Строение парафинов

Необходимо учесть также склонность близких гомологов парафинов образовывать непрерывный ряд твердых растворов. Отсюда становится ясным, что выделение индивидуальных углеводородов даже из наиболее простых и однородных но строению парафинов весьма затруднено, и к нему следует прибегать лишь в редких случаях, когда для специальных целей требуется доводить парафиновое сырье до наиболее глубокой степени разделения, вплоть до выделения отдельных индивидуальных углеводородов. Значительно проще и технически сравнительно легко осуществимо выделение узких фракций нормальных парафинов, содержащих группы углеводородов, близких но молекулярным весам. Более детальное изучение образцов технических сортов твердого парафина, вырабатываемого нефтяной промышленностью, позволило установить, что в них обычно, преобладают несколько смежных гомологов, содержащих в молекуле от 24 до 30 атомов С. Для технического применения парафина, а также для использования его в качестве химического сырья (в реакциях окисления, хлорирования и др.) такие узкие фракции вполне применимы, если только они хорошо очищены от примеси неуглеводородного характера (например, сернистых и кислородных соеди- [c.30]

Выводы исследователей в основном согласуются с уже опубликованными экспериментальными данными о строении парафинов, часть которых была кратко изложена выше. Следует, однако, предостеречь от одностороннего, основанного только на анализе инфракрасных спектров, суждения о числе групп СНд в высокомолекулярных парафинах. Изучение инфракрасных спектров индивидуальных углеводородов, содержащих в прямой цепи одно или несколько разветвлений, показало, что уже для углеводорода ie трудно различить по, интенсивности спектров изомеры с двумя группами Hj (нормальное строение) или с тремя группами СНд (слабо разветвленная структура) [153]. [c.95]

Процесс каталитического риформинга используют в основном для облагораживания бензиновых фракций с получением указанных выше бензинов. Последние независимо от вида перерабатываемого сырья имеют практически одинаковый химический состав содержат около 1% олефиновых и 2—5% нафтеновых углеводородов, в основном замещенных циклопентанов. Парафиновые углеводороды состоят в основном из пентанов, гексанов и в значительно меньшей степени из гептанов с высоким отношением изокомпонентов к компонентам нормального строения. Парафинов Св и выше содержится очень немного. Ароматические компоненты представлены в основном углеводородами С —Сд, содержание бензола не превышает 2—7% на катализат. С повышением пределов выкипания фракции катализата содержание ароматических углеводородов быстро возрастает, что видно из следующих данных [72] [c.124]

Моторное топливо. Для двигателей внутреннего сгорания, рабо-тающи.х при низком сжатии, используется бензин (пределы выкипания 60—150°), который в основном состоит из углеводородов с т. кип. от 90 до 125°. При зажигании сжатой бензин-воздушной смеси эти углеводороды ведут себя различно, в зависимости от их строения. Парафины с разветвленными цепями значительно менее склонны к детонации, чем соответствующие углеводороды с нормальной цепью. Олефины и ароматические соединения также мало детонируют. [c.86]

Практическое использование парафинов разнообразно. Сведения о химическом составе и кристаллическом строении парафинов необходимо учитывать при добыче и транспортировке нефтей, при выделении парафинов из нефтей и нефтепродуктов, при создании на их основе различных композиционных материалов и изделий и эксплуатации этих изделий в разных температурных режимах. Парафины используют для покрытия форм при отливке стальных изделий, для пропитки [c.6]

Размеры и форма кристаллов парафина в сильной степени зависят от методов и условий его обработки, а также от количества и химической природы содержащихся в нем примесей. Поэтому нельзя делать выводы о химическом строении парафина, основываясь только на характере его кристаллизации, хотя изучение последней при соблюдении постоянства условий и дает определенные указания о строении парафинов. [c.228]

С. С. Наметкин при сопоставлении данных о строении парафина и церезина и термических условий их образования пришел к выводу, что получаемый в наиболее жестких условиях буроугольный парафин почти нацело состоит из углеводородов нормального строения. [c.31]

По мнению С. С. Наметкина, наиболее высокомолекулярные углеводороды, встречающиеся в природе (церезины), имеют изостроение путем термической переработки из них можно получить углеводороды нормального строения (парафины). [c.31]

Благодаря Версамиду 900 в реакторе поглощаются соединения с активными атомами галогенов, а колонка с цеолитом 5А необратимо задерживает примеси углеводородов нормального строения (парафины, олефины, диены и ацетилены), а также нормальные спирты и альдегиды. Концентрированная серная кислота разрушает и задерживает в реакторе олефины, ароматические углеводороды и соединения кислорода. [c.504]

Строение парафина и его модификации [c.158]

К вопросу о химическом строении парафина можно подходить с точки зрения дальнейшего изучения отдельных, входящих в его состав углеводородов, выделенных в индивидуальном состоянии. Эта последняя задача представляет здесь громадные трудности и, несмотря на большое число работ, пока не может считаться решенной. [c.158]

Углеводороды одного класса в смесях распадаются независимо друг от друга, т. е. состав продуктов пиролиза подчиняется правилу аддитивности. Смеси углеводородов различного строения — парафинов нормального и изостроения, парафинов и ароматических углеводородов и даже парафинов и нафтенов — при высокотемпературном пиролизе распадаются с некоторыми отклонениями от правила аддитивности, величина которых уменьшается с температурой. В механизме пиролиза большую роль играют ингибирование и инициирование. Однако при высоких температурах благодаря высокой концентрации активных радикалов взаимное влияние углеводородов ослабевает. Это позволяет, зная состав продуктов пиролиза индивидуальных углеводородов, прогнозировать состав продуктов пиролиза смесей. [c.31]

Данные о тонком молекулярном строении парафинов позволяют дать определенное истолкование закономерностям в изменении температур плавления и кипения этих соединений. С ростом молекулярного веса температуры плавления обычно возрастают, причем разности в температурах плавления двух соседних членов гомологического ряда постепенно уменьшаются альтернирующим образом. [c.48]

Скорость гидрокрекинга парафинов зависит от их парциального давления [78, 85], парциального давления водорода [58] и растет с увеличением общего давления [17]. Данные о влиянии строения парафина на скорость его гидрокрекинга противоречивы. Так, при риформинге на алюмоплатиновом катализаторе изомеров гексана было показано, что скорости гидрокрекинга 2-метил- и 3-метилпентана превышают скорость гидрокрекинга н-гексана соответственно в 3,1 и 2,7 раза [78]. Однако по данным другой работы [80], скорости гидрокрекинга н-нонана, метилоктанов и диметилгептанов на катализаторе риформинга АП-56 приблизительно одинаковы. [c.45]

Это обстоятельство должно учитываться при суждении о строении парафина па основе его криста игизации, которая ири соблюдении иостоянства. условий дает определенные указания на строение парлфнноп. [c.367]

Размеры и форма кристаллов иарафииов определяются ие только химическим строением их, но в значительной степени и методами и условиями их обработки, а также количеством и химической природой содержащихся в них примесей. Поэтому нельзя делать выводы о химическом строении парафина, основынаясь только па характере его кристаллизации, хотя 1[зучение последней при соблюдении постоянства условий и дает определение указания на строение парафинов. [c.118]

Нефть и нефтепродукты состоят из низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений. Низкомолекулярные соединения представляют собой в основном парафиновые, нафтено-парафиновые и ароматические углеводороды. Высокомолекулярная часть нефти состоит главным образом из углеводородов смешанного строения— парафинов, моно- и конденсированных нафтено-парафпно-вых, а также моно- и бициклических ароматических углеводородов ряда бензола и нафталина. В процессе термодеструктивных пре-вращ,ений эти углеводороды при определенных условиях могут образовывать конденсированные иолициклические структуры — основу для получения различных видов нефтяного углерода. В наиболее тяжелую часть высокомолекулярных компонентов входят смолы и асфальтены, а в состав продуктов вторичного происхождения— еще карбены и карбоиды. [c.11]

Парафины были выкристаллизованы из спирто-эфир-ного раствора битумных масел при —20 °С. Из этих данных видно, что структурно-групповой состав парафинов, выделенных из разных битумов, различен и зависит от химического состава исходного битума. Так, парафин из албанского битума содержит 38% непарафиновых углеводородов, а из соколовогорского — только 14%. Данные о строении парафинов, выделенных разными методами из ромашкинского битума, и составе масел из того же битума приведены ниже [c.42]

Химическое строение парафинов, выделенных из одного и того же битума различными методами, весьма различно. Это хорошо иллюстрируется табл. 26 для одного и того же битума ромашкинской нефти 201]. [c.140]

Температура tip насыщенных углеводородов алифатического строения (парафинов) возрастает с повыщением молекулярного веса от 2043°С (метан СН4) до 2 132° С (эйкозан С2оН42)- [c.201]

В процессе карбамидной депарафипизации, который в настоящее время применяется для получения дизельных топлив с низкими температурами застывания, происходит удаление высокомолекулярных алкановых углеводородов нормального строения (парафинов) с высокими температурами застывания, вследствие чего улучшается физическая стабильность дизельных топлив при низких температурах. [c.206]

К этому надо добавить уже отмечавшуюся выше склонность близких гомологов парафинов образовывать непрерывный ряд, твердых растворов. Отсюда становится ясным, что задача выде- ления индивидуальных углеводородов, даже наиболее простых и однородных по своему строению парафинов, задача весьма трудная и к ней следует прибегать лишь в редких случаях, когда для специальных целей требуется доводить парафиновое-сырье до наиболее глубокой степени разделения, вплоть до выделения отдельных индивидуальных углеводородов. [c.238]

Можно легко показать, что применимость процесса потения ограничивается переработкой низкoкипяпJ,иx сырых парафинов, содержащих главным образом нормальные алканы. На фиг. 3 показаны результаты переработки сырых парафинов сортов 10 и 30 Редуотер, содержавших в обоих случаях 9,6% масла, при одинаковых условиях потения. Содержание масла во фракциях, выделенных из парафина сорта 10, было сначала весьма высоким и быстро упало практически до нуля, обнаруживая зависимость, изображаемую в логарифмической анаморфозе прямой линией. Первые фракции из парафиьа сорта 30, наоборот, имели значительно меньшее содержание масла, а последние фракции содержали масла лишь вдвое меньше, чем исходное сырье. Неудовлетворительные результаты, полученные для высококипящих парафинов, вероятно, обусловлены различием кристаллического строения парафина и более высокой вязкостью масла, сопутствующего сырому парафину этого типа. [c.31]

Таким образом, особенности строения парафинов двояким образом влияют на скорость жидкофазного окисления [215[. Наличие третичной С—Н-связи облегчает реакции образования радикалов и развития цепи, но природит к появлению наиболее устойчивой гидроперекиси. Это затрудняет разветвление цепи. [c.250]

Работами Черножукова и Казаковой показано, что в составе твердых углеводородов, выделенных из дистиллатных и остаточных масел различных советских нефтей, имеются как парафинонафтеновые, так и парафино-ароматические углеводороды. Предполагается, что парафино-ароматические твердые углеводороды по своему строению представляют собой нормальные парафины с фенильными заместителями в конце цепи. Число ароматических колец в таких углеводородах не превышает двух. Аналогичное строение, как уже указывалось, имеют и парафино-циклопарафиновые твердые углеводороды. Примерно половина всех углеводородов высокомолекулярной части нефти (фракции выше 325°С) представлена гибридными углеводородами наиболее сложного строения парафино-циклопарафино-ароматическими. [c.46]

В настоящее время даже установление точного содержания в бензине парафинов нормального строения, парафинов разветвленного строения, нафтенов с пятичленными циклами, нафтенов с шестичленньшн циклами и ароматических углеводородов уже является не вполне достаточным. Задача детального исследования — выяснение точного перечня индивидуальных углеводородов, принадлежащих к этим классам. [c.7]