Спектроскопия в видимой области

Молекулярная оптическая спектроскопия — это раздел физики и физической химии, в котором изучаются молекулярные спектры поглощения, испускания и отражения электромагнитных волн в диапазоне волновых чисел от 10 до 10 см . Она включает инфракрасную спектроскопию, спектроскопию в видимой области и УФ-спектроскопию. [c.242]

Используют также спектроскопию в видимой области света для определения индекса желтизны образцов (длины волн в пределах 570-590 нм). [c.408]

Из физических методов определения строения органических соединений используются спектроскопия в видимой области, ультрафиолетовая, инфракрасная и комбинационного рассеяния, масс-спектрометрия, определение дипольных моментов, ядерный магнитный резонанс и др. Подробное описание всех этих методов можно найти в специальных руководствах и в учебниках по физике и физической химии. [c.16]

Ультрафиолетовая (УФ) спектроскопия и спектроскопия в видимой области [c.126]

Ультрафиолетовая (УФ) спектроскопия и спектроскопия в видимой области. .................. [c.208]

Область Радиоспектроскопия ИК-спектро- скопия Спектроскопия в видимой области УФ-спектро- скопия Рентгено- структурный анализ Ядерные реакции под действием у-излучения [c.276]

Спектроскопия в видимой области [c.100]

УФ-спектроскопия и спектроскопия в видимой области позволяют решать следующие вопросы. [c.108]

УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ И СПЕКТРОСКОПИЯ В ВИДИМОЙ ОБЛАСТИ [c.59]

Частоты, интенсивности и поляризации линий и полос в колебательных спектрах дают информацию о строении молекул. Колебательные спектры наблюдаются либо в поглощении в инфракрасной области (ИК), либо в рассеянии — спектры комбинации онного рассеяния (КР). Комбинационное рассеяние было открыто в 1928 г. (Раман, Мандельштам и Ландсберг). Возможность изучать колебания молекул с помощью спектроскопии в видимой области обещала многое, но применительно к полимерам н биополимерам спектры КР оказались вначале бесплодными ввиду невозможности получения растворов в оптически чистом виде, без паразитного рассеяния. На протяжении ряда лет колебательные спектры биополимеров изучались лишь как ИК-снектры поглощения, и лишь в последнее время благодаря развитию лазерной техники ИК-спектроскопия вытесняется КР. [c.163]

Электронная спектроскопия, т. е. УФ-спектроскопия и спектроскопия в видимой области, применяется для идентификации и установления структуры соединений, анализа их смесей и кинетических исследований. [c.501]

ИК-спектроскопия, занимающаяся исследованием органических соединений, изучает Лишь область от 500 до 5000 см при энергии падающего излучения в несколько десятых электрон-вольта (эВ). Применяемые для исследования органических соединений УФ-спектрометры обычно исследуют область от 200 до 400 нм, а участок спектра от 400 до 1000 нм является предметом изучения спектроскопии в видимой области. [c.83]

Источники излучения. Все используемые в оптической спектроскопии источники излучения являются излучателями непрерывного спектра. Для инфракрасной спектроскопии, а также для спектроскопии в видимой области, используют раскаленные излучатели для ультрафиолетовой спектроскопии — специальные газоразрядные лампы. Распределение интенсивности излучения по спектру для идеального термического излучателя описывается законом Планка для излучения энергии абсолютно черным телом. В широком диапазоне частот интенсивность излучения различна. Особенно мала она в самом конце длинноволновой области после прохождения максимума, ближе к концу коротковолновой области, интенсивность излучения быстро падает. Радиационные свойства излучателя и положение максимума интенсивности определяются температурой, химическим составом и состоянием поверхности этого излучателя. Испольчуемые в ультрафиолетовой области водородная и аейтериевая лампы характеризуются почти равномерным спектральным распределением энергии в интервале частот 33 ООО—50 ООО см ( 300—200 нм) [401. Сведения о наиболее часто используемых излучателях непрерывного спектра приведены в табл. 5.18. [c.235]

УФ-Спектроскопия и спектроскопия в видимой области позволяют решать следующие вопросы. 1. Выяснение строения молекул и наличия в них определенных группировок, н.меющих, как правило, кратные связи, — хромофоров. [c.90]

Роль железа может состоять в сохранении восстановительного эквивалента или в передаче его между молибденом и флавином. Последнее предположение подтверждается данными ЭПР и электронной спектроскопии в видимой области в условиях опытов, проводимых методом остановленной струи. Эти экспери- [c.277]

Основные вопросы, которые могут быть решены с помощью УФ спектроскопии и спектроскопии в видимой области [c.200]

Для приведенных выше примеров при наличии атома N в щелочных растворах, где происходит быстрый обмен протона N11, легко достигается равновесие, но в кислых растворах изомеры устойчивы, и во многих случаях их легко разделить и отличить (с помощью спектроскопии в видимой области или ПМР-спектро-скопии). [c.68]

УФ-спектроскопия и спектроскопия в видимой области спектра. Возникновение связей между адсорбированными молекулами и поверхностью твердого тела может изменять электронные переходы в моле- [c.29]

ВС — спектроскопия в видимой области [c.8]

В последние годы спектроскопия в видимой области спектра широко используется для изучения процессов генерации разности потенциалов внутри фотосинтетической мембраны. Так, было установлено, что в электрическом поле происходит характерное изменение поглощения некоторых пигментов (по-видимому, каротиноидов), величина которого пропорциональна напряженности электрического поля. Этот феномен получил название электрохромного эффекта. Благодаря ему оценивают градиент потенциала, возникающего внутри фотосинтетической мембраны при светоиндуцированном разделении зарядов между реакционными центрами и первичными акцепторами электронов.. [c.116]

Известны и другие примеры применения спектроскопии в видимой области для установления структуры. Так, величина Dq различна для групп — NOj и —ONO. В результате различия в средней величине Dq комплекс [ o(NH3>50N02] окрашен в красный цвет, а комплекс [ o(NH3)jN02] —в желтый. В статье [37] говорится об ограничениях, имеющихся при таком применении спектральной техники. [c.108]

УФ-спектроскопия и спектроскопия в видимой области ИКч пектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния [c.465]

Идентификацию преобладающих пигментов проводили методами оптической спектроскопии в видимой области, масс-спектро-метрип низкого разрешения и сохроматографией со стандартными образцами пигментов. Спектры поглощения каротиноидов были получены на спектрофотометре Spe ord UV-VIS (ГДР) в гексане, бензоле, хлороформе и этаноле (кювета с толщиной слоя 1 см, условия съемки обычные). Масс-спектры каротиноидов были сняты на масс-спектрометре МХ-1310 с использованием системы прямого ввода образца с ионизацией электронным ударом. Температура ионизационной камеры 250 °С, температура камеры испарения образца 190—200 °С, энергия ионизирующих электронов 60 и 20 эВ. [c.134]

Для разделенпя смеси каротиноидов и выделения индивидуальных соединений использовали сольвентное распределение и ТСХ. Идентификацию каротиноидов проводили на основании данных УФ-спектроскопии в видимой области и масс-снектрометрии низкого разрешения в сравнении со стандартными веществами и литературными данными [7, 8]. Подробное описание методики изложено в предыдущем сообщении. Схема исследования представлена на рис. 1. Спектральные характеристики идентифицированных каротиноидов приведены в табл. 1, а качественный состав ппгмен-тов в осадках озер Кирек и Чебаклы — в табл. 2. [c.143]

Спектроскопия в видимой области может быть использована и для решения других задач. Значения Dq для группы NO2 различны для тех случаев, когда имеется нитрито-изомер (—ONO) или нитро-изомер (—NO2). Вследствие этого отличия, проявляющегося также в средних значениях Dq, o(NH3)sONO + окрашен в красный цвет, Со(ЫНз)5Н02 — в желтый. Однако отмечались ограничения в использовании спектров для таких выводов [66]. [c.201]

Область Радиоспектро- скопия ИК спектро- скопия Спектроскопия в видимой области УФ спектро- скопия Рентгено структурный анализ ядерных реакций под действием гамма-излучений [c.192]

Независимо от выбранного метода испытания, для изучения процесса старения неизменно привлекаются методы химического анализа — инфракрасная спектроскопия для определения увеличения числа карбонильных групп, спектроскопия в видимой области света для определения индекса желтизны (длины волн в пределах 570—590 нм). Проводят также оценку деструкции любых исходных флюоресцирующих частиц или же фиксируют новые флюоресцирующие частицы, возникающие в процессе фотодеструктивных реакций. [c.155]

В качестве примера абсорбционной спектроскопии в видимой области спектра с перестраиваемыми лазерами на красителях упомянем измерения линий поглощения NO2 в области 5935 А, проведенные Стевенсом и Заре [108]. Молекулы NO2 возбуждались внутри резонатора узкополосного (ширина полосы 0,035 см- ) перестраиваемого между 5939 и 5941 А импульсного лазера на красителях. Линии поглощения идентифицировали путем заниси спектров флуоресценции с соответствующих верхних уровней. В случае сильного перекрывания спектров спектроскопия возбуждения , т. е. комбинация флуоресцентных и абсорбционных методов измерений, обладает тем преимуществом по сравнению с обычной абсорбционной спектроскопией, что позволяет однозначно идентифицировать линии поглощения с помощью индуцированных лазерным излучением спектров флуоресценции. Эта работа была первым успешным исследованием вращательной структуры в видимом диапазоне крайне сложного спектра NO2. С помощью флуоресцентных измерений было доказано, например, что верхнее состояние имеет симметрию Вг и что равновесная конфигурация этого состояния характеризуется го = 1,31 А и 0о = 111°. [c.270]

Отметим, что в принципе оптическая спектроскопия является инструментом универсального типа. С ее помощью можно изучать и свободные радикалы, и высоко- и низкомолекулярные химически стабильные вещества. Так, например, для изучения свободных радикалов в пламенах применялась импульсная спектроскопия [371, 372], что дало ценную информацию о ко-роткоживущих радикалах. Свободные радикалы в облученных полимерах исследовались также с помощью оптической спектроскопии в видимой области спектра [373]. Метод ИК-спектроскопии можно использовать для изучения образования низкомолекулярных соединений, например, мономеров. [c.176]