Глицерин из нефтяных углеводородов

Жидкую среду консистентных смазок образуют обычно минеральные, реже синтетические и иногда растительные масла. В качестве загустителей используют главным образом мыла, твердые углеводороды, воски и реже другие вещества, способные образовывать стабильные дисперсии в маслах. Основным стабилизатором консистентных смазок, загущенных мылами щелочных и щелочноземельных металлов, обычно является вода. Кроме того, в консистентных смазках всегда имеются многочисленные поверхностно-активные вещества, присутствующие в мыле (глицерин и другие спирты), в масле (смолы, нафтеновые кислоты), образовавшиеся при высоких температурах варки продукты окисления нефтяных углеводородов, а также, зачастую, свободные основания, влияющие на стабильность и структуру консистентных смазок. [c.27]

Полиизобутилен растворим в нефтяных углеводородах, бензине, минеральных маслах, бензоле, толуоле, ксилоле, скипидаре, сероуглероде, хлорированных углеводородах, четыреххлористом углероде, хлороформе и др. он набухает в серном эфире, бутил-ацетате, животных и растительных маслах и жирах не растворяется в воде, спирте (метиловом и этиловом), гликоле, глицерине. [c.293]

Многие продукты окисления нефтяных углеводородов используются в качестве сырья для промышленного получения полимеров. Например, из уксусной кислоты и винилового спирта производится винилацетат — исходный продукт для синтеза полимерного материала — поливинилацетата. Ароматическая фталевая кислота вместе с трехатомным спиртом — глицерином или четырехатомным — пентаэритритом служит сырьем для получения двух других полимеров — глифталево-го и пентафталевого. [c.9]

В газовой фракции продуктов крекинга нефтяных углеводородов содержится около 15—20% пропилена, который все в большей мере начинает находить применение в качестве исходного вещества для синтеза разнообразных органических соединений (высокооктановых бензинов, изопропилового спирта, хлористого аллила, глицерина и др.). [c.1261]

Моно- и дифениловые эфиры глицерина, представляющие собой кристаллические вещества (т. ил. 53 и 81 °С соответственно), являются растворителями ацетата целлюлозы, канифоли и полиэфиров. В виде раствора в бутиловом спирте эти эфиры можно применять нри переработке нитрата целлюлозы. Они отличаются только но растворимости в воде и в глицерине, в которых растворимы только моноэфиры. Моно- и диэфиры нерастворимы в нефтяных углеводородах и поэтому могут применяться в производстве бензиностойких пластических масс. Возможности применения моноэфиров расширяются, если в фенильном радикале заместителем является группа третичного бутила. Такой а-фениловый эфир может применяться для пластификации виниловых полимеров и алкидных смол. [c.587]

Большинство исследователей согласно с представлением о том, что основным биохимическим источником нефтяных углеводородов являются жиры и жирные кислоты. Жиры, входящие в группу липоидов, представляют собой смесь сложных эфиров трехатомного спирта глицерина и высокомолекулярных жирных кислот. Химическое строение жиров можно выразить следующей общей формулой (Ri, R2, R3 — радикалы жирных кислот) [c.148]

Малая (ректификация нефтяных фракций, углеводородных газов, кроме легких типа метана и этана, фтористых систем — фреонов) Средняя (атмосферная перегонка нефти, абсорбция и десорбция углеводородов, регенерация аминов и гликолей) Большая (вакуумная перегонка мазута, абсорбция аминами и гликолями, растворами глицерина, метилэтилкетонами) 1—0,9 0,9—0,7 0,7—0,6 0,250 0,225 0,118 0,65 0,80 1,30 [c.225]

Жировые масла делятся на масла животного и растительного происхождения и резко отличаются от нефтяных своим составом в то время, как основой всех нефтяных масел являются углеводороды, жировые масла состоят из смеси глицеридов (т. е. сложных эфиров глицерина) и жирных кислот. [c.13]

Для современных авто1мобилей и самолетов нужны гидравлические жидкости, требования к которым столь жестки и разнообразны, что им не удовлетворяет ии одно индивидуальное вегцество. Жидкости должны быть высоковязкими, не испаряться и лте застывать в широком температурном ннтервале, не разлагаться под действием тепла п воды, не воспламеняться и т. д. Жидкие высшие спирты, главным образом гексиловые и гептиловые, оказались пригодными компонентами гидравлических жидкостей, которые обычно готовят или на основе смесей спирта с глицерином, или на основе нефтяных углеводородов. [c.108]

В тех же целях изучения нефти и использования нефтяных углеводородов Николай Дмитриевич еще в 1902 г. показал, что хлорированные нафтены легко реагируют с магнием, и впервые ввёл хлориды в практику магнийорганического синтеза. Из полученных таким путём магнийхлорпроизвод-ных нафтенов Николай Дмитриевич получил нафтеновые ал-коголи и нафтеновые кислоты [195], а взаимодействием нафтеновых кислот с глицерином был получен новый тип жиров — глицериды нафтеновых кислот. [c.85]

Нефтяные сульфокислоты образуются нри обработке дымяш ей серной кислотой или серным ангидридом керосиновых или газойлевых дистиллятов. В состав их молекулы входит сульфогрунпа 302(ОН). Они являются производными в основном ароматических углеводородов. Сульфокислоты, но предложению Г. С. Петрова (1914 г.), нашли широкое применение при расщеплении (гидролизе) растительных и животных жиров на глицерин и жирные кислоты. Этот способ расщепления жиров называется контактным. Поэтому техническая смесь нефтяных сульфокислот получила название контакт Петрова и является товарным продуктом. Контакт Петрова состоит из смеси сульфокислот (до 50—55%) с примесями масел свободной и связанной серной кислоты и воды. [c.273]

Из новых растворителей, предложенных для выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими, можно указать этиленкарбонат или его гомологи с добавкой глицерина или гликоля для повышения избирательности [13]. Для экстракции ароматических углеводородов были предложены [59] смеси диметилсульфата с олеумом. Весьма высокой избирательностью по отношению к ароматическим углеводородам С — С обладают Р, р -тиодипропионитрцл й р, р -оксидипропионитрил [81 ]. В последующем была дополнительно изучена [114] растворяющая способность этих двух растворителей. Высокой избирательностью при экстрагировании ароматических углеводородов из нефтяных фракций обладают нитрилы общей формулы N — СН — X [107 ]. [c.247]

Анализ научных публикаций, а также описаний многочисленных патентов показывает, что развитие органического синтеза, главным образом, основано на использовании в качестве исходного сырья ненасыщенных углеводородов, хлорорганических продуктов, спиртов, аминов различного строения, а также многофункциональных соединений. Из числа этих веществ для синтеза новых полигетерофункциональных соединений алифатического и гетероциклического рядов значительную долю составляют продукты, получаемые с использованием пропилена, получаемого в ходе переработки продуктов нефтяного происхождения. Из пропилена в промышленном масштабе получают эпихлоргидрин, гли-цидол, акролеин, аллилгалогениды, аллиловый спирт, акрило-нитрил, глицерин и т. д. [c.3]

МильБИцкий и Максоров ва получали синтетические смолы, нагревая до 180—220° смесь глицерина и фталевого ангидрида с карбоновыми кислотами, получаемыми окислением парафиновых углеводородов. Петров предложил получать смолы конденсацией кислот, образующихся при окислении нефтяных погонов, с альдегидами в пр исутств1ии аминов. [c.1073]

Теоретически вполне возможно образование ароматических углеводородов при бактериальном разрушении органических веществ, содержащих кольчатые соединения. В процессе образования нефти могут принимать участие и жирорасщепляющие бактерии, весьма обильно представленные в морских отложениях, в нефтяных залежах, в песках, пропитанных нефтями, смолами и асфальтепами. Бактерии эти разрушают жиры или триглицериды с образованием жирных кислот и глицерина по следующей схеме [c.395]