Нафтеновые кислоты экстракция их из нефти

Экстракция нафтеновых кислот из нефти. ................ [c.642]

ЭКСТРАКЦИЯ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ НЕФТИ [c.1148]

Низкое значение pH водной фазы эмульсии прикамских и ряда других нефтей объясняется тем, что в них содержатся в значительном количестве вещества, имеющие кислотный характер (карбоновые и нафтеновые кислоты, кислые смолы, фенолы и др.). Эти вещества частично растворимы в воде, и переходя в нее, обусловливают низкое pH. Для доказательства этого проведена их экстракция эфиром, после чего pH дренажной воды повысилось с 2,9 до 5,2. Экстракция нефтепродуктов из отфильтрованных дренажных вод после различных ступеней обессоливания прикамской нефти показала, что содержание указанных веществ в этих водах довольно велико 100-200 мг/л [72]. [c.80]

В наиболее крупных масштабах жидкостная экстракция применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. Очистка смазочных масел от компонентов, образующих осадок и нагар, а также создающих нежелательную зависимость вязкости от температуры, производится методом экстракции. При этом используются экстрагенты, которые извлекают либо нежелательные компоненты (смолы, асфальты), либо, наоборот, ценные компоненты (парафиновые соединения). Экстракция используется также для разделения углеводородов легких погонов нефти, для выделения ароматических углеводородов, бутадиена, для очистки нефти от сернистых соединений, для извлечения нафтеновых кислот и др. [c.562]

Анализом фракций высококипящих нафтеновых кислот, выделенных из смазочных масел, установлено, что эти соединения являются одноосновными кислотами ряда Сн—С19 и содержат в среднем 2,6 кольца. Содержание нафтеновых кислот в американских нефтях (0,1 — 0,3%) ниже, чем в русских, румынских и польских (3%), но так как экстракция нефти щелочью является обычной стадией процесса нефтепереработки, которая в США производится в очень больших масштабах, то нафтеновые кислоты являются вполне доступным промышленным сырьем. Наибольшее их количество используется для приготовления водонерастворимых металлических солей (или мыл) алюминия или тяжелых металлов, которые получают осаждением из щелочного раствора или, в случае алюминиевых мыл, сплавлением с водным гелем гидроокиси алюминия. с>ти мыла представляют собой твердые аморфные вещества или вязкие смолы в отличие от натриевых мыл парафиновых кислот, они растворимы в углеводородах. [c.291]

Из богатых нафтеновыми углеводородами нефтей Этаких, как бакинские) выделяют щелочной экстракцией нафтеновые кислоты. Это одно- или двухосновные кислоты, строение молекул которых соответствует строению молекул нафтеновых углеводородов, содержащихся в неф-ти" . В промышленном органическом синтезе широко используют соли нафтеновых кислот, в частности нафтенаты кобальта и марганца, в качестве растворимых в углеводородах катализаторов селективного окисления Кроме того, нафтеновые кислоты можно получать парофазным окислением нафтеновых углеводородов воздухом. При этом образуются также спирты, альдегиды, эфиры и кетоны. [c.194]

Мылонафт представляет собой натриевые соли нафтеновых кислот, полученных выщелачиванием керосиновых, газойлевых и соляровых фракций нефти. Кроме натриевых солей нафтеновых кислот в состав мылонафта входят вода, неомыляемые компоненты и минеральные соли. Мылонафт получают при частичном обезмасливании и обезвоживании щелочных отходов. Обезмасливание щелочных отходов осуществляют экстракцией неомыляемых компонентов керосином при 50°С и отстаивании в течение 15-20 ч [10]. Для освобождения от воды сырье продувается воздухом в аппаратах колонного типа при температуре около 100 °С или перегоняется при 53,2-61,2 кПа. [c.20]

При извлечении нафтеновых кислот из масел органическими основаниями также используются спиртовые растворы. Так, при помощи пропанола-2, содержащего 3% моноэтаноламина, из нефти и масел выделялись нафтеновые кислоты в виде нафтенатов моноэтаноламина, растворенных в спирте. Процесс проводили при объемном отношении растворитель масла, равном 0,2 1. Взамен моноэтаноламина также брали ди- и триэтанол-амины, метил- и этиламины, изомерные пропил- и бутиламины [5]. Растворы, составленные на основе алифатических аминов и спиртов, служили для удаления нафтеновых кислот из тяжелых нефтяных масел. Например, для экстракции 100 г масла (вязкость 36,4 мм /с при 38 °С, кислотное число [c.134]

Для выделения азотсодержащих оснований предложен и используется ряд методов — экстракция водными растворами серной и соляной кислот ионный обмен на макропористых катионитах сорбция на силикагеле, импрегнированном соляной кислотой. При этом наименьшая степень извлечения азотсодержащих оснований (не более 10 %) наблюдается при кислотной экстракции. Институтом химии нефти СО АН СССР предложен новый метод, основанный на осаждении азотсодержащих оснований газообразным хлороводородом. Степень их осаждения из различных нефтей в виде хлоридов солей составляет 68—83 %. При этом для нефтей метанового типа (парафинового) степень осаждения наибольшая. Степень осаждения азотсодержащих оснований из нефтей нафтено-метанового, нафтенового и ароматического типов можно повысить путем предварительного их разбавления легкими н-алканами (например, н-гексаном). Показано, что осаждаемые соединения азота являются составной частью смол и имеют среднюю молекулярную массу 800—1000. При обработке хлороводородом часть азотсодержащих оснований, являющихся более насыщенными, не осаждается из нефти и остается в растворенном состоянии. Эти соединения можно выделить, используя метод смешанного комплексообразования с низкомолекулярным основанием (ди- [c.86]

Экстракционные бензины [61—65]. Бензины в достаточно широких масщтабах используются для процессов экстракции. Сюда относится экстрагирование остаточного масла из жмыхов касторовых и соевых бобов, семени хлопчатника, зерен пшеницы. Растворителем, используемым в качестве экстрагента, в вышеописанных случаях служит гексано-гептановая фракция с пределами кипения 65—120° С. Там где извлекаемые из жмыхов масла являются съедобными или предназначены для целей очистки, необходимо иметь стабильный экстрагент, полностью лишенный остаточного запаха или привкуса. Для получения такого экстрагента вполне пригодны прямогонные продукты из нейтральных (не содержащих нафтеновых кислот) парафинистых нефтей. [c.564]

Существенным преимуществом центробежных аппаратов является также возмо кность экстрагировать трудно разделяющиеся жидкости, например с малой разницей в плотности. В этом случае целесообразно использовать центробежную силу. Центробежные экстракторы нашли применение для экстракции антибиотиков (пенициллин, стрептомицин, хлоромецитин, ауреомицин и т. д.), витаминов из растительных и животных соков, гормонов из их растворов, кофеина из кофейных и чайных экстрактов, нафтеновых кислот из нефти, жирных кислот из их смесей и отделения жирных кислот от парафина после окисления. [c.295]

Поверхностноактйвные вещества применяются в различных операциях по очистке нефти при эмульгировании, деэмульгировании, очистке и в каталитических процессах. Выделение нафтеновых кислот из нефти облегчается промыванием ее водными растворами алкиларилсульфонатов [73]. Поверхностноактивные вещества способствуют окислению меркаптанов в дисульфиды [74 [ и очистке фракций смазочных масел от парафина [75]. Их применяют также в качестве средств, облегчающих удаление серы из нефтяных дистиллятов [76] при обработке их специальным раствором, и для предотвращения эмульгирования смазочных масел при экстракции их растворителем в процессах очистки [77]. В последнем случае особенно пригодны маслорастворимые соли щелочноземельных металлов нефтяных сульфокислот. Для уменьшения эмульгируемости мазутов, применяемых в морском флоте, а также углеводородных масел при их промывке растворами едкого натра применялись сульфоэтерифицированные жирные спирты и алкиларилсульфонаты [78]. [c.498]

Асфальтогеновые кислоты являются наименее изученным классом смолистых соединений нефти. Эти кислоты получаются экстракцией при помощи спирта осадка от осаждения смолистых веществ нефтяным эфиром или пентаном. При этом асфальтены в раствор не переходят. Природа асфальтогеновых кислот практически не изучена. Предполагается, что в них содержатся три активные группы, скорее всего гидроксильные, но одна из них, возможно, имеет кислотный характер. Асфальтогеновые кислоты имеют высокий молекулярный вес (до 800). Искусственно вещества подобного рода были получены К. В. Харичковым при окислении воздухом керосина в присутствии щелочи, однако приводимая им формула говорит о гораздо меньшем молекулярном весе, так же как и формула Гольде. Асфальтогеновые кислоты характерны не столько для нефтей и их смол, сколько для асфальтов, образующихся в природе путем испарения и окисления нефти на поверхности, поэтому возмон<но, что кислоты из асфальтенов происходят в результате окислительных процессов, что не позволяет, впрочем, отожествлять их с кислотами, выделенными из нефтяных смол. Асфальтогеновые кислоты дают сложные эфиры с уксусным ангидридом, что во всяком случае говорит о наличии в них гидроксильной группы, при нагревании осмоляются и превращаются в асфальтообразные вещества. Свойства солей этих,кислот далеки от свойств солей нафтеновых кислот. [c.152]

Гуминовые вещества не экстрагируются хлороформом. Проводя экстракцию из слабокислого раствора этим растворителем, можно отделить углеводороды нефти, нафтеновые кислоты, одноосновные фенолы, галогенофенолы и многие другие соединения. [c.372]

Хафстен и Уолстон приводят примеры успешного применеиия в различных системах едкой щелочи в количестве от 2 до 28,4 кг на 100 л. Защищаются следующие установки трубчатая печь, установка сырой нефти, батарейная печь сырой нефти и установка экстрагирования фенола, а также вакуумные нагреватели, трубопроводы, внутренняя часть вакуум-перегонной колонны, змеевики конденсаторов, подогревательные теплообменники и в случае экстракции фенола — трубчатые печи. В первых трех случаях избыточное коксование, обусловленное использованием щелочи, снижает ценность метода. Так, при применении щелочи для нейтрализации нафтеновых кислот в установке экстрагирования фенола наблюдается увеличение коррозии при высоких температурах. [c.271]

Содержание нафтеновых кислот в американских нефтях (0,1—0,3%) ниже, чем в советских, польских и румынских (до 3,0%). Так как экстракция нефти щелочью — одна из стадий нефтепереработки, то даже содержание нафтеновых кислот в количестве 0,1% является вполне экономически выгодным для их промышленного выделения. Нафтеновые кислоты широко применяют для получения водонерастворимых солей металлов (мыл). Эти мыла представляют собой твердые аморфные вещества или вязкие смолы в отличие от натриевых мыл алкан-карбоновых кислот они растворимы в углеводородах. Свинцовые, кобальтовые и марганцевые соли нафтеновых кислот применяют в качестве сиккативов (катализаторов окисления) при составлении красок и лаков, а нафтенаты меди — для противо-ллесневой пропитки балластных мешков, морских снастей, изделий из дерева, хлопка, пеньки. Нафтенаты находят также применение в производстве специальных смазочных масел, предназначенных для работы при высоких давлениях. [c.20]

Экстракцией с применением растворов каустической соды пользовались в течение значительного времени для удаления серы из нефтяных фракций , но в настоящее время нашел применение способ экстрагирования с применением щелочных растворов веществ, растворяющих меркаптаны, таких, как изобутират калия (процесс Solutizer) и смесь нафтеновых кислот и крезола (процесс Mer apsol) полученные экстракты регенерируются путем нагревания или продувки воздухом. Экстракция используется также вместо экстрактивной дистилляции для выделения толуола из продуктов каталитического крекинга нефти. В процессе Udex это достигается при использовании в качестве растворителя водного диэтиленгликоля (ср. ссылку 2), хотя по литературным данным 3 для этой цели пригодны также модифицированные процессы Эделеану. [c.12]