Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

выделением HzS производных

    Выделение производных бензола в отдельный раздел органической химии оправдывается рядом соображений. Уже Кекуле считал, что в молекуле бензола не может быть простейшего присоединения одного атома углерода к другому, подобного существующему в жирном ряду, что в данном случае цепь более уплотнена и, как будет видно из дальнейшего, атомы углерода образуют кольцо. [c.467]


    Диаминовое производное (полученное аминным обменом, как указано в разд. III,А) растворяли в толуоле и охлаждали до 0°, после чего к смеси медленно при перемешивании добавляли раствор фосгена в толуоле. Затем после 2-часового перемешивания соль амина отфильтровывали, а жидкие продукты разгоняли с выделением производного мочевины. [c.152]

    Указанные реагенты обладают многими достоинствами, а именно I) приготовление их несложно 2) выделение производных в аналитически чистом состоянии занимает мало времени 3) производные хорошо кристаллизуются и имеют резкие и не очень высокие температуры плавления 4) реагенты имеют высокие молекулярные веса, а получающиеся производные малую растворимость 5) реагенты могут применяться для идентификации сульфокислот, содержащих реакционноспособные группы. [c.305]

    Выделение производных фенилэтана показывает, что р- и -связи в боковой цепи фенилпропанового структурного звена в молекуле природного лигнина разрываются не в слабокислой или нейтральной средах, а в щелочной среде. [c.563]

    Выделенные производные хинолина [c.6]

    Почти все радиохимические методы определения алифатических гидроксильных групп основаны на этерификации этих групп мечеными ангидридами кислот и хлорангидридами. При определении микро- и полу микроколичеств соединений с гидроксильными группами, в особенности стероидов и стеринов, присутствующих в биологических жидкостях, большое значение имеют радиохимические методы с исиользованием двух радиоактивных изотопов. Для выделения производных в этих методах широко применяют хроматографию. хМ а к р о к о л и ч е с т в а многих соединений можно определять, комбинируя методы меченого реагента и изотопного разбавле- [c.70]

    Ионообменная хроматография находит широкое применение для выделения и очистки нуклеозидов при органическом синтезе. Описано выделение производных уридина и цитидина из смеси, [c.47]

    Система растворителей. Смесь н-бутиловый спирт, вода, диэтиламин в соотношении 5 4 1. Смесь помещают в делительную воронку и интенсивно встряхивают. Нижний слой сливают и используют для насыщения хроматографической камеры, верхний — для выделения производного пропилена. [c.185]

    Наряду с выделенными производными фосфиновой и фосфорной кислот, получающимися с небольшими выходами, образуется большое количество смолистых веществ, что свидетельствует о неоднозначности течения реакции метилдихлорфосфина и треххлористого фосфора с сульфенамидами. [c.119]


    Эту последовательность объясняют стерическими препятствиями атаке гидратированным ионом серебра, из-за которых нарушается порядок изменения реакционной способности, ожидаемый на основании чисто электронных соображений [41]. Существенно отметить, что такие ацетилены, как гексин-3 [42], имеют константы равновесия, меньшие, чем алкены, но большие, чем типичные ароматические углеводороды. Можно считать установленным, что в ходе реакции происходит электрофильная атака ионом серебра, однако природа комплекса до сих пор полностью не изучена. Наиболее вероятна структура л-комплекса (см. стр. 48, 114, 115). Эта реакция нашла важное применение при выделении производных циклобутадиена в виде соединений с ионом серебра. Она открывает пути к улавливанию очень неустойчивых углеводородов [43]. [c.245]

    О ВЫДЕЛЕНИИ ПРОИЗВОДНЫХ РЕЗОРЦИНА ИЗ СУММАРНЫХ ФЕНОЛОВ СЛАНЦЕВОЙ ПОДСМОЛЬНОЙ воды [c.183]

    Аналогичный прием используется для выделения производных более высоких порядков. [c.58]

    Выделенные производные мочевины. % [c.343]

    Выделение производных флороглюцина из растительного сырья роводят экстракцией различными органическими растворителями  [c.63]

    Хроматографический метод. Переведение винилацетата в ртутьоргаиическое соединение с помощью ацетата ртути (И) с последующим выделением производного на бумаге нисходящим способом в системе растворителей бутиловый спирт — триэтиламин — вода — 25 7 7. [c.88]

    Отмечено, что у крыс, которым были введены канцерогенные амины, увеличивается количество глюкуронидов в экскретах, в то время как при введении неканцерогенных моноциклических ароматических аминов возрастает выделение производных серной кислоты . Аналогичное различие в типе преобладающих метаболических процессов отмечено и в случае использования канцерогенных и неканцерогенных ароматических углеводородов [c.153]

    Для выделения ацетонитрила, изовалеропитрила, изобутиронитрила нейтральный раствор экстрагируют 3 раза равным объемом метиленхлорида. Объединенные экстракты сушат сульфатом магния и концентрируют. Для выделения производных других аминокислот нейтральный раствор упаривают досуха в вакууме при 35° С. Остаток сразу же экстрагируют эфиром или этилацетатом. После подкисления извлекают кислые продукты. Органический растворитель отгоняют в вакууме и получают чистое производное в виде кристаллов или маслянистой жидкости. [c.39]

    Недостатками большинства предложенных химических методов очистки являются во-первых, потребность применения вакуумной дистилляции и более высокотемпературного теплоносителя, так как температуры кипения эфиров и метилсилилацетатов значительно выше температур кипения исходных хлорсиланов, и, во-вторых, необходимость регенерации выделенных производных в соответствующие хлорсиланы. [c.102]

    Еще более прямым доказательством промежуточного образо-нания циклопропанонов при перегруппировке Фаворского является улавливание таких продуктов и превращение их в удобные для выделения производные без затрагивания трехчленного цикла. [c.269]

    А, Я- Аарна, А. Я. Рятсеп. О выделении производных резор цина из суммарных фенолов сланцевой подсмольной воды.  [c.259]

    В сухой колбочке емкостью 25 мл к смеси 0,5 г безводного фенола с 0,5 мл фенилизоцианата прибавляют 1 каплю сухого пиридина. Колбочку слабо закрывают пробкой из ваты и нагревают в течение 15 мин. на кипящей водяной бане. Если за это время не произойдет выделения производного, то кристаллизацию вызывают охлаждением и трением палочкой о стенки колбы. После образования кристаллов приливают 10 мл сухого бензола (или сухого уксусноэтилового эфира). Смесь нагревают на кипящей водяной байе и фильтруют через складчатый фильтр. К фильтрату приливают гексан до помутнения раствора или до появления кристаллов. Для завершения кристаллизации раствор оставляют на ночь полученный продукт отделяют фильтрованием, промывают смесью гексана с небольшим количеством бензола и сушат на воздухе. [c.208]

    Конфигурацию аминокислот устанавливали после обработки гидролизата эволидина динитрофторбензолом и разделения полученных DNP-производных аминокислот на смоле хифло су-перцел оптическое вращение выделенных производных сравнивали с вращением аутентичных препаратов. [c.550]

    Реакция, обратная замещению водорода галоидами, происходит при действии водорода в состоянии выделения производные, более охлоренные , могут, таким образом, переходить в тела, содерл<ащие менее хлораи даже в углеводороды  [c.120]

    Однако было показано, что се выделенные производные трицнк-лооктена вполне стабильны в условиях реакции следовательно, образование производных бицикло[3, 2,1]о ктадиена есть результат истинного  [c.329]

    Авторам удалось выделить промежуточные продукты — производные 1,2,3,4-тетрагидрохинолина (XXI), которые далее были превращены в соответствующие хинолины (XXIa). Выделение производных тетрагид-рохинолина (XXI) служит экспериментальным подтверждением течения реакции по схеме диенового синтеза. [c.531]



Смотреть страницы где упоминается термин выделением HzS производных: [c.679]    [c.89]    [c.79]    [c.582]    [c.194]    [c.79]    [c.384]    [c.94]    [c.233]    [c.109]    [c.147]    [c.665]    [c.92]    [c.136]    [c.319]    [c.84]    [c.79]    [c.7]    [c.467]    [c.170]    [c.85]   
Каталитические свойства веществ том 1 (1968) -- [ c.545 , c.546 , c.591 , c.623 , c.647 , c.744 , c.778 , c.1010 , c.1239 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте