Малонат цитрат

Рис. 16-7. Природные трикарбоновые и дикар-боновые кислоты, способные стимулировать окисление пирувата в суспензиях мышечной ткани. Другие встречающиеся в природе органические кислоты, например виннокаменная, щавелевая и кетоадипиновая, такой способностью не обладают. Активные кислоты приведены здесь в той последовательности, в какой они появляются в цикле лимонной кислоты. На каждом этапе происходит только одно химическое изменение. Отмечен этап, ингибируемый малонатом в присутствии малоната цитрат окисляется до сукцината, который накапливается.

Гидразин. Получение покрытий никеля из растворов, содержащих гидразин, впервые подробно описал Леви [37]. Он получил тонкие никелевые пленки (10— 500 нм) в щелочных растворах, содержащих в качестве лиганда ионы тартрата, малоната, цитрата (табл. 18). [c.138]

Селенат Малонат Цитрат [c.82]

Возникло предположение, что включение СО2 в сукцинат происходит также в животных тканях, н для проверки этого предположения Вуд исследовал метаболизм препарата печени голубя при этом для блокирования сукцинатдегидрогеназы был добавлен малонат (дополнение 9-В). К удивлению исследователя накапливающийся сукцинат не содержал изотопа С. Вскоре, однако, было показано, что СО2 включается в карбоксильную группу а-кетоглутарата, смежную с карбонильной группой. При последующем превращении в сукцинат этот карбоксил утрачивается (рис. 9-2), что и объясняет отсутствие С в сукцинате. В историческом плане примечательно, что эти наблюдения были неправильно интерпретированы большинством биохимиков того времени. Они согласились, что цитрат не принимает участия в цикле трикарбоновых кислот. [c.322]

Определению серебра (Г) не мешают в кратных весовых количествах Sb(IV), W(VI) - 1250 As(lll), F, цитрат - 500 Te(IV), Re(VII), ацетат, оксалат, малонат - 250 Be(ll), РО - 100 Sr(ll), Zr(IV) в присутствии F, Th(IV), V(V) - 50 Bu(lll), Rh(lll), Ti(IV), Pt(IV), Mo(VI), lr MI), Ba -25 a(ll). r(lll), Sb(lll), U(VI) - 12,5 Pb(ll), Bi(lll), Fe(ill) в присутствии F-7,5 Mn(ll), Au(m)-5. [c.65]

Фотохимические реакции могут быть использованы и для демаскирования ионов металлов путем фотохимического разрушения комплексообразующих веществ. Таким образом можно разрушать комплексонаты, оксалаты, малонаты, сульфосалицилаты, тартраты, цитраты и многие другие комплексы металлов. [c.12]

Так, методом ионного обмена было изучено комплексообразование трансурановых элементов с фосфатами [378, 379], ацетатом, цитратом, тартратом [380], этилендиаминтетраацетатом [381—383] и с другими аддендами. Несколько работ посвящено изучению комплексообразования уранила с ацетатом [384—386], малонатом [387], салицилатом [388], а также комплексообразованию тория с соляной и азотной кислотами [389]. [c.169]

Когда к измельченным мышцам добавляли метаболические яды, например арсенит или малонат (механизмы действия которых не были еще известны), получаемые результаты зависели от вида яда. В присутствии арсенита 5,5 ммоль цитрата превращались в почти 5,5 ммоль а-кетоглутарата. В присутствии малоната происходило эквивалентное превращение цитрата в сукцинат. [c.73]

Использование катионного обмена затрудняется тем, что даже с применением комплексообразующих элюентов не удается полностью отделить актиноиды от лантаноидов. Поэтому оказалось целесообразным сначала разделить группы лантаноидов и актиноидов элюированием с катионита 13,5 М НС1, которая раньше вымывает актиноиды, образующие с НС1 более устойчивые комплексы. Затем можно применить хроматографирование на катионите, элюируя актиноиды одним из комплексообразователей, которые могут быть расположены в следующий ряд по селективности разделения а-оксиизобутират > ЭДТА > лактат = гликолят > малонат > цитрат. Ионообменные методы применимы, главным образом, для отделения индикаторных количеств америция. [c.403]

Результаты исследования скорости реакции анации иона Сг(Н20) + с ацетатом, оксалатом, малонатом, цитратом и о-фталатом отличаются от рассмотренных выше тем, что они не зависят от концентрации аниона и при данном значении pH одинаковы для всех изученных карбоксилат-ионов [142]. Такое кинетическое поведение могло бы быть результатом механизма при котором пептакоординированный ион Сг(НгО)5+ всегда реагирует с анионом, а не с молекулой воды. Энергии активации для этих реакций анации близки и несколько ниже, чем энергии активации для обмена молекул, воды [142]. [c.178]

В тех случаях, когда имеется смешанный растворитель (в табл. 1 этанол+ ЫНз) и в качестве лиганда выступает второй компонент N1 3, занимающий все координационные места катиона и дающий с ним более ковалентные соединения, скорость реакции сильно уменьшается, а энергия активации резко возрастает. Все эти явления наблюдаются при переходе от Си(НОз)2 к [Си(ЫНз)б](ЫОз)2. Однако ковалентность связи Си — N1-13 недостаточна, чтобы сполна остановить реакцию (1). Если вместо ЫНз взять более ковалентно связанные лиганды, то, как увидим далее, реакция образования МР не пойдет. Все координационные места будут прочно блокированы. Переход от однозарядного (ацетат) к двухзарядному аниону (малонат — МаР ) снижает скорость реакции в 5 раз при одновременном росте энергии активации. У трехзарядного аниона (цитрат) происходит дальнейшее снижение скорости и рост энергии активации. Однако наличие в составе соли молекул 5о1у все еще благоприятствует реакции даже в случае весьма сильного упрочения связи М —X (переход от малоната к цитрату), о чем можно судить по константам нестойкости ([27]. Тем не менее, более высокозарядный анион-лиганд покидает координационную сферу труднее, чем низкозарядный, так как стадия активации более затруднена. При этом энергия активации возрастает, а энтропия следует за энергией активации в ряду аце-тат<малонат<цитрат. Из данных табл. 1 видно, что сопутствующие лиганды также принимают непосредственное участие на стадии активации соли в реакциях (1) и (2) и изменяют свои свойства в переходном состоянии, вероятно, за счет изменения межатомного расстояния М — X. Большую роль здесь играет способность координированного X к образованию водородных связей, т. е. его специфическая сольватация. Возможно, что более высокие скорости реакции (1) у нитратов и кх снижение в ряду N03, С1", Ас- I- обязаны водородной связи, за счет которой молекула растворителя уводит X из внутренней сферы сначала во внешнюю, а затем в объем растворителя. [c.13]

Использует в качестве единственного источника углерода и энергии следующие соединения крахмал, целлобиозу, глюкозу, сахарозу, фруктозу, арабинозу, галактозу, лактозу, ксилозу, мальтозу, трегалозу, раффинозу, сорбозу, сорбит, инозит, маннит, глицерин, малонат, цитрат, лактат. [c.48]

Исследовано комплексообразование гафния с АНПД-2,4 [575], ПАР [462, 857] и ПАН-2 [462, 860]. Для фотометрического определения гафния применяли ПАН-2 [860] и ПАР [857]. При pH 3,5—4,5 определению с использованием ПАН-2 не мешают Ag, А1, Ва,Сг(П1), Мп, Мо, 8г, 6-кратный избыток 2г мешают В1, Со, Си, N1, Ti(IV), V(V) и и(У1). Экстракционно-фотометрическому определению с использованием ПАР не мешают (в мкг) магний, щелочноземельные элементы, С(1, аскорбиновая кислота— 1-10 РЬ, 5СН — 5-108 Се, 1г(1У), Р1(1У), НЬ(1П), Вг , Г — 2,5-10 Мп, Не (УН), 5е(1У), Те(1 /), малонат, ацетат— 1-10 А1, Сг(П1), Hg(II), Мо, 8Ь(П1)— 500 Аи(1П), 5п(П), ТЬ, Ш— 100 Се(IV), У(У1), 2п — 50 2г—30. Сильно мешают ЭДТА, Р , СН , цитрат,тартрат и оксалат. [c.121]

Трансформирует неорганические соединения селена и теллура в ди-метилпроизводные Мышьяковистые соединения Фенил иеркурацетат, этилмеркурфосфат, метилмеркурхлорид Галлат, цитрат, малонат, малат железа бромме-тилртуть [c.263]

На протяжении целого столетия, в течение которого велись исследования РЗЭ, были получены соли этих элементов едва ли не со всеми известными органическими кислотами [614]. Многие из этих солей трудно растворимы в воде, например тартраты, фитаты, фталаты, малонаты, бензоаты, цитраты. О том, какую роль играют в химии РЗЭ оксалаты, уже говорилось выше. [c.275]

Известны и другие примеры такого рода разделения внутриклеточного пространства на отдельные отсеки . Внутримитохондриальпый аце-тил-КоА, сам по себе диффундирующий наружу с большим трудом, сначала превращается в цитрат, а затем последний в цитоплазме расщепляется с образованием ацетил-КоА, который теперь может быть использован для реакций, происходящих в этой части клетки. Добавленные извне сукцинат и малонат свободно поступают к митохондриальной сукцинатдегидрогепазс. Совсем не так обстоит, однако, дело с фумаратом и оксалоацетатом. Митохондриальная фумараза так ке непосредственно недоступна д.пя добавленного фумарата. [c.367]

При разработке методики определения цинка в, металлическом кобальте Лягру и Фербек [180] установили, что в растворах, имеющих pH 5, определе нию Zn(II) по ДИП мешает пик необратимого восстановления Н+. Хорошее разрешение ликов Zri(II) и Со(II) возможно только на ДИП растворов цитратов, оксалатов и малонатов, но во всех этих растворах низка растворимость.Со(Н). Поэтому авторы в качестве фона использовали раствор 0,05 М СНзСООН -f-+ 0,05 М H3 OONH4. На этом фоне значения Еп для Zn(II) и Со(II) соответственно равны —1,10 В и —1,19 В (р. д.). Цинк можно определять на этом фоне, если o/ zn < 250. Основную массу кобальта авторы отделяли анионообменной хроматографией. Вместе с Со (II) от Zn(II) на анионите отдёляется и Ni II), пик необратимого восстановления которого на ДИП сли-"вается с -пиком, Zn (II). [c.194]

Примеры состава Ацетаты, барбитураты, цитраты, глицин, мале-аты, малонаты, фосфаты и т. п. Соли алкиламинов, аммиак, этаноламин, барбитуровые кислоты (рН<7,5), этилендиамин, имидазол, пиридин и его производные, трисбуфер и т. п. [c.270]

ХААК [130], 2-ХАР [27], 8-ХАДЭАФ [130], 8-ХААК [130]. Галлий определяют с использованием ПАДМФ-5,6 [390], ПАР [57, 104, 219, 277, 314, 486, 497, 552, 662, 868, 884] и ПАН-2 [420, 590] в воде [314], тонких пленках из германия [590], материалах на алюминиевой основе [420], в присутствии вольфрама [884], в смеси фосфида индия и арсенида галлия [104], в железе и стали [662]. Показано [277], что комплекс галлия с ПАР состава ОаРг разрушается многими маскирующими веществами, которые можно расположить в ряд ЭДТА > НТА оксалат цитрат > ИДА малонат, глици- [c.114]

Соли сильных оснований Ацетаты щелочных металлов Соли эпоксикислот Малаты, цитраты, тартраты, малонаты, бензоаты, оли коричной кислоты, аниматы, оксалаты Натрийфитинат (натриевая соль фосфорного эфира инозита) [c.488]

Дополнительная важная информация была получена в результате использования малоната, специфического ингибитора сук-цинат-дегидрогеназы, Малонат является конкурентным ингибитором этого фермента, поскольку он структурно очень близок сукцинату. К этому времени было известно, что малонат служит дыхательным ядом. Кребс пришел к выводу, что сукцинат-деги-дрогеназа может, таким образом, играть ключевую роль в дыхании. В пользу этого предположения говорил тот факт, что при добавлении цитрата к мышце, отравленной малонатом, в ней накапливается сукцинат. Более того, накопление сукцината в такой мышце происходило также при добавлении фумарата. Первый из этих экспериментов указывает на физиологическую значимость пути от цитрата до сукцината. Второй эксперимент раскрывает существование пути от фумарата до сукцината, отличающегося от реакции, катализируемой сукцинат-дегид-рогеназой. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология