Мерфи

Интересное явление отметил Холл [6 увеличение давления водорода увеличивает выход глицерина из ксилита и снижает выход глицерина из сорбита (цитировано по обзору Мерфи [2]). Вообще сорбит слабо адсорбируется на никелевом катализаторе [27, с. 89], и при увеличении давления водород, очевидно, вытесняет сорбит с поверхности катализатора, снижая скорость его гидрогеиолиза противоположное поведение ксилита пока не объяснено. [c.112]

Эффективность контактного устройства, которую для тарельчатых аппаратов оценивают через КПД по Мерфи, представляющий собой отношение изменения доли паровой у (или жилкой х) фазы на тарелке к изменению долей этих фаз при достижении равновесия [c.73]

Я также хочу выразить благодарность д-ру Эрику Уайту s то, что он ввел меня в мир драгоценных камней, и д-ру Джон Робертсону и Рону Мерфи, которые помогали мне развить эт< интерес. [c.10]

Литература по этой области анализа довольно редка. Наилучшим руководством по дифференциальному термическому анализу является обзор Мерфи [14], один из первых запланированных двухгодичных обзоров в этой области. Основными работами [c.279]

Подстановка полученного результата под знак логарифма и потенцирование соотношения (5.59) приводит к следующему выражению для эффективности работы реальной тарелки (КПД по Мерфи) [c.383]

В заключение раздела об основах массообменных процессов полезно обратить внимание на то обстоятельство, что понятия о ступени изменения концентрации (теоретической тарелке) и об эффективности работы реальной тарелки (КПД по Мерфи) базируются на предположении о полном перемешивании обеих фаз или хотя бы одной только жидкой фазы. Именно при выполнении такого условия графическая интерпретация понятия теоретической тарелки соответствует прямоугольной ступеньке между рабочей линией процесса и равновесной кривой, а значение эффективности реальной тарелки не может превысить единицу. [c.385]

Локальное электрическое поле изменяет распределение ионов около рассматриваемой частицы согласно уравнению (2.1). Подробное численное решение уравнения (2.1) было получено Мерфи [26] который воспользовался преобразованием Иоста [25]. [c.159]

Согласно полушуточному, полусерьезному закону Мерфи, если какая-то неприятность может случиться, то она случается, если не может — она тоже случается. [c.309]

Эффективность тарелки, определяемая к. п. д. и по Мерфи, выражается отношением фактической и тс-ороти-ческой концентрации спирта в паровой фазе [c.19]

Сушка и критерии чистоты. Для сушки углеводородов применялись все осушители, указанные в табл. 1 гл. IV. Наиболее эффективными оказались пятиокись фосфора и металлический натрий. Для осушки алифатических углеводородов Глазгоу, Мерфи, Виллингхэм и Россини [719] применяли [c.271]

Мерфи и др. [232] исследовали дифференциальным термическим анализом циклы отверждения смолы, полученной конденсацией гликоля и малеиновой кислоты с политриаллилциа-нуратом с применением в качестве катализатора трет-бутило-вого эфира надбензойной кислоты. Отверждение проводилось [c.264]

Открытие Аллисона и Мерфи как этого элемента, так и эле-мента 87, названного ими виргинием, считается сомнительным. Ред. [c.650]

Бластоцисты стали родоначальницами плюрипотентных эмбриональных стволовых клеток типов ES и ЕК. Показано, что, например, ES-клетки доступны культивированию in vitro и после каких-либо манипуляций (например, после введения клонированных генов путем инфекции или трансфекции) можно инъецировать их в бластоцисту и BepHjrrb в живой макроорганизм. ES-клетки колонизируют эмбрион и составляют с ним единое целое, хотя колонизация ими зародышевого пути по разным причинам удается не всегда. Последующие этапы работы с трансгенными животными во многом сходны с. ранее описанными. Таким образом, все три метода получения трансгенных животных можно представить в виде следующей схемы по Д. Мерфи и Дж. Хенсону 1987 г. (см. рис. 166). [c.585]

Взаимодействие п1аровой частицы со слабо ионизованным газом было исследовано Розеном [29], а также Дими-ком и oy [30]. Последние авторы развили подход Мерфи, Адлера и Пенни [24], разработанный для нулевого поля, на случай взаимодействия с ионизованным газом, в котором имеются ионы обоих знаков. [c.160]

Система полос —а П молекулы 0+ исследовалась в ряде работ. Фрерикс [1606] выполнил анализ вращательной структуры нескольких полосатой системы. Позже Малликен и Стивенс [3004] и Боцоки и Шмид [884] получили ряд новых полос со значениями и 4 и V" 3. Сингх и Лал [3748] расширили наблюдения до 7 и 5. Наиболее тщательный анализ этой системы был проведен Невином[3058, 3059, 3060] и Невином и Мерфи [3061], которые получили спектр 0+ на приборе с вогнутой 21-футовой решеткой, определили вращательные постоянные и постоянные квартетного расщепления обоих состояний, а также вычислили по началам полос значения колебательных постоянных. [c.173]

Термодинамические функции одноатомного йода ранее вычисляли Мерфи [3007] (до 1500°К), Цейзе [4377], Бруэр [1093] (до 2000°К), Гофф и др. [1787] (до 2778°К), Эванс и др. [1514] (до5000°К), Келли [2363, 2360]. Расхождения между значениями термодинамических функций, вычисленными в работе[1514] и приведенными в табл. 67 (II), обусловлены различием принятых значений физических постоянных и составляют 0,001 кал/г-атом-град. Расхождения между результатами расчетов [3007, 4377, 1093] существенно больше (до 0,03 кал/г-атом-град) и также обусловлены различием принятых значений физических постоянных. Цейзе [4384] приводит результаты расчетов Мерфи [3007]. В справочниках [3680, 3894] приводятся термодинамические функции одноатомного йода по работе [1514]. Гофф и др. [1787] вычислили теплоемкость одноатомного йода до 2777,78°К (5000°R). Расхождения между термодинамическими функциями одноатомного йода, вычисленными в первом и настоящем изданиях Справочника около 0,005кал/г-атом-град), обусловлены различием принятых в расчетах значений физических постоянных. [c.284]

Термодинамические функции двухатомного йода ранее вычисляли Мерфи [3007] (Фг до 1500° К) по методу Касселя, Цейзе [4377] (Ф до 2000° К) в приближении гармонический осциллятор — жесткий ротатор, Бруэр [1093] (5у и Нт — Яо до 2000° К), Эванс и др. [1514] (до 3000° К) по методу Майера и Гепперт-Майер. Расхождения результатов расчетов [4377, 3007, 1093] и значений, приведенных в табл. 69 (II), при низких температурах не превосходят 0,02 калЫоль-град и могут быть объяснены различием принятых значений молекулярных и физических постоянных, при высоких температурах они достигают 0,06 калЫоль -град и обусловлены в основном различием методов расчета, принятых в указанных работах и в Справочнике. Цейзе в книге [4384] приводит результаты расчетов, выполненных им ранее [4377]. Бруэр [1093] приводит значения Фг, вычисленные Мерфи [3007] и Цейзе [4377]. В справочниках [3680, 3894] и в работе Шерли и Джиока [3709] [c.285]

Термодинамические функции газообразного НР ранее вычисляли Мерфи и Ванс [ЗОЮ] (до 2000° К) по методу Гордона и Барнес Хафф, Гордон и Моррелл [2142] (до 6000°К) методом непосредственного суммирования Кол, Фарбер и Элверум [1149] и Поттер [3313] (до 5000° К) по методу Майера и Гепперт-Майер. Расхождение между значениями термодинамических функций НР, приведенных в работах [ЗОЮ, 1149] (до 3000° К) и в табл. 44 (II), составляющее примерно 0,02 кал моль -град, обусловлено различием принятых значений [c.301]

Результаты расчетов термодинамических функций НР, полученные Мерфи и Вансом [ЗОЮ], воспроизведены в работах Бруэра [1093] и Келли [2364, 2363]. В книге Цейзе [4384] приведены значения термодинамических функций НР, вычисленные Колом и др. [1149]. [c.302]

Термодинамические функции газообразного йододейтерия ранее вычисляли Блегг и Мерфи [835] (до 1500° К) по методу Касселя, а также Юри и Риттенберг [4041] (до 700° К) — методом непосредственного суммирования. Расхождение между значениями термодинамических функций ОЛ приведенными в работах [835, 4041] и в табл. 72 (II), не превосходит 0,05 калЫоль-град и обусловлено различием принятых значений молекулярных и физических постоянных. [c.304]

Сомнения, касающиеся структуры молекулы, были связаны в основном с неполнотой спектральных данных [1485, 2653]. В связи с этим Лонг, Мерфи и Вильямс [2640] и Рикс [3446] повторили исследование инфракрасного спектра поглощения и спектра комбинационного рассеяния СзОг. Авторы работы [2640] уделили особое внимание процессу получения и очистки исследуемых препаратов. Спектр комбинационного рассеяния жидкости регистрировался на фотоэлектрическом спектрометре с двумя призмами. Точность определения длин волн линий комбинационного рассеяния составляла +3 см . Инфракрасный спектр газообразной недокиси углерода в области от 275 до 4600 регистрировался в работе 12640] на спектрометре Перкин — Эльмера. Авторы [2640] снимали спектр поглощения различных фракций СзОг на разных этапах очистки, что позволило им уловить изменения в спектре, обусловленные наличием загрязнений. Выполненный авторами работы [2640] детальный анализ наблюдаемых спектров и сравнение со спектрами, полученными в предыдущих работах [1485, 2653], а также расчет силовых постоянных СзОг позволил выбрать основные частоты молекулы и дать интерпретацию инфракрасных полос и спектра комбинационного рассеяния на основе предположения о том, что молекула СзОг линейная и принадлежит к точечной группе симметрии 0 2. При этом оказалось необходимым постулировать существование активной в инфракрасном спектре частоты = 198 см . Исследуя спектры различных соединений в далекой инфракрасной области, О Лоан [3133] действительно нашел эту частоту в спектре СзОг, что явилось подтверждением правильности отнесения частот СзОг, предложенного в работе [2640]. [c.457]

Мерфи и Шон [3008] на основании анализа спектрограмм, полученных Вайдья [4048], показали, чтО полосы НСО могут быть интерпретированы как связанные с двумя колебаниями = 1229 и V = 1070 см в верхнем состоянии и V" = 1880 и V" = 1538 в нижнем состоянии. Полученные величины позволили авторам [3008] рассматривать два указанных колебания как валентное колебание С = О связи и деформационное колебание молекулы НСО. Сравнение основных частот в нижнем состоянии с частотами соответствующих колебаний молекулы формальдегида (1744 и 1503сж ) явилось дополнительным подтверждением предположения о том, что исследуемый спектр принадлежит молекуле НСО. [c.459]

Таким образом, значения частот Vj = 1860 и vs = 3000 рекомендуемые в работе [1517а], близки к соответствующим величинам, принимаемым в настоящем Справочнике на основании ранее опубликованных исследований. Частота деформационного колебания vj=i1091 см - значительно отличается от величины V = = 1538 см , полученной Мерфи и Шоном [3008] и принятой в Справочнике. Имеющиеся в настоящее время данные не позволяют объяснить причину такого расхождения. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология