Линии дистилляции

Между разделяющими линиями ректификации и дистилляции имеется следующая связь. Разделяющая линия ректификации типа I существует при наличии разделяющей линии дистилляции, соответствующей хребту на поверхности температур кипения. Разделяющая линия ректификации типа II не имеет соответствующей ей разделяющей линии дистилляции. Она выходит всегда из какой-либо исходной точки дистилляционных линий и заканчивается в конечной точке этого же семейства дистилляционных линий. Разделяющая линия типа III проходит там, где идет разделяющая линия дистилляции, соответствующая лощине на поверхности температур кипения. Разделяющая линия ректификации типа II—III не имеет соответствующей ей разделяющей линии дистилляции. Она выходит из исходной точки какого-либо семейства дистилляционных линий и заканчивается в вершине или азеотропной точке, не являющейся ни исходной, ни конечной точкой дистилляционных линий. [c.134]

В связи с перечисленными трудностями описанный выше алгоритм может применяться только в сравнительно простых случаях, в основном для трехкомпонентных смесей с известным расположением границ между областями ректификации и известным характером укладки линий дистилляции. [c.108]

А, в — пучки с-линий / — с-линия // —разделяющая пучков с-линий /// —разделяющая пучков линий дистилляции. [c.19]

Значительно сложнее второй этап синтеза [22]. Из структурной матрицы выделяются в определенном порядке все подматрицы, соответствующие концентрационным треугольникам. Путем упорядоченного перебора пар особых точек эти подматрицы дополняются связями, являющимися внутренними для треугольников. При этом, кроме соотношения температур кипения, используются следующие логические правила, вытекающие из общих закономерностей поведения с-линий (и линий дистилляции) в окрестностях особых точек 1) компоненты, бинарные и тройные азеотропы, являющиеся неустойчивыми (устойчивыми) узлами, имеют только выходящие (входящие) связи 2) компонент, являющийся седлом, не имеет внутренних связей 3) бинарный азеотроп, являющийся седлом, имеет одну внутреннюю связь 4) тройной азеотроп, являющийся седлом, имеет две входящие и две выходящие связи. [c.25]

Р, Я" — фигуративные точки продуктов разделения и питания Л — центр касания линий дистилляции для секции между вводом питания Р и выводом бокового продукта Р --линии дистилляции и касательные к ним, — траектория. [c.56]

Это условие непосредственно вытекает из сформулированного ранее необходимого и достаточного условия осуществимости процесса обратимой ректификации. Процесс возможен, только если из продуктовой точки можно провести касательные к линиям дистилляции, проходящим в окрестности этой точки, а это, в свою очередь, возможно, только если линии дистилляции выпуклы относительно продуктовой точки. [c.68]

Проведенный анализ показывает, что структура пучков траекторий обратимой ректификации для укрепляющей и отпарной секций качественно отличается от структуры пучков с-линий и линий дистилляции (рис. II-—19,6) и носит более сложный характер. В отличие от пучков с-линий и линий дистилляции, имеющих по две узловых точки, пучки траекторий обратимой ректификации могут иметь одну узловую точку, две узловые точки или не иметь узловых точек. Пучки траекторий обратимой ректификации, имеющие две узловые точки, носят мнимый характер. Для пучков траекторий, не имеющих узловых точек, процесс может идти в двух направлениях. Пучки траекторий исчерпывания различных компонентов, заполняющие области обратимой ректификации, отделяются один от другого соответствующими а-линиями. Части пучков, заполняющие подобласти обратимой ректификации, отделяются одна от другой особыми траекториями сепаратрисами, соединяющими узел пучка и азеотроп, и траекториями, касательными к стороне концентрационного треугольника. Отметим также, что седло для с-линий и линий дистилляции может служить узлом для траекторий обратимой ректификации. [c.73]

Вместе с тем имеются принципиальные особенности, связанные с укладкой пучков линий дистилляции азеотропных смесей и наличием термодинамических ограничений процесса [75, 80,81]. [c.163]

Существенно отличается поведение азеотропных смесей от поведения идеальных при третьем классе фракционирования [75, 80, 81]. Это объясняется своеобразием укладки пучков линий дистилляции азеотропных смесей и несовпадением термодинамических ограничений при конечной и бесконечной флегме. Если составы продуктов, соответствующие последнему граничному значению Я и бесконечной разделительной способности не совпадают, то при третьем классе фракционирования продуктовые точки перемещаются в концентрационном симплексе с увеличением флегмы. [c.178]

Часть треугольника составов, занятая дистилляционными линиями одного семейства, называется дистилляционной областью. Линии, отделяющие дистилляционные области друг от друга, называются разделяющими линиями дистилляции. В системе дихлорметан — ацетон — метиловый спирт имеются две дистилляционные области, отделенные друг от друга разделяющей линией, которая проходит через точки и т . [c.158]

Следовательно, для распадения концентрационного треугольника на дистилляционные области и появления разделяющих линий дистилляции необходимо, чтобы в системе имелась седловинная [c.161]

Разделяющие линии дистилляции могут быть двух типов [193]. Линии первого типа разделяют семейства дистилляционных линий с разными исходными точками. Таковы разделяющие линии между дистилляционными областями У и 2, а также 3 п 4 (рис. 53). Такие разделяющие линии соответствуют хребту на поверхности температур кипения. [c.162]

Фазовое равновесие жидкость-пар изучалось на модифицированном приборе для гетерогенных систем [7] по методу секущих. Полученные экспериментальные данные представлены в табл. 3. На основании этих данных и данных по бинарным составляющим построены проекции изотермо-изобар линий постоянного содержания компонентов в паре и единичных /(-линий (рис. 1, 2). Положение разделяющей линии дистилляции определялось путем построения сопряженных нод [8]. [c.44]

Применение метода изотермического испарения для изучения трехкомпонентных систем означает (как и в случае двухкомпонентных систем) переход от исследования отдельных равновесных состояний к исследованию равновесного процесса. Подобный подход является, очевидно, более рациональным. В результате одного эксперимента хмы получаем значения активности компонентов вдоль линии дистилляции в треугольнике Гиббса, а не в отдельной точке и, таким образом, быстрее приближаемся к решению основной задачи — получению поверхности а = а,(1 л Мв). [c.90]

Расширение области применения метода изотермического испарения может идти и по пути перехода к исследованию более сложных систем. В настоящей работе разобраны вопросы, возникающие при переходе к трехкомпонентным системам. Для метода изотермического испарения особенно важным оказывается рассмотрение квазибинарных систем. Так как изотермическое испарение происходит по линии дистилляции и, следовательно, независимо изменяется только одна мольная доля, любое экспериментально полученное изотермическое сечение может быть представлено как квазибинарная система. Иллюстрацией данного утверждения служат примеры квазибинарных систем, разобранные в VII. При этом особенно полезным оказывается уравнение Гиббса — Дюгема, записанное в обобщенной форме, где в качестве независимых компонентов могут быть выбраны как нейтральные, так и заряженные частицы. [c.112]

Из изложенных положений следует, что для распадения код-центращионного треугольника а дистиллящнонные области и появления разделяющих линий дистилляции необходимо, чтс в системе имелась седловидная точка или образовывался бинарный азеотроп с температурой кипения, не являющейся мзт ксимальной или минимальной температурой в системе. Из рассмотрения рнс. 40 также следует, что при наличии седловидной точки в системе появляются четыре дистилляционные области. Разделяющие линии дистилляции могут быть двух ти- тов [115]. Линии Первого типа разделяют семейства дистилляционных линий с разными исходными точками. Таковы разделяющие линии между дистилляционными областями / к 2, я также 5 и на рис. 40. Такие разделяющие линии соответ т- ауют хребту на шоверхности температур кипения. [c.119]

Кроме того, выбор компонентов, концентрации которых используются при расчете критериев перехода от секции к секции и критерия окончания итерации, зависит от качественной картины линий дистилляции и положения точки питания в рассматриваемой области. При расчете снизу вверх в качестве компонента, по которому осуществляется окоича-ние итерации, должен выбираться компонент, концентрация которого в соответствии с картиной линий дистилляции и положением точки питания монотонно возрастает. Этот же компонент используется и при оценке критерия перехода от одной секции колонны к другой. В тех случаях, когда ход линий дистилляции таков, что все компоненты имеют экстремумы концентраций по высоте колонны [1, 2], критерий окончания итерации должен учитывать переход через экстремум концентрации продуктового компонента. [c.108]

Наряду с указанными существуют системы и режимы разделения, для которых возможен безитерационный расчет ректификации. К ним относятся системы с S-образным ходом линий дистилляции в определенной области составов исходного питания и режимов разделения, когда линия ректификации проходит через точку питания, а состав питания равен составу на тарелке питания. Существование таких систем и режимов было подтверждено расчетными исследованиями на примере смеси уксусная кислота—муравьиная кислота—вода. В этом случае можно решать задачу сразу в проектной постановке, проводя единичный расчет от точки питания к концевым точкам колонны до достижения заданной чистоты продуктов разделения с получением необходимого числа тарелок. [c.113]

Поскольку ноды жидкость — пар касательны к линиям дистилляции [21] и одновременно являются хордами с-линий, локальные особенности поведения в окрестностях особых точек и топология пучков с-линий и линий дистилляции одинаковы [5]. Вместе с тем с-линии и линии дистилляцттп могут совпадать только на прямолинейных участках. Для удобства дальнейшего изложения примем за направление линий дистилляции и с-линий то направление, в котором увеличивается температура смеси при Р = onst. Каждый пучок характеризуется своими начальной (неустойчивый узел) и конечной (устойчивый узел) точками. Эти узловые точки являются общими для всех линий пучка. Кроме того, каждому пучку (за исключением одномерных пучков) соответствует совокупность седловых особых точек, являющихся предельными для данного пучка, т. е. таких, у которых любая сколь угодно малая окрестность содержит точки, принадлежащие рассматриваемому пучку. [c.17]

В соответствии с формулой (1.4) тройной азеотроп образует в трехкомпонентной системе шесть областей идеа.пьности, что равно максимальному их числу по формуле (1.5), четверной азеотроп в четырехкомпонентной системе — 12 областей идеальности, в то время как максимальное их число по той же формуле равно 24. Расположение а-многообразий в концентрационном симплексе непосредственно связано с укладкой пучков линий дистилляции. Во всех точках аг,-мпогообразия касательными к линиям дистилляции являются прямые Xi xi = ov,Rt, а ноды жидкость — пар лежат на этих прямых, поскольку [c.35]

Для графического выделения областей идеальности и а-линий трехкомпонентных смесей с известной укладкой пучков линий дистилляции удобно использовать диаграмму направлений нод жидкость — пар для различных областей идеальности (рис. 1-11). На диаграмме показаны секторы направлений нод жидкость — пар, соответствующие различным соотнощениям коэффициентов фазового равновесия компонентов (секторы обозначены различной штриховкой). На рис. 1-12 показаны примеры расположения областей идеальносги н а-линнн зеотропных и азеотропных трехкомпонентных смесей. Расположение а-линий определяется не только азеотропами, но и положением сингулярных прямых, которых касаются линии дистилляции в особых точках, а-линия, как правило, заканчиваются на двух разных сторонах концентрационного треугольника, однако на рис. 1-12,6 показан случай, когда зеотропная смесь имеет одну а-линию, два конца которой лежат [c.37]

Для выбора оптимальной тарелки питания существенное значение имеет следующая качественная закономерность если линии дистилляции имеют 5-образный характер, то ректификацией в колонне с обратимым смешением потоков в питании из смеси можно выделить чистый компонент, причем такой режим является оптимальным [182]. Этот вопрос был исследован специально. Следует заметить, что для идеальных смесей режим с обратимым смешением потоков в питании соответствует первому классу фракционирования и в предельном случае возможен при исчерпывании крайних по летучести компонентов в соответствующих продуктах (см. гл. V). Для идеальных многокомпонентных смесей невозможность выделения чистого компонента в бесконечной колонне с обратимым смешением потоков в питании вытекает из того факта, что внутри концентрационного симплекса отсутствуют точки, в которых коэффициенты фазового равиовесня всех компонентов, кроме выделяемого, равны между собой [44]. Действительно, если допустить, что состав в зоне постоянных концентраций в районе питания равен составу сырья, то при выделении в дистиллят первого компонента из уравнения материального баланса укрепляющей секцией следует [c.289]

Данная работа посвящена определению фазового равновесия жидкость— пар трехкомпонентной составляющей концентрационного тетраэдра— метанол — пропанол — пропилацетат и определению разделяющей линии дистилляции. В литературе имеются данные по фазовому равновесию жидкость — пар в бинарных системах метанол — пропанол [2] и пропанол — пропилацетат [3], но данные по фазовому равновесию в системе метанол — пропилацетат и в тройной системе отсутствуют. [c.110]

Разделяющие линии второго типа разграничивают семейства дистилляционных линий с разными конечными точками. Эти разделяющие линии соответствуют лощине на поверхности температур кипения. -К таким линиям можно отнести разделяющие линии гп 3 и 8гп2 между дистилляционными областями / и 5, а также 2 п 4 (рис. 53) и т 1П2 (рис. 49). В общем случае лощинная и хребтовая линии являются кривыми. Следовательно, разделяющие линии дистилляции также будут кривыми. [c.162]

Смотреть страницы где упоминается термин Линии дистилляции: [c.120] [c.351] [c.19] [c.27] [c.36] [c.36] [c.37] [c.38] [c.55] [c.56] [c.57] [c.65] [c.68] [c.141] [c.171] [c.186] [c.112] [c.112] [c.86] [c.87] [c.89] [c.91] [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология