Тиосульфат растворы, приготовление

Раствор тиосульфата натрия приготовлен в мерной колбе объемом в 500 мл из навески химически чистого пентагидрата тиосульфата натрия, масса которого 12,5579 г. Согласно (12.40) имеем [c.172]

Рабочий раствор иода можно готовить методом точной навески рафинированного иода, аналогично тому, как это дела- ется при приготовлении рабочего раствора бихромата калия (см. стр. 162), или путем последующего титрования раствора, приготовленного по навеске иода, взятой на технических весах. Для повышения растворимости иода в раствор вводят иодистый калий. Нормальность рабочего раствора иода, приготовленного вторым способом, определяют титрованием его раствором тиосульфата натрия точно известной нормальности. Титрование ведут с применением в качестве индикатора раствора крахмала, как это описано выше. [c.169]

Тиосульфат натрия, 0,05 н, титрованный раствор приготовление см. стр. 76. Поправку к титру раствора определяют способом, описанным в разделе 12, используя 0,05 н. раствор бихромата калия. [c.166]

Реактивы для определения мочевины. 1) 5-процентный раствор ксантгидрола в метиловом спирте 2) 95-процентный этиловый спирт, насыщенный диксантилмочевиной 3) 0,1 н. раствор бихромата калия 4) раствор тиосульфата натрия, приготовленный разбавлением до 1 л 386,6 мл 0,1 н. раствора. [c.341]

Тиосульфат натрия, 0,01 н. раствор (приготовление — см. стр. 132). [c.161]

Примечание 2. Титр 0,02 н. раствора тиосульфата натрия, приготовленного таким способом, сохраняется постоянным в течение нескольких месяцев. [c.494]

Грамм-эквивалент иода равен его атомному весу 126,90. Концентрацию раствора иода устанавливают по тиосульфату натрия, как описано выше. Чтобы снизить летучесть иода, концентрация иодида калия в разбавленном растворе должна быть не менее 2%. При хранении растворов иода нельзя закрывать посуду корковыми или резиновыми пробками, а только стеклянными. 0,1 н. раствор иода содержит в 1 12,69 лгг I 2. Для приготовления 0,01 н. раствора иода отмеривают бюреткой точно 100 млО,1 н. раствора иода в мерную колбу на 1000 мл. Доливают дистиллированную воду до метки. 0,01 н. раствор, приготовленный из кристаллического иода, а не из его более концентрированного раствора, устойчив при хранении и не действует на резину. Растворяют 1,3 г кристаллического иода в растворе иодида калия (2,6 г на 5 мл дистиллированной воды) в мерной колбе на 100 мл, разбавляют водой и перемешивают. [c.410]

Примечание. Цианида, оксалата и тиосульфата раствор ИР должен быть приготовлен непосредственно перед. применением. [c.361]

Устанавливают нормальность раствора тиосульфата не ранее чем через 10 дней после его приготовления. Если же раствор приготовлен на свежепрокипяченной дистиллированной воде, то его нормальность можно устанавливать через день после приготовления. Для повышения устойчивости раствора к нему прибавляют 0,1 г карбоната натрия на 1 [c.156]

Раствор для подщелачивания (смесь едкого натра и тиосульфата натрия) приготовление — см. стр. 109. [c.111]

Тиосульфат натрия, 0,02 н. или 0,1 н. раствор (приготовление — см. стр. 190). [c.196]

Тиосульфат натрия, 0,1 н. раствор (приготовление — см. стр. 86). [c.376]

Тиосульфат натрия, 0,01 н раствор (приготовление раствора см. "сульфиды"). [c.247]

Для иодометрического анализа сначала готовят рабочий раствор тиосульфата натрия. Кристаллы тиосульфата растворяют в прокипяченной дистиллированной воде и помещают в склянку темного стекла. Титр раствора устанавливают по точно приготовленному раствору дихромата калия. Дихромат предварительно перекристаллизовьшают из воды и высушивают 126 [c.126]

Приготовление раствора тиосульфата. Для приготовления [c.221]

Устанавливать нормальность раствора тиосульфата следует не раньше чем через 10 дней после его приготовления. Если раствор приготовлен на свежекипяченой дистиллированной воде, нормальность его можно устанавливать через 1—2 дня после приготовления. Для повышения устойчивости раствора к нему прибавляют 0,1 г карбоната натрия на 1 л раствора. Растворы тиосульфата хранят в бутылях, закрытых пробкой с хлоркальциевой трубкой, заполненной натронной известью или аскаритом, для защиты от СО2 из воздуха. [c.133]

Тиосульфат натрия, 0,001—0,01 н. раствор. Приготовление см. стр. 242. [c.244]

Тиосульфат (0,01 раствор). Приготовление см. в разделе Определение растворенного кислорода . [c.69]

Тиосульфат натрия, 0,01 н раствор. Приготовление см. "Сульфиды". [c.49]

Тиосульфат натрия. 0,01 и. раствор, приготовленный из твердой соли ч. д. а. [c.42]

Тиосульфат натрия, 0,01 н. раствор. Приготовление и установление титра см. разд. 2.9.3.I.4.2. [c.174]

Тиосульфат натрия 0,02-н. раствор (приготовление см. выше). [c.60]

Стандартный 0,1 н. водный раствор тиосульфата натрия. Если для его приготовления нет возможности воспользоваться фиксаналом, то 25 г кристаллического тиосульфата растворяют в мерной литровой колбе и доводят дистиллированной водой до 1 л. Полученный раствор две недели хранится в темноте, после чего готов к употреблению и может быть использован в течение 1—IV2 месяцев. [c.164]

Технический продукт содержит воду и спирт, а кроме того, в зависимости от длительности хранения и рода упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Качественно установить наличие перекисей можно, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2%-ного раствора иодистого натрия (или иодистого калия), подкисленного несколькими каплями соляной кислоты. Появление через некоторое время коричневого окрашивания указывает на присутствие перекисей в испытываемой пробе эфира. Для удаления перекисей эфир встряхивают с раствором какой-либо соли двухвалентного железа. Для промывания одного литра эфира достаточно 10—20 м,л раствора, приготовленного растворением 30 г сульфата двухвалентного железа в 55 жл воды с добавкой серной кислоты (из расчета 3 г концентрированной Н2504 на 100 мл воды). Перекиси можно также удалять, встряхивая эфир с насыщенным раствором сульфита натрия или тиосульфата натрия. После промывания указанными восстановителями эфир встряхивают с 0,5%-ным раствором перманганата калия для превращения образовавшейся примеси ацетальдегида в уксусную кислоту. Затем эфир промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой. Промытый водой эфир сушат в течение 24 часов гранулированным хлористым кальцием, вводя его в количестве 150—200 г на I л эфира. После этого хлористый кальций отфильтровывают через складчатый фильтр, а профильтрованный эфир собирают в склянку из темного стекла. В высушенный таким образом эфир вносят, выдавливая из специального пресса (рис. 153), натрий в виде тонкой проволоки. На 1 л эфира берут около 5 г натрия. Пресс перед употреблением должен быть тщательно вытерт. После внесения всего нужного количества натрия склянку закрывают пробкой со вставленной в нее хлоркальциевой трубкой. Пресс тотчас же после употребления следует тщательно промыть спиртом, чтобы удалить остатки натрия. Эфир над первой порцией натрия хранят до тех пор, пока не перестанут выделяться пузырьки водорода (около 24 часов). Затем добавляют еще 2,5 г натрия и через 12 час. эфир вместе с натрием переливают в колбу Вюрца или просто круглодонную колбу и перегоняют эфир над натрием. Приемник должен быть защищен от доступа влаги. Простой прибор для перегонки низкокипящих безводных растворителей изображен на рис. 154. [c.156]

Следовательно, из 1 г-экв ЫагЗаОз получается 2 г-экв ЫаНЗОз, так как 1 г-экв ЫзаЗ Оз равен 1 молю, а г-экв НаНЗОз —моля. Поэтому устанавливать титр раствора тиосульфата натрия следует не раньше 10 дней после его приготовления. Если же раствор приготовлен на свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде, то установку титра можно производить через день после его приготовления. [c.159]

Приготовление 0,1 и. раствора тиосульфата (N2S2O3). 25 г тиосульфата растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 мл в дистиллированной воде, не содержащей диоксида углерода. Приготовленный раствор хранят в склянке из темного стекла с сифоном и бюреткой с хлоркальциевой трубкой, заполненной натронной известью. Титр раствора устанавливают обычным методом по дихромату калия после выдержки раствора тиосульфата в течение 15 сут. [c.290]

Технический продукт содержит воду и спирт, а кроме того, в зависимости от длительности хранения и рода упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Качественно установить наличие перекисей можно, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2%-ного раствора иодистого натрия (или иодистого калия), подкисленного несколькими каплями соляной кислоты. Появление через некоторое время коричневого окрашивания указывает на присутствие перекисей в испытываемой пробе эфира. Для удаления перекисей эфир встряхивают с раствором какой-либо соли двухвалентного железа. Для промывания одного литра эфира достаточно 10—20 мл раствора, приготовленного растворением 30 г сульфата двухвалентного железа в 55 мл воды с добавкой серной кислоты (из расчета 3 г концентрированной Н2804 на 100 мл воды). Перекиси можно также удалять, встряхивая эфир с насыщенным раствором сульфита натрия или тиосульфата натрия. После промывания указанными восстановителями эфир встряхивают с [c.156]

Для сохранения тиосульфата рекомендуется растворять его или в 0,05 М растворе буры, содержащем КазНР04 в 0,1 н. конц трации, или в воде, насыщенной сероуглеродом . Растворы тиосульфата натрия, приготовленные растворением обычной чистой соли в дистиллированной воде, не изменяют своего Титра, если к ним прибавлять 0,1% натриевой соли пирослизевой кислоты . Рекомендуют к растворам тиосульфата, имеющим pH от 6,2 до 6,8, прибавлять по 3 капли хлороформа СНС1з на 1 л [c.225]

Ход определения. Навеску стирола около 0,15—0,2 г взвещивают в бюксе с точностью до 0,0002 г, растворяют в 5 мл этилового спирта и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой. Бюкс ополаскива ют еще 5 мл этилового спирта и присоединяют к раст вору. Затем в колбу приливают пипеткой 50 мл 0,1 и бромид-броматного раствора (приготовление см стр. 97), 10 мл концентрированной соляной кислоты и быстро закрыв колбу пробкой, перемешивают и остав ляют стоять 30 мин. По истечении указанного времени в колбу быстро вливают из мерного цилиндра 10—15 мл 10%-ного водного раствора иодида калия и выделившийся свободный иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. В качестве индикатора используют 0,5%-ный раствор крахмала, который добавляют в конце титрования, когда цвет раствора станет соломенно-желтым. [c.106]

Рассчитывают навеску тиосульфата для приготовления 250 мл приблизительно ОД н. раствора. Отбирают пипеткой аликвотные части раство(ра в конические колбы, прибавляют по 2 мл раствора крахмала и титруют ОД н. раствором иода до появления синей о краоки. [c.258]

Хлор и бром в щелочном растворе действуют так же, как и и д. 11оэтому в очень многих случаях можно вместо тиосульфата и раствора иода употреблять раствор мышьяковистой кислоты, который обладает преимуществом неограниченной устойчивости (это отнгс пся конечно лишь к растворам, приготовленным из химически чистых препаратов). Pi kering впрочем считает установленным, что раствор мышьяковистокислого калия с течением времени незначительно окисляется в арсенат. Главная область применения растворов мышьяка—это определение белящего хлора в хлорной извести и в щелочных гипохлоритах. При этом конечная точка реакции определяется капельной пробой на иодокрахмальную бумагу (см. Хлорная известь). [c.423]

Опыты проводились с растворами, приготовленными на БАТЗ из рабочего раствора цеха МСО, за исключением опыта 1м, который был проведен на чистом растворе тиосульфата натрия. [c.115]

Для приготовления растворов применяли аммиачную воду, фосфорную кислоту, сернокислый аммоний, одно- и двузамещенный фосфорнокислый аммоний квалификации ч. или ч. д. а. и технический жидкий сернистый ангидрид. К растворам для испытаний на циклической установке добавлялся тиосульфат аммония, приготовленный обменным разложением NajSoOj хлористым барием и полученного тиосульфата бария—сернокислым аммонием. [c.151]

Установка титра 0,1 н. раствора хромата калия по тиосульфату натрия (приготовление 0,1 и. раствора N325203-51120 описзно выше). Навеску [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология