Газойль нафтеновые кислоты в нем

Нафтеновые кислоты входят в состав сырой нефти в сравнительно небольших количествах (не более 0,5—3,0%). При переработке нефти они переходят в соответствующие дистилляты. Для очистки от этих кислот продукты фракционной дистилляции нефти (керосин, газойль и соляровое масло) обрабатывают раствором едкого натра. Полученный раствор натриевых солей нафтеновых кислот концентрируют упариванием с последующим высаливанием раствором поваренной соли. Образовавшиеся мыла нафтеновых кислот известны под названием мылонафта. [c.46]

В нефтехимической технологии сравнительно немного процессов синтеза с получением целевых продуктов (продуктов потребления), использующих в качестве сырья газовые или нефтяные фракции (смеси углеводородов). Среди них — некоторые процессы производства моющих веществ типа алкиларилсульфонатов из крекинговых бензинов, эмульгаторов из керосина или газойля, жирных кислот окислением смеси твердых или жидких парафинов, нафтеновых мыл из керосиновых и масляных фракций, крезолов из бензиновых фракций (крекинга) и т. д. [c.46]

Необходимо отметить, что химический состав, структура и физические свойства нафтеновых кислот до сих пор недостаточно изучены. По мнению многих исследователей, нафтеновые кислоты представляют собой главным образом производные пятичленных нафтенов, реже это могут быть производные шестичленных нафтенов, а также бициклических нафтенов. Возможно также, что молекулы некоторых нафтеновых кислот могут иметь карбоксильную группу у углеродного атома цикла, хотя такие структуры, видимо, встречаются редко. Товарные нафтеновые кислоты обычно имеют молекулярную массу около 240 (от 12 до 18 атомов углерода в молекуле), нафтеновые кислоты, выделенные из фракции керосина и газойля, имеют среднюю молекулярную массу 200—250, а нафтеновые кислоты, выделенные из дистиллятов смазочного масла, имеют молекулярную массу около 440. [c.83]

Среди кислородных соединений в дизельных топливах преобладают нафтеновые кислоты и другие кислородсодержащие вещества, переходящие в топливо из нефти в процессе прямой перегонки. Эти соединения, как правило, имеют невысокую коррозионную агрессивность и не они определяют общую агрессивность дизельных топлив, полученных прямой перегонкой нефти. При добавлении к топливу прямой перегонки до 20% газойля каталитического крекинга коррозионная активность топлива возрастает. [c.151]

Как видно по данным табл. 11, из топливных фракций нефтяными кислотами богаты только керосино-газойлевые, т. е. фракции утяжеленных сортов реактивных топлив и дизельных топлив. Содержание кислот в товарных топливах значительно меньше, так как дистилляты очищают щелочью для удаления этих кислот (см. табл. 6), Наличие значительных количеств кислот или их солей (мыл) в топливах приводит к повышенной коррозии некоторых металлов либо к образованию осадков на фильтрах или деталях двигателей. Например, коррозия металлов нафтеновыми кислотами газойля (12 недель) при комнатной температуре составляет от 1,5—4 (железо, олово, медь) до 60—146 мг/м (цинк, свинец) [72]. Однако достаточно основательных данных о коррозионной агрессивности нефтяных кислот в топливах в зависимости от их количества (т. е. от кислотности топлива) не имеется. [c.35]

КОНТАКТ ПЕТРОВА представляет собой густую прозрачную жидкость, от темно-желтого до бурого цвета с синим отливом. К- П. содержит около 40% нафтеновых сульфокислот, 15% вазелинового масла, небольшое количество свободной серной кислоты и воды. Подобно мылам К. П. проявляет поверхностноактивные свойства, но в отличие от них смачив. зет и эмульгирует даже в кислой среде, не требуя нейтрализации. К- П., эмульгируя жиры, увеличивает поверхность соприкосновения с омыляющей жидкостью, ускоряя тем самым реакцию. К. П. впервые получен в России в 1912 г. Г. С. Петровым и применен как эмульгатор в нефтепромышленности. К- П. образуется в результате действия серной кислоты, серного ангидрида или олеума на высококипящие фракции нефти при очистке нефтепродуктов (керосина, газойля, солярового масла и др.), содержится также в кислых гудронах, образующихся при сернокислотной очистке нефтепродуктов. К. П. широко применяется в различных отраслях промышленности для расщепления жиров, в качестве синтетических моющих средств, антикоррозионных веществ, пластификаторов для цемента и бетона, как промывные жидкости при бурении, в текстильной промышленности при крашении и обработке тканей, в производстве фенолформальдегидных смол, клеев и др. [c.134]

Щелочные отбросы, получаемые после щелочной очистки нефтяных дестиллатов, представляют собой разбавленные водные растворы солей серной кислоты и нафтеновых кислот количество свободной, не использованной щелочи редко достигает в них 1%. Нафтеновые кислоты, содержащиеся в щелочных отбросах от очистки некоторых дестиллатов, например керосинового, либо самостоятельно вымываемые путем обработки щелочью, например газойля, представляют значительную ценность и утилизируются у нас для получения мылонафта и асидола. [c.601]

В ряде работ переход от нафтеновых кислот к аминам осуществляли через нитрилы кислот. Этим путем, исходя из фракций нафтеновых кислот, выделенных из газойля пермской нефти, получены первичные нафтеновые амины по схеме [6] [c.148]

Основными источниками нафтеновых кислот служат сырые нефти из месторождений Калифорнии, Венесуэлы и Румынии. Кислоты, имеющие техническое значение, выделяют главным образом из фракций газойля прямой гонки, кипящих в интервале 200—370° некоторые кислоты извлекают из легких керосиновых фракций. Нафтеновые кислоты выделяют из нефтяных фракций обработкой последних разбавленным раствором едкого натра, который связывает все кислоты среднего молекулярного веса, представляющие интерес для промышленности, и оставляет в углеводородной фазе более слабые кислоты с высоким молекулярным весом, смолистые по своему виду. Водный щелочной раствор нафтеновых кислот можно обработать легкой нафтой, которая извлечет углеводородные примеси, в результате чего содержание последних в товарных нафтеновых кислотах понизится. Из щелочного раствора нафтеновые кислоты выделяют подкислением серной [c.395]

Малятский и Марголис провели определение растворимости кислотного числа, молекулярного веса и констант диссоциации нафтеновых Кислот, выделенных из фракций бензина, керосина и газойля, полученных при разгонке бакинской нефти. Растворимость кислот, выделенных из трех различных фракций, оказалась соответственно равной 37, 22 и 7 мг кислоты на 1 л. Кислотные числа тех же кислот равны 316,5, 259,9 и 195,2 молекулярные веса 176,8, 216 и 287 константы диссоциации 8,84 10 , 8,21 10 и 6,02 10 . [c.1147]

В тех случаях, когда данный дестиллат не требует кислотной очистки, а также когда очистку ироизводят при помощи каких-либо других более подходящих способов, выделение нафтеновых кислот ведут без предварительной обработки кислотой, путем п юстой промывки щелочью. В настоящее время наблюдается сильное стремление заменить кислотный способ очистки нефтяных продуктов другими способами, основанными на применении адсорбирующих земель, которые легко можно оживить путем прокаливания и применять несколько раз для очистки. Аппарат для экстракции нафтеновых кислот из масел без предварительной обработки этих последних кислотой описал Эммуил Он представляет собой верти1сальный цилиндр, средняя часть которого снабжена паровым змеевиком для нагревания газойля или других подлежащих обработке продуктов до 70—75". Масло поступает е аппарат через находящуюся на e гo дне перфорированную трубку и выходит через отверстие, находящееся у его крышки. Раствор же каустической соды загружают через отверстие, находящееся в верхней части цилиндра, навстречу маслу и спускают его вместе с образовавшимся при экстракции мылом через дно аппарата. [c.1150]

Кислородсодержащие соединения в нефтях представлены нафтеновыми кислотами циклического строения (главным образом производными пятичленных нафтеновых углеводородов) и фенолами. Нафтеновые кислоты в процессах крекинга разрушаются, поэтому содержание их в газойлях пренебрежимо мало. Содержание фенолов не превышает 0,5%. Во фракциях каменноугольной смолы нафтеновые кислоты отсутствуют. Кислородсодержащие соединения здесь представлены полициклическими фенолами (а,р-нафтолами, фенантролом и др.) и гетероциклическими нейтральными соединениями (дифениленоксидом и ему подобными). Содержание их достигает 15%, что соответствует содержанию кислорода 2%. [c.8]

Наибольший интерес представляет крупнейшая установка в Делавере производительностью около 20000 т сутки. Сырьем установки могут служить высокосернистые нефти или нефти с высоким содержанием нафтеновых кислот. В результате первичной переработки на установке получается газ, легкий прямогонный бензин, легкий лигроин, тяжелый лигроин, прямогонный легкий дистиллят, легкий газойль, вакуумный газойль и гудрон. [c.30]

Нередко этой реакцией пользуются для удаления нафтеновых кислот из углеводородных масел. В патенте [1] предложена экстракция кислот газойля водным раствором аммиака в присутствии электролита (Na l) при 60 °С. После охлаждения смеси выделяются три слоя верхний-освобожденный от кислот газойль, нижний-раствор аммиака, содержащий электролит, и промежуточный-нафтенаты аммония. Последние удаляются декантацией и центрифугированием. [c.133]

По второму методу остатки после перегонки разбавляют легким газойлем или другими легкокйпящими растворителями [3, 5] и обрабатывают горячей водой для извлечения водорастворимых нафтенатов. Экстракцию солей кислот можно проводить также водным раствором спирта [9]. Далее водные или водно-спиртовые растворы нафтеновых мыл подкисляют минеральной кислотой и выделяют свободные кислоты. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология