Флуорометр

Калибровочный график. В ряд пробирок емкостью 10 мл прибавляют 0,1 —1,0 мкг соединения 1п с интервалом 0,1 мкг, разбавляют до 10 мл 15 н. азотной кислотой, вводят 100 мг металлического желе,за (восстановленного водородом) и выдерживают 30 мин. Отбирают пипеткой аликвотную часть (5 мл) и через ватный тампон переводят раствор в делительную воронку емкостью 25 мл, добавляют 0,1 мл 0,25%-ного водного раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола и 0,5 мл 40%-ного раствора бромида калия. Сразу же после добавления проводят экстракцию в течение 30 сск. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухую пробирку и измеряют интенсивность флуоресценции на флуорометре. [c.388]

Фазово-модуляционные флуорометры. Общая схема устройства фазово-модуляционных флуорометров приведена на рис. 39. Для модуляции света с частотой 10 —10 Гц чаще всего используют ультразвуковые дифракционные решетки или ячейки Керра или Поккельса в сочетании с поляризаторами света. В качестве приемника света используют фотоумножители. Фазовое детектирование и определение глубины модуляции производят при помощи специальной электронной аппаратуры (узкополосных усилителей, фазовых детекторов). Сдвиг фазы можно измерять с точностью до [c.113]

Для выполнения первых трех задач необходима установка счета фотонов для диапазона 10- —10 с (рис. 40), для других задач используют наносекундный импульсный флуорометр с время-амплитудным преобразователем (см. рис. 37). [c.113]

Флуорометрия — определение количества вещества по интенсивности флуоресценции, возникающей при облучении анализируемого вещества УФ лучами и пропорциональной его концентрации. Определяют на флуорометрах ФМ-1, ФМ-2 со ртутными кварцевыми лампами ДРС-50. [c.457]

Флуорометр ФМ-1. Предназначен для определения концентрации органических и неорганических веществ в растворах. Определение основано на измерении интенсивности флуоресценции растворов. Флуоресценция возникает при поглощении молекулами вещества ультрафиолетовых лучей, испускаемых ртутно-кварцевой лампой ДРС-50. [c.483]

Фазово-модуляционные флуорометры. Общая схема устройства фазово-модуляционного флуорометра приве- [c.219]

Рис. 4.16. Блок-схема фазово-модуляционного флуорометра 1 — источник модулированного света, 2,4 — монохроматоры или светофильтры,

В большинстве флуорометров в качестве детекторов используются фотоумножители существует много типов фотоумножителей со специальными характеристиками в отношении спектральной области максимальной чувствительности, электрического шума и усиления. После усиления фотоэлектронного тока его значение либо отсчитывается визуально на измерительном приспособлении, либо регистрируется. [c.53]

Для нефелометрических измерении требуется прибор с фотоэлементом, расположенным таким образом, чтобы получать рассеянный, а не проходящий через образец свет это требование также относится к флуорометрам, так что, как правило, флуорометры при соответствующем выборе фильтров могут применяться в качестве нефелометров. [c.57]

В — показания флуорометра для контрольной пробы к нему [c.95]

Ах — показания флуорометра для стандартного рабочего раствора [c.95]

Точную навеску препарата в количестве 0,01 г переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, растворяют в воде при нагревании и доводят водой до метки. Из полученного раствора отбирают 1 мл в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки. В кювету флуорометра переносят 10 мл полученного раствора и измеряют интенсивность его флуоресценции по сравнению со стандартным раствором. [c.136]

Примечание Если при окислении перманганатом раствор во второй колбе от прибавления 1 капли перманганата окрашивается в розовый цвет, мешающих измерению флуоресценции примесей в испытуемом растворе не содержится Тогда при расчете принимают во внимание показания флуорометра для первой кюветы, содержимое, которой не подвергалось окислению. [c.137]

Результат измерения сравнивают с показанием флуорометра для стандартного рабочего раствора рибофлавина. [c.139]

Ах — показание флуорометра для ра бочего стандартного раствора [c.139]

В — показание флуорометра для стандартного раствора после гашения [c.139]

В— показание флуорометра для испытуемого раствора после гашения (2-й отсчет) с— показание флуорометра для стандартного раствора, содержащего 0,4 -у рибофлавина, в мл [c.141]

При использовании активационной методики чувствительность прямо пропорциональна интенсивности потока нейтронов, как это видно из табл. 41, причем уже при потоке —10 нейтрон/сек-см чувствительность достигает, и даже в отдельных случаях превышает чувствительность спектрального эмиссионного анализа. Кроме чрезвычайно высокой чувствительности метод имеет и другие достоинства. При активации смеси элементов нейтронами почти всегда удается обойти влияние элементов друг на друга, подобное взаимному влиянию компонентов в спектрофотометрии или флуорометрии, и при проведении анализа в комбинации с хроматографическим разделением радиоизотопов метод абсолютно универсален, хотя и уступает всем известным методам по продолжительности определения. [c.211]

Оптическими называют те методы физико-химического анализа, в основе которых лежит явление испускания или поглощения инфракрасных, видимых, ультрафиолетовых, рентгеновских лучей анализируемыми веществами или продуктами их реакций. Сюда относятся колориметрия, нефелометрия, флуорометрия, спектрофотометрия, по-ляриметрия, рефрактометрия и др. [c.6]

Фотометрия (колориметрия и спектрофотометрия, турби-диметрия, нефелометрия) Флуорометрия, измерение люминесценции и хемилюми-песценции [c.277]

Измерение интенсивности флуоресценции можно провестй с помощью простого флуорометра с фильтрами (иногда прибор называют флуориметром). Такой прибор состоит из источника излучения, первичного фильтра, камеры для вещества, вторичного фильтра и системы обнаружения флуоресценции. В большинстве таких флуорометров детектор располагается под углом 90° к падающему лучу, что позволяет падающему излучению проходить через испытуемый раствор без загрязнения выходного сигнала, получаемого детектором флуоресценции. Однако на детектор неизбежно попадает некоторое количество падающего излучения в результате внутреннего рассеивания — свойства, присущего самим растворам таким же образом влияет присутствие пыли или других твердых веществ. Для удаления этого остаточного рассеивания используют фильтры. Первичный фильтр отбирает коротковолновое излучение, способное вызывать возбуждение испытуемого вещества, в то время как вторичный фильтр, обычно строго отсекающего типа, пропускает флуоресценцию при большей длине волны, но блокирует рассеянное возбуждающее излучение. [c.53]

Флуоресцентный спектрофотометр отличается от флуорометра с фильтрами тем, что фильтры в нем заменены монохроматорами прнзменного или решетчатого типа. Для аналитических целей флуоресцентный спектрофотометр имеет преимущества перед фильтрующим флуорометром в отношении избирательности длины волны, возможности быстрого приспособления к условиям опыта и удобства пользования. [c.53]

Во флуорометрах и флуоресцентных спектрофотометрах используются различные источники излучения. Ртутные лампы относительно стабильны и излучают энергию в основном при дискретных длинах волн. Вольфрамовые лампы обеепе-ивают достаточно равномерное излучение по всей видимой [c.53]

Флуорометры и флуоресцентные спектрофотометры надо ежедневно стандартизовать по стабильному флуорофору для обеспечения правильной воспроизводимости ответа. Изменения обусловлены факторами, связанными с самим прибором, такими, как различия в интенсивности -лампы и чувствительности фотоумножителя. Флуорофором может служить чистый образец флуоресцирующего вещества, подвергаемого анализу, или другое легко очищаемое флуоресцирующее вещество с полосами поглощения флуоресценции такими же, что и у испытуемого вещества. Подходящим флуорофором для голубой флуоресценции является хинин в разведенной серной кислоте, для зеленой флуоресценции — флуоресцеин натрий и для красной — родамин. [c.54]

Установлено, что между концентрацией изучаемого вещества в растворе и измеренной интенсивностью флуоресценции существует прямая зависимость, что позволяет использовать данный метод в целях количественного определения производных кумарина, особенно учи-тьгаая возможность сочетатя данного метода с хроматографией на бумаге или в тех. Тем не менее, метод флуорометрии, несмотря на его высокую чувствительность, пока не нашел применения в количественном анализе кумаринов. Однако, флуоресцентные свойства производных бензо-а-пирона нашли широкое применение в качественном анализе, главным образом, при хроматографии на бумаге и в тонких слоях сорбентов. Следует отметить, что по характеру флу-оресце шии можно отличить фурокумарины от других представителей этого класса соединений. [c.76]

Интенсивность флуоресценции растворов определяют на флуорометра по сравнению с флуоресценцией стандартного раствора тиаминхлорида. [c.105]

Около 1 г порошка растертых драже или таблеток (точная на1веока) растворяют при нагревании в воде, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают, доводят до метки водой и фильтруют. Из фильтрата отбирают 5 мл в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем до метки водой и перемешивают. В две кюветы флуорометра переносят 8—10 мл испытуемого и стан- [c.138]

Вытяжку и стандартный рабочий раствор рибофлавина, приготовленный на трихлоруксусной кислоте, помещают в кюветы флуорометра и интенсивность флуоресценции определяют по шкале гальванометра. Затем в обе пробирки прибавляют по 0,1 г МаНСОз и около 0,1 г Ма25204 и вновь производят измерение флуоресценции Флуоресценция рибофлавина гасится до нуля. В опыт ных вытяжках остается небольшая флуоресценция, вызы ваемая посторонними флуоресцирующими веществами которые сохранились в вытяжках, несмотря на указан ную обработку. Тушение флуоресценции рекомендуется проводить 2—3 раза, так как в некоторых случаях оно протекает очень медленно. Для этого к пробам повторно добавляют гидросульфит и вновь измеряют флуоресценцию растворов. [c.141]

Флуорометрический метод определения витамина в пищевых продуктах (по К. А. Половолоцкой, Н. И. Зайцевой, Е.П. Скоробогатовой). Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции раствора витамина В . В флуорометре световая энергия флуоресценции превращается при помощи фотоэлементов в электрическую, которая измеряется чувствительным гальванометром. Восстановленная форма рибофлавина утрачивает свою флуоресцирующую способность. Недостатком флуорометрического метода является то, что флуоресценция вытяжек может зависеть не только от содержания в них рибофлавина, но и от содержания других веществ. Это учитывают, дополнительно определяя в отдельной пробе флуоресценцию сопутствующих веществ после восстановления рибофлавина ( гашения флуоресценции восстановителями, например Na SaOi HjO). [c.142]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.107 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.249 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.128 , c.254 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.249 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.426 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.86 , c.134 , c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология