Вязкость полистирола

Рис. 222. Зависимость вязкости полистирола при 217° С от его молекулярного веса.

В данной работе определяют характеристические вязкости полистирола в циклогексане при 0-температуре (которая для системы полистирол— циклогексан равна 34 °С) и при 44 °С. При каждой температуре измеряют сначала время истечения чистого растворителя, затем раствора полимера. Для этого исходную смесь полистирола и циклогексана, расслаивающуюся при комнатной температуре, сначала переводят в раствор, нагревая при перемешивании на магнитной мешалке. [c.103]

В качестве хорошего растворителя используют толуол, плохим растворителем служит смесь толуола с этанолом, содержащая 25% (об.) этанола. Измерения выполняют при 25°С с помощью капиллярного вискозиметра Уббелоде (см. работу П1.1). Сначала определяют характеристическую вязкость полистирола в хорощем растворителе, как описано в работе HI. 1. [c.106]

Для приготовления исходного раствора полистирола в плохом растворителе к 5 мл раствора полистирола в толуоле (С == 1 г/дл) добавляют 2,5 мл толуола и 2,5 мл этанола. Этанол добавляют небольшими порциями при перемешивании раствора, следя за тем, чтобы раствор оставался прозрачным. В результате получают 10 мл раствора полистирола (С = 0,5 г/дл) в смеси толуола и этанола. Для разбавления используют смесь толуола и этанола, которую предварительно готовят, смешивая 30,0 мл толуола с 10,0 мл этанола. Определяют характеристическую вязкость полистирола в плохом растворителе. Форма записи результатов такая же, как в работе III. I. [c.106]

Обработка полистирола Окончательная полимеризация стирола при нагреве Расплавленный полистирол поступает из шнек-пресса на рольганг, где охлаждается и затвердевает Определение относительной вязкости полистирола в бензоле, определение свободного стирола и летучих веществ [c.356]

Из рис. 51 видно, что вязкость расплава поликарбоната изменяется в меньшей степени, чем вязкость полистирола и ацетата целлюлозы. При высоких температу- [c.206]

Рис. 68. Зависимость вязкости полистирола от молекулярного веса при 217 °С.

Из табл. 1 видно, что полиэтилен высокой плотности менее чувствителен к давлению, чем полиэтилен низкой плотности. Кроме того, высокомолекулярный полиэтилен (материал с меньшим значением индекса расплава) подвержен более сильному влиянию давления, чем полиэтилен с низким молекулярным весом. Полипропилен и полиэтилен средней плотности почти одинаково реагируют на изменение давления. Было замечено также, что при давлении порядка 560—680 атм начинается процесс кристаллизации, а при достижении 700 атм скорость кристаллизации увеличивается. Это связано с тем, что внешнее давление сближает молекулы, способствуя кристаллизации, которая наступает значительно выше температуры плавления, соответствующей низкому давлению. Наиболее существенно влияние давления на вязкость полистирола, которая увеличивается в сто р аз. Молекулы полистирола по сравнению с полиэтиленом содержат очень большие боковые группы—бензольные кольца. Эти группы препятствуют плотному расположению молекулярных цепей, а при течении полистирола выступают в роли внутреннего пластификатора. При таком строении цепей имеется свободное пространство для их уплотнения и, следовательно, существует возможность изменения вязкости полимера в широком диапазоне. Исследованный перепад давлений очень часто имеет место при литье под давлением полистирола и, конечно, при этом ни в коем случае нельзя пренебрегать повышением вязкости. Можно надеяться, что в скором времени появятся дополнительные данные необходимые для расчета процесса литья. [c.40]

Можно объяснить эти данные, если учесть, что эффективная вязкость полистирола довольно сильно зависит от температуры и при повышении температуры от 165 до 185° С уменьшается в несколько раз. [c.440]

Температурная зависимость скорости структурной перестройки соответствует температурной зависимости вязкости полистирола при приближении к области стеклования. Между температурой и продолжительностью отжига (в мин) приблизительно соблюдается следующее соотношение [c.189]

Экспериментальные исследования влияния давления на вязкосТ ные свойства показывают, что пьезоэффект вязкости у расплавов полимеров выражен значительно сильнее, чем у низкомолекулярных жидкостей. Так, при изменении гидростатического давления от 35 до 175 МПа эффективная вязкость полиэтилена, определенная при температуре 423 К и скорости сдвига 50 с , увеличилась в 5,6 раза [102, 103]. Эффективная вязкость полистирола, определенная при температуре 469 К и скорости сдвига 70 с- , при повышении давления от 14 до 175 МПа возросла в 135 раз. Существенная разница во влиянии давления на вязкость объясняется, по-видимому, различием конфигурации элементарных единиц течения . У полиэтилена эти единицы течения гораздо проще, чем у полистирола, у которого каждая единица течения содержит около двенадцати бензольных колец. Столь сложная конфигурация и приводит к существенному увеличению пьезоэффекта вязкости. [c.74]

Из рисунка видно, что при заданной молекулярной массе с повышением степени разветвленности вязкость полистиролов резко снижается. Возрастание вязкости с повышением молекулярной массы нри увеличении числа боковых цепей является особенно замедленным. Хотя вязкость разветвленных полистиролов понижена по сравнению с линейными, темн зависимости вязкости от молекулярной массы для образцов с постоянным числом боковых пеней оказывается более высоким, чем для линейных полистиролов [показатель степенна в уравнении (2.59) для разветвленных полимеров равен 4,5]. Эффект снижения вязкости под влиянием разветвлений макромолекул может быть предсказан на основе разобранных выше [c.203]

Рис. 6.7. Зависимость продольной вязкости полистирола при 130 °С от деформации вязкого течения (см. обозначения и ссылку к рис. 6.6).

Pia рис. 10 приведены результаты такой операции для данных по вязкости полистирола в различных растворителях [84] и поливинилхлорида различной молекулярной массы [90]. Отчетливо видно, что закон изменения вязкости [c.176]

Рис. 32. 11. Изменение характеристической вязкости полистирола имеющего исходную характеристическую вязкость 0,61 (/), 3,71 (2) 4,73 (3), в результате термического распада

По мере продвижения вниз по спирали от верхней части, где обе фазы находятся в расплавленном состоянии, вязкость полистирола будет возрастать значительно быстрее, чем вязкость полиэтилена (что связано с высокой температурой [c.167]

Исследование светорассеяния и вязкости полистирола и полиакрилатов, облученных электронами. [c.387]

Для характеристической вязкости полистирола в толуоле в литературе приводится более 20 разных комбинаций постоянных в уравнении Марка — Хаувинка. Две из них таковы [c.247]

Характеристическая вязкость полистирола, имеющего на концах макромолекул аминные группы, составляла 0,20. [c.126]

Постоянная р носит- несколько условный характер, так как зависит от температуры и скорости сдвига. Влияние давления на вязкость для различных полимеров неодинаково. Особенно сильно изменяется вязкость у разветвленных полимеров или у полимеров, имеющих громоздкие боковые группы типа бензольного кольца, как у полистирола. Например, при изменении давления от 35 до 175 МПа вязкость полистирола при 196 °С увеличивается в 135 раз, а у полиэтилена при 150 °С — в 4—6 раз. Естественно такое сильное изменение необходимо учитывать при течении расплавов полимеров в процессе их переработки. [c.42]

Полистирол формуется легче полиэтилена и поливинилхлорида, по диэлектрическим свойствам близок к полиэтилену. Он оптически прозрачен, по прочности при статических нагрузках близок к винипласту, но более хрупок, менее устойчив к действию растворителей и горюч. Ударную вязкость полистирола можно повысить введением наполнителей. [c.6]

Рис. 37. Зависимость характеристической вязкости полистирола от времени обработки материала при различных скоростях при 130° С. Скорость вращения валка при мастикации

Рис. 19-1. Экспериментальные и инвариантная зависимости эффективной вязкости полистирола от скорости деформации

Наиболее существенно давление влияет на вязкость полистирола, которая увеличивается в 100 раз. Молекулы полистирола по сравнению с полиэтиленом содержат большие боковые группы — бензольные кольца. Эти группы препятствуют плотной упаковке молекулярных цепей, между которыми имеется свободное пространство, и, следовательно, существует возможность для их уплотнения и изменения вязкости полИмера в широком интервале. [c.61]

Эффективная вязкость полистирола при постоянном напряжении сдвига значительно повышается с увеличением давления, как это видно ИЗ рис. 1.35. Если же рассматривать вязкость полистирола [c.61]

Рис. 1.35. Влияние гидростатического давления на вязкость полистирола

Экспериментальные исследования влияния гидростатического давления на вязкостные свойства показывают, что пьезоэффект вязкости у расплавов полимеров выражен значительно сильнее, чем у низкомолекулярных жидкостей. Так, при изменении гидростатического давления от 350 до 1750 кгс см эффективная вязкость полиэтилена, определенная при температуре 150°С и скорости сдвига 500 сек увеличилась в 5,6 раза Эффективная вязкость полистирола, определенная при температуре 196° С и скорости сдвига 70 сек , при повышении давления от 140 до 1750 кгс1см увеличилась в 135 раз. [c.53]

Наиболее очевидный случай неоднозначности значений вязкости образцов с одинаковыми молекулярными характеристиками — это следствие сохранения в расплаве остатков кристаллической структуры и ее высших форм, которые могут быть различными. Это особенно типично, например, для поливинилхлорида, поскольку из-за очень низкой степени кристалличности и большой дефектности кристаллов он может течь при температурах, лежащих ниже равновесной температуры плавления кристаллической фазы . Другой очень своеобразный случай наблюдался Г. П. Андриановой , которая обнаружила, что вязкость полистирола зависит от концентрации, и качества (сродства к макромолекулам) того растворителя, из которого был получен образец сублимацией растворителя. Этот факт можно трактовать, как следствие сохранения в расплаве некоторой структуры, которой обладал полимер в растворе и которая зависела от природы растворителя и концентрации раствора, причем структура оказалась весьма устойчивой к последующим термомеханическим воздействиям на материал. В этой связи следует также заметить, что структурные перестройки в цасплаве вообще происходят гораздо медленнее, чем осуществляется механическая релаксация. [c.181]

Дзучение распространения ультразвуковых волн в жидкостях, обладающих структурной вязкостью (полистирол в бензоле, толуоле) проведено Михайловым [954], Фоксом, Хаззар-дом [95515 [c.220]

Низкомодульные наполнители (их иногда называют эластификаторами), в качестве к-рых обычно используют эластомеры, не понижая теплостойкости и твердости полимера, придают материалу повышенную устойчивость к знакопеременным и ударным нагрузкам, предотвращают прорастание микротрещин в связующем. Так, ударная вязкость полистирола после эластификации возрастает с 15 до 80 кдж/м , или кгс-с.ч1см . Однако коэфф. термич. расширения эласти-фицпрованных П. м. выше, а деформационная устойчивость несколько ниже, чем монолитных связующих. [c.315]

Оценить вязкость полистирола в следующих условиях ikf=1,75.106 г/моль, т=50БК, 7=1,65.106 с-1. [c.272]

Вязкость блок-сополимеров зависит от соотношения полистирол/полибутадиен. Ниже приведены значения вязкости полистирола, полибутадиена и трех триблочных сополимеров СБС [395]. (Молекулярные массы всех композиций примерно одинаковы цифры — молекулярные массы блоков в тыс.) [c.136]

Сравнение с экспериментальными данными усложняется юследним ограничением и зависимостью от давления. Увеличение вязкости полистирола и расплавленного полиэтилена под давлением, наблюдавшееся Л аксвеллом и Джангом [81], качественно совпадает с величшюй, предсказываемой уравнением (11.41). [c.271]

Рис. 42. Ул1еньшение характеристической вязкости полистирола при термоокислительной деструкции.

Текучесть. Переработку полигидроксиэфира на основе дифенилолпропана и эпихлоргидрина проводят из расплава в интервале температур 220—280°С. Зависимость вязкости расплава от скорости сдвига показана на рис. 5.32, а. Вязкость расплава полигидроксиэфира зависит от температуры гораздо сильнее, чем вязкость полистирола и полиэтилена (рис. 5.32,6). Это позволяет легко регулировать вязкость расплава, изменяя температуру переработки. [c.241]

Эффективность антистатиков анионоактивного типа в полимерах повышается введением смеси алкилсульфонатов с гидроабиетиловым спиртом (улучшается миграция антистатика и ударная вязкость полистирола) 1246], смеси алкил- или алкиларилсульфонатов с N-алкилдиалканоламинами (р = 8-10 Ом для АБС-пластиков) [247], смеси алкилсульфатов или алкилсульфонатов с полиэтиленглико-лями (одновременно предотвращается появление липкости у изделий из полиолефинов) [248] и др. [c.118]

Температура литья оказывает значительное влияние на ударную вязкость аморфных термопластов. Так, ударная вязкость полистирола снижается в несколько раз с повышением температуры литьякак это видно из приведенных ниже данных [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология