Диазосоединения реакция с фенолами

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают путем взаимодействия диазосоединений (т. е. солей диазония,образующихся при диазотировании первичных ароматических аминов) с фенолами или ароматическими аминами эту реакцию называют реакцией азосочетания. Например, при сочетании диазосоединения из анилина с фенолом образуется азокраситель оранжевого цвета по схеме [c.397]

Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых можно через диазосоединения получить а ) о-крезол из толуола б) фенол из бензола [c.108]

Реакция с диазосоединениями. Фенолы сочетаются с диазосоединениями. При этом образуются окрашенные продукты. Обычно для качественной пробы применяется диазотированная сульфаниловая кислота. [c.240]

Реакции, идущие без выделения азота. Азосочетание. Важным свойством диазосоединения является их способность вступать в реакцию азосочетания с ароматическими фенолами, аминами и другими соединениями с образованием азосоединений. Реакцию можно представить следующим образом [c.109]

Азосочетание. Как известно, фенолы вступают в реакцию азосочетания с солями диазония, образуя диазосоединения. Недиссо-циированные фенолы менее реакционноспособны, чем соответствующие анионы. Поэтому сочетание с фенолами обычно проводится в нейтральной или слабощелочной среде, хотя с более активными диазосоединениями, например с хлоридом /г-нитробензолдиазония, сочетание достаточно хорошо протекает и в слабокислой среде . [c.13]

Активной формой диазосоединения в реакции сочетания является диазокатион. Кинетические данные показали, что при сочетании фенолов скорость реакции возрастает в интервале pH 5—8. Чем больше pH, тем сильнее равновесие фенол—фенолят-ион смещается в сторону фенолят-иона. Таким образом, фенолят-ион является активной формой, вступающей в азосочетание. [c.110]

Для качественного определения используют реакцию сочетания этих диазосоединений с фенолами, дающую азокрасители. Ход определения испытуемый амин растворяют в 35%-ной соляной кислоте (кислая реакция на конго). Этот раствор охлаждают (О—5°) и приливают к нему по каплям 10%-ный раствор нитрита натрия до тех пор, пока этот последний не окажется в небольшом избытке (проба с йодкрахмальной бумажкой). 1— [c.108]

Азокрасители получаются взаимодействием диазосоединений с фенолами и аминами на холоду. Эта реакция называется азосочетанием. Сочетание с фенолами происходит в щелочном растворе, а сочетание с третичными аминами — в слабокислом (уксуснокислом) или нейтральном растворе. [c.181]

Азосочетание. Метод азосочетания широко применяют для количественного анализа органических соединений. Метод основан на взаимодействии диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами и их производными. При этом реакцию сочетания проводят титрованием диазосоединением. Реакция протекает с образованием окрашенных соединений — азокрасителей [c.220]

Работая в лаборатории Гофмана, Грисс продолжал заниматься диазосоединениями и через пять лет открыл одну из важнейших реакций химии красителей — реак-хщю азосочетания. Выяснилось, что диазосоединения легко взаимодействуют с некоторыми классами веществ, например фенолами или аминами, образуя азосоединения, содержащие азогруппу —М = К— между двумя ароматическими ядрами. Например, из диазосоединения и фенола получается азосоединение оранжевого цвета [c.64]

Реакции. Реакция азосочетания. Реакция азосочетания является примером реакции диазосоединений без выделения азота. Соли диазония как электрофильные реагенты способны взаимодействовать с ароматическими соединениями, обладающими высокой основностью (амины и фенолы), с анионами достаточно сильных алифатических СН-кислот (анионы малонового и ацетоуксусного эфиров, алифатических нитросоединений), а также с алкенами (бутадиеном-1,3, изобутиленом, виниловыми эфирами и др.). [c.437]

Напишите последовательные уравнения реакций получения фенолов через диазосоединения, взяв в качестве исходных веществ следующие амины а ) р-наф-тиламин б) анилин в) /i-толуидин г) ж-хлоранилин [c.108]

Большинство реакций разложения диазосоединеннй в водном растворе можно рассматривать или как гидролитическое превращение диазосоединения б фенол, или как восстановительно-окислительный процесс, связанный с переносом электрических зарядов [c.489]

Главной реакцией диазосоединений без выделения азота является реакция азосочетания, в ходе которой группа Аг—М = М— замещает водород ароматического ядра в таких соединениях, как фенолы или ароматические амины, например [c.235]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

Хотя реакция сочетания и носит весьма общий характер, но в отдельных случаях она проводится с теми или другими видоизменениями применительно к особенностям исходных материалов. При сочетаниях диазосоединений с фенолами и нафтолами слабокислые растворы первых вливаются в щелочные растворы вторых температура поддерживается чаще всего ближе к 0°, но бывают случаи, когда необходимо вести сочетание в теплых растворах. [c.91]

Накопление диазосоединений в смеси с серной кислотой способствует побочной реакции сочетания. По окончании реакции фенол выделяют из реакционной смеси фильтрованием (если он твердый) или путем отгонки с водяным паром (если он летучий) или, чаще всего, экстрагированием. [c.467]

Дело в том, что соли диазония очень легко реагируют с фенолами и ароматическими аминами, в результате чего возникают яркоокрашенные а з о-соединения. В таких соединениях два ароматических ядра связаны через посредство азогруппы——. Легко протекающее сочетание диазосоединения с фенолом или амином называется реакцией сочетания, или купелирования. Участвующие в таком сочетании два вещества называются компонентами. [c.224]

Иногда азокрасители образуют на самом волокне, в особенности, если получаемый краситель мало растворим в воде. Например, ткань пропитывают раствором какого-нибудь фенолята (раствор фенола в щелочи, содержащий фенолят, то есть продукт, образовавшийся из фенола замещением водорода в гидроксильной группе металлом, наподобие алкоголятов), а затем погружают в раствор диазосоединения. Реакция между диазосоединением и фенолом происходит на самой ткани, и образующийся азокраситель осаждается в порах волокна, прочно окрашивая ткань. [c.476]

С какими ароматическими соединениями диазосоединения могут вступать в реакцию азосочетания В какой среде следует проводить реакции азосочетания с фенолами и аминами Ответ поясните. [c.113]

Реакцию получения азосоединений взаимодействием пары компонентов—диазосоединения и амина (или фенола)—называют азосочетанием. [c.510]

Сложные и простые эфиры фенолов ие способны в нормальных ус то-виях к реакциям сочетания аналогично ведут себя ацилированные амины (например, ацетилироеанные или бензоилированные). Исключение представляют производные сульфокислот первичиь1Х амииов, например п-толуолсульфанилид эти соединения растворимы в щелочах и ведуг себя по отношению к диазосоединениям, подобно фенолам. [c.226]

Реакция со спиртами является общей для диазосоединений, но чаще всего ее проводят с использованием диазометана для получения метиловых эфиров или с использованием диазокетонов для приготовления а-кетоэфиров, что обусловлено доступностью этих диазосоединений. В случае диазометана [493] метод дорог и требует особой осторожности. Он обычно применяется для метилирования спиртов и фенолов, стоимость которых высока или которые доступны лишь в малых количествах, так как эта реакция проводится в мягких условиях и дает высокий выход продуктов. Реакционная способность гидроксисоединений возрастает по мере увеличения их кислотности. Обычные спирты в отсутствие катализатора не реагируют. Катализатором может служить HBF4 [494], ацетат родия (II) Rh2(OA )4 [495] или силикагель [496]. Более кислые фенолы реагируют и без катализатора. Оксимы и кетоны, для которых характерен значительный вклад енольной формы, вступают в реакцию 0-алкилирования, давая соответственно 0-алкилоксимы и эфиры енолов. Механизм [497] здесь тот же, что и в реакции 10-6 [c.122]

Сочетание при ледяном крашении, в отличие от обычного сочетания диазосоединений с фенолами, производится не в щелочной, а в уксуснокислой среде. Объясняется это следующим. Для увеличения стойкости диазораствора к нему прибавляют избыгрк соляной кислоты. Однако минеральная кислота разлагает нафто-лят с выделением нафтола, который, вследствие своей нерастворимости, не может быть использован для реакции сочетания. Поэтому в процессе сочетания кислота должна быть нейтрализована. Так как на нафтолированном волокне может не хватить для этого щелочи, то к диазораствору непосредственно перед употреблением прибавляют уксуснокислый натрий. Последний реагирует с соляной кислотой с выделением свободной уксусной кислоты, которая не препятствует реакции сочетания. В то же время уксусная кислота придает меньшую устойчивость диазосоединению по сравнению с минеральной кислотой. Поэтому необходимо диазораствор использовать сразу же после его приготовления. [c.202]

Механизм реакции сочетания. В результате кинетических исследований было установлено, что реакция отвечает второму порядку относительно диазосоединения и фенола или амина. При сочетании фенолов скорость реакции возрастает в интервале pH 5—8. Чем больше возрастает pH, тем сильнее равновесие фенол— фенолят АгОН АгО смещается вправо. Таким образом, фенолят-ион является активной формой, в виде которой взаимодействует фенол. При более высоком pH скорость уменьшается вследствие установления нового равновесия, а именно между диазоний-ионом и диазокислотой за счет этого равновесия количество активного диазоний-иона уменьшается [c.586]

Значительно большая реакционная способность фенолят-иона по сравнению с неионизированным фенолом известна также нз других реакций фенолов. Ароматический амин может взаимодействовать исключительно в виде свободного амина, так как только в этом виде неподеленные электроны азота могут перемещаться в ядро. Таким образом, реакцию сочетания диазосоединения с амином можно сфор-Л1улировать следующим образом [c.586]

Под разложением диазосоединений понимают все необратимые процессы, благодаря которым ионы диазония теряют способность вступать в реакцию замещения и прежде всего в реакцию азосочетания. Некоторые из этих необратимых процессов используются в препаративных целях, а именно для превращения диазосоединений в фенолы (кипячение кислого раствора диазосоединения), в галоидопроизводные ароматического ряда (реакция Зандмейера), а также для иолучения диарилов по Гомбергу. [c.81]

Фенолы извлекают щелочью и проводят реакцию щелочного экстракта с сернокислым диазосоединением. Ярко-малиновая окраска раствора свидетельствует о наличии фенолов. Экранированные фенолы этим методом не определяют. Анализ проводят следующим образом. В делительную воронку емко-0,02 0,0 0,06 0,08 0,10 0,12 ью 5 мл наливают 1 мл испы-Содержание щаоксаИензола, 1.масс. продукта И 2 МЛ 10%-НО- [c.204]

Природа сшивающего агента (вулканизатора) и, следовательно, способ вулканизации зависит от природы каучука. Каучуки, содержащие в молекуле двойные связи (НК, СКС, СКИ, СКД) вулканизируются серой при 140—160°С (серная или горячая вулканизация) или, реже, хлористой серой 8гС12 без нагревания (холодная вулканизация). Серные вулканизаты не обладают достаточно высокой термической и химической стойкостью, поэтому, эти каучуки вулканизируют также пероксидами, хинонами, азо- и диазосоединениями, феноло-формаль-дегидными олигомерами. СК, содержащие функциональные группы (карбоксилатные, уретановые, хлоропреновый и т.п.) вулканизируются бифункциональными агентами, реагирующими с этими группами по реакциям замещения или присоединения (оксиды двухвалентных металлов, соли непредельных кислот и др.). [c.440]

Получение алкоксисульфокислот из диазосоединений. К реакции образования фенолов при гидролизе диазосоединений тесна примыкает реакция последних со спиртами, приводящая к эфирам. Хорошие выходы получаются при этом только с метиловым спир том. Из этилового спирта образуется преимущественно продукт замещения диазогруппы на водород. Для повышения выхода реакцию с метиловым спиртом нередко проводят под несколько повышенным давлением. [c.159]

Сочетание диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами или нафтолами представляет собой реакцию взаимодействия диазоние-вого катиона со свободным амином или с щелочной формой окси-соединения, т. е. с фенолят- или нафтолят-анионом при этом азогруппа вступает в о- или л-положение [c.594]

В качестве азокомпонента (58) обычно используют ароматические соединения, имеющие одну или несколько сильных электронодонорных групп [М(СНз)2, NH H3]. Фенолы реагируют только в слабощелочной среде, т. е. в условиях образования фенолят-анионов. Из гомологов бензола только 1,3,5-триметилбензол (мезитилен) способен вступать в реакцию азосочетания при взаимодействии с очень сильными электрофильными диазосоединениями. [c.438]

Реакция алкоголятов или фенолятов со сложными эфирами неорганических кислот 10-17. Алкилирование спиртов или фенолов диазосоединениями 10-18. Дегидратация спиртов 10-19. Переэтернфикация простых эфиров 10-21. Алкилирование спиртов ониевыми солями [c.439]

Реакции солей диазония делят на два типа с выделением азота (образование фенолов, галогенпроизводных, нитрилов, металл органических соединений и т. д.) и без выделения азота (образование азокрасителей). Практически особую важность имеет последняя реакция, так как значительная часть (по некоторыми данным — до половины) синтезируемых в настоящее время красителей принадлежит к азокрасителям и получается в технике через диазосоединения. [c.117]