Каталитический гидрирование этилена

Первые сравнили каталитическое гидрирование этилена на неподвижном и на псевдоожиженном слоях катализатора. Несколько типичных результатов показано на рис. -18. [c.196]

Этан-1,2-Нг образуется при каталитическом гидрировании этилена водородом-Нг над платиной [2], железом [5] и никелем [6, 7]. [c.224]

Задание 2.10. Какой углеводород получится при каталитическом гидрировании этилена СИ==СИ 1 Напишите схему реакции. [c.56]

Как отмечалось выше, в случае истинного каталитического гидрирования этилена и других олефинов скорость реакции при увеличении температуры обычно проходит через максимум и затем снижается [40] такие же явления наблюдались и для других реакций гидрогенизации. [c.23]

Методом измерения потенциалов была исследована реакция каталитического гидрирования этилена. Исследование адсорбции этилена на никеле было затруднительным вследствие полимеризации этилена на [c.174]

Гидрирование олефинов. Чистая поверхность никеля яв ляется превосходным катализатором для гидрирования олефинов. В 1934 г. А. Фаркас, Л. Фаркас и Райдил з показали, что каталитическое гидрирование этилена сопровождается обменом водорода на дейтерий. Они предположили, что на поверхности никеля идут два конкурирующих, но независимых процесса [c.238]

Каталитическое гидрирование этилена до этана [c.132]

Механизм гетерогенных реакций еще очень далек от выяснения, однако о каталитическом гидрировании этилена получены некоторые интересные и полезные сведения. [c.196]

Экспериментально изучается реакция каталитического гидрирования этилена [c.112]

В результате этого цепного процесса происходит каталитическое гидрирование этилена. [c.205]

Каталитическое гидрирование этилена [c.365]

Каталитическое гидрирование этилена являлось предметом многочисленных исследований, в особенности в связи с изучением реакции обмена с дейтерием. Найденные экспериментально [c.365]

Р и с. 20. Данные о каталитическом гидрировании этилена на никеле- = 0,03 мм рт. ст. [11]. [c.368]

Рис. 1.2. Каталитическое гидрирование этилена и пропилена.

Весьма вероятно, что этот вывод имеет довольно общий характер. Если скорость диффузии, не полностью лимитирующей процесс, близка к скорости химической стадии, то значение энергии активации может быть точным, несмотря на искаженную кинетическую картину. Это утверждение подтверждается и результатами исследования (рис. 1.2) каталитического гидрирования этилена и пропилена в удлиненном реакторе. При высоких температурах диффузия полностью лимитирует скорость процесса и энергия активации невелика. Однако нельзя считать, что диффузия не оказывает никакого влияния при несколько более низких температурах в области нормального значения энергии активации. На этом примере, где переход виден достаточно отчетливо, довольно естественным кажется сомнение в пригодности данных, полученных в некоторой экспериментальной области. По-видимому, точно так же нужно относиться и к другим случаям. [c.167]

Механизм каталитического гидрирования этилена на металлических катализаторах. Экспериментальное подтверждение теоретических расчетов, основанных на предположении ассоциативного механизма. [c.32]

Как известно, между склонностью металлов к хемосорбции и их каталитическими свойствами существует тесная связь. В частности, переходные металлы, для которых характерна прочная адсорбция, являются хорошими катализаторами. Так, например, при каталитическом гидрировании этилена на никеле получается этан. Этот процесс обусловлен тем, что при хемосорбции в результате взаимодействия адсорбированных органических молекул с поверхностью металла происходят разрыв и перегруппировка связи [24]. [c.12]

Бик, Смит и Уилер [203] провели изучение каталитических и адсорбционных свойств ориентированитлх и неориентированных пленок никеля, У ориеит1трованиых пленок грани 110 были параллельны поверхности иодлои<ки, на которую проводилась нх конденсация. Эти исследователи показали, что каталитическое гидрирование этилена при 0 С протекает в 5 раз быстрее на ориентированных пленках, чем на неориен 1 ированных. Однако теплоты хемосорбции водорода иа обоих типах пленок оказались одинаковыми. Это заставило Бика сделать вывод, что различие в каталитической активности вызвано различием в энтропии активации [60]. [c.127]

Реакция обмена между этиленом и дейтерием была открыта впервые Л. и А, Фариасами и Райдклем [1] в 1934 г. при исследовании каталитического гидрирования этилена на никелевой проволоке при 20 и 120°С. Реакция контролировалась по падению давления в системе и определением содержания НО в водороде по изменению теплопроводности водородной смеси. Было показано, что в зависимости от условий протекают реакции [c.450]

Вопрос о каталитической активности отдельных полиморфных модификаций различных веществ неоднократно освещался в литературе. Так, Г. Бредиг, Р. Аллолио [12], изучая каталитическое гидрирование этилена в присутствии никеля, нашли, что из двух модификаций этого металла активная только К аналогичному выводу пришли также Ле Клерк и Лефебвр [13] при исследовании каталитического взаимодействия окиси углерода с водородом, а также каталитического гидрирования бензола и ацетона. На значительное различие каталитической активности отдельных полиморфных модификаций кобальта указали А. М. Рубинштейн и Н. А. Прибыткова [14], которые изучали реакции парофазной гидро- и дегидрогенизации алифатических и циклических соединений. [c.50]

Хелси [73] рассмотрел такую неравновесную адсорбцию па примере каталитического гидрирования этилена. Скорость, с которо поверхность заполняется водородом и этиленом, определяется в этом случае соответствующими скоростями удаления компонентов в ходе поверхностной реакции. Если поверхностная реакция в каждом случае протекает по механизму Элея — Райдила, то стационарная степень заполнения поверхности водородом выражается уравнением [c.338]

Для реакций, проводимых в изотермических условиях, расчеты сравнительно просты. В качестве примера можно рассмотреть каталитическое гидрирование этилена, изученное Вайнкропом и Вильгельмом [31]. В своих исследованиях они использовали катализатор, состоящий из окисей меди и магния этот катализатор помещали в трубчатый реактор, в котором поддерживалась постоянная температура от 35 до 85°. Реагенты смешивали до пропускания их через слой катализатора при давлении 1 ат. Найденное ими выражение для скорости соответствовало реакции первого порядка по парциальному давлению водорода [c.420]

Лимитирующая стадия - поверхностная реакция. Г идрирование этилена на поверхности 2пО. В результате каталитического гидрирования этилена (С2Н4) дейтерием (02) на поверхности оксида цинка 2пО образуется в основном дейтеросодержащий этан-поверхности никеля и других каталитически активных металлов образуется этан-й (С гНв), [c.141]

Каталитическое гидрирование этилена можно осуществить также при помощи соли Цейзе К[Р1С12(С2Н4)Ю1. Фактический механизм этой реакции пока еще не установлен, но, вероятно, что здесь происходит молекулярное присоединение в ыс-положение, как и при применении родиевого комплекса [c.222]

Каталитическое гидрирование этилена на никеле, согласно взглядам Хориути, представляет собой последовательность четырех элементарных реакций, а именно хемосорбции реагирующих веществ с образованием адсорбированного этилена (1а) и адсорбированных атомов водорода (Ib), реакции (II) между этими адсорбированными соединениями с образованием полугидриро-ванных молекул и присоединения второго адсорбированного атома водорода с образованием этана (III). В этом механизме при низких температурах стадией, лимитирующей скорость процесса, является стадия (Ib), а при высоких температурах — стадия (III). Указанный механизм позволяет объяснить найденные опытным путем зависимости обращение температурного коэффициента, зависимость скорости реакции от давления и изменение температуры, при которой гидрирование протекает с максимальной скоростью, при изменении давления. [c.371]

НОСТИ комплексного катализатора. Ограничения в размерах неорганических солей, используемых в алфиновых катализаторах, диктуются необходимостью установления такого расположения зарядов на поверхности каталитических агрегатов, которое соответствовало бы размерам присоединяющихся молекул диена, как это вытекает из предположений, высказанных на основании подобных же идей Ридела и Бика о механизме гетерогенного каталитического гидрирования этилена в присутствии Ni (см. гл. III, стр. 34). В случав полимеризации олефинов, таких, как стирол, мономерные молекулы располагаются па меньшей поверхности агрегата, принимая специфические конфигурации. [c.249]

Г. М. Жабрэва. Я хочу сделать несколько замечаний по докладу 6. Мне кажется, что для выяснения механизма каталитического гидрирования этилена на ZnO необходимо установить соотношения между скоростями хемосорбции компонентов реакции (водорода [c.132]

Одним из примеров реакций в нейтральной среде может служить реакция, исследованная в уже упомянутой С. 3, Рогинским работе Тейлора и Ветингтона , Эти авторы изучали активность образцов окиси цинка прт каталитическом гидрировании этилена. Было установлено, что каталитическая активность образцов быстро возрастала с повышением температуры их предварительного прокаливапия в вакууме. Измерения каталитической активности проводились при комнатных температурах, когда процесс восстановления катализатора реагентами практически не происходил. Таким образом, концентрации атомов избыточного ципка в кристалликах ZnO при этом были квазистационарными, они определялись температурой предварительного прокаливания образца в вакууме. [c.204]