Полнота разделения

Для количественной оценки полноты разделения смеси двух компонентов целесообразно ввести определенный параметр, который может быть назван критерием разделения. Он должен учитывать действие на полноту разделения как эффективности, так и селективности колонки. В основу критерия разделения можно положить элюционные характеристики, определяемые по хроматограмме. Так, в основу критерия разделения К можно положить отношение расстояния между высотами двух хроматографических пиков к сумме ширин этих пиков. [c.35]

Разделяющая способность ректификационной колонны определяется числом теоретических тарелок в ней. Теоретической тарелкой называется единица высоты ректификационной колонны, на которой достигается обогащение пара низкокипя-щим компонентом смеси, отвечающее равновесию между паром и жидкостью. Число теоретических тарелок зависит от заданной полноты разделения и летучести (практически —температуры кипения) компонентов ректифицируемой смеси. Эти величины связаны зависимостью [c.116]

Кристаллическая структура твердых углеводородов имеет весьма важное значение в процессах депарафинизации и обезмасливания, поскольку форма и размеры кристаллов преимущественно предопределяют скорость и полноту разделения фаз и, следовательно, производительность фильтровальных аппаратов. [c.253]

Полученные узкие фракции исследуются на полноту разделения и количество подгрупп в основных классах. В последние годы для этой цели успешно применяют спектроскопию и особенно масс-спектроскопию. [c.26]

Критерий разделения R учитывает действие на полноту разделения эффективности колонки и селективности сорбента. Его [c.189]

Площади пиков 5 иа хроматограмме измеряют различными способами в зависимости от размеров, симметричности и полноты разделения пиков. Чаще всего площадь пика определяют Ю следующим формулам [c.190]

Эффективность погоноразделительных ректификационных колонн в настоящее время определяется числом тарелок идеальной колонны, обеспечивающей такую же полноту разделения, как и данный испытуемый прибор. [c.204]

При разделении газовой смеси перо кар( тки записывает на диаграммной бумаге регистратора ступенчатую кривую. Высота ступеней кривой характеризует объем компопентов газа и смеси, а горизонтальные участки свидетельствуют о полноте разделения комнонентов газа. [c.853]

Более удачной является оценка производительности грохота по прошедшей по нему массе исходного сырья в единицу времени. В данном случае грохот рассматривается как транспортирующее устройство с одновременным разделением материала па классы. Полнота разделения определяется равномерностью питания (по ширине грохота и во времени), поддержанием на грохоте толщины слоя материала, высота которого не превышает наиболее крупных частиц материала. [c.265]

Эффективность. Рассмотренные свойства системы адсорбат — адсорбент определяют селективность хроматографической колонки. Одпако для полноты разделения смеси кроме селективности необходима еще и высокая эффективность. Она зависит от процессов диффузии и массопередачи как в подвижной, так и неподвижной фазах и определяется величиной ВЭТТ (Я). В гл. I было выведено уравнение ВЭТТ (1.24), связывающее Я со свойствами системы и [c.70]

Критерии разделения. Для количественной оценки полноты разделения смеси двух компонентов целесообразно ввести определенный параметр, который может [c.47]

Глюкауф [14] предложил в качестве характеристики полноты разделения степень загрязнения последующего компонента предыдущим. [c.50]

Температурный интервал кристаллизации, а также полнота разделения зависят как от растворимости разделяемых веществ, так и от их соотношения в исходной смеси. Если смесь двух веществ содержит незначительное количество одного из них, разделение можно осуществить с помощью одного процесса перекристаллизации. Если же исходная смесь содержит соизмеримые количества разделяемых веществ, процесс перекристаллизации повторяют несколько раз. [c.32]

Полнота разделения 1/ , спр)/ г(испр). как это вытекает из ( 01.243), практически полностью зависит от разности энтропийных констант Д В, т. е. от разности энтропий сорбции обоих компонентов. Данный случай является весьма благоприятным в газовой хроматографии по двум причинам во-первых, есть возможность четко разделять вещества с близкими температурами кипения, так как последние линейно связаны с теплотами растворения во-вторых, увеличение температуры хроматографической колонки, ускоряющее разделение (поскольку уменьшается объем удерживания), не влияет на полноту разделения, как видно из (УП1.24а) Т отсутствует). [c.197]

Рис. XI.4. Температурная зависимость объема удерживания двух разделяемых веществ при одновременном влиянии иа полноту разделений разницы теплот и энтропий адсорбции или растворения ДР О, SФ0

Для этого варианта характерно четкое разделение веществ с близкими температурами кипения, так как последние линейно связаны с теплотами растворения кроме того, увеличение температуры хроматографической колонки, ускоряющее разделение (поскольку уменьшается объем удерживания), не влияет на полноту разделения, как видно из (XI.23), где Т отсутствует. [c.260]

В противоположность третьему варианту в первых двух повышение температуры колонки согласно (XI.21) и (XI.22) уменьшает полноту разделения в тем большей мере, чем больше разница теплот сорбции. Если имеется смесь многих компонентов с близкими теплотами сорбции, то третий вариант особенно благоприятен, так как при таких условиях пики компонентов располагаются на хроматограмме равномерно на приблизительно одинаковых расстояниях между их вершинами (рис. XI.6). [c.260]

Из пяти проб (0,2 0,4 0,6 1,0 2,0 мл) выбирают оптимальный объем дозируемой пробы анализируемой смеси, при котором достигается наиболее четкое разделение. Определяют время выхода компонента и время отбора его в чистом виде как для н-гексана, так и для н-гептана. Время отбора определяется условиями хроматографического разделения, полнотой разделения, содержанием компонента в смеси, степенью чистоты отбираемого компонента. [c.291]

Критерий разделения к учитывает действие на полноту разделения эффективности колонки и селективности сорбента. Его рассчитывают по формуле [c.189]

Не менее ответственной операцией после реагентной обработки является отделение примесей от основного материала. На этой стадии эффективность процесса очистки во многом будет зависеть как от полноты разделения компонентов, так и от степени их вторичного загрязнения материалом аппаратуры. Вторичное загрязнение заметно при больших поверхностях соприкосновения, например в процессах фильтрации или газоулавливания, а также при повышенных температурах процессов. Так, пропускание паров серы через кварцевый реактор, нагретый до 800°С, приводит к повышению содержания кремния от 0,005 до 0,1 %. Вероятность вторичного загрязнения следует учитывать не только в процессе очистки, но и при выборе условий хранения и использования очищенного вещества. Вторичное загрязнение продукта можно снизить, используя для изготовления аппаратуры химически стойкие материалы, такие, как фторопласты, нитриды бора, кремния и др. [c.315]

Полнота разделения смеси и чистота полученных компонентов зависят от разницы в составе жидкости и пара, от числа отдельных перегонок (т. е. числа тарелок), конструкция колонны и других факторов. [c.192]

Например, коэффициент распределения иода между четыреххлористым углеродом и водой равен 85,5 (при 25° С). Следовательно, после добавления четыреххлористого углерода в раствор иода в воде, перемешивания и разделения фаз после отстаивания иод с большой полнотой перейдет из воды в четыреххлористый углерод. При этом другая фаза обогащается водой. Полноту разделения фаз можно увеличить, если имеющийся запас растворителя использовать не сразу, а по ча-. стям. Пусть в V м водного раствора находится ga кг иода, который надо извлечь порциями (v м ) четыреххлористого углерода. Исходя из закона распределения, можно установить, что после однократного [c.201]

Кроме ТОГО на полноту разделения газовой смеси оказывает влияние степень и равномерность зернения адсорбента, природа газа-носителя и некоторые другие физические факторы. [c.84]

Метод расчета по высотам пиков лучше расчета по площадям, так как он предъявляет менее строгие требования к полноте разделения. Он особенно пригоден тогда, когда пики узки и высоки. При абсолютной калибровке, особенно при расчете по методу высот пиков, аппаратура должна работать в одинаковых условиях. [c.100]

Расчет полноты разделения осадков. Разделение двух ионов в виде малорастворимых соединений можно считать [c.222]

Полноту разделения ионов рассчитывают по уравнению (209). Можно принять, что ионы М " практически полностью закомплексованы при [МЬр " > 99% и [М" " ] < 1%,т. е. при Вм 100. С другой стороны, можно считать, что ионы К практически не связаны в комплексы при < [c.245]

Использование данных табл. 31 рассмотрим на примере расчета полноты разделения меди, железа (III) и кобальта на угольно-оксихинолиновой колонке. [c.246]

Высота дефлегматора. Размеры дефлегматора определяются количеством перегоняемой жидкости, температурой перегонки, требуемой полнотой разделения. С увеличением высоты рабочей части дефлегматора увеличивается и его разделяющая способность. Иногда прибегают к последовательному соединению двух—трех коротких дефлегматоров, причем выше располагают дефлегматоры несколько меньшего диаметра в соответствии с уменьшением количества паров по высоте. Однако применение конструкций выше 80—90 см вряд ли целесообразно вследствие неизбежных теплопотерь пары конденсируются в насадочкой части и могут просто не достигнуть отводной трубки даже при интенсивном кипении жидкости в перегонной колбе. Кроме того, увеличение объема дефлегматора приводит к увеличению потерь перегоняемого продукта жидкость, орошающая насадку, после окончания перегонки стекает обратно в колбу и, таким образом, не может быть перегнана. [c.145]

Таким образом, нри однократном процессе обеспечивается некоторое обогащение паровой фазы низкокипящим компонентом, а жидкой фазы высококипящим компонентом одпако при этом желаемая степень разделения не достигается. При осуществлении многократного или постепенного испарепия или конденсации может быть обеспечено получение паровой или жидкой фаз с любой, желаемой концентрацией. Однако количество этой паровой или жидкой фазы будет незначительным но сравнению с количеством исходной жидкости или пара, т. е. в этом случае решается только качественная сторона вопроса. Полнота разделения компонентов не обеспечивается, так как в течение процесса получаются значительные количества паровой или жидкой фаз, состав которых отличается от желаемой величины [c.91]

Отечественный объемный метод использует доступную мерную посуду и простые процедуры измерений. Время измерения зависит от скорости разделения фаз и приближается к длительности рабочей смены. Полнота разделения фаз, определяющая наряду с погрешностью измерения объемов фаз и погрешность измерений, всегда остается фактором неопределенности. Поэтому результаты измерений из-за неполного разделения фаз могут существенно отличаться от результатов, полученных более квалифицированными методами. Остаточное содержание нефти в слое воды и воды в слое нефти не контролируется и не учитывается, так как контролировать этот фактор достаточно трудно. Поэтому в отечественной практике в последнее время находит все более широкое применение усовершенствованная процедура разделения фаз с применением простейших центрифуг без термо-статирования. Эффективность этого метода разделения по сравнению с ASTM D 4007, ISO 9030 из-за очевидных систематических погрешностей упрощенной процедуры существенно ниже. [c.252]

Основные характеристики процесса, как правило, связаны между собой так, что возрастание его эффективности по одной из них снижает в той или иной степени эффективность данного процесса по другим характеристикам. Так, например, в любых процессах разделения смесей (ректификация, экстракция, грохочение и др.) полное разделение недостижимо. Качество же конечного продукта, определяемое содержанием в нем целевого компонента (или нескольких компонентов), улучшается с увеличением полноты разделения. Однако при этом процесс удорожается, а производительность аппаратуры уменьшается. В связи с этим задача оптимизации сводится, по существу, к нахождению наиболее выгодного компромисса между значениями параметров, антагонистически влияющих на процесс. [c.19]

Основные трудности в анализе следовых количеств органических суперэкотоксикантов связаны с тем, что для большинства соединений практическл отсутствуют типовые схемы, ана.по1 ичные схемам разделения и концентрирования, применяемым в анализе следовых количеств неорганических соединений В лучшем случае можно применять типовые схемы их разделения на фуппы. Классическим примером может служить схема разделения ХОС методом колоночной хроматографии на силикагеле [16-18 Однако добиться полного фуппового разделения, как правило, не удастся Полнота разделения зависит от характеристик сорбентов, способов модификации поверхности, условий ее активирования и т.д. [c.154]

Отношение объемов удерживания Vr mlVr n) — основная характеристика полноты разделения. Это отношение численно равно отношению коэффициентов адсорбции или коэффициентов распределения разделяемых веществ. Как видно из (XI.21), оно одновременно зависит от разности теплот AQ адсорбции или растворения и от разности энтропийных констант АБ этих процессов, а следовательно, от разности энтропий ASj—ASi. Рассмотрим несколько встречающихся в практике конкретных вариантов разделения двух веществ. [c.258]

Дифференциальная перегонка и тем более однократное испарение не могут дать полного разделения смеси. Правда, в первом случае можно получить почти чистый компонент, однако количество его будет ничтожным. Тонкое разделение осушествляется путем ректификации, представляющей сочетание последовательных испарений и конденсаций (рис. 103). Этот процесс проводится в ректификационных колоннах, схема действия которых показана на том же чертеже. Принцип процесса ректификации сводится к следующему. Если жидкость состава Ь и пар состава V, поступающие на данную тарелку, не находятся в равновесии, то между ними происходит тепло- и массообмен. Результатом этих процессов будет 1) смещение состава пара и состава жидкости в направлениях, указанных стрелками 2) охлаждение пара, приводящее к частичной его конденсации (точка Я ), и нагревание жидкости, вызывающее частичное ее испарение (точка Р"). Таким образом, восходящий поток пара, теряя в результате контакта с жидкостью высококипящип компонент и приобретая легкокипящий компонент, обогащается им жидкость же, стекающая по мере накопления ее на тарелках по переливным трубкам вниз, постепенно обогащается высококипящим компонентом. При достаточном количестве тарелок, число которых рассчитывается на определенную полноту разделения, можно получить пар с минимальным содержанием труднолетучего компонента. При необходимости получения смеси определенного состава пар (жидкость) отбирается на определенной высоте колонны. [c.294]

Хроматограммой (от греч. ир(й 1,ат<й — цвет, окраска и ура(х(х.а — запись) М. С. Цвет назвал полученную им адсорбционную колоцку, в которой пигменты, извлеченные из листьев растений,. образовали различно окрашенные зоны. Позже хроматограммой стали называть графическое изображение результатов хроматографического разделения компонентов смесей. Различают первичную хроматограмму (до промывания) и промытую хроматограмму, полученную с целью достижения большей полноты разделения. [c.24]

Следует иметь в виду, что одна лишь разница в значениях Vmax не может характеризовать полноту разделения, так как по ней нельзя определить положение начала и конца выходной кривой. Поэтому, если при оптимальной кислотности среды выходные кривые двух ионов частично перекрываются, то увеличивают длину колонки L при этом в соответствии с уравнением (140) разница между Vmm двух ионов увеличивается и разделение становится более [c.195]

Если принять, что в условиях формирования оксихро-матограмм нормальные окислительно-восстановительные потенциалы разделяемых систем и реагента соответствуют этим величинам, определенным для растворов, или мало изменяются под воздействием носителя (сорбента), то на основе уравнений (215) можно рассчитать последовательность расположения зон в хроматограмме, а в некоторых случаях оценить полноту разделения компонентов анализируемой смеси. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология