Изоцианаты цианамидами

Гидролитические методы получения аминов довольно распространены. Амины образуются при гидролизе мочевины, уретанов, изоцианатов, цианамидов, изонитрилов. Изонитрилы легко гидролизуются на холоде при обработке их водными разбавленными растворами минеральных кислот [c.69]

Процесс ионно-цепной полимеризации (обычно называемой ионной), так же как и радикально-цепной, состоит из нескольких элементарных реакций инициирования, в данном случае заключающегося в образовании ионов или ионных пар роста макроионов, которые часто называют активными центрами прекращения роста в результате передачи кинетической цепи или ее обрыва. В качестве мономеров в ионной полимеризации можно использовать самые разнообразные соединения. Наряду с олефинами с полярными заместителями, в том числе и донорными, можно применять незамещенные олефины, ненасыщенные соединения с гетероатомами, как, например, альдегиды и кетоны, кетимины, нитрилы, кетены, изоцианаты, цианамиды, и различные гетероциклические соединения типа [c.120]

Соединения с кумулированными двойными связями (кетены, изоцианаты, цианамиды) в зависимости от условий инициирования полимеризуются с гетеролитическим распадом первой или второй двойной связи. Так, в присутствии кислот кетены полимеризуются по связи С = С, в присутствии металл алкилов — по связи С = 0 [c.138]

Например, для эпоксидных красок применяют различные цианамиды, ароматические амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, а также ряд других соединений В качестве ускорителей отверждения используют соли металлов (2п, С(1, Н ) и карбоновых кислот, комплексы аминов с металлами и другие Для полиэфирных красок в качестве отвердителей нашли применение многоосновные кислоты и ангидриды кислот, меламиноформальдегидные олигомеры, эпоксисоединения и другие соединения и олигомеры содержащие карбоксильные, гидроксильные или эпоксидные группы Для отверждения полиуретановых красок служат в основном блокированные ( скрытые ) изоцианаты [c.373]

При использовании жестких условий изоцианаты способны вступать в реакцию почти со всеми соединениями, содержащими группу NH. Так, например, имиды [142, 201], амидины [209], нитрамины [181], фенил-гидразоны [210, 211], цианамиды [142, 212], сульфимиды [142], ацилмочевины [187], тиомочевины [187] и другие подобные соединения взаимодействуют с изоцианатами в основном с образованием обычных продуктов присоединения. [c.377]

Кетены, изоцианаты и цианамиды являются соединениями, содержащими кумулированные гетероцепные двойные связи. Для этих соединений возможны два типа полимеризации. Натта с сотрудниками [15] показали, что диметилкетен полимеризуется при использовании в качестве катализаторов кислот Льюиса, а также в присутствии металлалкилов, образуя соответственно поликетон (10) или полиэфир (11) [c.14]

Гидролиз имииов, епаминов и иминиевых ионов 16-3. Гидролиз изоцианатов или изотиоцианатов 16-5. Гидролиз цианамидов [c.416]

КАТИОНИТЫ, см. Катионообменные смолы. КАТИ0НИАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, ионная полимеризация, в к-рой растущий конец полимерной цепи несет положит. заряд. К этой полимеризации способны олефины, ароматич. соединения с ненасыщ. боковой цепью, алифатич. альдегиды и тиоальдегиды, виниловые эфиры и тиоэфиры, кетены, нитрилы, диазоалканы, цианамиды, изоцианаты, напряженные циклоалканы (напр., циклопропан), гетероциклич. простые и сложные эфиры, ацетали, амиды, ам1шы, сульфиды, дисульфиды, силоксаны, иминоэфиры. [c.353]

Несимметрично замещенные производные 1,3,5-Т., к-рые не м. б. получены методами тримеризации, синтезируют из соответствующих нециклич. соед. (бигуанидов, цианамиди-нов, изоцианатов и др.). Нек-рые фторорг. производные получают по схеме [c.629]

По-видимому, вследствие широких возможностей,"з также важности получающихся продуктов наибольшее значение в синтезе аминопиримидинов имеет циклизация соединений типа (2.118). Существуют различные методы получения аминонитрилов (2.118). Для этой цели используются мочевина, тиомочевина, гуанидин и их производные, ами-дины, изоцианаты, изотиоцианаты, аминонитрилы и нитрилы различного строения (циануксусный эфир, малононитрил, цианоацетали, цианогиоацетамид, цианамид, непредельные нитрилы и др.). Чаще всего соединения типа (2.118) являясь промежуточными без выделения циклизуются в 4(6)-аминопиримидины. Однако многие цианоацетил-мочевины достаточно устойчивы и могут быть выделены в индивидуальном состоянии. [c.132]

Реакции присоединения. Тетразолы образуются при присоединении азо-тистоводородиой кислоты к соединениям, содержащим ненасыщенные связи азот — углерод нитрилам, изонитрилам, цианатам, тиоцианатам, цианамидам, ка рбоди имида м, изоцианатам и изотиоцианата м. [c.13]

Нитрил угольной кислоты, циановая кпслота Эфиры циановой кислоты, цианаты Эфиры изоциановой кислоты, изоцианаты Амид циановой кислоты, цианамид Амид изоциановой кислоты, карбодиимнд N. К-Диалкил(арил)карбодиимиды [c.641]

Цианамид обладает амфотерными свойствами — является слабой NH-кислотой (p/ a ilO,3) и слабым N-основанием рКън+ = = 1,1). В присутствии кислот происходит присоединение слабых нуклеофильных реагентов (воды, спиртов) к тройной связи. Карбодиимиды по своему строению подобны изоцианатам [c.648]

П. к. на основе реактопластов содержат, как правило, отверди тел и. В эпоксидные П. к. чаще всего вводят цианамиды, ароматич. амины, их комплексы с ВРз, блокированные изоцианаты, многоосновные органич. к-ты и их ангидриды в количестве 2 —10%. Отвер-дителями иоливинилбутиральных П. к. служат фе-ноло-альдегидные смолы, многоосновные неорганич. [c.80]

Реакция изоцианатов или циановой кислоты с аминами служит общим методом получения моно-, ди- и тризамещенных мочевин. Тетразамещенные мочевины можно получать по реакции вторичных аминов с N,N-дизaмeщeнными карбамоилгалогенидами схема (85) . Гидратация цианамида (154) в присутствии кислот также приводит к производным мочевины схема (86) , и, хотя этот метод не нашел общего применения в силу трудности получения цианамидов, он используется в промышленности для получения самой мочевины. Другой промышленный способ получения мочевины основан на взаимодействии аммиака с диоксидом углерода при нагревании под давлением [111]. В качестве интермедиата образуется карбамат аммония его изомеризация в мочевину сыграла важную роль на ранных этапах развития [c.565]

Полициклотримеризация. В 70-х годах интенсивно развивается новый способ получения полимеров различной структуры, содержащих карбо- и гетероциклы в цепи, путем циклотримеризации кратных связей С—С и С—N [53]. С. В. Виноградовой и В. А. Панкратовым на примере мономеров с С—1 -кратными связями (хщанатов, цианамидов, изоцианатов и др.) изучены основные закономерности синтеза полимеров [54]. Найдены пути осуществления этой реакции высокоселективно и с практически количественной конверсией функциональных групп, что позволило получить регулярно сшитые полимеры со строго заданными расстояниями между узлами сшивки. Введением различных по структуре и размерам термически устойчивых ароматических и элементооргапических радикалов в качестве межузловых фрагментов сетки можно в широких пределах изменить термические и физико-механические свойства этих полимеров. [c.117]

Главными видами сырья являются мочевина и СН2О. Вместе с мочевиной, а иногда для замены ее применяют ряд других веществ, как, например, тиомочевину, производные мочевины, амиды кислот, уретаны, цианамид, роданид аммония, азиновые соединения, уреиды, пиразолы, пирродиазолы, изоцианаты, пиримидины гидантионы и т. д. [c.273]

Были предложены и другие изоцианаты, такие, как Si(N= = 0)4 и Si(N= = S)4 [O.S., V, 801, 802], а также 0= =N—SO2 I [Ang. h. I. E., 7, 172 (1968)]. Аналогично вместо фенилизоцианата можно использовать цианамид [О. S., IV, 213] и этилгидразинокарбоксилат [O.S., 51, 121]. [c.165]

Композиции на основе эпоксиполимеров. В неструктурированном (неотвержденном) виде эпоксидные покрытия не имеют практического применения из-за плохих механических и эксплуатационных свойств. Кроме того, полученные из расплавов такие покрытия, как правило, имеют трещины. Для получения трехмерных покрытий в композиции вводят от 1 до 40 вес.% отверди-телей цианамидов, комплексных соединений трехфтористого бора с аминами, ароматических аминов, скрытых изоцианатов, гидрази-дов, ангидридов многоосновных кислот и их аддуктов [8,. 38, 59, 87 (стр. 3), 88—90]. [c.48]

Образование других производных. Длинноцепочечные изотиоцианаты [545] и изоцианаты [658] реагируют, как и следует ожидать, с образованием соответствующих детергентов. Цианамид кальция дает циангуанидин 524], а ацетоуксусный эфир образует сульфированный анилид, применяемый как фотореагент [708]. Реакция проводится в пиргщиновом растворе [c.268]

Изучен синтез 2-уреидо- и 2-тиоуреидооксотиа юлидинов на основе технического цианамида кальция, изоцианатов (изотио-цианэтов) и меркаптокарбоновых кислот. Реакция проходит.в мягких условиях с удовлетворительными выходами. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология