Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ртуть, полимерные производные

    Окисление — наиболее распространенный метод получения различных кислородсодержащих соединений из углеводородного сырья и некоторых функциональных производных углеводородов различных классов. Практическое значение процессов окисления в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза трудно переоценить. Это обусловлено, в первую очередь, многообразием реакций окисления, что позволяет использовать их для первичной переработки углеводородного сырья и производить на их основе различные ценные соединения (спирты, моно- и дикарбоновые кислоты и их ангидриды, а-оксиды, нитрилы и др.), являющиеся растворителями, промежуточными продуктами органического синтеза, мономерами и исходными веществами в производстве полимерных материалов, поверхностно-активных веществ, пластификаторов и т. д. Во-вторых, доступностью и низкой стоимостью большинства окислителей, среди которых главное место занимает кислород воздуха. Это определяет более высокую экономичность синтеза ряда продуктов методами окисления по сравнению с другими способами их производства. В ряде процессов в качестве агентов окисления можно использовать гипохлориты, хлораты, перманганаты, азотную кислоту и оксид азота(IV), сульфат ртути, оксиды и пероксиды некоторых металлов, пероксид водорода. [c.140]


    Соединения металлов. Циклические соединения, содержащие атомы ртути и лития, были получены по реакциям [1, 2] [(4) + -I-Н СЬ- (5) (5)(6)]. Некоторые из алкильных производных бериллия, алюминия, галлия и даже платины существуют в электрононенасыщенной полимерной циклической форме, содержащей металл-углеродные связи (например, 7, 8, 9) (ср. структуру гидридов бора). [c.259]

    Открытые углеродные полимеры. Если молекулы тщательно подобранной структуры полимеризуются при достаточно низких температурах, между определенными атомами в исходных структурах образуются полимерные связи С—С. Открытые структуры могут возникать, когда наблюдаются сильные отклонения от графитовой структуры, хотя и образуется твердая фаза. Наличие атомов водорода или других атомов, а также и самих атомов углерода может способствовать сохранению открытой структуры. Одна группа таких твердых веществ включает углерод с большим содержанием кислорода и образуется при пиролизе поликарбоновой кислоты, например меллитовой кислоты и меллитатов ртути и бария, бензолпентакарбоновой кислоты, инозита и различных производных гуминовой кислоты [966]. Рентгеновские данные указывают, что все эти углеродные остатки имеют практически постоянную величину периода решетки с (в интервале 8—10 А), в то время как период а гексагональной углеродной сетки изменяется от 20 А (в случае образования отложения при 400°С) до 32 А (при 1000°С). Измерения адсорбционной способности, проведенные на азоте, указывают на высокую удельную поверхность (до 2125 м 1г) это говорит в пользу наличия у аморфного углерода открытой структуры с поперечными связями, подобной о-тетрафенилену [731]. Подобным же образом в углероде, образованном при дегидрогенизации ацетилена при низкой температуре, не обнаруживается заметной графитовой структуры. [c.49]

    Выше было отмечено, что некоторые исследователи наблюдали влияние молекулярного веса полимера на степень подавления полярографического максимума первого рода. Такой эффект может быть использован для определения молекулярных весов полимерных молекул. Однако максимумы первого рода не всегда чувствительны к такому влиянию. Например, в случае поливинилового спирта этот эффект практически совершенно не выражен. В других случаях он выражен лишь слабо. В ряде случаев имеются затруднения в получении хорошо выраженных максимумов первого рода в таких растворителях, в которых хорошо растворяется полимер при больших и малых степенях полимеризации. Поэтому непосредственное использование зависимости высоты максимума первого рода от молекулярного веса полимера не всегда может быть рациональным. С этой точки зрения представляет интерес другой метод. Т. А. Крюковой [47] было показано, что степень подавления полярографических максимумов зависит от концентрации поверхностноактивных молекул в растворе. Мы предложили определять молекулярные веса полимеров с использованием в качестве растворителей таких систем, в которых данные полимеры растворяются ограниченно [57]. Например, для полистирола и некоторых его производных, иолиметилметакрилата и некоторых других полимеров таким растворителем является смесь бензола с метанолом. В этой смеси растворяется часть исследуемого полимера определенного молекулярного веса, а остальная его часть выпадает в осадок. Оставшиеся в растворе молекулы полимера, адсорбируясь на поверхности ртути, оказывают действие на полярографический максимум. Для полимеров ряда полистирола и иолиметилметакрилата был использован максимум первого рода на волне кислорода. На рис. 6 представлены калибровочные графики, являющиеся для этих систем прямыми линиями. Данные для нефракциоиироваиных образцов полистирола также удовлетворительно ложатся на прямую. Метод дает ошибку около+8/ , ио он прост и быстр и может применяться не только для указанных полимеров. [c.214]


    Таким образом, инициаторы полимеризации виниловых мономеров на основе производных ртути, олова и свиица представляют не только теоретический, ио и практический nirrepe . Они могут быть рекомендованы для получения реакцнонноспособных о 1игомеров и полимеров, самоотверждающихся защитных покрытий, биостойких полимерных материалов. [c.111]

    Первые получаются действием аллилового спирта на раствор азотнокислой ртути при одновременной нейтрализации образующейся кислоты добавлением щелочи [4]. Ртутные производные дипропиленоксида получаются из кислого раствора солей ртути [236]. Для них доказано транс-строение и полимерная природа [237]. [c.141]

    Начиная с прошлого столетия предпринимались неоднократные попытки промеркурировать ацетоуксусный эфир по активной метиленовой группе. Меркурирование окисью ртути [2], нитратом ртути [3], а также сулемой в присутствии реагентов, связывающих хлористый водород [4], привело лишь к образованию полимерных аморфных продуктов неизвестного строения. В последнее время некоторые исследователи вновь возвращались к этому вопросу. Кравцов [5] при меркурировании ацетоуксусного эфира гидроокисью арилртути получил белые аморфные порошки, нерастворимые ни в каких органических растворителях. При действии на ацетоуксусный эфир ртутных солей карбоновых кислот [6] получены димеркурированные производные. Новикову с сотр. [7] удалось, меркурируя ацетоуксусный эфир очень мягким меркурирующим агентом — ртутной солью тринитрометана, получить тринитрометилмеркурацетоуксусный эфир, однако осуществить реакцию симметризации полученного соединения оказалось невозможным. [c.588]

    Известно, что ртуть с трудом образует пяти- и шестичлепные гетероциклы, а циклы с меньшим числом атомов получить не удалось [15, 16]. Диалкил- и диарилртутные производные имеют конфигурацию, мало отличную от линейной [17,18]. Вследствие этого, а также вследствие полной нерастворимости полученных нами соединений, в отличие от ртутных производных ацетона и циклогексанона, близких к ним по молекулярному весу, можно предположить для них с большой вероятностью полимерное строение  [c.633]

Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть, полимерные производные: [c.531]    [c.271]    [c.110]    [c.285]    [c.87]    [c.42]    [c.391]    [c.127]   
Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте