Фактор ускорения

Взяв отношение потока вещества, определяемого формулой (6.36), к потоку первого компонента в случае физической массопередачи М = =АГс,), получим для фактора ускорения [c.266]

Здесь Ф - фактор ускорения, определяемый отношением потока вещества при наличии химической реакции к величине диффузионного потока при отсутствии химической реакции M=k D к , - начальная концентрация хемосорбента к - коэффициент массопередачи в фазе, где протекает химическая реакция [c.270]

Здесь Фактор ускорения [c.271]

По-видимому, в тех случаях, когда константа скорости реакции немала, гидродинамические изменения в потоке не успевают оказать заметного влияния на характер химического взаимодействия реагентов и ускорение переноса определяется главным образом за счет химической реакции. Для медленных реакций диффузия и химическая реакция протекают одновременно, и в этих условиях фактор ускорения будет зависеть от гидродинамики потока, В частности, расчеты Крылова [400] для реакции первого порядка показьшают, что при А 1Л(1 <1 [c.275]

Поскольку значения фактора ускорения, рассчитанные из решения системы уравнений (6.69)-(6.72), близки к данным, полученным по пенетрационной теории, то для процесса хемосорбции при умеренных значениях константы скорости реакции величину Ф также можно представить приближенной зависимостью (6-51). Роль гидродинамики потока в этом случае проявляется через параметр М, в котором коэффициент массопередачи определен в зависимости от условий обтекания частицы [c.275]

Fx. р — фактор ускорения массопередачи химической реакцией [c.5]

Сопоставление формул (12.9) и (12.13) показывает, что влияние химической реакции на скорость массопередачи можно выразить при помощи фактора ускорения р. В случае молекулярной диффузии ускорение, вызванное необратимой быстропротекающей реакцией, определяется соотношением [c.231]

Очевидно, что в случае, когда скорость химической реакции равна нулю, формула (12.95) переходит в обычную формулу Хигби (11.66). Фактор ускорения [c.240]

Рис. Х1-5. Зависимость фактора ускорения Ф от комплексов у а N.

В кинетической и диффузионной областях выражения для расчета Ф упрощаются. Так, в кинетической области при условии, что 5 у 0,5(1+ Л ), фактор ускорения Ф = V- В ди узионной области при условии, что Ю (1 + Ы), величина Ф 1 + [c.442]

А и В т —безразмерное время Ф — квантовый выход, молекула/квант Ф — фактор ускорения цепной разветвленной реакции ф —волновая функция электрона в уравнении Шредингера [c.5]

В ряде случаев с повышением температуры может увеличиваться скорость нежелательных побочных реакций (например, циклизации вместо линейного роста цепи), поэтому к температурному воздействию как фактору ускорения реакции следует подходить очень осторожно. Часто снижение температуры способствует образованию линейных полимеров. [c.77]

Гетерогенная реакция всегда протекает последовательно с массопереносом, поэтому возможно простое арифметическое сложение диффузионного и химического сопротивлений [21]. Таким образом, гетерогенная реакция оказывает дополнительное сопротивление массопередаче, но не влияет на коэффициенты массоотдачи. Поскольку в схеме на рис. 10-1, б исключена всякая возможность перехода непрореагировавших молекул через границу раздела фаз, теряется прежняя основа для сравнения и смысл фактора ускорения. Оценить влияние поверхностных реакций можно, приняв за основу для сравнения скорость экстракции в случае, когда реакция бесконечно быстра. Понятно, что при этом любая другая реакция, протекающ,ая с конечной скоростью, будет замедлять экстракцию. [c.385]

Из табл. 12.53 видно, что наибольшее ускорение процесса в реакторе без охлаждаемой поверхности наблюдается в начальном периоде окисления до температуры размягчения битума около 40 °С. При более высокой температуре наблюдается торможение процесса. Охлаждаемая поверхность способствует бодее раннему образованию ассоциатов за счет промежуточных кислородсодержащих веществ и превращению их в смолы. В результате флуктуации концентрации смол и асфальтенов в адсорбционном слое (вблизи поверхности) происходит образование и перестройка ассоциатов. Это способствует интенсификации межфазного массообмена и является фактором ускоренного окисления вещества. [c.781]

Рис. 4.6. Зависимость фактора ускорения X десорбции МгО от концентрации хемосорбента Во в ламинарной струе жидкости [Неж = 600 Аг = = 100 /о (об.) СО2]

В работе [403] представлено численное решение уравнений (6.69)-(6.72) для твердой фазы и газового пузырька при Яе <200 ). На рис. 6.6 приведена зависимость фактора ускорения Ф от у/М для газового пузырька и дано сравнение результатов численных расчетов с данным пе-нетрационной теории [391]. Вычисления в работе [403] проводились при у/М> 1 и привели к значениям фактора ускорения, близким к рассчитанным по пенетрационной теории. Аналогичные вьшоды были сделаны [c.274]

ДытнерскийЮ. И.,БреховскихН.С., ЖПХ, 43, 174 (1970). Расчет фактора ускорения для абсорбции, сопровождаемой химической реакцией, на примере поглощения сернистого газа растворами едкого натра. [c.270]

Описание воздействия химической реакции на скорость массопередачи путем введения фактора ускорения Р рПолучило широкое распространение при изучении массопередачи, осложненной химической реакцией. Однако аналитическое выражение для расчета фактора ускорения удается получить далеко не всегда. Общий подход к расчету массопередачи, осложненной химической реакцией, изложен в следующем разделе. В ряде случаев аналитические решения удается получить, используя приближенные модели массопередачи. [c.231]

Модель Хатта — Позина получила дальнейшее развитие в работах Белопольского [20], Плитта [21], Броунштейна [22], а также Лайт-фута [23]. В частности, Лайтфут [23] получил аналитическое выражение для фактора ускорения в рамках пленочной теории массопередачи в виде [c.231]

Результаты работ [26—32] были получены для случая плоской границы раздела фаз. Однако, как показали Джонсон и Окахата [41], фактор ускорения р,вычисленный для случая массопередачи через плоскую границу раздела фаз, при определенных условиях может быть использован и для описания массопередачи через сферическую границу раздела фаз. По данным Джонсона и Окахата, различие величины Fx р для случая массопередачи через плоскую и сферическую границы раздела фаз наблюдается лишь в случае, когда фактор /2 равен [c.232]

В случае, когда /2 >10 . величины р. полученные для сферической границы раздела фаз [41], совпадают с величинами F .p, вычисленными в работе Ван Кревелена [42] для случая плоской границы раздела фаз. Иными словами, для случая быстропротека-ющих реакций в сплошной фазе фактор ускорения F . р может быть получен путем решения плоской задачи. [c.232]

Иеоньский (1987 г.) Пленум ЦК КПСС в числе определяю-Ецих факторов ускорения социально-экономического развития страны назвал углубление социалистической демократии, соз]1а-тельное и широкое участие масс в управлении производством, их дисциплину и организовашЕОСть, ответственЕюсть каждого за порученную работу, за ее результаты. [c.275]

Из (12-23) следует, что фактор ускорения износа металла V зависит от количества циклов очистки т, показателя степени окисления металла п и интенсивности изменения коррозионйой активности отложений со временем. С увеличением п (при В= ) глубины износа Ах и Ах" приближаются друг к другу и при кинетическом режиме окисления у=0 и Ах =Ах". Следовательно, одним из основных факторов, определяющих ускорение процесса износа при циклическом полном разрушении оксидной пленки, кроме количества циклов разрушения оксидной пленки за определенное время, является также показатель степени окисления п. Чем ближе п к единице, тем менее чувствительным является металл к периодическим разрушениям оксидной пленки. [c.269]

Общие предпосылки теорий Хироми и Тома достаточно близки. Основное различие заключается в том, что согласно модели Хироми константа скорости ферментативной атаки на гликозид-ную связь субстрата является неизменной величиной для данного фермента и не зависит от СП субстрата и степени заполнения сайтов активного центра. Напротив, по гипотезе Тома, константа скорости зависит от СП субстрата, и с увеличением степени заполнения сайтов звеньями субстрата ферментативная реакция ускоряется в соответствии с определенным фактором ускорения [1]. Концепция многосайтных активных центров была ис- [c.61]

На современных заводах сухой перегонки древесины производительность, ретортных цехов, определяется в значительной мере степенью подсушки дров. Поэтому интенсификация сушки является задачей связанной непосредственно с интенсивностью ретортнрго процесса Одним из сильных факторов ускорения, сушки является повышение температуры теплоносителя. Поэтому большой интерес в настоящее время вызывает высокотемпературная сушка древесины в токе газов, нагретых до 600—800°., По своей сущности этот процесс является предварительным пиролизом, так как наряду с испарением влаги при этом происходят и процессы начального термического распада топлива. [c.36]

Исходя из этого, для расчетов критических скоростей потока, при которых начинается эрозионная коррозия, нами принята константа С = 30. Критическая скорость потока, рассчитанная по приведенной формуле для рабочих сред плотностью 500-1000 кг/м , изменяется от 1,6 до 1,15 м/с. Скорости потоков в трубопроводах ОАО Саматлор-нефтегаз часто превышают эти значения, что подтверждает предположение об эрозионной коррозии как основном факторе ускоренного коррозионного износа трубопроводов при больших скоростях потоков. [c.454]

Этилен и его производные используют в качестве факторов ускоренного созревания плодов. Летучесть этилена сужает возможности его применения, поэтому был разработан препарат эстрел, который при попадании в растение вьщеляет этилен. Наиболее часто эстрел применяют для регуляции созревания томатов, вишен и других овощей и фруктов. [c.142]

Для расчета и моделирования химических реакторов и абсорберов особо важное значение имеет знание механизма массопередачи из капли (пузыря) в случав бесконечно быстрой химической реакции, гак как згот с. учай дает верхнее ассимптотическое значение фактора ускорения массопередачи, обусловленного химической реакцией, пропекающей во времени. [c.243]

Как показано в работах /1,2/, гидродинамические условия массо-лередачи в случае бесконечно быстрой реакции на оказывают влияния на фактор ускорения. Следовательно, в случае массопередачи через сферическую границу раздела фаз можно иопользонать решения, полученные для nJ.ooкoй границы. Существуют два типа таких решений на основе пленочной теории /3/ [c.243]

Приведенное на рис.1 сопоставление экспериыентальных данных с расчетными на основе пленочной и пенетрацирнных теорий показывает, что наиболее хорошо и достаточно точно совпадает с данным экспери-ментои фактор ускорения, рассчитанный ыа основе пенетрационной творив. [c.245]

В работах /9,10/ показано, что решения для расчета фактора ускорения, полученные на -снове пенетрационной теории, будут совпадать с решениями на основе теории пограничного диффуэиЬнного слоя, которая на 5олее точно описывает массопередачу в случав лимитирующего сопротивления оплошной фазы /II/. [c.245]

Дисперсионная полимеризация в органических средах (1979) -- [ c.208 , c.215 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.159 ]

Гидродинамика, массо и теплообмен в колонных аппаратах (1988) -- [ c.266 , c.270 , c.274 , c.275 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.390 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология