Компонент виртуальный

Для практического использования данную цепь следует усовершенствовать, предусмотрев возможности измерения потенциала рабочего электрода и тока, протекающего через ячейку. Такая схема с дополнительными компонентами показана на рис. 1.36. Потенциал, измеряемый на выходе повторителя напряжения, является потенциалом электрода сравнения относительно земли или потенциалом рабочего электрода относительно электрода сравнения с обратным знаком. Ток через рабочий электрод питает преобразователь ток — напряжение (см. рис. 1.28), что позволяет измерять напряжение, которое пропорционально току через ячейку, но с противоположным знаком. Заметим, что при таком измерении тока рабочий электрод находится при потенциале земли, хотя напрямую с землей не связан (виртуальный нуль). Это является существенным условием работы схемы потенциостата. [c.47]

Для того чтобы использовать сигнал поглощенного тока, ток образца должен пройти по пути на заземление через усилитель тока. Обычно встречаются два типа усилителей тока, как показано на рис. 4.23. В первом типе в цепь тока последовательно с образцом устанавливается большое сопротивление, на котором создается достаточное для усиления напряжение (рис 4.23, а). Для того чтобы создать на сопротивлении падение напряжения в 1 в для токов в 10 —10 А, должно использоваться сопротивление в 10 —10 ° Ом или более. Такое сопротивление трудно создать между образцом и землей с учетом других возможных утечек в области образец — столик. В более современном втором типе усилителя поглощенного тока (рис. 4.23, (5) ток образца поступает на виртуальную землю операционного усилителя, чем снимается проблема создания большого сопротивления между образцом и землей. Усилитель такого типа может работать с токами образца менее 10 " А при сохранении адекватной ширины полосы для пропускания высокочастотных компонент изображения [89]. [c.133]

Пусть состав этих минералов в зависимости от указанных виртуальных компонентов выражается так [c.482]

До сих пор мы рассматривали термодинамику бинарной системы А-В, в которой компонентами являлись элементы А к В. Попытаемся теперь описать ту же систему, выбрав в качестве компонентов соединения, которые реально в ней существуют или могут существовать (так называемые виртуальные соединения). [c.304]

В частном случае, когда в качестве вещества V выбран компонент В, двойной раствор описывается как раствор атомов В и (реальных или виртуальных) молекул или кластеров II = А иВ и. При этом пу равно не пд, а числу свободных [c.305]

Результаты, полученные для бинарных систем, легко распространить на системы с любым числом компонентов. Пусть А, В, С,. .. — элементы рассматриваемой системы, а V, V, й ,. .. — реальные или виртуальные вешества (или соединения), которые выбраны для описания систем. Эти вещества образуются из атомов А, В, С,. .. в соответствии с уравнениями [c.307]

Массу компонента можно измерять в механических единицах (граммах, килограммах) или же в термодинамических — в молях. В связи с этим возникает вопрос какие же именно химические потенциалы компонента в разных фазах будут при равновесии одинаковы — мольные или удельные Чтобы ответить на этот вопрос, достаточно восстановить в памяти общий ход рассуждений, который привел нас к фундаментальной теореме о равенстве химических потенциалов при термодинамическом равновесии. Мы рассматривали виртуальный процесс — переход некоторой массы йт- из какой-либо фазы, которую мы назвали первой, в какую-либо другую, кото- [c.235]

Рассмотрим вслед за Гиббсом случай, когда собственно химические реакции между компонентами исключены и все химические превращения сводятся к перемещению компонентов из одной части системы в другую. Поэтому выводимые условия химического равновесия относятся только к распределению компонентов по отдельным частям системы. Для вывода этих условий мысленно разделим систему на части и обозначим их индексами ", и т. д. Рассмотрим все возможные (виртуальные) изменения этих частей с теми огра ичениями, при которых написан критерий (ХП,46) при пО [c.310]

Экстраполяция из области стабильности рассматриваемой фазы в бинарных системах на чистый компонент. Один способ состоит в геометрической экстраполяции линий равновесия расплава с твердым раствором на основе компонента, имеющего данную структуру, на второй компонент ([32], рис. 42). Второй способ — аналитическая экстраполяция путем расчета, учитывающего участок диаграммы равновесия с данной структурой [29, 30, 62]. Оценка параметров стабильности виртуальных при атмосферном давлении фаз может быть сделана и путем экстраполяции па р = 1 атм фазовых границ Т Р диаграммы состояний данного вещества. Метод геометрической экстраполяции был использован также для нахождения объемов различных фаз Мо. W, Сг, Вн [63]. Такая экстраполяция позволила оценить параметры стабильности разных структур для многих металлов и предсказать структуры, впоследствии обнаруженные экспериментально (ГЦК структура таллия [32]). [c.98]

Виртуальные инертные компоненты — все остальные инертные компоненты, соотношение между которыми определяет разнообразие минерального состава в данной изучаемой группе парагенезисов. [c.91]

Если обозначить молекулярный вес минерала УИ, сумму молекулярных количеств виртуальных компонентов в молекуле минерала т, а объемный (практически удельный) вес минерала с1, то объемный коэффициент V ми- [c.101]

На обычных трехкомпонентных диаграммах состав — парагенезис каждой точке диаграммы соответствуют определенный химический состав и определенное фазовое состояние, а потому и определенная величина химического потенциала для каждого из компонентов. Если мы соединим па диаграмме состав — парагенезис точки с одинаковой величиной химического потенциала одного из виртуальных инертных компонентов, то получим эквипотенциальную линию для этого компонента. Рассмотрим свойства эквипотенциальных линий. [c.110]

В системе с тремя виртуальными инертными компонентами повышение химического потенциала вполне подвижного компонента, содержащегося только в одном минерале, точно так же приводит к цепи реакций, каждая из которых увеличивает поле парагенезисов этого минерала в общем случае только на одно треугольное поле. [c.115]

Пусть рассматриваются парагенезисы системы из ki виртуальных инертных компонентов, в зависимости от потенциалов двух вполне подвижных ее компонентов, при постоянных и произвольных величинах р, / и л других вполне подвижных компонентов. Поскольку для двух из вполне подвижных компонентов / и g допускается изменение химических потенциалов, а остальные внешние условия считаются постоянными, правило фаз получает форму п = ki + 2 — ф. (ср. стр. 78). Отсюда максимальное число минералов равно ki -f 2. Каждой ассоциации с таким числом минералов на диаграмме [лу— H g соответствует нонвариантный элемент — точка, из которой в общем случае исходит k + 2 моновариантных кривых, соответствующих каждая ассоциации ki -f 1 минерала. Ассоциации с числом минералов k дива-риантны, и им соответствуют поля между моновариантными кривыми. Для каждого дивариантного поля зависимость фазового состава от соотношения инертных компонентов должна быть изображена особой диаграммой или моделью. Наиболее наглядны такие диаграммы — при наличии в системе только трех виртуальных инертных компонентов, когда парагенезисы [c.126]

Положим, что в системе из трех виртуальных инертных компонентов (виртуальные компоненты — это компоненты существенные, пренебрегать которыми в противоположность примесям не следует), а, 6, с возможно су-ществовани( пяти различных минералов А, В, С, В, Е (единичные комплексы соответствующих минералов) в зависимости от величин двух интенсивных факторов равновесия, например р и Г, и при постоянстве других внешних условий. Так как в этом случае число компонентов три, а фаз пять, то равновесие будет нонвариантным. [c.482]

Для расчета корреляторов плотности звеньев отдельных молекул нужно вычислить соответствующие производные по InSv(r) от ПФ (IV.46). Если поменять порядок дифференцирования функционала Q но этим аргументам (виртуальным нолям (IV.93)) и по ге, то можно прийти к интересному заключению. Оказывается, что для вычисления /с-точечного коррелятора молекулярной плотности достаточно найти аналогичный коррелятор полной плотности в системе раскрашенных звеньев, а затем стереть их цвета взятием производной по п при ге 0. В теории перколяции таким же способом выражается функция парной связности через производную двухточечной корреляционной функции модели Поттса по числу ее компонент q нри q-> i [120] [c.283]

Отмеченную особенность функций смешения приходится учитывать каждый раз при записи уравнений фазового равновесия. Исключением являются, по-видимому, только расслаивающиеся растворы. В остальных случаях для использования избыточных термодинамических функций необходимо знать свойства чистых компонентов в таких состояниях, которые либо не устойчивы при данных значениях термодинамических переменных, либо вообще не реализуются на практике. Так, надо, например, знать свойства переохлажденных жидкостей, поскольку жидкие фазы существуют в сплавах часто ниже температуры плавления компонентов, или свойства кристаллических веществ в не характерных для них структурах, так как структуры промежуточных фаз обычно не совпадают со структуралш чистых компонентов. Изменения термодинамических функций ири переходе вещества из реальной в такую виртуальную фазу входят наряду с обычными термодинамическими функциями во все расчеты, и надежность данных о свойствах веществ в виртуальных фазовых состояниях, следовательно, так же существенна, как и надежность данных о стабильных фазах. [c.9]

Хуже, если требуется определить параметры виртуальных переходов вещества между разными кристаллическими модификациями в случае, когда некоторые из модификаций не устойчивы при любых реальных условиях и, следовательно, вообще не могут быть изучены экспериментально. Свойства подобных фаз рассчитываются обычно с помощью соотношений тина (20), применяемых к системам сплавов, в которых все необходимые для расчета гДг функции известны. Найденные параметры стабильности фазы можно далее при необходимости применять для анализа Всех других сястем, в которых участвует тот же компонент. Речь здесь идет, следовательно, о расчете свойств чистых компонентов по диаграмме состояний и свойствам сплавов. [c.11]

Olia только под облучением (благодаря ускорению диффузпн). В нринцине на основании теоремы Нернста (при Т ->0К, S0) все твердые растворы при приближении к абсолютному нулю температуры должны распасться либо на чистые компоненты, либо на химнческне соединения н компоненты. Эти стабильные при низких температурах, но не реализующиеся состояния можно также отнести к виртуальным. [c.98]

В соедивевии й I сигнал протона Н (а)несколько искажев по сравнению с видом Х-части системы АВХ. Это искажение, вероятно, объясняется виртуальным взаимодействием с Н (а) протоном [17]. В соединениях 2 и К 3 вид резонансного сигнала Н а) протона соответствует виду Х-части системы АВХ. Сигнал Н (е) в соединениях 4 и 5 представляет триплет, каждая компонента которого расщеплена на дублет с константой спин-спинового взаимодействия около 1,5 ги. Это расщеш1е1ше возникает из-за дальнего взаимодействия с н е). [c.10]

Методы первой группы связаны с наглядными пространственными представлениями о точках в пространствах с соответствующим числом измерений, тогда как методы второй группы с такими представлениями не связаны. Само по себе изображение состава с любым числом компонентов не представляет особых затруднений. Затруднения начинаются при попытках изобразить парагепетические соотношения минералов в многокомпонентных системах. Именно в силу этих затруднений мы в данной книге будем стараться рассматривать парагенетические соопюшения в многокомпонентных системах но частям, каждая из которых содержит не более трех виртуальных компонентов, т. е. будем стараться разложить многокомпонентную систему на ряд трехкомпонентных систем. При такой методике изображение многокомпонентных составов имеет только подсобное значение и применяется пренмуществетю при графическом расчете реакций [c.63]

Введение понятия о вполне подвижных компонентах (Коржинский, 1936i) расширило возможности анализа парагенезисов минералов, так как он стал применим к метасоматическим образованиям, т. е. вообще к минера-лообразованию в открытых системах. При детальных исследованиях закономерностей ассоциации минералов в породах архея Восточной Сибири и других районов (Коржинский, 19362, 1945ь 1947, 1948) были развиты излагаемые ниже методы анализа многокомпонентных систем, в основе которых лежит разложение многокомпонентной системы на ряд частных систем, в которых число виртуальных компонентов по возможности не превышает трех. [c.77]

В каждой выделенной группе метаморфических парагенезисов наибольшее число одновременных (устойчивых) минералов равно числу виртуальных инертных, избыточных и обособленных компонептов и не зависит от числа остальных компонентов-примесей, дополнительных изоморфных и вполне подвижных. При нанесении составов минералов на диаграмму состав — парагенезис для данной минеральной фации принимаются во впима-1ше соотношения только виртуальных инертных компонептов, причем к атомному или молекулярному содержанию каждого виртуального компонента прибавляются содержания изоморфных с ним компонентов, включая содержания вполне подвижных компонентов, изоморфных с данным инертным. [c.91]

В качестве единичных количеств виртуальных компонентов в диаграммах состав — парагенезис, как правило, применяются молекулярные количества, хотя в некоторых случаях возможно применение весовых количеств. Молекулярные количества имеют значительные нреимущества сравнительно [c.91]

Для иллюстрации метода изображения закономерностей парагенезисов в системе, содержащей более трех виртуальных компонентов, рассмотрим результаты исследования высокотемпературных метаморфических пород того же архейского Алдано-Слюдянского комплекса Вост. Сибири, ограничиваясь породами, насыщенными кальцием (содержащими избыток его в виде кальцита) й бедными железом (Коржинский, 1945j). Вполне подвижны здесь, как и при всяком метаморфизме, HjO и СО2, а также С1 и SO3, входящие в небольшом количестве в состав скаполита. Избыточным компонентом является СаО или СаСОд. В качестве обособленного минерала-компонента можно выделить апатит. [c.96]

Рассмотрим прежде всего соотношение между тремя виртуальными инертными компонентами AlaOg — SiOg — MgO. Исходя из наблюдений в соответствующих горных породах данного геологического комплекса, [c.96]

Каждая точка диаграммы составов изображает, как мы видели, определенное единичное количество вещества. Если виртуальные компоненты диаграммы а, Ь, с выражены в молекулярных количествах, то единичное количество для любой точки диаграммы будет такое, в котором сумма молекуляр]Ш1х количеств (а + 6 + с) = 1, независимо от содержания всех остальных компопептов в минералах ассоциации, соответствующей данному составу. Это дает возможность вычислить объем единичного количества каждого из минералов диаграммы состав — парагенезис. Объем единичного количества минерала диаграммы можно называть также объемным коэффициентом минерала па диаграм-м е. [c.101]

Поскольку любые три точки диаграммы состава, не лежаш,ие на одной прямой, могут рассматриваться как координатные, то расположение точки состава минерала внутри треугольника составов или в его углу не составляет принципиального различия. В последнем примере мы могли бы группу инертных виртуальных компонентов, слагаюш,их ортоклаз, рассматривать как один составной компонент и по отношению к нему построить на диаграмме состав — парагенезис систему эквипотенциальных линий (при помош,и лучей из точки ортоклаза). Повышение химического потенциала калия равносильно понижению потенциалов виртуальных инертных компонентов в ортоклазе и поэтому приводит к тому, что с ортоклазом ассоциируют минералы с все более низкими потенциалом и содержанием компонента, объединяющего инертные компоненты ортоклаза. Отсюда видно, что метод эквипотенциальных линий и правило постепенности в расширении парагенетических полей минералов при изменении внешних условий тесно связаны между собою. [c.117]

Потенциалы калия и натрия мы примем за факторы, определяющие тип парагенезиса. Поскольку рассматриваемые породы залегают среди мраморов и содержат кальцит или насыщены кальцием, последний является избыточным компонентом. Железо в данных породах содержится в ничтожном количестве как изоморфная примесь. Виртуальнь[ми инертными компонентами являются AlgOg, [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология