Виртуальное взаимодействие

Наблюдающееся при этом явление назвали виртуальным взаимодействием, с тем чтобы показать, что мультиплетность [c.186]

Благодаря так называемым виртуальным взаимодействиям снимается вырождение пар переходов. Например, в системе АВХ с /ах = О два А-перехода, соответствующие Мх - 1/2, не являются вырожденными, поскольку два подспектра АВ характеризуются разными параметрами. [c.506]

Таким образом, дисперсионное взаимодействие обусловлено возбужденным состоянием молекул при виртуальных переходах возникают ненулевые переходные дипольные моменты. При взаимодействии двух сближающихся молекул уменьшается полная энергия этой системы, т. е. дисперсионные силы являются силами притяжения. [c.40]

Такое положение несколько напоминает то, которое создалось в теории строения органических веществ, когда определенное химическое соединение рассматривалось как суперпозиция сосуществующих- динамических промежуточных структур, обнаружение которых из-за ничтожно малой продолжительности жизни их представлялось невозможным. Вследствие этого указанные структуры были в теории строения на положении чисто виртуальных построек, относящихся к приему исследования. Казалось странным, что при помощи взаимодействия этих, можно сказать, чисто эфемерных структур, выражающегося в явлении резонанса, можно описать свойства реальной молекулы. [c.43]

В квантовой электродинамике [7] различается вакуум электромагнитного поля и вакуум электронно-позитронного поля. Из соотношения неопределенностей Гейзенберга вытекает, что в состоянии вакуума поля совершают нулевые колебания, которые рассматриваются как состояния с виртуально возникающими и исчезающими фотонами, электронно-позитронными парами и в целом парами частица-античастица. Взаимодействие внешнего [c.15]

Имеется много предположений о причине возникновения гравитационного поля. Из них наиболее близко к нашим результатам исследований участие нейтрино в гравитационных взаимодействиях [37]. Нейтрино бывает мюонное, электронное, позитронное, а также т-нейтрино, связанное с тяжелыми лептонами, имеющимися в атомном ядре. Известно, что 80% времени протон и нейтрон находятся в неизменном состоянии, а 20%1 в диссоциированном состоянии [7]. При виртуальной диссоциации протона и нейтрона образуются [c.61]

Дисперсионные силы (силы Лондона) — единственный источник энергии взаимодействия при растворении неполярных соединений в неполярных же растворителях, хотя они проявляются и в других случаях растворения. Обусловлены эти силы тем, что неполярные молекулы обладают виртуальными диполями, индуцирующими у других неполярных молекул диполи такого же рода. [c.170]

Бардин, Купер и Шри( >фер (1957 г.) сформулировали основу теории (БКШ) и показали, что взаимодействие пар электронов осуществляется посредством обмена виртуальными 1 фононами. Это можно объяснить следующим простым об- [c.268]

В общем случае, сила межфазового взаимодействия фаз Р, включает силу сопротивления, подъемную силу, силу виртуальной массы и другие силы. В работе [5] сравнение результатов эксперимента с численными расчетами силы Р, проведенное по различным методикам, показало, что в зоне барботажа преобладающей является сила межфазного взаимодействия фаз Р, определяемая силой сопротивления [c.128]

Организация учебного процесса в виртуальной лаборатории заключается в учебно-методическом и техническом обеспечении взаимодействия пользователей — преподавателей и студентов, обучающихся в группах системы дистанционного обучения по данному направлению подготовки. Предполагается, что в системе дистанционного обучения должно быть организовано взаимодействие в соответствии с рабочим учебным планом изуче- [c.392]

Остался неосвещенным вопрос о принципе разделения форм основной цепи по шейпам. Он, так же как и принцип разделения конформаций по формам основной цепи, имеет серьезную экспериментальную основ) Конформационное состояние пептидной цепи фрагмента из двух остатков аминокислот определяется двумя парами углов ф vji, и ф,+,, у,+,. Однако для суждения о характере взаимодействия между смежными остатками интерес представляют лишь два угла - vji, и ф,+, , или даже один двугранный угол вращения вокруг виртуальной связи С -С,+]-0, значение [c.224]

Следует, однако, иметь в виду, что из-за эффектов взаимодействия с другими полями, и вакуумом представление о релятивистском движении одной частицы не может быть сохранено. В связи с этим последовательная квантовая теория движения одной частицы может дать приближенное описание только таких явлений, в которых эффекты рождения реальных и виртуальных частиц мало существенны, т. е. явлений, протекающих при малых энергиях и в малых внешних полях. [c.272]

Второе слагаемое в (88,17) можно интерпретировать как энергию взаимодействия между электронами, обусловленную виртуальным обменом фононами. При этом каждое слагаемое в сумме соответствует взаимодействию между электронами, имеющими квазиимпульсы Ьк и Ьк = Ь(к — д). Это взаимодействие соответствует притяжению, если еь-д —е < Поскольку е = б й, то для электронов, имеющих противоположно направленные импульсы, т. е. при к — к — д =—к, знаменатель в слагаемых суммы (88,17) принимает значение, равное [c.425]

Сила дисперсионного взаимодействия определяется распространением осциллирующих электромагнитных полей в веществе, или, другими словами, взаимным обменом атомов виртуальными фотонами. Следовательно, можно считать, что осциллирующие электромагнитные поля распространяются со скоростью овета в рассматриваемой среде. При частоте 10 с , приблизительно соответствующей vo в уравнении (У1-16), за один период свет проходит около 1000 А. Таким образом, атомы, разделенные расстоянием больше 1000 А, можно считать не совпадающими по фазе. [c.257]

В соедивевии й I сигнал протона Н (а)несколько искажев по сравнению с видом Х-части системы АВХ. Это искажение, вероятно, объясняется виртуальным взаимодействием с Н (а) протоном [17]. В соединениях 2 и К 3 вид резонансного сигнала Н а) протона соответствует виду Х-части системы АВХ. Сигнал Н (е) в соединениях 4 и 5 представляет триплет, каждая компонента которого расщеплена на дублет с константой спин-спинового взаимодействия около 1,5 ги. Это расщеш1е1ше возникает из-за дальнего взаимодействия с н е). [c.10]

До сих пор обсуждалось рассеяние света, не сопровождаемое изменением длины волны. Но ведь она иной раз и меняется. Напомню столкновение любого светового кванта с мааекулой сопровождается кратковременным виртуальным взаимодействием. После него квант отлетает, а молекула возвращается, как правило, на свой исходный нулевой энергетический уровень. Есть, однако, некоторая вероятность, что она вернется не на нулевой, а на один из колебательно возбужденных подуровней, похитив нужную для этого толику энергии у того самого, вроде бы безразличного ей кванта. [c.127]

В отличие от ориентационного взаимодействия, проявляющегося между полярными молекулами, диспе рсионное взаимодействие характерно для любых молекул, как полярных, так и неполярных. Дисперсионные силы обусловлены коррекцией движений электронов, их взаимным отталкиванием и возникающими вследствие этого виртуальными, или мгновенными диполями. [c.10]

Два рассмотренных типа взаимодействия предполагают наличие постоянного момента диполя хотя бы у одной из взаимодействующих частиц. На самом же деле диполь-дипольные взаимодействия осуществляются между любыми частицами, в том числе и не обладающими постоянным моментом диполя. Это качественно можно понять, если вспомнить, что каждый атом лищен момента диполя лищь в среднем, поскольку средняя координата электрона на атомной орбитали совпадает с координатой ядра. В каждый же отдельный момент времени заряд электронов и заряд ядра разделены, т. е. атом обладает некоторым мгновенным, или, как принято говорить, виртуальным, диполем. Взаимодействие виртуальных диполе подч Ияется тем же законам, что и шдействие постоянных и наведенных диполей, и приводит к взаимодействию, энергия которого отрицательна и на достаточно больших расстояниях обратно пропорциональна шестой степени расстояния между частицами. Взаимодействие, обусловленное виртуальными диполями, называется дисперсионным взаимодействием. По энергии дисперсионное взаимодействие, как правило, превосходит как ориентационное, так и значительно более слабое индукционное взаимодействие. [c.113]

Фононы называются виртуальными (от лат. у г1иаИз — возможный), так как вследствие принципа неопределенности их короткое время жизни позволяет не учитывать закона сохранения энергии во время процесса взаимодействия. [c.268]

Лисперсионное взаимодействие. Молекулы не могут находиться в состоянии покоя даже при температуре абсолютного нуля, поэтому в процессе движения электронов в отдельные моменты времени распределение зарядов может стать несимметричным, то есть может образоваться такая конфигурация, в результазе которой молекула приобретает мгновенный дипольный момент. Эти быстро меняющиеся (виртуальные) диполи создают вокруг молекулы электрическое поле, которое индуцирует в соседних молекулах дипольные моменты. Это приводит, в свою очередь, к появлению постоянно возобновляющихся сил притяжения, что обусловливает взаимную ориентацию неполярных молекул. Следовательно, природа дисперсионного взаимодействия тоже дипольная н поэтому сила этого взаимодействия обратно пропорциональна /. Энергия дисперсионного взаимодействия также не зависит от температуры. [c.25]

Функционал Q представляет собой термодинамический потенциал следующей модели [135], являющейся обобщением модели Поттса (1.60). Каждое звено типа v находится в одном из 1 + тг состояний, характеризуемом его номером (цветом) = 0, 1,. .., п. Номер (цвет) i звена присваивается всем смежным с ним группам. Образовать химическую связь в данной модели могут только две группы одинакового цвета, причем вероятность такой связи так же, как энергия взаимодействия звеньев Fvn, от i не зависит. На звенья всех цветов, за исключением белого = 0, действует, кроме Яv(г), дополнительное виртуальное ноле —Г1п5,(г). Расчет статистической суммы (IV.92) такой модели раскрашенных звеньев и последующее стирание посредством (IV.90) их цветов позволяют получить искомый функционал Fis). [c.283]

В отличие от метода конфигурационного взаимодействия метод самосогласованного поля рассчитан на построение приближенной функции лишь основного состояния. При дополнительных условиях, например, при заданной мультиплетности состояния, он нацелен на построение однодетерминантной или одноконфигурационной функции основного состояния среди состояний этой мультиплетности. Все другие получающиеся решения, если они не отвечают вырожденной задаче, в общем случае не имеют сколько-нибудь определенного физического смысла. Эти решения, как правило, не ортогональны решению, низшему по энергии, и не могут непосредственно быть использованы для построения функций возбужденных состояний. Конечно, бывают и исключения, но это такие детали, на которых пока останавливаться не стоит. Так называемые виртуальные орбитали, получаемые как решения одноэлектронного уравнения Fф = еф сверх тех орбиталей, которые входят в детерминант (одноконфигурационную функцию) основного состояния, отвечают даже физически иной задаче в этом уравнении фокиан содержит оператор вида > где суммирование ведется по всем занятым орбиталям, в силу чего для виртуальных орбиталей он отвечает задаче о поведении электрона в поле ядер и усредненном поле всех N электронов молекулы (в этой сумме остается N слагаемых вместо N - 1 слагаемого, как то имеет место для любой из занятьгх орбиталей). Следовательно, виртуальные орбитали должны отвечать скорее задаче об анионе, а не о [c.309]

Х-части спектра АВХ может быть более высокого порядка, ем это следует из простых правил спектров первого порядка. )то явление не ограничивается АВХ-системами, а встречается, других случаях, когда одно ядро в системе сильно связанных дер дополнительно взаимодействует с ядром, имеющим резко тличающуюся резонансную частоту. Однако в данном случае ет необходимости во введении каких-либо специальных обо-иачений более того, оно было бы ошибочным, поскольку ука-анные примеры демонстрируют лишь только то, что правила пектров первого порядка нельзя применить при анализе АВХ-нстем впрочем, это утверждение непосредственно следует и [3 матрицы гамильтониана (V. 24). Разумеется, виртуальное заимодействие нельзя считать каким-то особым видом спин-пинового взаимодействия или каким-то особым свойством спи-ювой системы, требующим специальных методов анализа. [c.187]

Как можно видеть из рис. 9.2-2, колебательные переходы непосредственно возбуждаются ИК-излучением, при этом время жизни возбужденных состояний примерно 10 с. В случае рамановского эффекта (т. е. комбинационного рассеяния) молекула в результате рассеяния фотона переходит в короткожи-вущее виртуальное состояние и возвращается либо в исходное, либо в более низшее или высшее состояние спустя 10 с. Эти взаимодействия приводят в результате к появлению вышеописанных рэлеевских, стоксовых и антистоксовых линий в спектре. [c.167]

Первая попытка воспроизвести свертывание белковой цепи с помощью упрощенной модели аминокислотной последовательности была предпринята в 1975 г. М. Левиттом и А. Уоршелом [29, 30]. Авторы представили белковую цепь в виде последовательности, в которой каждый остаток аппроксимирован двумя центрами атомом С и боковой цепью в виде сферы с радиусом, равным среднему радиусу вращения соответствующей атомной группы. Предполагалось, что взаимодействия возможны только между сферами боковых цепей, а атомы С определяют лишь контур пептидного остова. В такой бусиничной с шаровыми подвесками модели остаток имеет только одну степень свободы - торсионный угол вращения относительно виртуальной связи, соединяющей два соседних атома С (а ). Со столь упрощенным описанием геометрии белковой цепи соизмерим и учет внутримолекулярных невалентных взаимодействий. При расчете энергии предполагалось, что белковая цепь состоит не из 20 различных аминокислотных остатков, а всего только из трех Ala, Gly и Pro. Потенциалы вращения вокруг виртуальных связей С -С были получены путем усреднения энергии по всем конфигурациям дипептидов Ala-Ala, Ala-Gly, Ala-Pro. Gly-Gly, Gly-Ala и Pro-Ala, предполагая их зависимость исключительно от природы второй аминокислоты. Для остатков Asp и Asn использован потенциал, найденный для Gly, а для других остатков, кроме Pro, - потенциал Ala. Выбор одинаковых потенциалов для Asp, Asn и Gly обоснован тем обстоятельством, что эти остатки часто встречаются в (3-изгибах основной цепи. Таков же уровень обоснования других приближений. [c.484]

Дисперсионное взаимодействие. Молекулы не могут находиться в состоянии покоя даже при температуре абсолютного нуля, поэтому в процессе движения электронов в отдельные моменты времени распределение зарядов может стать несимметричным, то есть может образоваться такая конфигурация, в результате которой молекула приобретает мпювенный дипольный момент. Эти быстро меняющиеся (виртуальные) диполи создают вокруг молекулы электрическое поле, которое индуцирует в соседних молекулах дипольные момен- [c.261]

Уравнение Дирака должно описывать поведение любой свободной частицу, имеющей спин Однако понятие свободной частицы является приближенным. Каждая частица взаимодействует с вакуумом , т. е. с виртуальными полями других частиц. При учете взаимодействия частицы с внешним полем, а частности с электромагнитным полем, надо учитывать влияние и виртуальных полей. Такие неизбеж 1ые дополнительные взаимодействия приводят к поправочным членам в уравнениях, описывающих поведение частицы во внешнем поле. Для электронов эти поправки малы. Как показывает квантовая электродинамика [42, 43], эти поправки частично можно учест1 эффективным изменением магнитного момента и заряда электрона. Так, вследствие взаимодействия с вакуумом электрон приобретает добавочный [c.298]

К частицам, имеющим спий /2. принадлежат также нуклоны (протоны и нейтроны). Для нуклонов взаимодействие с виртуальным я-мезонным полем играет весьма существенную роль. Поэтому при исследовании их движения во внешнем поле необходимо учитывать их взаимодействие с этим полем и через виртуальное мезЬнное поле. Если бы такое взаимодействие отсутствовало, то магнитный момент протона был бы равен ядерному магнетону Жп = еЪ1 2Мс) (М — масса протона), а магнитный момент нейтрона должен равняться нулю. На самом же деле, как показывает опыт, магнитный момент протона равен (Лр [c.299]

Идея нуклон-нуклонного взаимодействия конечного радиуса основана на концепции обмена виртуальными квантами поля с ненулевой массой между двумя источниками. В адронной физике легчайшим из этих квантов является нион. Он играет особую роль, поскольку обусловливает дальнодействующую часть силы. Поэтому при настоящем обсуждении НК-взаимодействия мы выделим аспекты, которые тесно связаны с физикой пионов [1]. [c.53]

С пионной физикой связаны также характерные эффекты подавления, наблюдаемые в интенсивных низкоэнергетических гамов-теллеровских и изовекторных магнитных переходах. Они могут интерпретироваться как перенормировка аксиальной константы связи gA и -факторов в ядерной среде. Основная часть этого подавления объясняется механизмами ядерной поляризации, включающими тензорное взаимодействие с доминирующим членом пионного обмена. Имеются и дополнительные вклады от поляризации нуклонов за счет виртуального возбуждения Д-изобары. [c.426]

В то же время, если энергия валентных состояний адатома находится за пределами валентной зоны металла, виртуальные связывающие состояния образоваться не могут. Если атомный энергетический уровень расположен значительно ниже уровня Ферми, то в принципе возможен такой переход электрона с уровня Ферми и образование адиона, при котором кулоновское отталкизаике электронов в ионе не повышает энергию ионного состояния (после учета взаимодействия между ионом и его изображением в металле) настолько, чтобы связывание стало невозможным. Однако атомный энергетический уровень, по-видимому, редко располагается настолько низко, чтобы имела место чисто ионная адсорбция. Более вероятным представляется промежуточный вариант электроны не локализуются на адатоме, а распределяются между ним и одним или несколькихми поверхностными атомами металла с образованием квазинор-мальной ковалентной связи. Вполне допустимо участие в этом связывании металлических валентных состояний у верхней границы валентной зоны, где их плотность (для переходных металлов максимальна. [c.18]

В работах Я. И. Фенкеля дано молекулярно-кинетическое истолкование процессов адсорбции и конденсации. Разработка теории конденсации и вывод условий образования новой фазы, повидимому, наиболее важные достижения в этой области. Большое число исследователей занималось изучением природы действуюш,их при адсорбции сил. Выяснению роли электростатических сил притяжения, вызываемых постоянными и индуцированными электрическими моментами, посвящ[ены работы Б. В. Ильина. Электростатические силы, видимо, играют суш ественную роль при окклюзии газов металлами и вещ ествами, образующими ионные кристаллы. При квантово-механической трактовке поверхностных явлений, и, в частности, в теории адсорбции первостепенное значение придается аддитивному взаимодействию виртуальных электрических моментов, т. е. дисперсионным, лондоновским силам. Наибольшее значение в этой области имеют работы Д. И. Блохинцева. [c.6]

Рассмотрим два атома инертных газов. Электронные облака в атомах инертных газов сферически симметричны. Следовательно, эти атомы не имеют постоянных электрических моментов. Поскольку речь идет о статическом распределении зарядов, такие атомы не должны влиять друг на друга. Но опыт и квантовая теория показывают, что частицы не могут находиться в состоянии покоя даже нрн абсолютном нуле температуры. В процессе движения электронов в отдельные моменты времени распределение зарядов внутри атома может становиться несимметричным. Иначе говоря, в атоме могут возникать виртуальные диполи. Эти очень быстро меняющиеся самопроизвольные или виртуальные диполи создают вокруг атома электрическое поле, которое индуцирует в соседних атомах дипольные моменты. Направление индуцированных моментов всегда таково, что возникает притяжение. РЬщуциро-ванные диполи находятся во взаимодействии с мгновенными диполями, послужившими причиной их возникновения. [c.64]

О центрах сил Ван-дер-Ваальса в молекулах. До сих пор в приведенных выше выводах силы ван-дер-ваальсова взаимодействия считались центральными, т. е. исходящими из центра молекулы или прилон енными к ее центру. Такое представление оправдывается для малых сферически симметричных молекул (одноатомные молекулы инертных газов, молекулы метана и т. п.). Для сложных многоатомных молекул такое представление неприменимо. Сложные молекулы необходимо рассматривать как совокупность ряда силовых центров. Каждый такой силовой центр представляет собой относительно самостоятельный электронный осциллятор, образующий мгновенные виртуальные диполи. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология