Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Силикагель двуокиси серы

    Наиболее логичным, но не всегда легко осуществляемым способом утилизации шламов является их возврат в производственный цикл. Например, осадок гидроокиси цинка, выпадающий при обработке сточных вод, растворяют в серной кислоте, и образующийся продукт возвращают в гальванический цех. Предлагается регенерировать металлы из промышленных отработанных вод, используя различные методы осаждения твердыми, жидкими и газообразными осадителями, из которых наибольшее распространение могут получить из газообразных — двуокись серы, сероводород из растворимых осадителей — карбонатные растворы, гидразин из твердых — гидроксид кальция, хлористая медь, а также ионообменные смолы, активированный уголь, силикагель [39]. [c.98]


    В отходящих газах содержится до 40% двуокиси углерода. Для очистки ее пропускают через башни, в которых по кускам кокса стекает раствор поташа. Раствор поглощает двуокись углерода и образует бикарбонат. При кипячении бикарбонат вновь выделяет двуокись углерода, которая адсорбируется раствором этаноламина при комнатной температуре и выделяется из него с нагреванием. Перед сжижением из двуокиси углерода с помощью хлористого кальция, силикагеля, активированного алюминия удаляются сероуглерод, двуокись серы и вода. [c.108]

    Циклические адсорбционные методы состоят в том, что двуокись серы из газа поглощается на холоду твердыми адсорбентами—активированным углем или силикагелем, а затем отгоняется при прокаливании в муфеле или продувкой горячим воздухом или паром. Осуществление адсорбционных методов затруднена тем, что газ перед адсорбцией необходимо не только тщательно охладить и очистить, но и осушить. Присутствие влаги в газе понижает поглотительную способность силикагеля и активированного угля. Кроме того, в присутствии воды возможно каталитическое окисление SO2 в SO3 й образование серной кислоты. [c.168]

    Другой метод очистки дымовых газов заключается в адсорбции двуокиси серы активированным углем или силикагелем. Во время адсорбции углем часть двуокиси всегда окисляется в трехокись затем во время десорбции она восстанавливается углем в двуокись. Выделенная двуокись частично смешана с двуокисью углерода. Поскольку в процессе имеются потери угля, надо применять дешевый активированный уголь. [c.467]

    Рейерсон и Томас [337] пропитывали сухой силикагель раствором нитрата меди, выпаривали массу досуха и затем для получения металла восстанавливали в струе водорода. Рейерсон получил при восстановлении адсорбированным водородом равномерное покрьп ие силикагеля платиной, палладием, серебром и другими металлами силикагель полностью эвакуумировали при температуре —80° и водород вновь адсорбировался на носителе. До обработки раствором, например нитрата серебра, адсорбируется хорошо заметное количество водорода с повышением температуры металлическое серебро равномерно осаждается по всему гелю [298]. В одном из патентов [374] предлагается чрезвычайно пористые гели (двуокись кремния, окись вольфрама, окись алюминия) пропитывать каталитически активным металлом или его соединением для этого вначале гель обрабатывают газообразным, способным восстанавливать соединением (двуокись серы, окись углерода, сероводород), а затем раствором соответствующего соединения металла (платины, серебра, меди, палладия, железа). [c.484]


    Газообразная двуокись серы адсорбируется древесным углем (1 г угля при атмосферном давлении поглощает 50—ЮОлл SO2) и силикагелем [14]. [c.280]

    И. Юранек и Б. Амброва [44] разработали газохроматографическую методику определения углерода и серы в техническом железе и его сплавах. Анализируемую пробу сжигали в токе кислорода, который одновременно использовали как газ-носитель. Образовавшиеся при сожжении газы (двуокись и окись углерода и двуокись серы) хроматографически разделяли на колонке с силикагелем. Содержание газов записывали при помощи фотоколори-метрической ячейки. Такой способ позволяет определить содержание углерода в стали на 10 % при навеске 1 г. Возможно применение и меньших навесок. [c.160]

    Другие исследователи также нашли, что уравнение (32) Лэмба и Кулиджа описывает их результаты с приемлемой точностью. Пэтрик- и Грейдер нашли, что для адсорбции паров веды и сернистого газа силикагелем величины п бь ли соответственно 0,914 и 0,860. Двуокись серы кипит при более высокой температуре, чем аммиак, но при более низкой, чем пары, приведенные в табл. 31, и значение п для нее также располагается между соответствующими значениями для аммиака и органических паров. Однако, Грегг[ ] нашел для этана, этилена и ацетилена на угле для п соответственно величины 0,966, 0,945 и 0,925, несмотря на то, что эти газы кипят при значительно более низких температурах, чем аммиак. [c.338]

    По мнению Киюры , во всех ванадиевых катализаторах, в том числе и промотированных окислами щелочных металлов, каталитически активным соединением является пятиокись ванадия. Соединения щелочных металлов не принимают непосредственного участия в каталитическом процессе их роль сводится к увеличению дисперсности пятиокиси ванадия при приготовлении катализатора. Киюра полагает, что когда соединения ванадия осаждаются на силикагель из растворов ванадатов щелочных металлов, ионы натрия или калия образуют первый адсорбционный слой, а ионы ванадата второй слой. Адсорбция ванадата на носителе способствует сохранению его в тонкодисперсном состоянии даже при высокой температуре. При обработке такого катализатора при температуре 400° газовой смесью, содержащей двуокись серы, образуются высокодисперсные частицы пятиокиси ванадия, осаждающиеся на носителе. Присутствие соединений щелочных металлов препятствует росту кристаллов пятиокиси ванадия на носителе из двуокиси кремния. [c.204]

    Внедрение гидроочистки позволяет использовать высокосернистые нефти для получения нефтепродуктов. Адсорбционный метод очистки заключается в том, что нефтепродукты соприкасаются с адсорбентами, так называемыми отбеливающими глинами или силикагелем. При этом адсорбируются сернистые, кислородсодержащие, азотистые соединения, асфальты, смолы и легкополимеризующиеся углеводороды, которые и должны удаляться из очищаемого нефтепродукта. Абсорбционные методы очистки заключаются в избирательном (селективном) растворении вредных компонентов нефтепродуктов. В качестве избирательных растворителей используются нитробензол, фурфурол, жидкая двуокись серы, дихлорэтиловый эфир и др. [c.178]

    Для изучения влияния различных веществ, ранее адсорбированных углем, на величину адсорбции радона мы выбрали воду, бензол и двуокись серы — вещества, которые хорошо адсорбируются углем и имеют различные физико-химические свойства. Зибертр] изучал влияние различных газов, труднее адсорбируемых, чем радон, на величину адсорбции радона на силикагеле при 80°С. Он определил коэффициент распределения радона а в присутствии воздуха, Ые, Аг, Кг и СН4 при давлении этих газов, равном 1 атм. При этом Зиберт нашел линейное уменьшение величины коэффициента распределения при повышении температуры кипения постороннего газа. [c.288]

    Химическое определение продуктов сжигания связано с рядом трудностей, поэтому Бельчер и сотр. [5, 6] применяют манометрический метод. Сначала замеряют количество двуокиси углерода [5], а затем водорода [6] в последнем случае работают с аппаратурой из обычного натриевого стекла, которое почти не абсорбирует воду, а вместо стеклянных кранов используют тефлоновые мембранные клапаны. Измерительную систему термо-статируют при 50 0,1 °С. Воду и двуокись углерода, которые образуются при разложении образца в токе кислорода при 1100°С, вымораживают по отдельности в ловушках при температуре —80 и —196 °С соответственно. Если образец содержит серу и галогены, то после сжигания их поглощают катализатором Кербля [7]. Окислы азота, которые образуются при сжигании азотсодержащих образцов и мешают определению, отделяют при помощи поглотительной системы (смесь бихромата и серной кислоты на силикагеле [8] и двуокись марганца), которую помещают между ловушками для воды и двуокиси углерода. После сжигания избыточный кислород откачивают насосом и удаляют охладитель с ловушек. Газы расширяются в части аппарата, объем которой известен. Давление газов замеряют при помощи ртутных манометров, ртуть, необходимую для компенсации давления, добавляют из поршневых бюреток. Уровень ртути в манометрах определяют при помощи фотоэлемента [9]. Этим методом определяют углерод и водород при стандартном отклонении 0,8 мкг для углерода и 0,05 мкг для водорода (вычислено на основании десяти определений для каждого элемента [6] для навесок порядка 50 мкг). При одновременном определении малых количеств углерода, водорода и азота в серийных анализах можно использовать газохроматографический метод [26]. [c.59]


    Солкинс и Миллер [100, 101, 104, 105, 149] предложили в качестве катализаторов использовать силикагель, фосфаты меди, циркония и тория в температурном интервале 450—700°С. Для получения сероуглерода из метана и серы применены такие катализаторы, как вольфрам, молибден, хром [128, 150], двуокись циркония на силикагеле [149, 151], ацетат алюминия и хромовая кислота [И]. Описаны каталитические реакции получения сероуглерода из серы и смеси углеводородов, содержащей более 90% метана при 450—700°С и 3—30 ати [143, 152, 153]. [c.56]

    В никелевой чашке для выпаривания растворяют 47 г (0,5 моль) фенола в растворе 20,5 г едкого натра (0,51 моль) в 30 мл воды. Воду выпаривают, нагревая чашку горелкой на асбестовой сетке и перемешивая содержимое никелевым шпателем. Б конце реакции чашку нагревают непосредственно коптящим пламенем горелки. Полученный таким образом твердый фенолят натрия растирают в ступке в порошок, который дополнительно сушат в чашке при непрерывном перемешивании. Сухой фенолят в пылевидном состоянии переносят в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, погруженную в баню со сплавом Вуда (или в масляную баню). Колба снабжена трубкой для подачи газа, воздушным холодильником, термометром и хлоркальциевой трубкой. Баню нагревают до 110°С (температура в колбе должна быть немного выше 100 °С) и ори этой темшературе начинают подачу двуокиси углерода, осушенной в оклянке 1С сериой кислотой и в колонке с силикагелем (примечание 1 Трубка, подающая двуокись углерода, должна находиться непосредственно над поверхностью фенолята. Через 1 ч после начала пропускания СОг постепенно повышают температуру и в течение 4 ч доводят ее до 190 °С. В течение последующих двух часов реакционную смесь нагревают при 200 °С, время от времени перемешивая содержимое колбы шпателем. По остывании продукт реакции переносят в стакан, растворяют в воде, затем вносят 1 г активированного угля, нагревают 15 мин при 60 °С и фильтруют в горячем виде. Из фильтрата действием концентрированной соляной кислоты осаждают салициловую кислоту. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, охладив предварительно в воде со льдом и солью, промывают небольшим количеством воды и сушат на фарфоровой тарелке (примечание 2). [c.335]

    При определении структуры этой же самой серии алюмокремневых гелей, нагревавшихся до 1160°, по диффракции рентгеновских лучей с использованием излучения серии К меди с иикелевым фильтром [31] получались сравнительно отчетливые рентгенограммы. Соответствуюшие данные приведены в табл. 47. Двуокись кремния, не содержавшая окиси алюминия, дала рентгенограммы кристобалита. Найдено [32, 33], что прокаленный силикагель [c.222]


Смотреть страницы где упоминается термин Силикагель двуокиси серы: [c.721]    [c.48]    [c.69]    [c.69]    [c.57]    [c.721]    [c.103]    [c.231]    [c.78]   
Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.460 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Серы двуокись

Силикагель



© 2024 chem21.info Реклама на сайте