Динитро нафтиламин

Для обнаружения аминов используют нингидрин (реактив № 108), прочную голубую соль (реактив № 61), нитропруссид натрия (реактив № 112), азотную кислоту (реактив № 132) и ванилин (реактив № 147). 3,5-Динитро-бензамиды можно сделать видимыми, используя раствор иода в хлороформе (реактив № 73) или а-нафтиламин (реактив № 98). Они появляются также в виде фиолетовых пятен после 15-минутного облучения ртутной лампой без фильтра. [c.304]

Динитро а-Нафтиламин Р-Нафтиламин [c.133]

Динитронафталин может быть приготовлен из 2,4-динитро-п-толуолсуль-фоно-1-нафтиламина без изоляции промежуточного амина [32]. [c.300]

Тонко измельченный 2,4-динитро-1-нафтиламин растворяют при энергичном перемешивании в серной кислоте (90 мл, плотность 1,84 г/сж ) при температуре ниже 10 °С и обрабатывают раствором нитрита натрия (7,5 г) в серной кислоте (35 мл). Раствор диазосоединения при перемешивании вливают в ледяную уксусную кислоту. (Этот раствор применяют для получения [c.81]

Динитронафталин (т. пл. 279°С) получен из диазотированного 2,6-динитро-1-нафтиламина обработкой СигО в метиловом спирте из диазотированных 2,6-нафтилендиамина и [c.205]

Динитро-1-нафтиламин. Соединение (т. пл. 160—161 "С [c.241]

При нагревании уксуснокислого раствора 3,4-динитро-1-нафтиламина в концентрированной соляной кислоте был получен хлорид З-нитро-4-хлорнаф-талиндиазония. Объясните механизм его образования. Какое получится соединение в тех же условиях из 1-нитро-2-нафтиламина [c.260]

Амины, обладающие слабой основностью, например 2,4-динитро-1-нафтиламин, диазотируются быстро и нацело по методу Ходжсона (1933), заключающемуся в прибавлении амина в растворе уксусной кислоты к охлажденному раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте. Этот способ находит широкое применение. Так, обе аминогруппы о-, м- и п-фенилелдиаминов легко диазотируются именно этим методом, а не обычным путем. Взаимодействие водного раствора о-фенилендиамина с азотистой кислотой приводит к бензтриазолу [c.256]

К раствору 1 г 1,8-дипитронафталина в 50 мл этилового спирта приливают раствор 3 г гидрохлорида гидроксиламина в 25 мл этилового спирта. К полученной смесн при перемешивании в течение 2 мин добавляют предварительно профильтрованный раствор 5 г гидроксида калия в 25 мл этилового спирта. Через 20 мин окрашенную в красный цвет смесь выливают в 300 мл холодной воды. Выпавший в осадок 1,8-динитро-4-нафтиламин отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из разбавленного водой ацетона. [c.234]

К раствору 2 г 1,5-динитронафталина в 50 мл дноксана приливают раствор 6 г гидрохлорида гидроксиламина и 10 г растертого в ступке гидроксида калия в 50 мл этилового спирта. Через 20 мин окрашенную в красный цвет смесь выливают в 500 мл холодной воды. Выпавший в осадок 1,5-динитро-4-нафтиламин отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из смеси ацетона с диоксаном. [c.234]

ДИНИТРО-1-нафтол можно получить из и-нафтиламина еледуирпшми способ ами [c.88]

Галоидосоединения ряда нафталина могут при определенных условиях, именно, если ароматическую связь галоида ослабить влиянием другого заместителя (как NO2), переводиться в амины нагреванием со спиртовым аммиаком в автоклаве или в запаянной трубке. Если нагревать, например, динитро- -хлорнафталин в трубке 2 часа со спиртовым аммиаком при 140°, то он количественно превращается в динитронафтиламин. Анилин действует при нагревании так же энергично, как аммиак, образуя фенилдинитро-нафтиламин [c.460]

Предельное содержание ароматических нитросоединений в водах, разрешенных к сливу в водоемы общественного пользования. равно от 0,05 до 1 мг/л. Концентрация мышьяка в очищенных сточных водах от производства Ьа.мино- и 1,5-диамино-антрахинонов составляет 200 мг/л при норме 0,05 мг/л. Сточные воды от производства 1-нафтиламина содержат после локальной очистки 50—200 мг/л аминов. Концентрация аминов в сточных водах от производства 2-нитроанилина достигает 300—450 мг/л. Сточные воды от производства динитро-о-крезо ла содержат аминооксисоединения и железный шлам. [c.274]

Таким образом, дцазотирование первичных ароматических аминов и последующее подщелачивание аммиаком приводят к появлению интенсивно окрашенных соединений, что может быть использовано для фотометрического определения этих аминов. Например, бензокаин, 2-нитро-4-аминотолуол, новокаин, прокаин, ортоформ, 2-нитро-4-аминоанизол, 5-нитро-1-нафтиламин, сульфаниламид образуют соединения, окрашенные в желтый цвет [18, 225, 226] 2-нитроанилин, 5-нитро-4-амино-1,3-ксилол — соединения, окрашенные в оранжевый цвет [225] 2,4-динитро-4 -амино дифенил, 5-нитро-2-аминотолуол, 6-нитро-З-аминотолуол, 6-нитро- [c.62]

Фенил-Р-нафтиламин Сера + 3,15% динитрила азо-изомасляной кислоты 0,01 0,18 40 [c.258]

Диазоксиды. Диазоксиды упоминались выше в качестве продуктов диазотирования некоторых аминонафтолов (стр. 82). Их получают также двумя другими методами. Когда устранено стабилизирующее действие сильно.й кислоты на диазотированные нафтиламины, содержащие в орто-положении электроотрицательную группу, то наблюдается тенденция к замещению последней гидроксилом, так что конечным продуктом является диазоксид. Примером может служить образование 4-нитрона-фталин-1-диазо-2-оксида из диазотированного 2,4-динитро-1-на-фтиламина -Элиминирование нитрогруппы из положения 2 можно предотвратить, проводя диазотирование в отсутствие воды (см. стр. 81). Диазоксид лолучают следующим образом [c.87]

Динитро-1-нафтиламин (3 г) растворяют в холодной концентрированной серной кислоте (30 мл), прибавляют нитрозилсульфат (5,5 г) и раствор разбавляют кусочками льда до тех пор. пока при дальнейшем разбавлении пробы водой не образуется прозрачный раствор. Затем основной раствор выливают в воду (800 мл) и спустя час выпавший в осадок 4-нитро-нафталин-1-диазо-2-оксид отфильтровывают и кристаллизуют из легкого бензина (т. кип. 60—80 °С) получают желтые иглы, разлагающиеся со вспениванием при 130—134 °С. [c.87]

Электроотрицательные за.местители способствуют замене дназогруппы водородом. 4-Ннтро-1-нафтиламин дает а-нитронафталин, являющийся также единственным продуктом, полученным из 1-питро-2-нафтиламина . Положение усложняется в случае 2,4-динитро-1-нафтиламина, диазониевая соль которого, как же было показано выше, очень легко дает 4-нитронафта-лин-1,2-диазоксид (стр. 87). Однако из последнего соединения получается 4-нитро-2-нафтол с выходом 45%, если применяется один этиловый спирт добавление порошкообразного алюминия повышает выход приблизительно до 60% . Действие этилового спирта ка диазотированный 2-нитро-1-нафтиламин является важным препаративным методом получения трудно доступного р-нитронафталипа . 1,3-Дихлор- и 1,3-дибромнафталины удоб- [c.97]

Динитронафталин восстанавливается в кислой среде, например оловом и соляной кислотой, в 1,5-нафтилендиамин сернистым аммонием или натрием — в 5-нитро-1-нафтиламин, цинком и NH.i l в этиловом спирте — в 5,5 -динитро-1,Г-азоксинаф-талин при нагревании э серой и гидроокисью кальция азот [c.203]

Динитронафталин получен из 5-питро-2-нафтиламина,, причем лучший выход (55%) достигнут при обработке сернокислой соли диазония сульфитом закиси-окиси меди и нитритом натрия из 1,6-динитро-2-нафтиламина дезаминированием, например обработкой диазосоединения порошкообразной медью в этиловом спирте З i 3 3,8-динитро-1-нафтиламина таким же способом с применением U2O в этиловом спирте (выход 50%) . [c.203]

Динитронафталин (т. пл. 156 °С) является одним из продуктов нитрования -нитронафталина. Может быть получен из 8-нитро-2-нафтиламина обработкой диазосоединения в смеси уксусной и серной кислот водным раствором NaNOj и медной бронзой (вы.ход 22%) или через кобальтинитрит диазония обработкой диазотированного 4,6-динитро-1-нафтиламина2з или [c.204]

Динитронафталин получен из нафталин-а-сульфокисло-ты 2 и из 8-нитро-1-нафтойной кислоты путем обработки азотной кислотой из 4,5-динитро-1-нафтойной кислоты декарбоксилированием с медным катализатором - из 1,8-динитро-2-наф-тиламипа и из 4,5-динитро-2-нафтиламина 8 диазотированием и кипячение.м диазосоединений со спиртом. [c.204]

Тринитронафталин (т. пл. 258°С) лолучен обработкой диазотированного 2,4-динитро-1-нафтиламина раствором ЫаЫОг и сернокислой окисной медью °. [c.205]

Динитро-1-нафтиламин (т. пл. 242 °С) может быть получен аммонолизом 1-хлор-2,4-дннитронафталина в кипящем этиловом спирте (выход 74%) нитрованием различных ацил-производных а-нафтиламина до динитросоедннений (с.м. А ниже) действием спиртового раствора NH3 на 2,4-динитронафтол в автоклаве при 190—200°С (выход 67%) з ° обработкой того же соединения мочевиной в кипящем нитробензоле (выход 77%) S2 из л-толуолсульфокислого эфира 2,4-динитро-1-наф-тола действие.м NH3 (см. Б ниже) . [c.241]

Б. 2,4-Динитро-1-нафтол (32,2 г) растворяют в горячем диэтиланилипо (84 г), к образовавшейся при охлаждении этого раствора суспензии прибавляют л-толуолсульфохлорнд (26,6 ) и полученный раствор энер-и шо перемешивают Ш—15 мин. Внезапно образуется кристаллическая масса л-толуолсульфокислого эфира 2,4-динитро-1-нафтола, которую обрабатывают этиловым спиртом, фильтруют и промывают этиловым спиртом. Полученный эфир обрабатывают газообразным NH3 в нитробензоле и растворитель удаляют перегонкой с водяным паром. Можно также растворить эфир (5 г) в диэтиланилине и прибавить концентрированный раствор NH3. Часть 2,4-ди-нитро-1-нафтиламина при этом выпадает в осадок, а остальное количество его выделяют путем прибавления НС1. [c.241]

Динитро-1-нафтиламин (т. пл. 205 °С, разл.) является главным продуктом нитроваиия З-питро-1-пафтиламина азотной кислотой в СН3СООН в присутствии ВР з при температуре 65—70 °С. Его отделяют от 2,3-динитроизомера дробной кристаллизацией из СИзСООН . N-Ацетилпроизводное — т. пл, 263 "С (разл.). [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология