Девисон

Микрометод, разработанный американской фирмой Девисон , основан на оценке активности непосредственно по количеству превращенного сырья ( в объемн.%). Продолжительность работы катализатора сокращена до минимума, а объемная скорость подачи сырья дифференцирована в зависимости от качества испытуемых образцов. Ири оценке активности обычных или специально полученных низкоактивных катализаторов она принимается равной 2 а при анализе высокоактивных образцов (например, цеолитсодержащих) — 16 ч . [c.161]

Рис. 55. Схема установки для оценки активности катализаторов крекинга в микрореакторе по методу Девисон

Рис. 56. Типичные хроматограммы разгонки катализата и стандартного бензина по методу Девисон.

Грейс-Девисон Акзо-Нобель [c.99]

Сейдж, Иел и Леси Липкин, Девисон и Курц. . . [c.110]

В конце 40-х гг. было официально учтено 6 мыловаренных заводов. У Штейнера, при 18—20 рабочих, выработка мыла поднялась до 40 тыс. п. простое мыло и хорошее туалетное готовил, между прочим, химический завод Девисона [c.274]

Для гидрогенизационного обессеривания можно применять также ни-кель-кобальт-молибденовый катализатор. Типичное содержание компонентов этого катализатора, вырабатываемого фирмой Девисон кемикал , приводится ниже (% вес.). [c.189]

Предположение де Бройля в 1927 году получило экспериментальное подтверждение. Американские физики Девисон и Джермер наблюдали дифракцию электронов на кристаллах хлорида натрия. [c.26]

Мировое производство катализаторов крекинга в настоящее время составляет около 400 тыс. т в год. По объему производства наиболее крупными катализаторными фабриками владеют фирмы Грейс Девисон (США, Германия - 43%), Энгельгард (США, Нидерланды - 27%) и Акзо Нобель (США, Нидерланды, Бразилия - 26%). [c.455]

Ванадиевый катализатор Девисона 375° С, превращение во фталевый ангидрид нафталина — 20%, производных нафталина — 34—38 мол. % в СОа нафталина—20%, производных нафталина — 49—39 мол. % [117]. См. также [106] [c.554]

В качестве адсорбента применялся силикагель, имевший такое распределение размеров частиц, что 60 /о было между 200 и 325 меш (Химическая корпорация Девисона, Балтимора, № 22-08). В качестве десорбента применялся изопропиловый спирт. Все опыты проводились при комнатной температуре, которая колебалась в пределах нескольких градусов от 25 С, на стеклянной колонне или ко.донне из нержавеющей стали, внутренним диаметром около 2 см. [c.121]

Девисон [15] исследовал ряд жирных, ароматических и несимметричных (смешанных) перекисей и сравнил полученные значения частот. Семь жирных перекисей обнаружили поглощение в интервалах 1820—1811 и 1796—1785 слг со средним расстоянием между полосами в 25 см . Введение двух ароматических групп вызывает понижение обеих частот, как этого и следовало ожидать, хотя расстояние между ними остается приблизительно таким же. [c.184]

Индекс износа Девисона/Джер- 37/35 35/4 9/1,0 — -/1,5 [c.55]

Современные катализаторы крекинга характеризуются низким содержанием остаточного натрия (Na20) — 0,2-0,5%, высокой насыпной плотностью — 800-1000 кг/м прочностью на истирание (индекс прочности по Девисону составляет 2-8%) и однородным гранулометрическим составом. [c.98]

Все известные в мире крупные нефтяные фирмы располагают собственными исследовательскими центрами и тратят на исследования и новые разработки 5-8% от объема полученной прибыли (фирмы ЮОПи, Луммус, Шеврон, Грейс-Девисон, Хальдор Топсе, ЭксонМобил, ФИН, БАСФ, Хёхст, фирмы Китая, Великобритании и др.). В России финансирование научных разработок осуществляется крайне недостаточно. [c.370]

На рис. XX.1 показана схема классических опытов Девисона и Джермера. Пучок электронов из Кеалдванометру электронной пушки А попадает иа грань кристалла В. Фарадеев, , цилиндр С измеряет интенсив- [c.426]

По этой причине другой метод будет рассмотрен лишь вкратце. Он был применен еще в 1954 г., когда Девисон, Слани и Регг провели пиролиз в открытой трубке и исследовали продукты разложения, улавливаемые в охлаждаемых ловушках. [c.275]

В качестве катализатора применяли алюмосиликат фирмы Девисон в виде таблеток диаметром и высотой 4,8 мм. Облученный и несблученный [c.159]

Опубликовано [64] подробное описание промышленного производства алюмосиликатного катализатора на заводе фирмы Девисон в Лейк-Чарльзе, где применяется второй из описанных выше процессов. Важной особенностью этой и других катализаторных фабрик является распылительная сушка промытого катализатора, обеспечивающая получение сравнительно однородных по размеру частиц (микросфер). Этот способ вытеснил ранее применявшийся механический размол высушенного катализатора одновременно значительно повышается стойкость готового катализатора к истиранию. Микросферические катализаторы выпускаются всеми фирмами, производящими катализаторы, в том числе Америкен сианамид , Девисон , Нешенал алюминейт и Юниверсал ойл продактс . [c.180]

О — боксит (экспериментальные данные) — окись алюминия (опубликованные данные) х — точки, вычисленные из диаграммы для коэффициента трения А — силикагель фирмы Девисон , сорт 03, остаток на сите 8 меш [3] Б — силикагель фирмы Девисон , сорт 40, размер эерна 6 —12 меш [3]. Потеря напора в слое бусовидного адсорбента мобилбед совпадаете кривой для размера зерна 4—8 меш. [c.291]

Осушка природного газа под высоким давлением [22]. Точками даны средние показатели за месяц. Осушитель — силикагель фирмы Девисон , размер зерна 3—8 меш высота слоя 4,57 ж, диаметр 965л л1. Природный газ под давлением 7,0 ат при 27—49° С. Производительность 425 тыс. в сутки. [c.292]

Свойства хелатных соединений были рассмотрены некоторыми авторами теоретически. Хантер применил к этому случаю свою концепцию мезоводородной таутомерии (см. гл. 6) [1001]. Девисон возражал ему, указывая, что наличие иона с Н-связью не подтверждается спектральными исследованиями [507]. Наш [1492] предположил существование других резонансных форм, чем рассмотренные Хантером. [c.159]

Согласно представлениям Девисона и Кориша, изучавших ИК-сиектры кристаллических полиэфиров, каждой кристаллической стрз туре соответствует энергетически наиболее выгодный поворотный изомер [27]. [c.226]

Девисон определил характеристические карбонильные частоты для некоторых перэфиров (грег-бутилперацетата, 1783 грег-бутилпербензоата, 1758 м ). В исследуемых нами перэфирах наблюдаются полосы 1763 см- для эфира XI и 1761 для эфира XII, которые "относятся к валентным колебаниям С = 0. У перэфиров X и XIII имеется расщепление полосы С = 0, которое, вероятно, вызвано наличием примесей. [c.434]

Процесс фирмы Эссо на платиновом катализаторе. Хронологически последним процессом, осуществляемым с применением платинового катализатора, является процесс фирмы Эссо рисерч энд энжиниринг. Повидимому, этот процесс, схема которого в основном совпадает с представленно на фиг. 20, весьма сходен с процессом ультраформинг. Однако при нем отпадает необходимость в резервном реакторе как показано в табл. 4, регенерация может осуществляться эпизодически, а не нериодическхг. Катализатор для этого процесса, как и для платформинга, вырабатывается фирмо Девисон. [c.61]

Значения частот для изоцианатов в табл. 3.1 частично взяты из старых работ Девисона и Хойера , но включены также некоторые новые данные из работ [1, 100]. Это поглощение обсудили Деркош и др. [18], а особые случаи для Si(N O)4, Ge(N 0)4 и Pb(N 0)4 рассмотрели Миллер и др. [19, 20]. Обнаруживаемое обычно влияние на частоту эффекта образования ря — ч-связи очень мало проявляется даже у кремннйпроизводного, которое обладает тетраэдрической конфигурацией и содержит линейную систему Si—N= —О (частота 2284 а у германиевого соединения [c.70]

Как показано ниже, интенсивность поглощения С=С значительно изменяется в зависимости от симметрии группировки и от таких факторов, как сопряжение и т. п. Детальных исследований абсолютных интенсивностей не производилось, однако Джонс и Сандорфи [86] составили обзор по величинам интенсивностей спектров АНИ, а Девисон и Бейтс [74] приводят в своей работе данные о коэффициентах погашения для многих кислородсодержащих олефинов. [c.59]

Однако наиболее заметные смещения происходят при непосредственном присоединении атома кислорода, как это имеет место у виниловых эфиров и подобных соединений. Частота 990 сл понижается до 962 сл у простых виниловых эфиров и до 948 сл" у сложных виниловых эфиров [74, 89, 93]. Положение более низкочастотной полосы (910 сл у этих соединений менее определенно. Девисон [74] сначала предположил, что эта полоса у простых виниловых эфиров лежит при 942 сл и у виниловых сложных эфиров — при 870 сл". Однако Микинс [89] обнаружил эту полосу у простых виниловых эфиров вблизи 810 сл , что было подтверждено более подробными исследованиями Филпоттса [93, а также тем фактом, что полоса 890 сл для соединений СН2 СНг смещается приблизительно в два раза больше по сравнению со смещением полосы обычного винилового эфира, если обе группы Н представляют [c.75]

Обе рассматриваемые здесь полосы имеют постоянную интенсивность, если учитывать молекулярный вес, что характерно для полос внеплоскостных деформационных колебаний СН при двойной связи. Для количественных исследований используется обычно полоса при 910 смг , так как она более удобна для анализа полимеров и углеводородов на содержание олефинов. Андерсон [40] нашел, что значение интенсивности полосы при 910 см при учете молекулярного веса постоянно в пределах примерно 7%. Из спектров АНИ, приведенных Хемптоном [36], следует, что значение коэффициента погашения находится в пределах 143—153 (также при учете молекулярного веса). Более детальные исследования провел Иогансен [121], который показал, что интегральная интенсивность упомянутой полосы почти постоянна, хотя ее ширина заметно изменяется. Изменения наблюдаемых коэффициентов погашения в зависимости от присутствия различных полярных заместителей исследовались Девисоном [74]. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология