Определение окиси кальция и окиси магния

Определение окиси кальция. Окись кальция и окись магния определяют в фильтрате, полученном после отделения полуторных окислов, так как ионы железа и алюминия мешают определению кальция и магния, они дают с реактивами, применяемыми при определении окиси кальция и [c.383]

Ни один из безводных перхлоратов щелочноземельных металлов не имеет четко выраженной температуры плавления. При термическом анализе перхлоратов магния и кальция кривые температур характеризуются температурными остановками, которые могут быть приняты за температуры плавления или разложения гидратов. Калориметрическими определениями установлено, что перхлорат кальция аналогично перхлоратам щелочных металлов разлагается с образованием хлористого кальция. При разложении гексагидрата перхлората магния наблюдается заметная потеря в весе без резкого излома кривой температура—вес продуктом распада является окись магния. [c.46]

Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

Для придания герметикам определенных свойств, а также для их удешевления используются волокнистые (асбест различной степени волокнистости) и дисперсные минеральные наполнители (активные сорта углеродистой и белой саж, тальк, окись цинка, мел, литопон, барит, каолин, диатомит, сланцевая мука, графит, зола,- слюда, кварц, окись магния, силикаты кальция и алюминия и др.). Их содержание в герметиках составляет 50— 75% и более. Упрочняющее действие наполнителей чаще всего увеличивается с повышением степени их дисперсности. [c.142]

Большинство углей обладает значительной зольностью, например, угли Донбасса содержат золы до 20 %. Средняя зольность углей — 13%. Примерный состав золы (%) кремнезем 18—60 окись железа 6—41 окись алюминия 6—39 окись кальция 1,5—23,6 окись магния 0,4—3. При определении золы в топливе пользуются следующими условными обозначениями А — зола Ар — процентное содержание золы в рабочем топливе А — процентное содержание золы [c.123]

В дальнейшем эти же авторы для определения бария, кальция, калия, цинка и фосфора в маслах и присадках несколько изменили методику [175]. Верхний электрод имеет диаметр 3,2 мм и конический конец с углом 90°. Давление азота доведено до 175 мм рт. ст. Внутренним стандартом служит никель, а буфером — магний. При анализе 15 г масла (или 2 г присадки) смешивают сЪ мл раствора смеси внутреннего стандарта и буфера. Раствор для масел содержит 1% никеля, 0,75% магния и 25% метилэтилкетона в газойле. Раствор для присадок содержит 2,5% никеля, 0,5% магния и 10% метилэтилкетона в газойле. Метилэтилкетон добавляют с целью значительного снижения вязкости пробы, что позволяет обеспечить точные объемные замеры. Магниевый буфер получен в результате реакции окиси магния с дважды перегнанной 2-этилкапроновой кислотой. После разбавления раствора метилэтилкетоном непрореагировавшую окись магния удаляют фильтрованием. Очищенная кислота имеет коэффициент преломления 1,4248—1,4252 и выкипает в пределах 152,2—153,9 °С под остаточным давле нием 50 мм рт. ст. [c.165]

Присутствие марганца в прокаленной окиси кальция обычно узнается по окраске — от желтоватой до коричневой. Изредка окраска бывает зеленой от присутствия манганата кальция. Взвешенную окись кальция сохраняют для определения в ней стронция или бария, как описано на стр. 696. Об извлечении кальция, оставшегося в фильтрате после осаждения его оксалата, см. Отделение кальция от магния (стр. 694). [c.707]

Циклические способы газификации жидких топлив на водяной газ обычно предусматривают использование катализаторов. Разработка подходящего катализатора для данного процесса представляет определенные трудности, так как катализатор должен пе только углублять крекинг углеводородов, но и предотвращать выделение углерода, не отравляться серой и восстанавливать свою активность при обработке воздухом. Вместе с тем контактная масса должна хорошо аккумулировать тепло и быть термически устойчивой. Обычно катализатор для вышеуказанных целей готовят на базе никеля (присутствие которого обеспечивает достаточно глубокое расщепление углеводородов) с добавкой окисей щелочноземельных металлов (в частности, соединений кальция), ускоряющих газификацию углерода водяным паром и, таким образом, препятствующих его отложению.. Для хорошего аккумулирования тепла и придания достаточной огнеупорности в качестве носителя чаще всего используется окись магния. [c.200]

Ромбоэдрический угол равен примерно 102°, а расстояния между катионами слишком велики, чтобы был возможен эпитаксиальный рост окиси магния. Поэтому отсутствуют факторы, способствующие какой-либо определенной ориентации кристаллов окиси магния относительно кристаллов доломита. Те же самые соображения имеют силу и в отношении ориентации кристаллов окиси кальция. В то же время кальцит изоморфен с доломитом. Поэтому энергетические соотношения на поверхности раздела двух фаз обеспечивают ориентацию кальцита по отношению к доломиту, если только в ходе реакции не образуется в качестве промежуточного продукта окись кальция. При повышении температуры разложения скорость образования ядер увеличивается, а размер кристаллитов окиси магния уменьшается. [c.87]

Раздельное определение активных окисей кальция и магния производится при содержании MgO более 5%. Активная окись кальция определяется сахаратным методом. При взаимодействии СаО с раствором сахарозы образуется растворимый сахарат кальция, все остальные окислы, в том числе и MgO, образуют при этом осадки. Титрование сахарата кальция в присутствии фенолфталеина производят без отфильтровывания осадка нерастворимых окислов. [c.80]

В тех случаях, когда необходимо подчеркнуть применимость данного реактива или препарата для определенной цели или отсутствие в нем некоторых примесей, после названия реактива указывается его дополнительная квалификация, а затем степень его чистоты. Например, бензол для криоскопии хч , магний окись для люминофоров хч , марганец сернокислый для спектрального анализа чда , судан Ж краситель для микроскопии чда , бром-тимоловый синий (индикатор) чда , глицин фото ч , кальций окись для хроматографии чда , кобальт сернокислый без никеля чда , калий бромистый фармакопейный ч и т. д. [c.17]

Хромовые руды не всегда полностью могут быть переведены в раствор даже продолжительным кипячением в смеси серной и хлорной или серной и фосфорной кислот. Удобнее всего разлагать их сплавлением с перекисью натрия или спеканием при П50— 1200° С с 4—5-кратным количеством смеси равных частей (по массе) безводного углекислого натрия и окиси магния. При определении окиси кальция и окиси магния в этой смеси окись магния заменяют окисью железа. В процессе разложения навески сплавлением или [c.282]

Классические методы гравиметрического анализа могут быт применены только для определения качества барита, талька (опре деление окиси кальция, окиси магния, сульфата бария, кремния) 1 свинцово-молибдатного крона (определение сульфата свинца, оки си молибдена). [c.348]

Содержание магния в карбиде кальция меньше, чем в извести, поэтому при колориметрическом определении его с титановым желтым магний концентрируют в испытуемом растворе осаждением в виде Mg(OH)2, добавляя х. ч. окись кальция. [c.31]

Наряду с указанным и выше минералами в клинкере могут присутствовать в свободном виде окись кальция и окись магния, существенно влияющие на качество портландцемента, если их содержание оказывается выше определенных пределов. [c.10]

Для нанесения эмалевого шликера на изделия необходимо придать ему соответствующие покровные свойства, что требует обеспечения определенной его консистенции. Это достигается введением в шликер электролитов (заправочных средств). В качестве последних обычно используют следующие материалы сернокислый магний, поваренную соль, хлористый магний, соду, буру, хлористый аммоний, мочевину, окись кальция (для кислотоупорных эмалей), причем чаще — растворы буры, соды, поваренной соли, поташа. Для свинцовых эмалей рекомендуется орто-, пиро- или метафосфорная кислота. [c.89]

Содержание вещества в смеси можно также определить с помощью рентгенофазового анализа при наложении дифракционных максимумов определяемых фаз [5]. На рис. 5 представлен калибровочный график для определения содержания ангидрита. На оси ординат приведено отношение сум.марной интенсивности дифракционных отражений ангидрита и сульфида кальция d = = 2,84 A) к интенсивности дифракционного отражения сульфида кальция / as (d=2,01 A). Для калибровочной зависимости А / as от Xi были ВЗЯТЫ смеси, содержащие (%) ангидрит 30, 40, 50. 60 окись магния 20 гидроокись кальция 10- сульфид кальция (в сумме 100). Применение данного метода позволяет уско-102 [c.102]

Сопоставление результатов определения давления диссоциации Са(ОН) динамическим и статическим методами может служить доказательством того, что, в отличие от аналогичного процесса диссоциации гидроокиси магния, при разложении гидрата окиси кальция сразу же образуется окись кальция стабильной структуры независимо от скорости протекания реакции. [c.164]

Ко всем добавкам предъявляется ряд общих требований химическая инертность, мелкозернистость, малая плотность. Этим требованиям в определенной степени отвечают аэросил, тальк, слюда, асбест, диатомит, кварц, сланцевый порошок, карбонаты кальция и магния, а из минеральных пигментов и красителей — черная и красная окись железа, окись титана (предпочтительно рутильной формы), хромат свинца, обожженная охра и др. [c.10]

Имеется определенная аналогия в поведении окислов щелочных и щелочноземельных металлов по их стабилизирующему действию на величину удельной поверхности окиси алюминия. Так, окись магния по ряду свойств значительно отличается от окислов щелочноземельных металлов (кальция, бария,стронция) и подобно окиси лития [13] практически не оказывает влияния на термостойкость окиси алюминия при 1100—1200°. Остальные окислы щелочноземельных металлов по своему стабилизирующему действию близки к окиси калия. После термической обработки при 1200° в течение [c.82]

При анализе фторсодержащих. материалов особое значение имеет способ взятия пробы, что связано с предотвращением потерь фтора в виде летучих фтористого водорода и тетрафторида кремния. Перед открытием или определением фтора проба должна быть высушена или кальцинирована, а органические образцы озолены без потери фтора. Для этого применяются фиксаторы — окись кальция [446, 508, 514, 696, 741], иногда перекись кальция. Однако при этом не исключена возможность некоторой потери фтора [241, 335, 374—376, 581, 584, 778, 864]. При озолении npo6i.i в присутствии ацетата магния при 500° С были получены более надежные результаты [600, 604, 780], чем при использовании и -,-вести [78, 113, 114, 336, 368, 369, 385, 765]. В качестве фиксаторов применяют также окись или перекись магния [559, 612, 626. 783 , либо нитрат алюминия [389, 390, 454], Во всех случаях процесс проводят в платиновой или никелевой посуде [647, 669, 702, 777, 797, 812, 816, 852, 856, 865]. [c.23]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для определения электропроводности растворов. Стаканы на 50 мл. Сахар (порошок). Поваренная соль кристаллическая. Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк гранулированный. Индикаторы лакмусовая бумага, спиртоной раствор фенолфталеина, метиловый оранжевый. Спирт метиловый. Глюкоза. Окись кальция. Полупятиокись фосфора. Растворы соляной кислоты (2 и 0,1 н.), серной кислоты (2 и 4 н., 1 1), уксусной кислоты (2 и 0,1 н., концентрированный), едкого натра (2 и 4 н.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата меди (II) (0,5 н.), дихлорида магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), иодида калия (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), хлорида аммония (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), сульфата калия (0,5 н,), трихлорида алюминия (0,5 н.), хлорида цинка (0,5 н.), аммиака (0,1 н.), ацетата натрия (2 н.). [c.55]

После первоначальных определений Липсеттом с сотрудниками [18] поверхностной энергии хлористого натрия по данным измерений теплот растворения Бенсон с сотрудниками провели значительно более точные определения [19—22]. К другим исследованным веществам относятся окись магния [23], окись и гидроокись кальция [24] и дегидратированная и гидратированная двуокись кремния [25]. [c.254]

Отделение магния от кальция не представляет затруднений, когда магний присутствует в значительном количестве. Отделение проводят так, как описано в гл. XL (стр. 694). Но если очень малые колйчества магния сопровождаются большими количествами кальция, то для отделения надо применять один из специальных методов. Из них наиболее удовлетворительным является следуюш ий метод предложенный для отделения малых количеств магния от сульфатов поблочных металлов, хотя при применении этого метода одновременное определение кальция в том же растворе становится невозможным. Применительно к анализу продажных солей кальция отделение проводится следующим образом. 10 г соли кальция перевоДят в раствор и разбавляют его до 100 мл. Если для растворения соли была применена кислота, т избыток ее после удаления кипячением Og, SOj и т. п. нейтрализуют едким натром. Прибавляют окись кальция (полученную прокаливанием 0,3—0,4 г карбоната кальция), нагревают до кипения и фильтруют, но не промывают осадка. Осадок растворяют в соляной кислоте, удаляют кальций двукратным осаждением, как описано на стр. 705 и сл., и определяют магний в соединенных фильтратах, как описано в разделе Определение в виде пирофосфата магния (стр. 719). Об отделении малых количеств кальция от больших количеств магния см. стр. 694. [c.716]

Уайт и Силверман аналогичным способом исследовали изотермы кристаллизации для тридимита, девитрита, дисиликата натрия, диопсида и других кристаллических фаз в силикатных стеклах, содержащих щелочи, окиси свинца, кальция и магния. Результаты систематического определения изотерм как функций состава выражены на фиг. 917, А и Б для стекольных шихт с содержанием окиси свинца в количестве больше 18%. Добавление окиси калия, замещающего окись натрия, еще больше понижает температуру ликвидуса (фиг. 917, В к Г). [c.907]

В пламени сопутствующие элементы с определяемым металлом могут образовать труднолетучие соединения, влияющие на испарение и диссоциацию определяемого металла. Подобное влияние имеет место при определении, например, кальция в присутствии фосфора (рис. 140) и при атомно-абсорбционно-м определении магния в присутствии алюминия и стронция (рис. 141). Изменение чувствительности определения магния в присутствии ионов алюминия связано, очевидно, с распределением магния в труднолетучей окиси алюминия. Окись алюминия образуется при разложении солей алюминия в пламени [4]. В присутствии конкурирующих ионов стронция в этом растворе несколько снижается влияние алюминия (рис. 141). (В качестве конкурирующих ионов для защиты магния от влияния алюминия кроме стронция применяют кальций, 8-оксихинолин или ЭДТА р9]. При анализе материалов, содержащих 10% алюминия и. выше, 8-оксихинолин мало пригоден, так как при полной маскировке алюминия может выпасть [c.241]

В каждый стакан добавляют 2 мл раствора сульфата магния, содержащего 6 г Мд304-7Н20 в 1 л воды, что дает стандартный раствор окись кальция -Ь окись магния и обеспечивает добавку известного количества окиси магния к каждому анализируемому раствору. Все это помогает колориметрическому определению конечной точки титрования. [c.110]

Известняк должен содержать минимум 95—96 СаСО . Содержание фосфора — не выше 0,006%. Известняк с большим содержанием фосфора не пригоден для производства карбида. Аналогично фосфору действует и мышьяк. Окись магния и окись алюминия делают карбид вязким и затрудняют выпуск. Содержание М 0 не должно превышать 2,5%. Кремнезе.ма допускается до 6% при отсутствии магниевых и алюминиевых соединений. Для определения малых количеств магния в присутствии большого количества кальция Оирагс (см. выше) берет 5—6 г [c.1]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Было показано, что добавление кальция уменьшает ослабление абсорбции магния под действием алюминия, но чтобы полностью исключить влияние алюминия, необходимо добавить очень большое количество кальция, а определение кальция в дальнейшем становится невозможным. Для ослабления влияния алюминия рекомендуется также добавлять лантан, как в приведенном ниже методе. Рубешка и Молдан [19] получили лучшие результаты при добавлении к раствору кальция и оксина, растворенных в метаноле, перед введением в пламя. Оксин снижает (хотя полностью не устраняет) ослабляющее влияние алюминия, в то время как метанол повышает абсорбцию магния. Стандартные растворы, используемые для построения рабочего графика, должны содержать те же количества кислоты, добавленного кальция, оксина и особенно метанола. Есть указания, что окись алюминия образует с кальцием и магнием смешанное соединение, не диссоциирующее в воздушно-ацетиленовом пламени. Используя горелку для закиси азота, можно повысить температуру пламени [20], алюминий при этом не будет влиять на результаты определения. [c.294]

Окись магния Босстанавливается также парами калия при пропускании их над MgO при красном каленнп восстановление кальцием идет с одновременным образованием нитрида. Количественными определениям степени восстановления MgO кальцием установлено, что при температуре 900° этим способом можно восстановить до 50% MgO. При проведении реакции восстановления в атмосфере водорода происходит так е образованно соединения СаНг, замедляющее течение реакции. [c.136]

Определение окиси магния основано на то М, что в фильтрате, полученном после осаждения кальция, осаждают мапний фосфорнокислым натр-аммонием при этом он переходит в нерастворимую двойную фосфорно-аммонийно-магнезиальную соль, которая прокаливанием переводится в пиро-фосфорно-магнезналь-ную соль, по которой и высчитывается окись магния. [c.147]