Хемосорбционные методы

Чтобы получить более полную информацию о свойствах катализатора, важно измерить площадь поверхности отдельных компонентов катализатора, например активных оксидов металлов [20, 51]. С этой целью применяют хемосорбционные методы, основанные на различной адсорбции некоторых газов или паров компонентами катализатора. Так, при использовании низкотемпературной адсорбции оксида углерода оценена поверхность никеля, нанесенного на оксид алюминия. Химической адсорбцией кислорода определяется поверхность платины на сульфате бария [51 ]. [c.249]

Хемосорбционные методы применяют для одновременной очистки от оксидов серы и азота. В качестве сорбента используют соединения меди, которые поглощают оксиды серы, а оксиды азота восстанавливаются с помощью подаваемого аммиака. Процесс проводят в кипящем слое при 400—450 С. [c.67]

Некоторые часто используемые хемосорбционные методы определения поверхности нанесенного компонента-металла приведены в табл. 11.2. [c.647]

Хемосорбционный метод, основанный на ионном обмене между кислыми группами лигнина и раствором гидроксида бария. Реакция практически необратима [c.378]

Хемосорбционный метод, основанный на обменном взаимодействии лигнина с ацетатом кальция [c.384]

Дисперсность нанесенного катализатора является одной из наиболее важных его характеристик, необходимой для определения величины удельной поверхности металла и его истинной электрокаталитической активности. Для нахождения удельной поверхности осадка благородного металла на углеродном носителе используются три основные метода хемосорбционный, рентгенографический (электронно-графический) и электрохимический. В хемосорбционном методе измеряют адсорбцию водорода [25] или СО [26]. При этом предполагается, что в условиях эксперимента на одном поверхностном атоме платины адсор- бируется один атом водорода, а на носителе адсорбция не имеет места. В ряде случаев эти допущения выполняются [27]. Однако на изолированных атомах платины адсорбируются два [c.175]

Так как определение фенольных гидроксильных групп и карбоксильных групп путем метилирования несколько затруднительно, Кухаренко (59] применила свой хемосорбционный метод (см. Приложение, раздел А, 1,6) для аналитических целей. [c.284]

Хемосорбционные методы применяют для одновременной очистки газов от оксидов серы и азота. В качестве сорбента [c.129]

Чисто геометрический аспект этой проблемы заключается в существовании минимального размера частиц, определяемого тем, что для них областью внедрения становится уже весь объем кристалла. Этот размер для указанных случаев является предельным для хемосорбционного метода [8]. Кроме того, вероятно, недопустимо перенесение закономерностей глубокой химической адсорбции, найденных для массивного металла, на очень малые его частицы. [c.136]

Перечисленные выше особые случаи должны быть предметом будущих исследований, однако уже в современном состоянии хемосорбционный метод определения дисперсности нанесенных металлов дает ценную информацию для теории и практики катализа. [c.136]

Размеры кристаллов металла мы определяли хемосорбционным методом в статистических и динамических условиях, используя в качестве адсорбатов водород и кислород, а также титрование водородом окисной формы поверхности металла мы применяли также электронно-микроскопический и рентгеноструктурный методы. В результате мы установили, что для всех изученных носителей и металлов имеются три характерные области концентрации металла, показанные на рис. 1 на примере никеля. [c.169]

Определение поверхности и дисперсности нанесенных 131 металлов восьмой группы хемосорбционными методами Буянова Н. ., Карнаухов А. П. [c.353]

Если в предыдущих работах о степени диспероБОсти катализатора судили по данным ИК-спектроскопии, то в работе [10] дисперсность никелевого катализатора на носителе измерена магнитными и хемосорбционными методами. Пок-азано, что в случае малых сверхпарамагнитных частиц никеля для правильной оценки размера кристаллов по хемосорбции водорода требуется продолжительная предварительная откачка образца и измерение полного поглощения водорода, а не быстрая хемооорбция, как это принято в существующих методиках. [c.28]

Определение поверхности и дисперсности нанесенных металлов восьмой группы хемосорбционными методами. Буянова Н. Е., Карнаухов А. П. Сб. Адсорбция и пористость . М., Наука , 1976, стр. 131—137. [c.356]

Использование этого следствия расширяет возможности хемосорбционных методов измерения дисперсности. Обычно стехиометрию хемосорбционного взаимодействия определяют по хемосорбции выбранного газа-адсорбата на грубодисперсных порошках из материала активного вещества (платиновой, палладиевой черни и т. д.). Однако нет уверенности в том, что эта стехиометрия остается постоянной вплоть до высоких значений дисперсности, а следовательно, нет уверенности в том, насколько правильно определяется дисперсность хемосорбционным методом. Сопоставление стехиометрии, найденной опытным путем на грубодисперсных порошках с расчетными данными, полученными из уравнения (5), для активного вещества в состоянии высокой дисперсности показало, что в большинстве случаев они совпадают [9]. Это означает, что стехиометрия хемосорбционного взаимодействия не зависит от дисперсности. Но в той же работе были отмечены случаи несовпадения, свидетельствующие о том, что при вычислении дисперсности необходимо учитывать изменение стехиометрии хемосорбционного взаимодействия, например в случае измерения дисперсности платины по величине хемосорбции кислорода. С другой стороны, обработка экспериментальных данных в координатах уравнения (5) позволяет вычислить величину стехиометрии хемосорбционного взаимодействия адсор-бата с активным веществом, которое по тем или иным причинам не может быть выделено в чистом виде. [c.118]

V. Необходимо отметить еще одно следствие, имеющее значение в практической работе. Несмотря на то, что хемосорбционные методы измерения дисперсности активного вещества на поверхности носителя получают все большее распространение, они еще остаются малодоступными для многих систем. В этом случае, как было показано в [1], полезную информацию об изменениях дисперсности можно получить из данных измерения активности в кинетической области на мелком зерне катализатора. Это нетрудно показать, преобразовав уравнение (8) [c.119]

Применение хемосорбционного метода для оценки дисперсности платины дает удовлетворительные результаты, если хемосорбционный слой водорода имеет простое строение, отвечающее определенному соотнощению между числом хемосорбированных атомов водорода и количеством поверхностных атомов платины. Это соотношение зависит от условий проведения процесса. [c.154]

При определении удельной поверхности металлов в биметаллических катализаторах, особенно в нанесенных дисперсных образцах, хемосорбционные методы совершенно необходимо сочетать с какими-либо другими методами исследования, поскольку понимание свойств этих катализаторов пока еще недостаточно. [c.330]

Чтобы судить о свойствах катализаторов и правильно оценить методы их приготовления, следует определять поверхности отдельных компонентов катализаторов, например активных окислов и металлов. Для этого применяют хемосорбционные методы в сочетании с обычными методами физической адсорбции, которые основываются на различной адсорбции некоторых газов или паров компонентами катализаторов. Так, например, при использовании низкотемпературной химической адсорбции окиси углерода, оценена поверхность никеля, нанесенного на [c.400]

ХЕМОСОРБЦИОННЫЕ МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.235]

Концентрирование пропилена, так же как и этилена, может вестись хемосорбционным методом с использованием раствора солей меди или серебра [92]. Однако этот процесс не получил практического применения. [c.134]

Широкие возможности по подбору осадителей, окислителей и восстановителей делают хемосорбционный метод хроматографии одним из универсальных методов аналитической химии. [c.123]

Хемосорбционный метод очистки газа от органических сернистых соединений характеризуется применением для очистки специальных масс, непосредственно поглощающих серу. В качестве таких масс можно назвать поглотительную массу, изготовленную на основе болотной руды и огарков сернокислотных заводов, массу — на основе природных железных руд (сидерит, болотная руда и др.), активированных едкими щелочами. [c.220]

Растворимость СОг в воде зависит от температуры и давления абсорбции. При увеличении температуры с О до 25 °С при 2 МПа растворимость двуокиси углерода понижается в два раза. Повышение давления абсорбции при 25 °С с 2 до 4 МПа способствует увеличению растворимости СОг с 13,5 до 23 м на 1 м воды. Водную очистку проводят при 3 МПа и 30—40 °С. Основной недостаток водной очистки заключается в большом расходе электроэнергии и невысокой селективности поглотителя. Поэтому большее распространение получила очистка газов СОг хемосорбционными методами растворами карбонатов этаноламина и щелочи. [c.34]

Из табл. 6 видно, что наблюдалось несоответствие между величиной хемосорбции и размерами частиц, определенных электронно-микроскопически для катализаторов, прокаленных при низких температурах. Авторы делают вывод, что хемосорбционный метод дает правильные результаты в случае системы Pt-цеолит для образцов с размером частиц больше 20 A. [c.119]

Изучение процессов взаимодействия газов с металлами и реакционной способности сорбированных газов представляет значительный интерес для решения различных задач теории хемосорбции, теории гетерогенных каталитических процессов и для разработки хемосорбционных методов определения состояния активного металла в нанесенных катализаторах. [c.129]

Настоящая работа посвящена изучению поглощения кислорода платиной и взаимодействия окисленной платины с водородом. Полученные данные использованы для обсуждения различных вопросов, связанных с применением хемосорбционных методов определения дисперсности платины в катализаторах. [c.129]

Хемосорбционные методы определения дисперсности платины в катализаторах [c.146]

Хемосорбцию кислорода [8, 17, 22], и особенно процесс титрования окисленной платины водородом [9, 10, 20—23], широко используют для определения дисперсности платины в катализаторах. Однако применение этих методов встречает значительные трудности, связанные со сложной природой процессов хемосорбции и титрования. Проведенный выше анализ позволяет в определенной степени выявить причины возникновения затруднений и ошибок при использовании хемосорбционных методов и указать пути их устранения. [c.146]

Хемосорбционные методы. Очистка газов водными растворами этаноламинов. При подготовке различных технолог [с-ских газов к переработке (в частности, пирогаза к разделению) используют хемосорбцию диоксида углерода этаполамицамн. [c.48]

Обычно типы центров поверхности определяют с помощью различных хемосорбционных методов, которые становятся еще более мощными, если их сочетают с ТПД или разложением хе-мосорбированных частиц. Дополнительную информацию о природе активных центров получают при непосредственном изучении хемосорбированных частиц, например по их ИК-спектрам. [c.13]

Для выделения алкадиенов из смесел с алкенами и насыщенными углеводородами можно использовать хемосорбционные методы, основанные на образовании комплексов с различной стабильностью между непредельными углеводородами и солями металлов переходной валентности, в частности солями меди 1) и серебра. [c.81]

Избыток гидроксида бария оттитровывают кислотой и рассчитывают суммарное содержание кислых групп (ОНфен + СООН), а затем вносят поправку на карбоксильные группы, которые определяют хемосорбционным методом с ацетатом кальция (см. ниже). [c.378]

Свойства сульфатных лигнинов зависят от их молекулярной массы, полимолекулярного состава и функциональных групп. Общие гидроксильные группы в лигнине определяются методом ацетилирования общие кислые — барий-хлоридным методом, сильнокислые (карбоксильные)—хемосорбционным методом, карбонильные — методом оксимирования. Молекулярные массы сульфатных лигнинов можно установить методом неустановив-шегося равновесия на ультрацентрифуге в пиридине, полимоле-кулярный состав — методом гель-хроматографии, дробного осаждения и т, д. Для определения молекулярных масс методом гель-хроматографии необходимо знать зависимости между объемом выхода и молекулярной массой. В табл. 6.5 приведен контроль производства сульфатного лигнина-пасты. [c.193]

Кухаренко нашла, что эквивалент гидроокиси бария на 1 г лигнина составляет для торфяного 6,8 молей для технического (при гидролизе древесины) —6 для лигнина хвойных 4,7. Содержание карбоксильных групп было найдено равным 2,3 моля эквивалента ацетата кальция на 1 г лигнина. Это количество карбоксилов представляется чрезмерно большим и может отчасти являться результатом загрязнений. Кухаренко считает, что результаты, получаемые по хемосорбционному методу, хорошо согласуются с данными, получаемыми метилированием диазомега-1Н0М и диметилсульфатом. [c.285]

Чтобы получить данные о реакции, происходящей в процессе сульфатной варки, Богомолов и Соколова [19] изучали тип функциональных групп медноаммиачного и крафт-лигнинов из северной ели. Они нашли, что в медноаммиачном лигнине содержалось 15,46% метоксилов, 9,28% общих гидроксильных групп и 0,98 мэкв1г фенольных гидроксильных гру П, определенных по хемосорбционному методу Кухаренко [59] [c.298]

Этерификация лигнина из ископаемых папоротников метиловым спиртом, соляной кислотой и диазометаном показала присутствие двух карбоксильных групп. По хемосорбционному методу было найдено две карбоксильных и пять фенольных гидроксильных групп. Лигнин из папоротника имел формулу С49Н250 (С02Н)2(0Н)5. [c.307]

Хемосорбционный метод определения удельной поверхности непригоден в тех случаях, когда химическое взаимодействие не ограничивается лишь одним поверхностным слоем, а затрагивает и глубинные слои. А priori невозможно предсказать, затрагивает ли хемосорбция глубинные слои или нет, поэтому необходимо предварительное подобное исследование. Если поглощение продолжается в течение большого отрезка времени, то, по-видимому, [c.332]

Некоторые часто используемые хемосорбционные методы определения поверхности нанесенного компонента указаны в табл. 4. При 298 К на оксиде алюминия, являющемся носителем в системах Р(1/А120з, Р ЛЬОз и СггОз/А Оз, адсорбируется пре- [c.25]

В. Б. Евдокимова и их сотрудников исследованием магнитных и других физических свойств адсорбционных слоев было показано, что для металлов (Pt, Ре и др.) на силикагеле, угле и алюмогеле наблюдается образование докристаллических слоев металла. Подробное обсуждение этих данных содержится в работе [55]. С другой стороны, Г. К. Боресков и А. П. Карнаухов [56], изучая хемосорб цию водорода на платинированных силикагелях, пришли к выводу что в этих образцах платина находится в виде кристаллов со средним размером 50 А, т. е. порядка диаметра поры силикагеля. В работах 57—60] для аналогичных систем тем же хемосорбционным методом показано, что в системах металл — адсорбент могут образоваться слои, полностью доступные для хемосорбции водорода. [c.99]

Известный метод БЭТ — низкотемпературной адсорбции азота или других газов — дает значение общей поверхности сложного катализатора, которая мало характеризует свойства металла на носителе. Для определения величины активной поверхности металла наиболее пригодным оказался хемосорбционный метод, заключающийся в измерении количества хемо-сорбирующихся газов — окиси углерода, кислорода, водорода и др. Этот метод нашел применение в более ранних работах [13, 14] в последние годы появился ряд исследований, расширяющих круг его приложения [15—17]. Мы применили измерение адсорбции кислорода для оценки дифференциальной поверхности никелевых [18], а затем и медных катализаторов в сочетании [10] с измерением каталитической активности ряда катализаторов и адсорбции сернистых соединений (определение сероемкости). Такое сочетание измерений дает возможность проводить более уверенную оценку поверхности металла сложного катализатора. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология