна, Цейле и других исследователей дали затем аналитическое подтверждение этого предположения. [c.134]

В этот первый период варшавской жизни успехи и удача сопутствовали молодому ученому. Еш е в Петербурге, когда М. С. Цвет особенно много занимался проблемой хлорофилла, он настойчиво искал физический метод разделения веществ, который позволял бы разделять самые сложные смеси. В том, что хлорофилл — не индивидуальное вещество, он был уверен. И вот позади десятки и сотни опытов, и наконец метод найден Он достаточно прост. И в этой его простоте — громадное достоинство, чего не смогли понять, к сожалению, многие современники М. С. Цвета. Удивительно, что метод этот не был открыт раньше, хотя некоторые исследователи (Рунге, Шенбейн, Гоппельсреттер) были близки к его открытию. [c.14]

Химики, познакомившиеся после Тенара с перекисью водорода, старались объяснить ее строегше и найти ей место в рамках химического сродства. Это был период становления химии как науки, и проблема выяснения природы перекиси водорода привлекала к себе значительное внимание. Еще при жизни Тенара (до 1857 г.) появилось около тридцати-сорока сообщений по перекиси водорода, ее реакциям, получению и строению, и упоминание о перекиси водорода нашло отражение в тогдашних курсах химии. В то время возникла анто-зоновая теория Шенбейна. Это было самое энергичное (хотя и не полезное) обсуждение вопросов, связанных с перекисью водорода, со времени начальных работ Тенара, и исследования Гиенбейпа представляют основное ядро литературы но перекиси водорода вплоть до 1870—1880 гг. В эти годы теория 1Йенбейна была опровергнута, и материалы, касающиеся природы перекиси водорода, вошли в химию, содержавшую основы современных воззрений. Семидесятые годы, таким образом, являются промежуточным периодом между литературой, имеющей только исторический интерес, и началом накопления знаний по перекиси водорода, представляющих значительный шаг вперед по сравнению с фактами, известными Тенару. [c.14]

Вышеуказанные обобщения мало способствовали пониманию истинной природы перекиси водорода. Однако вскоре появилось более подробное объяснение, которое заслужило широкое признание и в то же время вызвало оживленную критику. Это была озоно-антозоновая теория Шенбейна. Шенбейн открыл озон в 1840 г., и после этого вся его жизнь [18] была почти полностью посвящена изучению кислородных соединений. [c.15]

Развитие озоно-антозоновой теории Шенбейна можно проследить со всеми подробностями в очень небольшом числе сообщений [19], главным образом в письмах к Фарадею, хотя Шенбейн опубликовал очень много работ. Действительно, в каталоге Королевского общества перечислено примерно 364 сообщения Шенбейна, из которых последнее касается вопроса о нахождении перекиси водорода в атмосфере. Исходной точкой теории Шенбейна было его открытие, что некоторые вещества, например эфир, скипидар и фосфор, медленно окисляются на воздухе и при этом делаются эффективными в качестве отбеливающих веществ. Помня об аналогичном отбеливающем действии озона, Шенбейн сделал вывод, что это действие обусловлено образованием озона или, как он позже выразился, превращением в озон обычного кислорода, который в форме озона соединяется с веществом, подвергаюшдмся окислению. Теория эта сразу объясняла, каким образом отбелка, требующая определенного энергетического эффекта, может осуществляться посредством кислорода, и в то же время находилась в полном согласии с концепцией Шенбейна о природе озона. Сначала он считал, что озон представляет соединение кислорода и водорода, но впоследствии выяснил, что озон является аллотропной активной формой кислорода. По-видимому, он не считал, что кислород и озоп различаются по структуре, а признавал только их неодинаковую активность или полярность. [c.15]

Вскоре после этого 1Денбейн несколько изменил начальную точку зрения и облек ее в форму, которая, как ему казалось, лучше всего объясняла реакции кислорода. Он постулировал наличие трех модификаций кислорода двух активных с противоположной полярностью и обыкновенного кислорода. Эти активные модификации относятся друг к другу как плюс и минус, причем отрицательная представляет собой озон, а положительная—форму кислорода, которой Шенбейн присвоил название антозон. Знаки были установлены на основании электродвижущих свойств . [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология