Стандартные добавки

На рисунке также изображены результаты экспериментов, выполненных в 1979 г., со стандартной добавкой DR-101. Штриховая кривая соответствует движению жидкости, содержащей полимерную добавку DR-101, с такой же скоростью 2,46 м/с, как и в экспериментах с новой полимерной добавкой D R-102. Из рисунка видно, что для уменьшения гидравлического сопротивления трубопровода на 25% требуется 110 частей на миллион добавки DR-101 и всего 36 частей на миллион новой добавки DR-102. [c.211]

Для надежной проверки правильности результатов введенная стандартная добавка должна увеличивать аналитический сигнал определяемого компонента в 2—3 раза. [c.52]

При выполнении калибровки относительная ошибка метода анализа увеличивается. Условием для описанного выше типа калибровки является постоянство чувствительности Ь для всех исследуемых проб. В некоторых случаях, например в рентгеновской спектрометрии, это условие не выполняется. Тогда в каждую исследуемую пробу вводят эталонную (стандартную) добавку. Из переведенной в раствор пробы отбирают две равные аликвотные части и к одной из них добавляют известное количество определяемого элемента х , х. Учитывая, что у = Ьх, получим систему уравнений [c.19]

Случайную ошибку можно уменьшить строгой парной корреляцией между у1 и у2 (г +1). а также возможно большей стандартной добавкой (х/хг < 1). В Практических измерениях ввиду заданности интервала концентраций граница последнего отношения часто растягивается до Хг < 5л . Сопоставление метода калибровочных кривых [уравнение (2.2.12а)] и метода стандартных добавок [уравнение (2.2.14)] приводит к следующему соотношению [c.20]

Только тогда, когда коэффициент корреляции превышает приведенное значение, метод добавок становится равноценным методу калибровочных кривых. Если использовать п стандартных добавок различной величины и затем экстраполировать полученные результаты к стандартной добавке. Гг = О, то метод добавок дает более точные результаты. [c.20]

Пример 8. При определении серебра по Фольгарду в целях проверки были умышленно допущены постоянная н линейно изменяющаяся ошибки. Было принято, что а = = —0,1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и й = 0,990. Провели анализ четырех проб при следующих условиях в а = 2 1 1 и Хо = 10 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Стандартную добавку каждый раз вводили в третью пробу. Получили следующие результаты титрования (в мл 0,1 н. раствора А ЫОз) [c.36]

Вместо определения времени равного превращения можно регистрировать протекание реакций через равные промежутки времени. Это возможно в том случае, когда окрашенный продукт реакции образуется в количестве, пропорциональном количеству катализатора. Измеренные, если необходимо, через равные промежутки времени значения оптических плотностей чистого анализируемого раствора (Е ) и этого же раствора со стандартной добавкой ( 2) подставляют в соотношение (при 1)1 = Уг) [c.92]

Вариант метода внутреннего стандарта — метод стандартной добавки. Если выбор вещества-стандарта с учетом перечисленных выше требований затруднен, возможно и оправданно использование в качестве стандарта соединений, уже присутствующих в анализируемой смеси. [c.230]

Более общий случай использования метода стандартной добавки, когда в качестве стандарта применяется вещество, не только присутствующее в анализируемой смеси, но и содержащее некоторое количество примесей — соединений, также присутствующих в смеси, рассмотрен в работе 171 I. [c.231]

Цель работы. 1. Определить содержание всех или некоторых составляющих в 3—4-компонентных смесях известного количественного состава методами внутренней нормализации, внутреннего стандарта и (или) стандартной добавки с предварительным экспериментальным определением градуировочных множителей. [c.309]

В данной лабораторной работе рассматриваются все этапы количественных определений с использованием методов внутренней нормализации, внутреннего стандарта и стандартной добавки, ориентированные на хроматографы, не укомплектованные системами автоматизированной обработки хроматографической информации . Предлагаются формы представления и аттестации результатов анализа, согласованные с наиболее надежными литературными источниками [87—90]. [c.309]

Метод стандартной добавки [c.315]

IV. Количественный анализ контрольных смесей методом стандартной добавки. А. Подготовка пробы к анализу отличается от изложенной в п. П1 лишь тем, что в навеску контрольной смеси (около 800 мг) вносят одно из согласованных с преподавателем вещ,еств (приблизительно 100 мг), присутствующих в контрольной смеси [c.315]

ТАБЛИЦА IV.28. Площади пиков, измеренные интегратором, и результаты количественного анализа методом стандартной добавки [c.316]

В нее стандартной добавкой. Измеренные на парных хроматограммах одинакового порядкового номера I и И серий интегратором и вручную площади и (или) высоты пиков и концентрации определяемых компонентов, найденные по формулам (И 1.42 — без учета и с учетом градуировочных множителей) и (И 1.43), заносят в табл. IV.28. [c.316]

V. Подведение итогов. Сопоставление метрологических показателей, характеризующих каждый из рассмотренных методов анализа (см. табл. IV.27), должно привести к заключению, что при аккуратном выполнении всех рекомендованных процедур, при обеспечении практически полного разделения определяемых компонентов и использовании при расчетах надежных численных значений (экспериментально найденных в тождественных условиях при применении одного и того же прибора и однотипных приемов измерения сигнала детектора) методы внутренней нормализации, внутреннего стандарта и стандартной добавки по воспроизводимости и правильности результатов равноценны. [c.316]

Метод стандартной добавки (см. раздел 111.3.3) [c.329]

Ко второй навеске добавляют вполне известное количество определяемого компонента (для этого применяют подходящие стандартные образцы или стандартные вещества). Стандартная добавка повышает содержание определяемого компонента на Сдо (сдоб сопр), и проведение анализа дает [c.25]

Метод стандартной добавки используется главным образом при анализе объектов, имеющих сложный химический и фазовый состав, в которых поведение исследуемого аналита определяется преимущественно характеристиками самого объекта (матрицы), его способностью к поддержанию различного рода побочных процессов (ком-плексообразование, сорбция, солевой эффект и т.п.). Из-за протекания этих процессов, результат анализа может определятся составом матрицы в гораздо большей степени, чем содержанием в ней аналита (два объекта с одинаковым содержанием аналита, но разным составом матрицы, могут давать аналитические сигналы совершенно разной величины). Такое явление называется матричным эффектом. Для уменьшения влияния матричного эффекта на результат анализа, состав калибровочной смеси необходимо смоделировать таким образом, чтобы он [c.5]

Следует отметить, что необходимым условием применимости метода стандартной добавки является постоянство матричного эффекта при изменении концентрации аналита. Поэтому разбавление пробы при внесении добавки желательно минимизировать или вовсе избежать, т.к. матричный эффект в значительной степени зависит от концентрации всех компонентов. [c.8]

По методу стандартной добавки. [c.14]

Если предположить, что превалирующий вклад в ошибку анализа вносит ошибка измерения высот пиков, то используя уравнение (35) для уравнения (18) найдем, что относительная ошибка определения в методе стандартной добавки определяется следующим выражением [c.14]

Аналогично методу стандартной добавки, применив уравнение (35) ДЛЯ выражения (27), предполагая, что основной вклад в погрешность определения концентрации вносит погрешность измерения относительных высот пиков, получим [c.15]

Цель работы ознакомление с основными аспектами количественного газохроматографического анализа. Сравнение методов внешнего стандарта, внутреннего стандарта, стандартной добавки и объединенного метода добавки и внутреннего стандарта. [c.17]

Отберите пипеткой 5 миллилитров раствора задачи и поместите в чистый сухой флакон с пробкой оставьте для дальнейших исследований по методу стандартной добавки (п.6.2.). [c.19]

Измерение содержания этанола в неизвестной смеси методом стандартной добавки. [c.19]

Хроматные буферные системы применяли, в частности, при определении анионов в воде озера Байкал. Разделение их представлено на рис. 46. При этом ионы с большей подвижностью - хлориды, сульфаты и карбонаты - определяются количественно методом стандартной добавки, в то время как содержание нитратов и фосфатов вследствие низких концентраций определяются путем сравнения с внешним стандартом. [c.58]

Ири проведении количественного анализа и вводе пробы без деления потока можно применять как метод стандартной добавки, так и метод внутреннего стандарта. Для получения достоверных результатов необходимо вводить воспроизводимые объемы проб (обычно 1-2 мкл). [c.48]

Итак, для определения состава анализируемой смеси необходимо учитывать различную чувствительность детектора к разным веществам, измерить количественный параметр пика и учесть массу пробы. Различные методы расчета состава смесей по хроматограммам, как будет видно из дальнейшего изложения, отличаются способом учета величины пробы. Известны четыре основных метода расчета состава смеси по хроматограммам метод абсолютной калибровки, метод внутренней нормализации, метод внутреннего стандарта и метод стандартной добавки. [c.112]

В методе абсолютной калибровки величина пробы измеряется непосредственно, а в других методах выражается или через суммарную площадь всех пиков (метод внутренней нормализации), через площадь пика постороннего компонента (метод внутреннего стандарта) или через площадь пика компонента сравнения (метод стандартной добавки). [c.112]

В ряде случаев при анализе сложных смесей выбор внутреннего стандарта вызывает затруднение. Здесь можно воспользоваться методом стандартной добавки. Для определения концентрации этим методом необходимо записать две хроматограммы [c.116]

В методических указаниях приведены общие положения и понятия по проведению количественного газохроматографнческого аналнзаа с использованием различных приемов уменьшения случайной и систематической ошибки анализа. Рассмотреены методы внешнего стандарта, внутреннего стандарта, метод стандартной добавки, объединенный метод стандартной добавки и внутреннего стандарта. [c.2]

Ири проведении количественного анализа иредночтение отдается методам стандартной добавки или внутреннего стандарта. Использование метода внешнего стандарта, нри котором сравнивают абсолютные площади пиков, допустимо в сочетании с вводом пробы охлажденной иглой, программированием температуры исиарителя или быстрым автоматическим вводом пробы. [c.37]

Дальнейшее изучение показало, что фтористые алюминий и натрий также устраняют анодный эффект. Но так как фтористый литий, труднее осаждается из электролита при реакции с загрязнениями, чем первые два, то ЫР был выбран в качестве стандартной добавки к электролиту,. Л1обая концентрация фтористого лития (в пределах й Г 0,2% и до насыщения электролита) вполне Эффективна. В производственных условиях применялся фтористый литий в количестве 1—1,5%. [c.230]